H2SO4中KBr在冷轧钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在0.5～7.0 mol/L H2SO4 中20℃～60℃KBr在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用.结果表明:KBr在H2SO4中具有较好的缓蚀作用,缓蚀率随KBr和H2SO4介质的浓度增加而增大,而随温度的增加稍有增大;KBr在钢表面的吸附符合校正的Langmuir吸附模型.通过吸附热力学和动力学公式分别求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能△G°,吸附热△H°,吸附熵△S°)和动力学参数(腐蚀速度常数k,腐蚀动力学参数B),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用杌理.     

H_2SO_4中聚乙二醇20000在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在1.0mol/L H2SO4中20~50℃聚乙二醇20000(PEG-20000)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明:PEG-20000对钢具有良好的缓蚀作用,缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大;但随温度的增加而增大。PEG-20000在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型。通过吸附热力学和动力学公式分别求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG,°吸附焓ΔH°,吸附熵ΔS°)和动力学参数表观活化能Ea,并根据这些吸附参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

硫酸溶液中KCl在冷轧钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在1.0~7.0 mol/L H2SO4中20~60℃时,KCl在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明:KCl在H2SO4中对冷轧钢具有中等程度的缓蚀作用,缓蚀率随KCl和H2SO4介质的浓度增加而增大,而随温度的变化缓蚀率排序为:50℃>30℃>40℃>60℃>20℃;KCl在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型。通过Mathur经验动力学公式求出了腐蚀速度常数k和腐蚀动力学参数B,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

H2SO4中聚乙二醇20000在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在1.0mol/L H2SO4中20-50℃聚乙二醇20000（PEG-20000）在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明：PEG-20000对钢具有良好的缓蚀作用,缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大;但随温度的增加而增大。PEG-20000在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型。通过吸附热力学和动力学公式分别求出了相应的吸附热力学参数（吸附自由能ΔG,°吸附焓ΔH°,吸附熵ΔS°）和动力学参数表观活化能Ea,并根据这些吸附参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

硫酸介质中各类表面活性剂在锌表面上的吸附及其缓蚀作用

用失重法研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）,阳离子表面活性剂十二烷基胺（ＡＤＳ）和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）在硫酸介质中对锌的缓蚀作用,发现表面活性剂在锌表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,且吸附规律服从Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ方程,最后讨论了表面活怀剂的吸附取向。     

硫酸介质中各类表面活性剂在锌表面上的吸附及其缓蚀作用

用失重法研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）,阳离子表面活性剂十二烷基胺（ＡＤＳ）和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）在硫酸介质中对锌的缓蚀作用,发现表面活性剂在锌表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,且吸附规律服从Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ方程．最后讨论了表面活性剂的吸附取向．     

HCl中有机染料在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在1.0 mol/LHCl中5种有机染料——丽春红S(PS)、俾士麦棕Y(BBY)、玫瑰桃红R(BR)、橙黄G(OG)和橙黄IV(OIV)在冷轧钢表面的吸附及缓蚀作用。结果表明:染料PS和BBY具有中等程度的缓蚀作用,且在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型;其余3种染料BR、OG和OIV的缓蚀性能较差。5种染料的缓蚀率排序为:PS>BBY>BR>OG>OIV。     

盐酸中烯丙基硫脲在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在1.0 mol/L 盐酸中20～50℃烯丙基硫脲(ATU)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用.结果表明:ATU对钢具有良好的缓蚀作用,在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型.通过吸附理论和动力学Arrhenius公式分别求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能△G°, 吸附热△H°, 吸附熵△S°)和动力学参数表观活化能Ea,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.     

磷酸溶液中油酸钠在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法及电化学法研究了阴离子表面活性剂油酸钠(SO)对冷轧钢在3.0 mol/L H3PO4溶液中的缓蚀作用.结果表明:油酸钠对冷轧钢具有良好的缓蚀作用,为阴极抑制型缓蚀剂,缓蚀率随油酸钠的浓度增加而增大,而随温度的升高而减小;油酸钠在钢表面的吸附在30℃和40℃时符合校正的Langmuir吸附模型,50℃和60℃时则符合Freundlich吸附模型.通过吸附理论和化学热力学基本公式求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG°, 吸附热ΔH°, 吸附熵ΔS°),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.     

