金刚石基础知识讲座(Ⅴ)

51溢流门压力调整无效的原因是什么?怎样排除?答：该阀压力调整无效的原因是：（1）弹簧损坏（断裂）；（2）滑间配合过紧，或被污物卡死；（3）谁阀磨损（4）阻尼孔堵塞，滑间失去控制作用；（5）弹簧的刚度太软、弹力不够。故障排除的方法是：（1）更换弹簧；（2）消除污物，研磨滑间使滑阀在孔中移动灵活，更换油液；（3）研磨修复，更换锥阀:（4）疏通阻尼孔，油液过滤或更换；（5）更换新弹簧。52溢流问泄漏的原因是什么？怎样排除？答：该阀产生泄漏的原因是：（1）谁网与问座接触不良；（2）滑网与阀体配合间隙过大；（3）有关结合面…     

Micellar sensitized catalytic kinetic spectrophotometry for highly accurate and reproducible determination of Ⅴ(Ⅳ) and Ⅴ(Ⅴ)

A highly accurate and reproducible micellar sensitized kinetic method was proposed for determination of V(VI). The method is based on its catalytic effect on the oxidation of Coomassie brilliant blue R 250(CBB?) by bromate at pH 2.0. The reaction was monitored spectrophotometrically by measuring absorbance change with a fixed-time method of 5 min at 594 and 552 nm with and without surfactant. The variables influencing the calibration sensitivity were extensively investigated, and the optimal conditions were established. The linear calibration range was 10–1,600 lg L-1with a relative SD ranging from 0.35 % to 3.35 %(for five replicate measurements of75, 500, 1,000, and 1,500 lg L-1) and a detection limit of3.8 lg L-1. The selectivity was also investigated, and greatly enhanced by suitable masking agents. The method was successfully applied to the analysis of V(IV) in presence of excess V(V) up to 25 fold in environmental waters with the recoveries of 100.0 %–102.8 % for V(IV) and95.7 %–99.7 % for total V. Its accuracy was validated by analysis of certified reference material via the present kinetic method and standard flame atomic absorption spectrometric method after extractive preconcentration with good agreement between certified and found values.     

国外立方氮化硼研制技术(Ⅴ)

五、B-N-Mg体系中CBN的合成碱金属和碱士金属的氮什物是实现BN转变为CBN的触媒,其中以Li、Mg和Ca的氮化物最为有效。本文将对BN-Mg体系中CBN生长的压力、温度区,B-N-Mg体系中CBN的合成,BN-Mg_3N_2体系中的反应,以及该体系中CBN形成动力学等问题进行阐述。     

关于钛的回顾与评价(Ⅴ)

本文至本期已全部刊载完毕,其中《关于独联体(前苏联)钛工业的回顾与评价》一部分请参阅本院另一刊物《稀有金属快报》1996年第5期第27～29页。     

俄罗斯钢管工业的现状和发展前景(Ⅴ)

对进入21世纪以来的俄罗斯钢管工业的整体发展情况和产供销情况进行了综述,介绍了俄罗斯钢管工业近年来走集团化发展道路和俄罗斯主要钢管生产企业的技术改造情况,对俄罗斯钢管工业的发展前景作了分析和研究。     

第11届亚太地区无损检测会议论文题录(Ⅴ)

射线照相术与中子照相术[A577]应用针孔相机对散射辐射源成像的研究HisaoKobayashi,MasanoriSatoh,Cheul MuuSim(日本,韩国)[A290]X射线平板探测器数字图像的处理、归档和管理ZhengganZhou,JuanChen,ZhengangAn(中国)[A407]用低管电压便携X射线设备对射线成像质量的试验NobukiYabushita,KazuoNakamura,NorikazuOoka(日本)[A433]应用通用线性探测器阵列快速试验工业X射线断层摄影系统的MTF(调制传递函数)特性UmeshKumar,ASPendharkar,GursharanSingh等(印度)[A148]工业X射线照相术四种曝光系数的最佳选择XiaJiquan(中国)[A2…     

轧管工艺技术(Ⅴ)——《热轧无缝钢管实用技术》

正2.5二辊斜轧管机工艺参数调整二辊斜轧管机的工艺调整参数包括孔型形状参数(轧辊间距、导盘间距、导盘位置、喂入角和辗轧角)、轧制中心线、轧辊速度、导盘速度和芯棒限动速度等。轧辊间距是由轧制的荒管尺寸确定的,通过实测荒管的外径和壁厚来调整轧辊的距离。导盘间距反映了孔型的椭圆程度。孔型椭圆度系数的调整应以保证毛管在孔型中能自由旋转、导盘的轧制力(导盘电机负荷)适当、轧辊和导盘边缘的间隙合理为目标。椭圆度系数取1.05～1.15,轧制合金钢管或厚壁钢管时取小值。     

