聚甲基丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能

用甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)在钠基蒙脱土(montmorillonite,MMT)层间直接原位插层聚合制备了聚甲基丙烯酸/蒙脱土(polymethacrylic acid/montmorillonite,PMAA/MMT)纳米复合材料.以蒙脱土的层间距、插层进入蒙脱土层间的聚合物含量及应用于皮革鞣制的实验结果为考察指标,对制备过程中的引发剂用量及蒙脱土用量进行了单因素实验研究.结果表明:所制备的PMAA/MMT纳米复合材料属于剥离型纳米复合材料,应用于皮革鞣制所得坯革的增厚率及湿热稳定性均有较大提高.     

PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF BIODEGRADABLE POLYMER MUD BASED ON MILLET STARCH

A biodegradable polymer mud was prepared using Millet starch pre-gelatinized in the absence of a solvent. The filtration and rheological properties of the mud were studied at 25°–200°C temperature range and at 0.01–0.05 g/mL concentration of starch using filter loss and viscometric methods respectively. Experimental results showed that the new mud has better filtration control behavior and thermal stability at all the temperatures than widely used mud prepared with hydroxy propyl–modified starch. The mud displayed thermal degradation at 200°C. The values of flow index were found to be less than 1.0, showing non-Newtonian and pseudoplastic flow behavior of the mud. Shear stress and yield stress increase with increase in concentration. Viscosity decreases with increasing shear rate, showing shear thinning behavior of the mud. The polymer mud obeyed Henri Darcy and API models for static filtration as well as power law and Herschel-Bulkley models for fluid rheology. The new mud is purer and more suitable for drilling operations in environmentally sensitive areas than the widely used mud.     

聚丙烯基弱酸型阳离子交换纤维的制备及力学性能

用预辐照接枝的方法,制备了弱酸型ＰＰ基离子交换纤维聚丙烯－聚甲基丙烯酸－二乙烯基苯ＰＰ－ｇ－ＰＭＡＡ－ＤＶＢ,研究了接枝反应条件对接枝率的影响,并研究了接枝率与纤维力学性能的关系。在本实验条件下,接枝率一般在７０％左右,纤维断裂强度在２００～３００ＭＰａ,断裂伸长率在１０％左右     

生物降解材料聚乳酸及其共聚物的降解研究

论述了聚乳酸(PLA)的基本性质、降解过程、降解机理,综述了国内外PLA降解方法的研究进展,探讨了降解的影响因素,并展望了PLA的开发和应用前景.     

聚丙烯酸盐系高吸水性树脂的制备与性能

以Span60（失水山梨醇单硬脂酸酯）为乳化剂，过硫酸钾为引发剂，N，N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂.采用逆相乳液聚合法制备聚丙烯酸盐高吸水树脂。研究了引发剂、交联剂以及乳化剂浓度对聚合物吸水率的影响;讨论了外界压力、温度对聚合物保水性能的影响;并通过红外光谱测试对聚合物的结构进行了分析。     

一种新型高吸水性树脂的合成及吸液性能

1 INTRODUCTION Superabsorbent polymers(SAPs)are new functional materials,which can absorb and retain an unusually large amount of water and body fluid.They have a variety of valuable applications[1,2] because of their unique characteristics,and they can be divided into two classes:nonionic and ionic polymers.The majority of present-day SAPs are prepared from acrylic acid[1-4],as ionic polymers, whose absorbing rate is slow and resistance to metal ion is weak[5]. However, as a nonionic polymer, the absorption capacity of the homopolymer of acrylamide (AM) is low, but it has quick swelling rate and strong resistance to metal ion.Recently researchers were focused on polymerizing acrylamide with ionic monomers to improve its resistance to metal ion[6,7].Some superabsorbent polymers that can absorb both water and pure alcohol were also reported in recent years[8], but their absorbency in pure alcohol is less than 100 g*g-1,much smaller than their water-absorbency.     

