Fe/生物炭活化过硫酸盐降解偶氮染料金橙Ⅱ

为了去除水中偶氮染料金橙Ⅱ,通过共沉淀法在生物炭上负载Fe制备出一种具有较高催化活性的催化剂(Fe/BC),并利用Fe/BC进行非均相反应处理模拟染料废水,考察不同操作条件对金橙Ⅱ降解效果的影响。结果表明,金橙Ⅱ的脱色率随催化剂投加量的升高而升高,但是随着染料初始浓度的升高而降低。过硫酸盐投加量4 mmol/L和初始p H=5时对金橙Ⅱ的脱色均具有最佳值,也说明了Fe/BC对过硫酸盐具有较高的催化活性,能快速降解金橙Ⅱ。     

Fe/生物炭活化过硫酸盐降解偶氮染料金橙Ⅱ

为了去除水中偶氮染料金橙Ⅱ,通过共沉淀法在生物炭上负载Fe制备出一种具有较高催化活性的催化剂(Fe/BC),并利用Fe/BC进行非均相反应处理模拟染料废水,考察不同操作条件对金橙Ⅱ降解效果的影响。结果表明,金橙Ⅱ的脱色率随催化剂投加量的升高而升高,但是随着染料初始浓度的升高而降低。过硫酸盐投加量4 mmol/L和初始p H=5时对金橙Ⅱ的脱色均具有最佳值,也说明了Fe/BC对过硫酸盐具有较高的催化活性,能快速降解金橙Ⅱ。     

氢氛还原制备Fe_3O_4/膨润土的类Fenton催化降解金橙Ⅱ研究

以硝酸铁为铁源、氢气为还原气,采用氢氛还原法制备了Fe_3O_4/膨润土。利用X射线衍射、扫描电子显微镜和电子能谱对Fe_3O_4/膨润土进行表征分析,并考察了影响类Fenton催化降解金橙II的因素,初步探讨了催化作用机理。结果表明,铁化合物有效固载在膨润土并转化为Fe_3O_4,所得Fe_3O_4/膨润土结构分散、孔隙明显、物化形态优良;在反应温度30℃、Fe_3O_4/膨润土投加量0.4 g/L、H_2O_2投加量10 mmol/L、初始pH3的优化条件下,质量浓度40mg/L的金橙II在1 h内去除率达到98.1%;Fe_3O_4/膨润土重复使用3次效果稳定,铁离子溶出量低,H_2O_2在膨润土所固载Fe_3O_4的Fe~(2+)、Fe~(3+)作用下产生羟基自由基(·OH),高活性的·OH将金橙II氧化降解。     

3D球状碘氧化铋耦合过一硫酸盐可见光降解金橙Ⅱ

以五水硝酸铜和碘化钾为原料，采用以乙二醇为溶剂的溶剂热法，通过水热温度的控制对BiOI进行形貌调控，制备了3D球状碘氧化铋（BiOI）光催化剂。应用SEM、EDS、XRD、UV-Vis对材料结构进行了表征，将BiOI与过一硫酸盐（PMS）耦合于可见光下降解偶氮染料金橙Ⅱ，探究了BiOI投加量、PMS投加量、金橙Ⅱ浓度、pH及常见阴离子对降解体系的影响。结果显示，BiOI拥有良好的可见光响应性能，禁带宽度为1.8eV，在BiOI投加量为0.2g/L，PMS浓度为0.2mmol/L，金橙Ⅱ质量浓度为100mg/L时降解效率最好，高达97.0%，降解过程符合准二级动力学模型。降解过程中可见光激发BiOI产生光生载流子，一方面光生载流子与PMS反应，生成硫酸根自由基和羟基自由基(·SO4-，·OH)，另一方面光生载流子与体系中的溶解氧反应生成超氧自由基(·O2-)，·O2-与H2O中H+反应生成单线态氧(1O2)，同时PMS自分解产生1O2，说明降解过程是多途径的非均相反应，·O2-、1O2是降解过程中的主要自由基。     

