钐有机荧光材料的合成与性质研究

采用了1,3-二苯基-1,3-丙二酮作为第一配体,三苯基氧磷作为第二配体,在常温下与三价金属钐离子结合,制备出了一种新型且具有较强的荧光活性的有机钐化合物.利用元素分析、紫外光谱、热重分析和荧光分析等手段对化合物进行了性质研究,结果表明,化合物具有良好的热稳定性,是一种色纯度高、荧光稳定的有机稀土发光材料.     

稀土金属(Nd)配合物的合成、表征及其性能研究

水热法合成了以对苯二甲酸和柠檬酸为配体的钕的配合物。通过红外、紫外、荧光、循环伏安法、热重分析对其进行了表征。结果表明,配合物在372 nm处具有较强的荧光发射峰,在-0.3~0.4 V的电势范围内研究配合物的电化学性质,研究结果表明,配合物在此电势范围内具有电化学活性。     

新型酰基吡唑啉酮钬(Ⅲ)、钕(Ⅲ)配合物的合成与表征

酰基吡唑啉酮配合物在分析化学、金属侵蚀、催化,生物,发光材料等领域具有广泛的应用。研究了酰基吡唑啉酮钬(Ⅲ)、钕(Ⅲ)配合物的各种性质。利用1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5为母体设计合成出了1-苯基-3-甲基-4-己酰基吡唑啉酮-5(HL),再将HL与金属钬和钕的三价盐发生化合反应制备这两种金属的酰基吡唑啉酮配合物,并使用部分光学仪器对化合物进行表征。通过红外光谱分析发现钬(Ⅲ)配合物在476cm-1处有O-Ho键生成、钕(Ⅲ)配合物在469cm-1处有O-Nd键生成;通过差热-热重分析测试可以看出这两种配合物的分解温度较高;通过荧光性能测试得到钬(Ⅲ)配合物,钕(Ⅲ)配合物的最大激发波长和最大发射波长,且发现它们的荧光强度较大。     

2-异戊酰基-1，3-茚二酮铕（Ⅲ）配合物的合成、表征及其荧光性质的研究

合成了标题化合物,并用红外光谱、紫外光谱、元素分析和热重-差热分析及荧光光谱对配合物进行了组成确定和表征.荧光分析结果表明配体能够激发Eu3+的电偶极跃迁而发红光,配合物具有很好的荧光性能,是一种潜在的红色发光材料.     

溶剂调控Cd基MOFs的合成及其荧光性能研究

利用线型苯羧酸配体1,4-二(4-羧基苯基)苯(H₂tpdc)构筑金属有机框架(MOFs)。基于单一配体策略，在溶剂热条件下成功构筑了3例无色透明晶体。其中化合物[Cd(tpdc)]·3DMF(化合物1)是一种新型高穿插MOFs,在5次穿插后孔隙率仍高达57.5%。通过X-射线单晶衍射仪对该化合物进行表征，并对其热稳定性及荧光性质进行研究。结果表明，该晶体属于单斜晶系，化合物1结晶在单斜晶系P2/c空间群；晶胞参数为：a=0.157 89 nm,b=2.484 3 nm,c=2.637 2 nm;化合物的单晶结构中Cd离子采用三角十二面体配位构型。化合物1的最大发射峰位于360 nm处，相比配体H₂tpdc的固态荧光最大峰红移34 nm。     

稀土钕与聚氨酯PU相互作用的研究

以DMF为溶剂,合成不同n(NCO):n(OH)的聚氨酯(PU),将稀土钕盐掺入聚氨酯制得含稀土和高分子的复合材料.采用红外(FT-IR)、紫外-可见(UV-Vis)、差示扫描量热-热重分析(DSC-TGA)、荧光(FS)等手段对聚氨酯和复合材料进行了表征.红外先谱研究结果表明,钕离子与聚氨酯分子发生了作用;荧光光谱表明,复合材料发出钕的特征荧光,这为进一步研究稀土/高分子材料的性能提供了依据.     