新型聚酰胺/环氧固化体系性能的研究

采用部分国产多元胺替代进口多元胺研制出新型低粘度、低分子质量聚酰胺系列固化剂。通过热失重(Tg)、FT-IR及力学性能等分析方法研究其与环氧树脂E-51固化体系的性能。结果表明该类聚酰胺固化剂具有较普通聚酰胺固化剂粘度低、粘接强度大、韧性大及耐热性好等优点。     

一种新型缓蚀阻垢剂的制备及性能初探

本文以异丙烯膦酸（ＩＰＰＡ）为原料，以过硫酸铵为引发剂，通过水溶液聚合反应，制备了一种新型缓蚀阻垢剂聚合异丙烯膦酸（ＰＩＰＰＡ），探讨了反应温度，反应时间，引发剂用量及ＰＨ至聚合反应的影响，研究了ＰＩＰＰＡ在不同ＰＨ值条件下的缓蚀垢性能。     

利用谷壳制备白炭黑及性能研究

本课题利用谷壳成功制备出优良的白炭黑,通过正交实验确定了最佳实验条件,并对得到的白炭黑进行了XRD、SEM、TEM等表征,结果表明本试验所得白炭黑为纳米级别。性能优良,成本低廉,为综合利用谷壳指明了一条新的出路。     

丙烯酸接枝聚丙烯的制备及其结构与性能

综述近年来国内外关于丙烯酸接枝聚丙烯(PP—g—AA)的制备方法,主要包括熔融接枝、固相接枝、辐射接枝、光引发接枝、悬浮接枝、溶液接枝和复合材料中的原位接枝法等,以及各种制备工艺和条件对接枝率的影响;并对PP—g—AA的结构与性能尤其是接枝丙烯酸后聚丙烯的结晶与熔融行为进行了详细阐述。     

分散聚合工艺制备聚四氟乙烯及其性能研究

应用分散聚合工艺制备聚四氟乙烯(PTFE)分散树脂,研究了乳化剂全氟辛酸铵、稳定剂石蜡、引发剂过硫酸铵以及聚合压力对PTFE分散聚合体系稳定性和PTFE分散树脂性能的影响。结果表明,全氟辛酸铵用量为0.65%时,可确保PTFE分散聚合体系的稳定,得到没有凝聚粒子的PTFE乳液;全氟辛酸铵分步加入的方式降低了PTFE树脂的标准相对密度,提高了拉伸强度和断裂伸长率;石蜡用量为12%时,树脂粘釜现象明显改善;过硫酸铵用量0.020%、聚合压力1.5MPa时,PTFE分散聚合速率达到76g/(L·h),得到标准相对密度2.171、拉伸强度30.6MPa、断裂伸长率469%的PTFE分散树脂。     

聚氨酯基吸波贴片的制备及吸波性能研究

通过辊压成型工艺制备了以MZ、炭黑为吸波剂的聚氨酯基吸波贴片,研究了吸波剂配比对吸波贴片电磁、吸收特性的影响,进一步探讨了吸波贴片衰减入射电磁波的机理。结果表明:随吸波剂填充量的增加,ε'等电磁参数明显增大,一方面增强了吸波贴片的衰减特性,另一方面削弱了其与自由空间的阻抗匹配程度;吸波贴片对入射电磁波的干涉作用导致其吸收峰位置随吸波剂含量、贴片厚度增加而趋向低频;1.5 mm厚、填充80wt%MZ的吸波贴片具有良好的吸波性能,其反射率在9.18 GHz~17.37 GHz频段低于-10 d B,基本满足水面舰艇在X、Ku波段的雷达隐身需求。     

聚四氟乙烯覆铜板的制备及性能研究

本文制备了玻璃纤维布增强聚四氟乙烯覆铜板;分析了偶联剂对预浸片性能的影响。讨论了树脂含量对预浸片介电性能和弯曲强度的影响;探讨了纤维布含量对剥离强度的影响。对覆铜板介电性能理论值与试验值进行了对比分析。结果表明,选用6032硅烷偶联剂处理玻璃纤维布、树脂含量为70%时得到综合性能好的聚四氟乙烯覆铜板。预浸片介电常数的理论值与试验值较吻合,预浸片介质损耗因子理论值与试验值相差较大。     

三辛胺萃取分离乳酸-醋酸

选择三辛胺为络合剂、正辛醇为稀释剂、乳酸和醋酸为被萃溶质 ,系统地研究了水相pH值及络合剂含量对单组分乳酸、醋酸及其混合物萃取特性的影响。在适当假设条件的基础上 ,建立了考虑络合萃取及物理萃取的单组分及双组分体系的相平衡分配系数表达式。在本文的实验条件下 ,随络合剂含量的升高 ,乳酸、醋酸的单组分及其混合物中各组分相平衡分配系数皆升高 ,分离因子 β增大 ;随水相平衡pH值的升高 ,相平衡分配系数均降低 ,分离因子也呈下降的趋势 .采用本文的模型进行模型参数拟合 ,其精度较好。利用单组分的络合反应平衡常数可成功地预测双组分体系中各组分的相平衡分配系数值     