Fe_3O_4/ZnO的微结构表征及光催化性能分析

以乙酸锌和硝酸铁为原料,通过水热合成方法制备了Fe_3O_4/ZnO,采用SEM分析了Fe_3O_4/ZnO的微观形貌,表明制备的Fe_3O_4/ZnO六棱柱体表面沉积较多小粒子,且Fe_3O_4/ZnO的柱体粒径略小于纯ZnO粒子;通过XRD分析表明,Fe元素是以Fe_3O_4的形式存在;结合XPS分析进一步表明了Fe_3O_4/ZnO的成功制备;通过光催化降解分析表明,Fe_3O_4/ZnO的光催化降解能力略高于纯ZnO的降解效率。     

Fe_3O_4/TiO_2复合物在光催化降解罗丹明B的应用

以Fe_3O_4/TiO_2为催化材料,分别研究了催化剂在不同催化剂的投加量、不同pH以及不同光照条件下对罗丹明的光催化效果,并用表观速率常数k评价催化剂的光催化活性。研究表明:罗丹明B的光催化反应为一级动力学反应,且在Fe_3O_4/TiO_2复合物投加量在20 g·L~(-1)、pH=6、紫外光照射的条件下降解效率最高。     

Fe3O4/BiOBr/BiOI的制备及降解2,4-D的性能研究

采用水热法制备了微米球花状结构的Fe₃O₄/BiOBr/BiOI复合材料,通过SEM、XRD、XPS和UV-Vis等手段对催化剂进行表征分析。结果表明,该催化剂对2,4-D具有高效的光降解性能和光催化效率(80 min, 88%)。降解速率常数为2.498×10^-2 min^-1,分别是Br∶I=5∶5(K=2.004×10^-2 min^-1)、BiOBr(K=1.289×10^-2 min^-1)和BiOI(K=6.98×10^-3 min^-1)的1.25倍、1.94倍与3.58倍。这是由于Fe₃O₄/BiOBr/BiOI复合材料内部形成了异质结,利于光生载流子的分离。此外,5次循环实验后,降解效率保持在82.9%,证明该催化剂稳定、可回收、可磁分离。     

Fe3O4激活过硫酸盐催化去除水中磺胺嘧啶

利用Fe3O4激活过硫酸盐(PS)的高级氧化技术降解水中磺胺嘧啶(SD),研究了Fe3O4投加量、PS浓度、初始pH值、共存阴离子(Cl-、CO32-)和腐殖酸(HA)对磺胺嘧啶降解效果的影响.结果表明:在初始SD浓度为5.0 mg/L,Fe3O4投加量为1.2 g/L,PS浓度为0.5 mmol/L,温度为25℃,初...     

Fe_3O_4@C_6H_5Na_3O_7催化过硫酸盐降解染料研究

通过化学共沉淀法制备了纳米Fe_3O_4,并通过柠檬酸钠对其进行修饰(记作Fe_3O_4@C_6H_5Na_3O_7)以便增强其溶解性。对Fe_3O_4进行了XRD测试,对Fe_3O_4@C_6H_5Na_3O_7和Fe_3O_4进行了FTIR、TEM测试。XRD测试结果表明成功制备出了Fe_3O_4,FTIR测试结果表明柠檬酸根成功和Fe_3O_4结合在了一起,TEM测试结果表明Fe_3O_4@C_6H_5Na_3O_7较Fe_3O_4具有更好的分散性。将Fe_3O_4@C_6H_5Na_3O_7作为催化剂对Na_2S_2O_8进行催化,染料降解率及染料分解前后的SEM测试结果表明Fe_3O_4@C_6H_5Na_3O_7具有催化过硫酸盐的性能。构建的几种不同体系催化Na_2S_2O_8,结果表明,Fe_3O_4@C_6H_5Na_3O_7相比Fe_3O_4具有更好的催化效果,但其催化效果仍较Fe⁽²⁺⁾差。     

