25℃时硫酸锂-乙醇-水三元体系的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了25 ℃时硫酸锂-乙醇-水三元体系的平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,并且绘制了25 ℃时硫酸锂-乙醇-水三元体系相图.用多元线性回归程序对溶液的折光率、密度和硫酸锂的溶解度与液相中乙醇含量之间的关系进行关联,并且计算了乙醇对硫酸锂溶液的盐析率.实验中体系没有产生分层现象,固体为一水合硫酸锂.给出的硫酸锂-乙醇-水三元体系的平衡数据,不仅为溶液化学提供了基础热力学数据,而且为硫酸锂的分离纯化和萃取提供了依据.     

氯化镁-乙醇-水三元体系的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了20℃时氯化镁-乙醇-水三元体系的平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,并且绘制了20℃时氯化镁-乙醇-水体系的三元相图.用多元线性回归程序对溶液的折光率、密度及氯化镁的饱和溶解度与液相中乙醇含量之间的关系进行关联,并且计算了乙醇对于氯化镁水溶液的盐析率.体系没有产生分层现象,没有新化合物生成.给出的氯化镁-乙醇-水三元体系的相平衡数据,不仅为溶液化学提供了基础热力学数据,而且为氯化镁的分离纯化和萃取提供了依据.     

20 ℃时NaCl-C2H5OH-H2O三元体系的相平衡研究

测定了20 ℃时NaCl-C2H5OH-H2O体系等温平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,且绘制了相图.用多元线性回归程序对折光率、密度和NaCl的溶解度与液相中乙醇含量之间的关系进行关联.体系没有产生分层现象,得到的平衡固相皆为无水盐,没有新化合物或水合物生成.     

烟酸钠-氯化钠-水三元体系在25℃时溶解度的研究

本文报告了用溶解度法研究烟酸钠-氯化钠-水三元体系在25℃时的溶解度。体系在25℃时溶解度曲线和饱和液折射率曲线均由两支组成,与两支溶解度曲线对应的结晶分别是:氯化钠、烟酸钠五水合物,同时得到的共饱和点组成是:氯化钠16.57％、烟酸钠20.09％。     

氯化钠-氯化锶-水三元体系25℃相平衡研究

采用等温溶解平衡法,研究了三元体系氯化钠-氯化锶-水25℃时的相平衡。同时测定了平衡溶液的密度和折光率等物化性质。根据实验研究数据,绘制了该三元体系的相图。相图由一个无变量点、两条单变量曲线和氯化钠、六水合氯化锶两个结晶相区构成。确定了该体系无变量点的液相组成为氯化钠质量分数等于7.40%、氯化锶质量分数等于29.42%;对应的平衡固相为六水合氯化锶和氯化钠。两种原始组分氯化钠和六水合氯化锶间未形成复盐或固溶体,六水合氯化锶未发生脱水,体系属于简单共饱型。     

丙烷-乙醇-水体系相平衡研究

提出了改进的DDLC-MH(81)状态方程,用于丙烷-乙醇-水体系二元汽液平衡数据的关联计算,其模型参数与温度有良好的线性关系.并用汽相循环法测定了该体系在不同温度下的二元及三元VLE数据,结果与模型的推算值取得良好的一致.并用模型预测了超临界丙烷条件下的三元相平衡数据.结果表明,在液相乙醇浓度高于0.2的情况下,超临界丙烷比超临界二氧化碳有更高的乙醇溶解度和选择性.     

三元体系硼酸钠-硼酸镁-水和硼酸钾-硼酸镁-水15℃时相平衡研究

采用等温溶解平衡法,研究了三元体系硼酸钠-硼酸镁-水和硼酸钾-硼酸镁-水在15℃时固液相平衡,测定了2个体系的溶解度和平衡液相的密度、折光率、pH值。研究结果表明:两个三元体系15℃稳定相图中均有一个共饱点,2个两相区,1个三相区(分别为L+Na_2B_4O_7·10H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O、L+K_2B_4O_7·4H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O),体系存在3种固相为:Na_2B_4O_7·10H_2O、K_2B_4O_7·4H_2O和Mg_2B_6O_(11)·15H_2O,无复盐或固溶体生成。溶液中硼酸钠(硼酸钾)对多水硼镁石有很强的盐析效应,液相的密度、折光率和pH值随溶液中硼酸钠(硼酸钾)质量分数的增加呈有规律的变化。     