晋城无烟煤基活性炭吸附剂的制备及性能研究

以晋城无烟煤为原料,与KOH活化剂混合均匀,利用正交实验,通过碘吸附值和亚甲基蓝吸附值对其活化功率、活化时间和碱度等工艺条件进行探讨,采用扫描电镜(SEM)和BET比表面等检测手段,对KOH最佳工艺条件下制备的活性炭进行了表征.实验结果表明:KOH微波活化制备晋城无烟煤基活性炭的最佳工艺条件为活化功率480 W,活化时间7.5min,碱度4∶1,此时制备的活性炭吸附效果最好,其碘吸附值为989.4mg/g,比表面积为1 057.2m2/g,其工艺条件对活性炭吸附的影响递减顺序为:活化功率、活化时间、碱度.     

FIQ-C缓蚀剂在盐酸介质中的性能及机理研究

采用失重法研究了天然高分子改性缓蚀剂FIQ-C在盐酸溶液中的长效缓蚀性能，解释了长效缓蚀的原因，探讨了长效缓蚀机理，通过AES表面膜层分析及色-质联仪定量分析，证明也含氮有机化合物是成膜的主要成分。     

羟基磷灰石/外消旋聚乳酸复合材料的制备、力学性能及体外降解

采用液相吸附法制备了羟基磷灰石/外消旋聚乳酸[hydroxyapatite/poly-D,L(racemic)lactic acid,HA/PDLLA]复合材料,通过材料实验机和体外模拟试验研究了复合材料的力学性能和体外降解性能.对材料的力学测试表明,由于加入了质量分数为10%的HA颗粒,复合材料的力学性能得到了改善,复合材料的弯曲强度达146.2 MPa,弯曲模量为2.5 GPa,与纯PDLLA材料相比,弯曲强度提高了9.4 MPa,弯曲模量提高了0.2 GPa,同时其拉伸强度下降并不明显.体外降解模拟试验结果表明,HA含量为10%的复合材料在前6周的质量损失小于1%,在第12周的最终质量损失为5.4%,其在降解中后期的质量损失比纯PDLLA材料低约2%～3%.     

偏高岭石-磷酸基矿物键合材料的制备与结构特征

在室温条件下,通过偏高岭石与磷酸水溶液中低聚[PO4]n^3n-四面体基团的缩合,制备了脱水铝硅酸盐-磷酸基矿物键合材料,该反应产物具有二维Si-O-Al-O-P结构。采用X射线衍射分析（x-ray diffraction,XRD）、Fourier红外吸收光谱、29^Si和27^Al魔角旋转核磁共振（nudear magnetic resonance,NMR）对反应产物进行了结构和反应机理分析。结果表明：反应产物中的Al^3＋具有3种化学环境特征。29^Si NMR的化学位移只在-110处出现,预示着[SiO4]四面体以层状结构方式存在。反应产物的红外光谱中偏高岭石的表征Al-O层结构特征的800Cm^-1共振吸收峰消失。反应产物的XRD谱具有非晶结构特征。据此,对键合反应机理模型进行了推测。     

过氧钛酸溶胶前驱体制备TiO2薄膜及其光催化性能

介绍了一种新型制备二氧化钛光催化薄膜的无机盐溶胶一凝胶法。以TiOSO4、氨水为原料,H2O2为络合剂制备了黄色、透明、稳定的中性过氧钛酸(peroxo titanic acid,PTA)溶胶。以PTA溶胶为前驱体,在玻璃片上经500℃热处理30min制备了透明的锐钛矿相TiO2光催化薄膜。用X射线衍射、扫描电镜、热重一差热分析等对PTA溶胶和TiO2薄膜进行了表征。结果表明：保持pH值呈中性可以制得透明PTA溶胶,该溶胶在200℃就产生了锐钛矿晶相。薄膜表面晶粒呈长条状,长100nm,径向直径40nm,加入聚乙二醇后,薄膜产生了孔径为20nm的多孔结构。以10mg／L甲基橙为降解对象初步考察了TiO2薄膜的光催化性能,在紫外光照120min内,其脱色率达到98．95％。