B-Er共掺杂BiVO_4光催化降解金橙Ⅱ的研究

通过柠檬酸络合法合成B-Er共掺杂BiVO4,采用X-射线衍射和扫描电子显微镜表征合成材料的物相、形貌。同时考察溶液的初始浓度、pH、催化剂投加量以及光照强度等因素在可见光的照射下对金橙Ⅱ光催化降解的影响。实验结果表明,在金橙Ⅱ水溶液中,初始质量浓度为15mg/L、pH=3、催化剂投加量为0.015 g、光照距离14 cm,B-Er共掺杂BiVO4对金橙Ⅱ有较好的光催化活性,t为50min后,降解率可达90%以上。     

Fe_2O_3可见光光催化降解水中腐殖酸的研究

采用均相沉淀法制备了Fe2O3光催化剂,并用XRD对其晶型进行了表征。研究了Fe2O3催化剂在可见光照射下对水中腐殖酸的降解行为,考察了催化剂用量、初始pH值、腐殖酸初始浓度等因素对光催化氧化过程的影响。结果表明,当Fe2O3用量为0.4 g/L,腐殖酸溶液的初始浓度为10 mg/L,pH为3.0,20 W黄色荧光灯(Em ax=548 nm)照射下反应150 m in,腐殖酸的降解率达到94.1%,说明所制备的Fe2O3光催化剂在可见光照射下对水中腐殖酸有较好的降解效果,并可多次重复使用。     

过硫酸盐协同g-C3N4光催化降解酮洛芬的研究

以尿素为原料,采用热聚合法合成光催化剂石墨相氮化碳(g-C₃N₄),并研究其光催化剂性能。通过X射线衍射仪(XRD)、自带能谱分析的扫描电镜(SEM-EDS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TG/DTG)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis DRS)等对光催化剂的结构、形貌、表面官能团、热稳定和光学性能进行表征分析。考察了g-C₃N₄的合成温度、g-C₃N₄质量浓度、过硫酸钠(SPS)质量浓度、酮洛芬(KTP)初始质量浓度、溶液初始pH、降解时间及催化剂循环使用次数等因素对光催化降解KTP的影响。结果表明,500℃合成的g-C₃N₄呈片状多孔纳米结构,具有最佳的光催化性能;在光照功率为35 W、pH为9、SPS初始质量浓度为1.20 g/L、g-C₃N₄质量浓度为1.00 g/L、降解时间为150 min时,初始质量浓度为2 mg/L的KTP的降解率为96...     

锻烧温度对Fe_2O_3光催化降解偏二甲肼废水的影响

以NH_3·H_2O and Fe(NO_3)_3·9H_2O为原料,采用共沉淀法得到前驱体,分别在150、250、350、450、550℃锻烧前驱体制备了Fe_2O_3,借助拉曼光谱、热重分析仪、X射线衍射、透射电子显微镜和紫外-可见光谱对其进行了表征。通过降解偏二甲肼废水,比较了不同锻烧温度下所得催化剂光催化的活性。结果表明,Fe_2O_3的结晶性和粒径大小同时决定光催化性能,锻烧温度小于450℃时,结晶性起决定作用,锻烧温度大于450℃时,粒径大小起决定作用,450℃锻烧的Fe_2O_3光催化降解偏二甲肼废水的效果最好。     

Bi2WO6光催化联合过一硫酸盐降解橙黄Ⅱ

利用简便的水热法制备Bi₂WO₆光催化材料,研究光照条件下Bi₂WO₆活化PMS降解橙黄Ⅱ溶液的效果,考察了Bi₂WO₆投加量、PMS质量浓度、初始pH、共存阴离子及腐殖酸(HA)对降解效果的影响。采用XRD、SEM和FT-IR对材料的晶体结构、表面形貌及反应前后结构进行表征分析,结果显示该材料在反应后表现出良好的稳定性。当Bi₂WO₆投加量为0.6 g/L、PMS质量浓度为0.8 g/L、橙黄Ⅱ质量浓度为10 mg/L、pH为7.5时,反应60 min内橙黄Ⅱ的降解率超过97%。实验体系在弱碱性条件下的降解效果最佳。共存离子实验结果表明,溶液中的Cl^-能促进橙黄Ⅱ降解,NO₃^-对降解的影响不明显,SO₄^2-、HCO₃^-、H₂PO_...     