锶-钐配合物的合成及光学性能表征

以丙烯酸甲酯、水杨酸、邻菲罗啉作为配体,锶-钐作为中心离子,合成了锶-钐配合物。采用相同的配体,以纯钐作为中心离子,制备配合物进行对比研究。差热分析显示,Sm-Sr配合物比Sm配合物具有更好的热稳定性。配合物的荧光测试发现,Sm-Sr配合物的特征发射峰位于640 nm附近,而Sm特征发射峰位于610 nm。Sm-Sr配合物的特征发射峰位与植物叶绿素光合作用吸收红光的吻合性更好。锶的掺入,导致Sm-Sr配合物的荧光峰位发生了红移,显示配合物中锶离子对钐离子的发光具有敏化作用。     

带有12条柔性长链的卟啉及其金属配合物的合成及液晶性质的研究

以简单化合物为原料,经过多步反应合成出一种新型的、带有12条肉豆蔻酰氧基取代柔性长链的卟啉配体,并通过与过渡金属盐反应,得到卟啉金属锌、铜配合物。所合成的化合物经红外光谱、紫外-可见吸收光谱、~1HNMR等进行表征。通过荧光发射光谱、荧光寿命等进行了光学性质研究,并通过差示扫描量热法和偏光显微镜研究了化合物的液晶性质。结果表明,卟啉配体与铜配合物是双变液晶,而锌配合物在升温时呈现液晶相。化合物液晶相的相变温度较低,相变区间较窄。     

2-（4-咪唑基苯乙烯基）-8-羟基喹啉锌的合成与光致发光特性

合成了一种新型的2-（4-咪唑基苯乙烯基）-8-羟基喹啉配体以及其金属锌配合物,用红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、元素分析（EA）、核磁共振氢谱（1H NMR）等确认了化合物的结构,通过荧光光谱测定了配合物的荧光性质,证实其具有良好的光致发光性能,最大发射波长为576 nm;热重分析实验也表明了金属锌配合物有很好的热稳定性。     

一个对苯甲酸三联吡啶锌配合物的合成与荧光研究

用硝酸锌和4'-对苯甲酸-2,2',6',2″-三联吡啶(Htypb)合成了一种新的配合物[Zn(typb)_2](Htypb)_2(1),并对新化合物进行了X-射线单晶衍射、热重、红外、荧光等表征。化合物为零维结构,配体一部分与金属配位,另一部分游离。金属锌离子被两个三联吡啶基团螯合。标题化合物在325℃以下温度稳定存在。在波长424 nm光激发下,新化合物1在582 nm处有最大荧光发射,因此该物质是一种潜在的荧光材料。     

稀土铈-草酸-邻菲啰啉配合物的合成、表征及荧光性能

合成了以草酸和邻菲啰啉为配体,铈为中心离子的三元固体配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了配合物的组成为[Ce(OOC-COO)(phen)].H2O。通过红外光谱对配合物的结构进行了表征,结果表明,在配合物中羧基氧原子和邻菲啰啉中的氮原子均参与了配位。通过热重分析(TGA)测定了配合物的热性能,结果表明,该配合物具有较好的热稳定性。在波长275 nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,其结果表明,配合物吸收光能后将能量通过无辐射驰豫的方式传递给了稀土中心离子,发射570 nm特征荧光,且发射谱线很窄,主发射峰为Ce3+的2D5/24-F7/2跃迁,表明合成的新型稀土配合物可作为电致发光器件的发光材料。     

有机/无机杂化钕配合物的合成及电化学性质的研究

以2,5-吡啶二羧酸、磷钼酸和稀土金属钕盐为原料,采用水热法合成了一种多酸配合物。通过红外、紫外、荧光、循环伏安、热重分析等对其进行了表征。结果表明,配合物在波长为370 nm激发下,在458 nm处有很强荧光发射峰。热重分析表明其具有较好的稳定性;电化学性质研究表明,在-0.3~0.3 V电势范围内,配合物具有氧化还原性能。     

钴基金属有机框架材料的制备及性能研究

采用水热合成法及溶液自然挥収法,以对氯苯磺酰甘氨酸为第一配体,邻菲罗啉为副配体,金属钴为中心离子合成目标配合物,通过红外光谱、紫外光谱对目标配合物迚行了表征,并测试了其荧光性能。结果表明,第一配体氯苯磺酰甘氨酸和副配体邻菲罗啉都与金属钴离子収生了配位,且目标配合物具有比较好的荧光性能。     

一个含芳乙烯基的锌配合物的结构和荧光性质

含芳乙烯基的O,N-混配体(H_2L和bpeb)与锌盐通过溶剂热方法合成了一个新颖的配位聚合物[Zn_2L_2(bpeb)]n,并对新化合物进行了X-射线单晶衍射、热重、红外、荧光等表征。晶体结构分析表明,柔性的O-配体L2-与Zn~(2+)离子配位,形成了有趣的P型(右手)和M型(左手)两种不同的螺旋结构,再通过N-配体bpeb桥联金属形成多孔的二维层,进一步形成了互锁的三维超分子结构。常温下的荧光测试表明,在波长370 nm光激发下,固体在494 nm处有最大荧光发射,因此新物质是一种潜在的蓝色荧光固体材料。     

