高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片含量实验教学的探讨

阿司匹林肠溶片含量的测定是药物分析课程中一个常见的实验内容,HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量的实验难以开展,而两步滴定法实验开展要求较低,是各大高校药物分析课程的常用教学方案。为提高本校药物分析实验课程中高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片含量的教学效果的探讨,本文首先分析了高校中现有阿司匹林肠溶片含量测定的实验教学的现状,探究了HPLC法的教学内容及其优势,最后阐述了HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量的实验教学效果。     

两步滴定法测定阿司匹林肠溶片含量在教学中的应用研究

阿司匹林肠溶片含量测定方法较多,有高效液相色谱法、紫外分光光度法、同步扫描荧光光谱法、两步酸碱滴定法等,但在教学中最容易实现及大面积开展的是两步酸碱滴定法。通过对两步酸碱滴定法的样品处理及影响因素(浸取温度、颗粒直径、浸取时间)进行探究并优化,操作简单,结果准确可靠,重现性好,具有一定的教学实用意义。     

药品检验中结果偏离因素与质量控制方法

目的：研究药品检验中结果偏离因素及质量控制方法。方法：选取2020年1月至2020年12月期间的5份药品检验样本,观察两步滴定法、高效液相色谱法的检测结果。结果：高效液相色谱法的阿司匹林肠溶片RSD小于两步滴定法。结论：阿司匹林肠溶片经高效液相色谱法检验的误差更小,临床应根据药品检验中结果偏离的原因制定针对性的质量控制方法。     

中职药检专业酸碱滴定法中信息化技术的应用 ——以阿司匹林的含量测定为例

用酸碱滴定法测定阿司匹林的含量是分析化学中酸碱滴定法的一个重要实验内容,本文主要讲述了针对中职学生的特点,用信息化教学手段如何将本次实验课程达到良好的教学效果。     

滴定法测定石油磺酸盐表活剂含量方法改进探讨

喇嘛甸油田开展弱碱石油磺酸盐三元复合驱现场试验,石油磺酸盐表面活性剂的活性物含量测定方法(滴定法)检测石油磺酸盐表活剂含量结果偏低,滴定终点判断难度较大,误差较大。实验根据两相滴定法的滴定原理,将原来的混合指示剂替换成亚甲基蓝-甲基橙和百里酚蓝-亚甲基蓝混合指示剂,经过方法验证检测含量结果有所提高。     

固定pH滴定法测定弱酸性药物盐酸美西律

本文介绍了一种快速、简单、准确的水溶液中测定弱酸药物的方法——固定pH滴定法。该实验是在空白溶液中加入不同量弱酸性药物后进行滴定,达到固定pH值。滴定剂的消耗体积在一定pH值范围内与药物含量成正比。无需确定等当点和滴定浓度。用该法测定盐酸美西律弱酸性药物获得满意效果。     

阿司匹林肠溶片中水杨酸和乙酰水杨酸含量测定

对于阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定方法有很多,而分光光度法是较为常采用的一种。但测定时有游离水杨酸包含在内。本实验通过两步滴定法测得的乙酰水杨酸的含量和分光光度法以及对游离水杨酸的测定得到乙酰水杨酸的含量结果作比较。对分光光度法的准确性进行探究。     

分析化学中四类滴定方法的差异性比较

分析化学中的四大滴定方法分别为酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原法、沉淀滴定四大类。通过对四类滴定方法进行学习,对其考察对象、滴定突跃的影响因素、指示剂的作用原理进行比较分析,以期对分析化学中的四大滴定有一个更加深刻的了解。     

催化温度滴定及其在试剂分析中的应用

催化温度滴定是六十年代中期在温度滴定的基础上发展起来的新型滴定法。它借助滴定剂对指示剂的催化反应的热效应来指示滴定终点,和一般的温度滴定有本质的差异。催化温度滴定的原理新,仪器简单,是有机功能团定量测定的重要手段。对有机试剂分析、药物分析和工业分析很具特色。二十年来,催化温度滴定在指示剂系统、溶剂系统及测量系统都得到了迅速发展,应用范围不断扩大。本文就催     

铅铋混合溶液中铅、铋含量的连续测定

本文自行设计和制作了分析专业学生所用的微型滴定装置,并用于《定量化学分析》课程实验中的铅铋混合溶液的连续测定实验,对微型滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行了比较,结果无显著性差异,微型滴定法的精度达到常量滴定法测定水平,能满足化学分析要求。     

EDTA间接配位滴定法测定氯化钠溶液中的硫酸根含量

介绍了EDTA滴定法的分析原理、操作过程、计算方法、影响因素,试验总结了影响盐水中硫酸根含量滴定结果准确性的操作条件,如酸化程度、加热情况、试样p H值、钡镁溶液过量程度等。     

浅析天然气中总硫的测定条件

天然气中总硫的测定采用微库仑滴定法。此法应用高温氧化的原理,能将各种形态硫转化成二氧化硫和少量三氧化硫,通过库仑滴定测定总硫含量,是分析天然气中总硫较好的方法,但微库仑定硫仪的测定条件是较难控制的。因此,就微库仑滴定法的测定条件作了一些实验,为更好地掌握微库仑分析技术提供参考。     

