DAIP改性双马来酰亚胺三嗪树脂的性能研究

本文采用间苯二甲酸二烯丙酯(DAIP)和二烯丙基双酚A(DBA)对双马来酰亚胺三嗪树脂(BT)进行改性,制得了一系列改性BT树脂.研究了改性BT树脂的工艺性及其浇铸体的力学性能、热性能和介电性能.结果表明,经DAIP改性后的BT树脂粘度降低,工艺性更佳,浇铸体的拉伸强度和玻璃化转变温度(Tg)均有所提高,介电常数(ε)也稍有减小,且ε有良好的热稳定性;另外,动态热机械分析(DMA)曲线仅显示单个损耗峰,表明DAIP与BT树脂体系有良好的相容性.     

交联剂TAC的合成研究

对影响TAC合成的工艺参数进行研究,结果表明,最佳工艺条件为：三聚氰酰氯/烯丙醇=1/3.3（摩尔比）,三聚氰酰氯/氢氧化钠=1/4.5～5.0（摩尔比）,氢氧化钠浓度40%～50%,石油醚用量为每摩尔三聚氰酰氯300～350mL,反应温度30～40℃,反应时间7.5h。按此工艺条件进行实验,能获得高收率、高品质的TAC。     

DAIP树脂单体的预聚及固化研究

本文利用折光率控制预聚反应凝胶点,制取DAIP(间苯二甲酸二烯丙酯)预聚液,并根据凝胶时间、折光率研究DAIP单体预聚反应动力学。根据DSC固化曲线求出预聚液固化温度参数和固化活化能,研究了温度、时间对预聚液固化程度的影响,确定了阶梯升温固化工艺条件。由红外光谱图分析DAIP单体、预聚液和固化后浇铸体的官能团的变化。     

TAC改性DAIP树脂固化产物性能的研究

当加入一定量的TAC可以明显提高DAIP树脂的耐热性。本文主要研究了三聚氰酸三烯丙基酯（TAC）改性DAP树脂体系的固化应参数以及反应机理。结果表明：改性树脂的固化过程包括三个固化峰，其表现活化能为173kJ/mol,107.8kJ/mol,89.9kJ/mol，分别相应于增韧剂，DAIP及TAC的固化峰。     

烯丙基酯低聚物光学树脂的合成表征及共聚物的性能研究

通过间苯二甲酸二烯丙酯(DAIP)和1,2丙二醇(PG)在二丁基氧化锡(DBTO)作为催化剂条件下酯交换反应合成了烯丙基酯低聚物光学树脂(DAIP-AEO),通过红外光谱、核磁共振谱图及凝胶渗透色谱对其进行了结构表征。DAIP-AEO与二甘醇烯丙基碳酸酯(ADC)共聚物的折光率、密度、吸水率、表面硬度和聚合收缩率与ADC相比较有明显的改善,但随着DAIP-AEO含量的增加,共聚物的冲击性能、耐热性能有所下降,透过率和黄度指数变化不大;当DAIP-AEO质量分数为80%时,共聚物nD20=1.56,YI=1.0,τV=92%(550nm)。     

化学改性高熔体聚丙烯的制备及其挤出发泡特性研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂、三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)为助交联剂,通过平行双螺杆挤出机制备了高熔体强度聚丙烯(HMSPP),研究了DCP用量对PP的流变性能、材料的热性能及发泡特性的影响。结果表明:DCP与TAIC配合使用能有效控制PP交联,从而制得有一定凝胶含量的HMSPP,同时材料的耐热性也得以提高,当DCP用量为0.8份,TAIC为3份时,制备的HMSPP,挤出发泡特性最佳。     

DADC树脂的聚合与改性

研究了双烯丙基二甘醇二碳酸酯(DADC)的预聚合和后固化反应,以及DADC与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚时的预聚合和后固化反应。用FTIR分析固化反应过程,用DSC确定了后固化反应的工艺条件。测定了共聚物组成对树脂力学性能的影响。结果表明:DADC与MMA共聚树脂的力学性能比DADC的均聚物有了明显提高,而且其耐热性能与透光性能都没有损失。     

二(2,3—二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯对丙烯酸系树脂的阻燃研究

用氧指数(LOI)、热失重(TGA)、微分热失重(DTG)等方法研究了二(2,3—二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯对丙烯酸系树脂阻燃性的影响。结果表明二(2,3—二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯对丙烯酸系树脂有一定的阻燃作用,与三氧化二锑配用时具有阻燃协同效应,阻燃效果较好,与磷酸三甲苯酯配用时没有协同效果。     