第15届世界无损检测会议论文题录(Ⅴ)

方法和仪器无损检测用数字射线成象系统的图象质量比较 42 1ＷｉｌｌｅｍｓＰ ,ＢＶａｅｓｓｅｎ ,ＰＳｏｌｔａｎｉ(比利时 )计算机化的射线照相技术———射线检测技术的未来 0 5 6ＭｏｒｒｏＦ(美国 )影响胶片射线照相的重要因素 0 71ＳｉｎｇｈＲＰ ,ＥＭａｄｈａｖＲａｏ ,ＴＳｉｎｇｈ(印度 )线性加速器屏的最优化 0 91ＲｉｇａｕｄＮ ,ＪＭＴｃｈｉｌｉａｎ ,ＪＰＲｅｌｅｔ(法国 )用卷装科达ＡＡ40 0胶片的微焦点射线照相技术 16 0ＬｏｔｔｅｒｉｎｇＡＡ(南非 )ＢＧＡ(焊点阵列 )和ＬＳＩ检验用新的Ｕ中心射线 383照相系统ＹＩｋｅ…     

V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系热力学研究与钒铁分离方法理论

针对酸浸液钒铁分离的难题,绘制298 K时V(Ⅴ)-Fe(Ⅲ)-S(Ⅵ)-H2O系中存在的各种离子随pH以及浓度变化的热力学平衡图,全面分析钒、铁物种随pH和钒、铁、硫浓度的变化规律,在此基础上提出相应的钒铁分离方法并进行理论分析。结果表明:强酸条件(?1相似文献   

V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应机理

采用循环伏安、极化曲线和交流阻抗三种电化学实验方法研究了V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应机理及其可能的速度控制步骤。研究结果表明:V(Ⅳ)/V(Ⅴ)电对在石墨毡电极上的反应属准可逆过程,且氧化过程包含有后置化学转化步骤;理论计算得到了电化学步骤和后置化学转化过程分别为控制步骤时的Tafel斜率值为0.12和0.06,实验得到的Tafel斜率值为0.124,表明电极氧化过程受电化学过程控制;不同极化电位下的交流阻抗图谱拟合结果表明,电化学反应阻抗值远大于其他阻抗值,说明电化学反应可能是电极反应的控制步骤,与实验得到的极化曲线分析结果相一致。     

As(Ⅴ)-Fe(Ⅱ)体系常压臭葱石合成过程过饱和度对形貌和稳定性的影响

针对低溶液过饱和度是常压臭葱石合成过程的关键要素这一问题,本文在As(Ⅴ)-Fe(Ⅱ)体系下,通过Fe2+缓慢氧化来控制溶液过饱和度,研究了pH对Fe2+氧化速率的影响、Fe2+氧化速率与过饱和度的关系和过饱和度对砷铁沉淀率、臭葱石组分含量、颗粒粒径、形貌及其稳定性的影响。结果表明,Fe2+的氧化速率随初始pH值的降低而降低,而溶液过饱和度随Fe2+氧化速率的降低而降低。较低的初始过饱和度不利于砷铁的沉淀,对渣中砷铁含量影响不显著,但对渣中硫含量影响较大。初始过饱和度从7.86升至78.86时,砷、铁沉淀率分别从77.05%、53.9%升至88.66%、61.79%,渣中砷、铁和硫含量分别为30.74%、24.14%和0.58%~0.17%。臭葱石颗粒粒径随初始过饱和度的增加而先增加后减小,初始过饱和度值为11.7时,颗粒尺寸达到最大87.5μm。初始过饱和度为7.86~24时,形成类球型臭葱石颗粒;初始过饱和度值为24~78.86时,形成无规则型臭葱石颗粒。通过控制初始过饱和度在7.86~78.86下,合成的臭葱石稳定性高,其浸出毒性均小于1 mg/L。     

利用甲基三烷基氯化铵从酸性钛铁矿浸取液中萃取V(Ⅴ)和Cr(Ⅲ)(英文)

采用0.4 mol/L煤油稀释的甲基三烷基氯化铵从钛铁矿的酸性硫酸盐浸取液中萃取V(V)和Cr(III)。研究不同参数如平衡时间、硫酸盐浓度、甲基三烷基氯化铵浓度、平衡p H值和萃取温度对萃取过程的影响。利用甲基三烷基氯化铵萃取V(V)和Cr(III)包含了阴离子交换机制,对于V(V),在低平衡p H值时萃取物为[(VO2SO4)R4N]org,而对于Cr(III),在高平衡p H值时萃取物为[R4N-Cr(OH)4]org。计算的热力参数表明,对于V(I),萃取过程是一个吸热反应,而对于Cr(III),萃取过程是一个放热反应。?Gex和?Sex的计算值表明,V(V)和Cr(III)的萃取反应为自发随机进行的。V(V)和Cr(III)经剥离、沉淀、分离后,在500°C煅烧2.0 h,经过冲洗和干燥后,得到相应的纯氧化物。     