全自动化仪器滴定水中COD的研究

研究了将重铬酸盐法步骤与光度滴定法原理相结合滴定水中的COD,从而验证了全自动消解-光度滴定COD仪器研发的可行性。实验结果分析:实验测定滴定终点红褐色溶液的最佳吸光度波长在510 nm处;在510 nm处不同浓度的待测液在到达滴定终点时均有明显的吸光度突变;通过误差分析,验证了光度滴定判断COD终点的方法可行;结合消解器与光度滴定,全自动消解与滴定操作验证了自动消解-光度滴定COD仪器的研发是可行的。     

氯磺酸含量分析方法的探讨

对化学滴定法中的直接滴定和稀释滴定，以铬酸钾为指示剂和以荧光素为指示剂测定氯磺酸含量，分别进行了条件试验；对化学滴定法和电位滴定法测定氮磺酸含量的结果进行了比较。认为以铬酸钾为指示剂，直接滴定的化学滴定法，较适合于我国中小型氯磺酸生产企业采用。     

配位滴定法测量氟硅酸溶液中钙镁含量

为了研究氟硅酸分解磷尾矿的工艺,文章对含氟硅酸的溶液中钙镁的测定方法进行研究。分别采用EDTA滴定法、EDTA加热滴定法、K+沉淀滴定法、Ba2+沉淀滴定法、Ca Cl2反滴定法、Ca Cl2反滴定加热法等六种方法进行试验。结果表明:在氟硅酸存在的情况下,Ca Cl2反滴定加热法可以消除氟硅酸的溶液中钙、镁总量测定时出现的拖尾现象,并较准确的测定含氟硅酸的溶液中钙、镁总量。     

硫酸亚铁铵滴定法测定氯化稀土中氧化铈含量的方法研究

硫酸亚铁铵滴定法是测定稀土矿石和矿物中氧化铈含量的常用方法,其测定范围较宽为0.1%～50%氧化铈。试样在酸性溶液中,用过硫酸铵、高氯酸、铋酸钠等氧化剂将低价态的铈氧化成高价态,然后用适当浓度的硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定。其实验分析操作过程主要包括试样的溶解、氧化、滴定三个部分。以GB/T16484-2009为主要指导方法,同时结合以浓H2SO4作为溶剂的硫酸亚铁铵滴定法,分别选用过硫酸铵和高氯酸作为氧化剂,邻菲罗啉和苯代邻氨基苯甲酸作为滴定指示剂,对取样量、溶矿方法、氧化条件、氧化时间、指示剂选择等多方面因素进行方法研究试验,确定方法最佳试验条件,从而有效解决了硫酸亚铁铵滴定法测定氯化稀土中氧化铈含量测试结果不稳定性和重现性不强等诸多问题,提高了方法的准确度和精密度。     

正交实验优选月饼中总糖成分的提取工艺

查阅相关文献后,选取溶解时间、水解浓度和滴定速度3个因子进行正交优选试验,对滴定法测定月饼总糖的提取工艺进行优化。进行精密度、稳定性及加标回收率试验对优化方案进行确证。最优实验条件为溶解时间90 min,水解浓度0.30 g/100 mL,滴定速度3 s。     

乙醇胺、NaOH混合液的电位滴定分析法

比较了一次滴定与两次滴定结果,确定了两步滴定分析方法,通过精密度、准确度试验,证明方法可靠。     

无机与分析化学教学内容与装备应用结合探索

针对无机与分析化学教学过程中教学内容与装备应用不突出的相关问题,基于成果导向的OBE理念,对教学内容体系进行重构,结合溶液四大平衡与四大滴定分析法的基本原理,重点探索酸碱平衡及酸碱滴定法、沉淀溶解平衡及沉淀滴定法、氧化还原平衡及氧化还原滴定法、配位解离平衡及配位滴定法在装备中应用。同时,创建实验教学新模块拓展综合创新的实践教学环节,提升实验的实战化水平。相关研究对教学中理论联系实际,学生掌握知识均具有积极作用。     

脱硝粉煤灰铵含量测定方法的试验研究

通过试验,对粉煤灰中残留铵的萃取方法进行优化,确定蒸馏滴定法中粉煤灰铵溶液的制备参数;同时采用蒸馏滴定法和离子色谱法,对粉煤灰中的铵离子含量进行定量检测,验证粉煤灰中残留铵含量测定方法的重复性和再现性;并且建立了粉煤灰中残留铵含量的测定方法。研究结果表明,蒸馏滴定法中,溶液制备参数和滴定方法,对粉煤灰铵含量的检测结果产生显著影响,可通过规定溶液制备参数和熟练滴定方法提高试验精度。蒸馏滴定法试验结果的重复性和再现性符合精密度要求,可作为粉煤灰中残留铵含量测定的基准方法。离子色谱法测得的结果略低于蒸馏滴定法,可作为代用法。