十二烷基苯磺酸钠-乙醇-水体系固液相平衡

引　言烷基苯磺酸盐是目前已发现的高效廉价驱油用表面活性剂[1,2 ] ,在用于三元 (表面活性剂、碱和聚合物 )复合驱技术时[1,2 ] ,体系中常加入醇类助剂 ,以进一步降低油水界面张力和扩大体系的均相区[3,4 ] .在进行驱油体系配方筛选时 ,急需相平衡知识的理论指导 .本文实验测定了 2 98.15～318.15Ｋ十二烷基苯磺酸钠 (ＳＤＢＳ)在乙醇 -水混合溶剂中的溶解度 ,实验结果用溶解度模型关联 .1　实验测定用浊度法测定溶解度 ,实验装置和操作步骤见文献 [5 ],测定时控温精度为± 0 .1Ｋ .样品为 :①ＳＤＢＳ ,分析纯 ;②无水乙醇 ,分析纯 ;③氢…     

0℃时MgCl2-LiCl-H2O三元体系的相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了0℃时MgCl2-LiCl-H2O三体系的平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,并且绘制了0℃时MgCl2-LiCl-H2O三体系相图,在相图中有三条溶解度曲线分别为水合盐MgCl2.6H2O、LiCl.H2O和复盐LiCl.MgCl2.7H2O,在相图中没有发现固溶体。用多元线性回归程序对溶液的折光率、密度与溶液中氯化镁的含量之间的关系进行关联。实验测定的MgCl2-LiCl-H2O三体系的溶解平衡数据,不仅为溶液化学发展提供了基础热力学数据,而且为MgCl2和LiCl的分离纯化和萃取提供了依据。     

超临界丙烷-乙醇-水体系的相平衡模型

用PR1，PR2及PR－HVLC模型，分别计算了超临界丙烷－乙醇－水体系的二元汽液相平衡数据。结果表明：PR2和PR－HVLC模型显示了良好的关联精度，PR1模型的关联精度欠佳。同时，用PR2和PR－HVLC模型能产好地关联该体系的三元汽液相平衡数据。     

乙醇-苯乙烯-水三元体系液-液相平衡

引　言苯乙烯在温度高于 90℃时极易发生自聚 ,因此在其分离和精制过程中 ,需要采用较高的精馏真空度和加入一些特殊的高效阻聚剂 ,操作的工艺条件较为苛刻 .由于苯乙烯能分别与乙醇和水形成二元共沸物[1] 且在苯乙烯 -乙醇 -水三元相图中能形成一对液 -液部分互溶区 ,因此 ,有可能利用共沸精馏与水析相结合的新工艺来精制和分离苯乙烯[2 ] .然而该三元体系的液 -液平衡数据目前尚未见报道 ,针对这一问题 ,本文报道了该体系液 -液平衡数据的测定和关联 .1　实验部分1.1　试　剂苯乙烯 :ＡＲ ,99.5 % ,上海试剂一厂 ,经液相色谱分析无杂质峰 …     

乙醇—水—硫酸铵三元体系的溶解度和液液相平衡

用浊度法测定三元体系乙醇－水－硫酸铵在30℃恒温下的平衡溶解度，同时测定了该体系形成双水相的液液相平衡数据，回归了溶解度经验方程（R≥0．999），绘制了相应的溶解度曲线和相图。     

超临界二氧化碳-乙醇二元体系的高压相平衡

High-pressure phase behavior of supercritical (SC) CO2 ethanol system was investigated at 333.2 K,348.2K, 353.2K, 368.2K, 413.2K and 453.2K and pressure from 2.0MPa to 14.3MPa. The measurement was carried out in a cylindrical autoclave with a moveable piston and a window for adjustment and observation of phase equilibria at given T and p. The samples were taken from two coexisting phases and were analyzed to obtain their compositions. It is shown that the solubility of SC CO2 in ethanol increases drastically with pressures at the given temperature, but the content of ethanol in CO2-rich phase increase faintly.     

水,乙醇和丁二酸二甲酯三元体系的液体平衡

Liquid-liquid equilibrium (LLE) data for the ternary system water-ethanol-dimethyl succinate have been determined experimentally at temperatures ranging from 298.15 to 318.15 K at 5 K intervals. Complete phase diagrams were obtained by determining solubility and the tie-line data. Tie-line compositions were correlated by Othmer-Tobias method. The universal quasichemical functional group activity coefficient (UNIFAC) and modifiedUNIFAC methods were used to predict the phase equilibrium in the system using the interaction parameters determined from experimental data between groups CH3, CH2, OH, CH3COO and H20. It is found that UNIFAC and modified UNIFAC group interaction parameters used for LLE could not provide a good prediction. Distribution coefficients and separation f~ctors were evaluated for the immiscibility region.     