稀土掺杂硅橡胶复合材料的性能研究

制备一种Sm化合物掺杂的硅橡胶材料,并对其力学性能和发光性能进行了测试。研究表明,随着Sm化合物的掺入量增加,材料的硬度、整体拉伸性能略有下降,但仍能保持硅橡胶的基本性能。掺杂材料的荧光强度随Sm化合物的含量的增加而增大,表明没有发生荧光淬灭现象,其原因在于化合物的有机配体对Sm~(3+)离子有屏蔽作用。     

铕-苯并二氢吡喃酮类配合物的合成与荧光性质

合成了3-苯甲酰基-2-庚基苯并二氢吡喃-4-酮(L_1)、3-苯甲酰基-2-苯基苯并二氢吡喃-4-酮(L_2) 2种配体。分别以L_1和L_2为第1配体,水为第2配体在溶剂乙醇中与EuCl_3反应(pH=7～8),合成了2种新的稀土配合物。运用元素分析、红外光谱、荧光光谱、热重分析和扫描电子显微镜对相关物质进行了表征。结果表明:2种配合物的组成分别为Eu(L_1)_3·2H_2O和Eu(L_2)_3·2H_2O;荧光光谱表明,2种配合物都能发出很强的铕离子特征荧光,其中配合物Eu(L_2)_3·2H_2O的荧光强度更强,具有更好的荧光性能。     

钕离子光声探针研究二氧化钛凝胶的结构变化

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂钕离子的TiO2纳米晶粉末样品.以钕离子作为光声探针,结合热分析和X射线衍射分析,研究了TiO2从凝胶到不同晶相纳米晶转变的结构变化.结果表明:随热处理温度的逐渐升高,样品中钕离子的电子云重叠效应增强,超灵敏跃迁的振子强度增大,说明水和乙醇不断挥发、残留有机物氧化燃烧;当超过900℃,钕离子的电子云重叠效应减弱,振子强度也变弱,该过程样品晶相发生了转变;样品光声光谱吸收边反映出的结构变化与上述研究结果一致.     

稠氮杂芳环修饰的Salen配体合成及离子识别性能研究

由于低浓度的金属离子也能够对环境、生物体产生毒害,因此痕量离子识别具有现实意义。基于Salen配体的荧光性有望专一性识别金属离子,以乙酰丙酮、乙二胺、2-甲基苯并噻唑为原料合成[ONNO]型Salen配体,通过~1HNMR、~(13)CNMR、红外等手段进行表征。紫外光谱研究发现,Salen配体与多种金属离子具有配位作用;荧光光谱研究表明,Salen配体与Co~(2+)结合,荧光显著减弱,检测限为3.16×10~(-5)mol/L,并且具有较好的抗干扰能力;荧光滴定分析说明,Salen配体与Co~(2+)为1∶1配位。结果表明,Salen配体是一种能够选择性识别Co~(2+)的荧光猝灭型探针,在环境监测等领域具有潜在的应用价值。     

水杨醛缩对羟基苯甲酰肼及其配合物的荧光研究

将Schiff碱与金属盐在一定的条件下反应,生成了具有稳定的结构和生物活性的配合物.该类配合物被广泛应用于药学、催化和分析化学等领域.本实验设计合成了水杨醛缩对羟基苯甲酰肼Schiff碱配体(H2L)及其10种金属配合物.采用红外光谱、元素分析、热重-差热分析对Schiff碱配体及其配合物进行了表征.并对目标化合物的荧光活性进行了初步测定.     

载钕锌型抗菌白炭黑的抗菌性能研究

本研究通过溶胶-凝胶法制备得到一种新型锌-钕抗菌白炭黑,与只担载锌的抗菌白炭黑比较,对大肠杆菌具有更显著的抗菌性能.通过单因素试验分别考察了锌离子浓度、稀土钕离子浓度以及反应时间对锌-钕抗菌白炭黑杀菌率的影响.从而得到了较优制备条件,锌离子浓度为0.6 mol·L-1、稀土钕离子浓度为0.005 mol·L-1、反应时间为2h.通过FTIR、XRD、SEM和EDS对产品进行表征,FTIR分析表明添加锌离子和稀土钕离子后,并没有改变载体白炭黑的基本结构.XRD分析表明锌-钕抗菌白炭黑为无定型态.SEM和EDS分析表明,锌-钕抗菌白炭黑结构蓬松,平均粒径较小,且稀土钕和金属锌均担载在载体白炭黑上.