烯丙基新酚树脂的研究

文中论述了烯丙基新酚的物性和反应性，研究了烯丙基新酚／ＢＭＩ树脂体系以及用它制成的玻璃纤维压塑料的性能，如反应性、力学性能、韧性、耐热性、耐湿热性和绝缘性能等。     

双马来酰亚胺树脂的共聚改性

介绍一种由双马来酰亚胺、取代双马来酰亚胺和二烯丙基双酚A共聚所得树脂体系,重点研究了树脂的性能如溶解性、粘度特性、凝胶时间和反应性等以及固化树脂的力学性能和耐热性等。     

聚三烯丙基异氰尿酸酯的合成研究

采用卤代烃为溶剂和调聚剂,在引发剂存在下,使三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)预聚,制备了一种新型的热固性树脂聚三烯丙基异氰尿酸酯(P-TAIC),其溴值为100g～140g/g,软化点大于200℃。讨论了引发剂、溶剂、单体浓度对预聚反应的影响,测定了预聚反应的平均转化率约为40%,考察了未聚合单体的循环使用情况。     

聚氯乙烯共混改性的研究

研究了丙烯酸酯类抗冲改性剂（ACR）对聚氯乙烯（PVC）加工性能和力学性能的影响。结果表明，PVC／ACR配比为100／6－100／8时，共混体系的冲击强度明显提高，而且塑化行为改善，最大和最小扭矩都较高，由扫描电镜可观察到，由于ACR颗粒与PVC基体之间有较大的模量差异，致使ACR成为应力集中点，诱发银纹和剪切带，吸收冲击能量，提高了PVC的韧性。     

MgO对原位烧结含锆莫来石材料性能影响的研究

初步研究了氧化镁对原位烧结含锆莫来石陶瓷性能的影响,经XRD分析表明:由于氧化镁的引入,在材料烧结过程中,有部分镁铝尖晶石的形成,同时在原位状态下也能形成部分Mg稳定的ZrO2,这对于形成氧化锆/镁铝尖晶石/莫来石热梯度晶相组成以减缓热应力十分有利,而且随着氧化镁加入量的增大,镁铝尖晶石、四方相氧化锆形成的量增多;并研究了材料抗热震系数达到最佳时的氧化镁加入量。     

三(三溴苯氧基)三聚氰酸酯的合成

以三聚氯氰(CNCl)3和三溴苯酚(TBP)为主要原料,于水溶液中在催化剂、还原剂存在下合成了1种新型含溴氮三嗪的添加型阻燃剂,当n(CNCl)3/n(TBP)=1∶3～3 1时,产品产率可达98%,纯度大于97%。     

超高分子量聚乙烯的改性研究

通过添加PP和自制交联聚丙烯(PP-X),使用双辊开炼和Haake密炼的方法对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)进行改性,并通过万能材料试验机、熔体流动速率仪和摩擦磨损试验机等系统研究了UHMWPE、UHMWPE/PP、UHMWPE/PP-X的力学性能、熔体流变性能及摩擦磨损性能等.结果表明,当PP和PP-X的质量分数小于等于30%时,UHMWPE的力学性能得到了一定程度的改善,熔体流动性能增加,摩擦磨损性能有较大提高.     

新酚树脂的改性研究

对烯丙基新酚／ＢＭＩ树脂体系以及用它制成的玻璃纤维压塑料和炭黑增强压塑粉的性能进行了讨论，结果表明，烯丙基新酚／ＢＭＩ树脂体系具有良好的工艺性和反应性，压塑料和压塑粉的力学性能，韧性，耐热性和电气绝缘性能优良。     

弹性体增韧氰酸酯树脂的研究

采用一种聚醚型聚氨酯和两种聚酯型聚氨酯与一种端羧基丁腈橡胶对氰酸酯树脂进行共混改性,利用扫描电子显微镜、热重分析法等手段表征改性后共混物的结构,测定了力学性能、耐热性能等。结果表明,几种弹性体与氰酸酯共混后均可形成典型的海岛状结构;聚醚型聚氨酯较聚酯型聚氨酯增韧效果好;而丁腈橡胶较聚氨酯有更好的增韧效果。当加入10份端羧基丁腈橡胶时,冲击强度提高了150％,热变形温度只下降10℃,最大失重率所对应的温度只下降3℃。     

环氧树脂的弹性体增韧改性研究

综述了环氧树脂的增韧改性技术、着重讨论了弹性体增韧环氧树脂的增韧机理和发腱现状，并简要介绍了热致液晶聚合物、柔性链段固化剂和互穿网络结构等环氧树脂增韧改性新技术。