三元体系NH4Cl+MgCl2+H2O 323.2 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法开展了323.2 K时三元体系NH₄Cl+MgCl₂+H₂O的相平衡研究,测定了平衡固液相组成及密度,并绘制了该三元体系相图。研究发现：该体系323.2 K时有复盐NH₄Cl·MgCl₂·6H₂O生成,相图包含2个共饱点（F₁、F₂）、3条单变量曲线（AF₁、F₁F₂、F₂B）、3个结晶区（NH₄Cl、MgCl₂·6H₂O、NH₄Cl·MgCl₂·6H₂O）。对比该体系273.2、298.2、323.2 K时的相图可知：随着温度升高,NH₄Cl和MgCl₂·6H₂O结晶区变小,NH₄Cl·MgCl₂·6H₂O结晶区变大,同时NH₄Cl·MgCl₂·6H₂O由不相称复盐转变为相称复盐,对应的不相称共饱点转变为相称共饱点。     

298 K时三元体系MeSO4-(NH4)2SO4-H2O的相平衡

用等温溶解平衡法研究了298 K时MeSO4-(NH4)2SO4-H2O三元体系的溶解度,并绘制了平衡相图. 结果表明,在MnSO4-(NH4)2SO4-H2O体系中,有MnSO4×H2O, (NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4 3条饱和曲线,组成为MnSO4×H2O和(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O及(NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2SO4, (NH4)2Mn(SO4)2×6H2O和MnSO4×H2O的3个纯盐结晶区. 在ZnSO4-(NH4)2SO4-H2O体系中,有(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O, ZnSO4×7H2O与(NH4)2SO4 3条饱和曲线,组成为(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O和ZnSO4×7H2O及(NH4)2SO4和(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2Zn(SO4)2×6H2O, ZnSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3个纯盐结晶区. 在(NH4)2SO4-FeSO4-H2O体系中,有(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O, FeSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3条饱和曲线,组成为(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O和FeSO4×7H2O及(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O和(NH4)2SO4的2个共饱和点,以及平衡固相为(NH4)2Fe(SO4)2×6H2O, FeSO4×7H2O和(NH4)2SO4的3个纯盐结晶区. 研究结果既为含Fe2+, Mn2+和Zn2+溶液的复盐沉淀深度净化提供了理论指导,同时也为四元体系的研究奠定了基础.     

2,3-二氯丙烯-环氧氯丙烷-水三元体系液液平衡

测定了2,3-二氯丙烯(1)-环氧氯丙烷(2)-水(3)三元体系于20.0、30.0、58.3、67.9和77.4℃5个温度下的液液平衡数据,并用UNIQUAC方程进行了关联,取得了较满意的结果。     

水-乙酸-糠醛三元体系相平衡数据关联与共沸精馏过程模拟

通过最大似然法,采用NRTL-HOC和UNIQUAC-HOC模型对水-乙酸、水-糠醛、乙酸-糠醛二元体系相平衡进行回归模拟,发现NRTL-HOC模型较适合于水-乙酸二元体系,UNIQUAC-HOC模型较适合于水-糠醛、乙酸-糠醛二元体系;选择UNIQUAC-HOC模型,根据二元相互作用参数推算出水-乙酸-相似文献   

三元体系Li+、K+//SO42- -H2O 273 K介稳相平衡研究

为了开发利用盐湖卤水中的锂、钾资源,采用等温蒸发法研究了三元体系Li 、K //SO42- -H2O 273 K时的介稳相平衡,测定了该体系的溶解度和液相密度,根据溶解度数据绘制了相图.该体系的介稳相图由3条单变量曲线、3个结晶相区和2个共饱点组成.3个结晶区分别对应于 K2SO4、Li2SO4·H2O和KLiSO4的结晶区;共饱点液相组成分别为 w(Li2SO4)26.21 %、w(K2SO4)1.82 %和w(Li2SO4)12.91 %、w(K2SO4)7.94 %.同时用经验公式计算了平衡液相的密度,计算结果与实验数据偏差很小.     

三元体系硝酸镧-甘脲-水在30℃时的等温溶度研究

报道了三元体系硝酸镧 -甘脲 -水 (La(NO3) 3-Glycoluril-H2 O)在 30℃时等温溶度与饱和溶液的折光率 ,绘制了相应的溶度图及饱和溶液折光率指数曲线。体系中形成新相 La(NO3) 3· 2 Glycoluril· 2 H2 O,为异成份溶解化合物。通过元素分析、红外光谱分析以及 X-射线粉末衍射分析对新相进行了表征。