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为了使聚酰胺6(PA6)、聚苯醚(PPO)的性能互补,采用共混改性的方法制备综合性能优异的PPO/PA6合金,并对PPO/PA6共混改性技术进行研究。结果表明,苯乙烯系产品(SEBS)不仅可以提高PPO/PA6合金体系的相容性,而且同时还能起到增韧作用。 相似文献
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聚苯醚/聚酰胺(PPO/PA)共混体系结构形态的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文分别利用扫描电镜及透射电镜观察并研究了 PPO/PA 共混体系中加入低分子量聚烯烃前后,PPO/PA 共混体系结构形态的变化。结果表明:第三组份低分子量聚烯烃的加入改善了 PPO/PA 共混体系两相的相容性,使得分散相 PPO 颗粒变小,粒径大小分布均匀;第三组份主要富集在分散相 PPO 中且形成微相分离结构,其增容作用是通过 PPO/第三组份与 PA 形成界面过渡层,提高 PPO/PA 合金两相结合力而实现的。 相似文献
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PPO/PA合金研究 总被引:5,自引:1,他引:5
聚苯醚/尼龙(PPO/PA)合金综合了PPO的高耐热、韧性好及PA易成型、耐油性好的特点,在汽车工业领域,作为汽车外装件的优选材料得到广泛应用。针对PPO/PA合金的反应相容手段、共混工艺条件、复合阻燃体系及增强效效果进行了研究,制得了阻燃增强型PPO/PA合金。 相似文献
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采用苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和马来酸酐接枝SEBS(SEBS-g-MA)增容改性聚苯醚/聚丙烯(PPO/PP)合金。通过正交试验综合考察了PP,SEBS/SEBS-g-MA含量对合金拉伸强度、冲击强度和弯曲强度的影响,优化了各组分之间的配比。结果表明,PPO/PP/SEBS-g-MA合金的综合力学强度较PPO/PP/SEBS合金高;当PPO/PP/SEBS质量比为48∶28∶24时,PPO/PP/SEBS(SEBS-g-MA)合金综合力学性能最佳;SEBS-g-MA和SEBS可降低PPO/PP合金的黏度,提高其加工性能。 相似文献
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以尼龙6(PA6)为基体树脂,添加聚苯醚(PPO)制备PA6/PPO共混合金,同时添加乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(8900)、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(1125)、马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)等相容剂对PA6/PPO合金进行增容改性。探讨了聚苯醚和相容剂对合金力学性能、耐热性能、加工性能和吸水性能的影响,同时利用荧光光谱技术考察了体系的相容性。实验结果表明,添加5wt%聚苯醚和5wt%相容剂8900时,所制得的合金具有较优异的综合性能。 相似文献
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SEBS—g—MAH对PPO/PA66相容性影响的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了SEBS-g-MAH对PPO/PA66相容性的影响。结果表明SEBS-g-MAH是PPO/PA66共混物良好的反应型增容剂。对PPO/PA66=75/25的共混物,SEBS-g-MAH的加入对合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有提高,但刚性和耐热性略有下降,共混体系中PA66的玻璃化转变温度升高,PPO的玻璃化转变温度下降。用量一般控制在2.5-5.0PHR之间为宜。对于PPO/PA66=25/75的共混物,SEBS-g-MAH同样也起增容作用,在不太影响力学性能的条件下,明显改善了PPO/PA66合金的冲击强度,但以用量为5PHR为宜。 相似文献
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聚苯醚/聚酰胺合金的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
借助扫描电子显微镜和差示扫描量热仪以及动态粘弹谱仪等仪器,研究了聚苯醚/聚酰胺合金的工艺、结构和性能的关系。实验表明,同一种聚苯醚/聚酰胺合金因其加工工艺条件不同,其结构形态不同;韧性相差较大的同类材料,其结构形态也不同,但其DSC曲线与动态粘弹谱曲线却无明显区别。 相似文献
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朱小磊;吴盾;刘春林;王琛;张刚 《中国塑料》2012,26(1):29-34
采用差示扫描量热法研究了聚酰胺6/聚苯醚(PA6/PPO)共混物的非等温结晶动力学。通过Jeziorny法、Mo法分别对非等温结晶过程进行处理。结果表明,PPO对PA6结晶起促进作用,而马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)、氢化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和SEBS-g-MAH对PA6的结晶起阻碍作用;随着冷却速率的增大,共混物的结晶度下降,半结晶时间减小;Jeziorny和Mo法都适合分析PPO/PA6的非等温结晶过程。 相似文献
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