盐酸中原儿茶醛在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法和动电位极化曲线法研究了在1.0mol/L HCl中20~50℃原儿茶醛(3,4-二羟基苯甲醛)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用.结果表明:原儿茶醛具有中等程度的缓蚀作用,为混合抑制型缓蚀剂,缓蚀率随原儿茶醛的浓度增加而增大,但随温度的增加而减小;原儿茶醛在钢表面的吸附符合Freundlich吸附模型.通过吸附理论和动力学Arrhenius公式求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG°,吸附热ΔH°,吸附熵ΔS°)和动力学参数表观活化能Ea,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.     

H3PO4中染料中性红对钢的缓蚀性能

用失重法研究了染料中性红对冷轧钢在1.0 mol/LH3PO4溶液中的缓蚀作用。结果表明：中性红对冷轧钢在1.0 mol/LH3PO4溶液中具有良好的缓蚀作用。缓蚀率先随缓蚀剂浓度的增加而增大,后减小,存在浓度极值现象;缓蚀率随温度的升高而增大。在吸附区间（25～150 mg/L）中性红在钢表面的吸附符合Temkin吸附等温式。通过热力学基本公式求出了相应的吸附热力学（吸附自由能△G0,吸附焓△H0,吸附熵△S0）;根据这些参数讨论了缓蚀作用机理。     

HCl中溴化十四烷基吡啶在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法和电化学法研究了在1.0 mol/LHC l中20~50℃时溴化十四烷基吡啶(TDPB)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明,TDPB对钢具有非常好的缓蚀作用,为混合抑制型缓蚀剂,最大缓蚀率为99%,在钢表面的吸附符合Langmu ir吸附模型。求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG0,吸附热ΔH0,吸附熵ΔS0),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

溴化十六烷基吡啶在HCl中对冷轧钢的缓蚀作用

用失重法研究了在1.0 mol/L HCl中20~50℃时溴化十六烷基吡啶(HDPB)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明,HDPB对钢具有良好的缓蚀作用,缓蚀率随缓蚀剂浓度和温度的增加而增大;HDPB在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型。求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG0,吸附焓ΔH0,吸附熵ΔS0),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

Surface Treatment of Cold Rolled Steel by Phosphating

The effect of surface treatment on the kinetics of phosphating cold rolled steel (CRS) has been investigated. Scanning electron micrographs revealed different surface structures after chemical treatments. CRS etched with HCI gave the fastest rate as well as a higher weight of phasphate coating. A heated (oxidized) surface retarded the rate of phosphate deposition up to ten-fold. The strength of the phosphate layers deposited on CRS surfaces were calculated to be from 4.2 to 5.8 × 10² kN m^-2.     

盐酸中硝氮黄染料在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在1.0 mol/L HCl中染料类化合物硝氮黄(NY)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明,NY对冷轧钢具有中等程度的缓蚀作用,缓蚀率随NY的浓度增加而增大,而随温度的增加而减小;NY在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型。通过吸附理论求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG0,吸附热ΔH0,吸附熵ΔS0),并根据这些参数详细讨论了吸附和缓蚀作用机理。     

Electrocatalytic Activity of Ti/TiO_2 Electrodes in H_2SO_4 Solution

Ti/TiO_2 electrodes were prepared with the polymeric precursor method (PPM). The structureand morphology of Ti/TiO_2 electrodes were examined with XRD and ESEM. The voltammetric charge(q~*) of Ti/TiO_2 electrodes as cathode in 0.5 mol/L H_2SO_4 solution was investigated with cyclicvoltammetry. It was found that the electrocatalytic activity of the Ti/TiO_2 electrodes was affected by thestructure and morphology of the Ti/TiO_2 electrodes, in other words, was affected by the calcinationconditions of preparing the electrodes. The value of q_in~* was considerably larger than that of q_out~*, whichmeans that the 'inner' active surface area was much larger than the 'outer' active surface area, and'inner' active surface played a main role in the electrocatalytic activity of the Ti/TiO_2 electrodes.