蒙脱石负载BiOI/BiOBr的合成及光催化降解罗丹明B

以硝酸铋、碘化钾和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,钙基蒙脱石为载体采用水热法合成了具有可见光响应的蒙脱石负载型BiOI/BiOBr异质结光催化剂。采用SEM、XRD、FT-IR、UV-Vis DRS等表征方法对其组成、晶型、形貌和光学吸收性能进行了研究。以有机染料罗丹明B(RhB)为目标降解物,考察了合成的负载型异质结催化剂的光催化活性,并初步探讨了其光催化性能提高的机理。     

过硫酸盐降解橙黄Ⅱ性能研究

以偶氮染料废水为处理目标,采用Fe⁽²⁺⁾活化过硫酸盐氧化降解橙黄Ⅱ。考察降解时间、过硫酸盐浓度、引发剂FeSO_4浓度、pH值等因素对过硫酸盐降解橙黄Ⅱ的影响。研究发现,Fe(2+)活化过硫酸盐氧化降解橙黄Ⅱ。考察降解时间、过硫酸盐浓度、引发剂FeSO_4浓度、pH值等因素对过硫酸盐降解橙黄Ⅱ的影响。研究发现,Fe⁽²⁺⁾活化过硫酸盐能有效氧化降解橙黄Ⅱ废水,过硫酸盐最终浓度为5 mmol/L,引发剂浓度10 mmol/L,pH=3时,139 min橙黄Ⅱ降解率可达到98.8%。     

过硫酸盐降解橙黄Ⅱ性能研究

以偶氮染料废水为处理目标,采用Fe~(2+)活化过硫酸盐氧化降解橙黄Ⅱ。考察降解时间、过硫酸盐浓度、引发剂FeSO_4浓度、pH值等因素对过硫酸盐降解橙黄Ⅱ的影响。研究发现,Fe~(2+)活化过硫酸盐能有效氧化降解橙黄Ⅱ废水,过硫酸盐最终浓度为5 mmol/L,引发剂浓度10 mmol/L,pH=3时,139 min橙黄Ⅱ降解率可达到98.8%。     

Fe_3O_4/PANI抗氧化水基磁流体的制备与表征

在无氮气保护条件下,用化学共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒,并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺(PANI)包裹,由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁/聚苯胺(Fe3O4/PANI)材料。作者称其为Fe3O4/PANI抗氧化水基磁流体。透射电子显微镜(TEM)分析表明,该法制备的Fe3O4/PANI复合粒子的粒径在30~50 nm,其分散性能比包裹前的Fe3O4粒子明显改善。红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)测试结果发现,Fe3O4粒子及Fe3O4/PANI复合粒子具有不同的物态和晶相结构。对纳米复合粒子的抗氧化性能和磁性能的检测证实,原位合成的Fe3O4/PANI复合粒子不仅能有效防止在空气中被氧化,还可在磁场环境中实现快速富集、定位,为Fe3O4/PANI纳米复合粒子在生物医学领域的应用提供了可能。     

Cu_2O/Fe_2O_3复合物的制备及其光催化性能研究

采用电子束辐照技术制备了不同Cu_2O含量的Cu_2O/Fe_2O_3复合物。通过X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见(UV-vis)等表征方法对复合物的结构和表面物性进行了研究。结果表明,随着Cu_2O含量的增加,Cu_2O各晶面的衍射强度增强,峰也逐渐宽化;合成的复合物为正八面体,粒径尺寸在50~175 nm之间;复合物的紫外-可见吸收光谱蓝移。将复合物用于金橙Ⅱ的可见光催化降解反应,当Cu_2O含量为90%时其催化活性最好,经过30 min的降解,染料的降解率超过90。