专利信息Ⅴ

碳／碳复合材料与钛合金焊接方法，镁合金与钛合金扩散焊接方法     

中国机械工程学会焊接学会第Ⅹ Ⅴ专业委员会1989年年会论文摘要(一)

高强钢的焊缝强度匹配研究本文根据“合于使用”(Fitness for Purpose)原则,通过全面屈服准则研究了14MnMoNbB高强钢的焊缝强度匹配原则。研究中采用了实际焊接接头的宽板拉伸试验,通过P—△1((?))曲线,COD—△1曲线,P—COD曲线鉴别全面屈服或韧带屈服断裂,并采用     

专利信息（Ⅴ）

专利名称：氧化钨微米管及其制备方法 专利申请号：200610011721．8 申请日：2006-04—04 公开号：CN1830812 公开日：2006—09—13 专利申请人：北京大学     

专利信息（Ⅴ）

专利名称：从钼矿中分离钼、铼的方法专利 申请号：200810010264．X 申请日：2008—01—29 公开号：CN101220418 公开日：2008—07—16 专利申请人：辽宁大学本发明涉及一种从钼矿中分离钼、铼的方法。采用的技术方案是：包括试样溶液的制备,取一定量制备的试样溶液,调节溶液的pH值为1-8,然后加入纳米TiO2固体,常温下超声吸附1～3min,静置,离心,上层清液为含铼溶液;沉积物用二次蒸馏水充分洗涤后,加入到浓度≥0．04mol／L的洗脱剂NaOH溶液中,搅匀,超声1-3min,静置,离心,上层清液为含钼溶液。本方法具有操作简单,对钼、铼的分离效果完全,操作过程中没有有机溶剂,只使用少量酸碱调节pH值,因此不会对环境造成污染。     

专利信息（Ⅴ）

整体型大孔氧化钛的制备方法；一种改变焊缝组织性能的形变热处理方法     

Electrochemical properties of M1Ni_(3.5)Co_(0.6)Mn_(0.4)Al_(0.5)–x wt%Mm_(0.89)Mg_(0.11)Ni_(2.97)Mn_(0.14)Al_(0.20)Co_(0.54)composites

In order to improve the overall electrochemical properties of AB5-type storage alloys, the new type composite alloys M1Ni3.5Co0.6Mn0.4Al0.5–x wt% Mm0.89-Mg0.11-Ni2.97Mn0.14Al0.20Co0.54(x = 0, 5, 10; M1 means mischmetal) were prepared by means of ball milling. The composite alloys are shown to be single La Ni5 phase by X-ray diffraction(XRD) patterns. The maximum discharge capacity slightly increases from 315 m Ah g-1for M1Ni3.5Co0.6Mn0.4Al0.5to 324 m Ah g-1(x = 5) and325 m Ah g-1(x = 10). The addition of AB3-type La–Mg–Ni-based alloy has a positive effect on the cycle stability.With the addition of Mm0.89Mg0.11Ni2.97Mn0.14-Al0.20Co0.54 alloy, the exchange current density(I0), the limiting current density(IL), and the diffusion coefficient of hydrogen(D) of the alloy electrodes increase, leading to a corresponding improvement of the high rate dischargeability.     

一步法合成La_(0.4)Sr_(0.6)Co_(0.2)Fe_(0.7)Nb_(0.1)O_(3-δ)-Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)对称电极应用于SOFC性能研究

一步法合成La_(0.4)Sr_(0.6)Co_(0.2)Fe_(0.7)Nb_(0.1)O_(3-δ)-Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)(LSCFN-CGO)混合电导对称电极,并采用La_(0.8)Sr_(0.2)Ga_(0.83)Mg_(0.17)O_(3-δ)(LSGM)作为电解质制备了结构为LSCFN-CGO‖_(LSGM)‖LSCFN-CGO的对称电池。分别使用X射线衍射(XRD)仪和扫描电子显微镜(SEM)对LSCFN-CGO粉体物相及电极微观结构进行分析。一步法制得的LSCFN-CGO电极粉体为纯相,LSCFN钙钛矿相与CGO萤石相具备极好的化学相容性,且烧结得到了良好微观结构的对称电极。采用H_2 (3%H_2O)、C_3H_8 (3%H_2O)为燃料气测试电池性能,850℃电池最大功率密度可分别达980和869mW/cm~2。稳定性测试在C_3H_8 (3%H_2O)气氛中0.3 A/cm~2的恒流放电条件下进行,全程共420 h,衰减较小,期间进行8次电极氧化还原循环,对称电极具有理想的碳基燃料下氧化还原再生能力。结果表明,采用一步法合成混合电导电极是一种简便、优化的电极制备方法,具有广阔的应用前景。