磷尾矿中磷、镁、铁、铝在硫酸中分解速率的实验研究

用动力学的方法研究了磷矿浮选尾矿中磷、镁、铁、铝在硫酸中的转化率,以揭示他们在硫酸中分解速率的变化规律,为综合回收尾矿中镁和磷提供基础依据.研究结果表明:硫酸浓度对磷和镁的分解温度大,尾矿的分解反应属于扩散控制过程;铁铝杂质在低浓度硫酸中的分解具有负温度效应,铝杂质的溶解受硫酸浓度影响的作用大于铁杂质,在高硫酸浓度时尤为突出.     

云南海口中低品位胶磷矿选矿工艺研究

在分析海口磷矿的赋存状态和嵌布特征的基础上,提出了海口磷矿适宜的选矿工艺.正-反浮选工艺适合处理海口高硅高镁的磷块矿石,低硅高镁的磷块岩的适宜选矿工艺为单一或双反浮选.     

云南海口中低品位胶磷矿选矿工艺研究

在分析海口磷矿的赋存状态和嵌布特征的基础上，提出了海口磷矿适宜的选矿工艺．正一反浮选工艺适合处理海口高硅高镁的磷块矿石，低硅高镁的磷块岩的适宜选矿工艺为单一或双反浮选．     

磷矿酸解反应活性的论述

就磷矿的组成、结构、讨论影响磷矿反应活性的主要因素,为我国磷矿资源的开发利用以及发展磷肥工业提供了有用的情报。同时提供了提高磷矿反应活性的一些措施。     

中品位磷矿制磷酸的研究获得新成果

我国的磷矿多属于中品位磷矿,含铁、铝、镁等杂质均较国外为高。其中金河磷矿更为突出。国外的磷肥工业,对于原料矿的质量要求较高,一般要求矿中铁、铝、镁等杂质总含量不得超过2～3%。其中铁、铝含量与磷含量的比值 P_2O_55/R_2O_3不得超过8%。四川金河磷矿杂质含量高,其倍半氧化物与五氧化二磷的比值一般高达25～30%。国外认     

硅钙质胶磷矿降低MgO杂质的有效途径

江西朝阳磷矿原生矿是高镁硅钙质胶磷矿的一个典型。过去的试验研究结果表明:采用单一的正浮选流程难以获得MgO<1．5%的Ⅱ级磷精矿。采用中矿集中水力分级再选脱镁的正浮选, 继之在弱酸性条件下反浮选是降低MgO杂质的有效途径。     

钙镁离子对云南磷矿浮选的影响及回水处理

以云南晋宁、安宁和昆阳磷矿为研究对象,在浮选过程中添加钙镁离子,通过回收率、品位的变化研究其对浮选效果的影响.试验结果表明,当加入的钙镁离子达到一定浓度后,对晋宁和安宁磷矿正浮选有不同程度的影响,而对昆阳磷矿单一反浮选影响不大.同时,晋宁和安宁磷矿正浮选尾矿水钙镁离子的测定结果表明,正浮选尾矿水中的钙镁离子浓度为45 mg/L时不足以影响正浮选过程,正浮选尾矿水可直接返回正浮选;当正反浮选废水混合回用,钙镁离子离子浓度超过100 mg/L时,需处理去除.     

磷矿酸解反应特性研究

对比研究了硫酸分解四川金河磷矿和贵州开阳磷矿制二水物法湿法磷酸时,酸浓度、温度、反应时间、液固比等工艺条件对磷矿分解率和磷酸收率的影响,并对其影响机理进行了讨论,得出了最佳反应条件,为进一步研究杂质的影响提供了理论基础。     

磷矿性质与磷肥品种生产的关系

本文讨论了不同磷肥品种的生产对磷矿质量和性质的要求。鉴于我国不少磷矿的反应活性偏低和杂质（特别是镁含量较高）对高浓度磷复肥的生产不利，指出：磷肥工业的发展应结合因矿制肥的原则，对低品质的磷矿应着重提高磷肥产品有效养份和产品质量。     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法快速测定硅酸盐中镁的含量

光度法测定硅酸盐试样中的镁时,由于大量存在的钙的干扰,使其应用受限制。本文中了利用了用显色剂偶氮氯磷Ⅲ与镁的显色反应测定硅酸盐试样中的镁。     

溶磷微生物的选育及除磷研究

从土壤中选育分离出8株溶磷微生物,研究了不同溶磷微生物对磷酸钙的溶解能力,其中菌株XH2对磷酸钙的溶解量最高可达415.69 mg/L。将溶磷微生物应用到高磷鲕状赤铁矿的除磷试验中,结果表明,菌株XH3的除磷最高达到79.58%的理想效果,为高磷铁矿石的脱磷技术提供了新的选择。     

提高磷矿品位的单一反浮选试验

贵州某磷矿五氧化二磷品位26.43%、氧化镁含量3.82%,针对该磷矿中氧化镁含量高的特点,采用常温单一反浮选的方法进行提磷脱镁试验.试验结果表明:在矿粉-0.074 mm含量达到70.2%条件下,分别以硫酸和磷酸作为抑制剂,提磷脱镁指标均较好;以硫酸作为抑制剂时,可获得精矿五氧化二磷品位为31.69%,氧化镁含量为0.89%,回收率为96.95%的指标;以磷酸作为抑制剂时,可获得精矿五氧化二磷品位为31.63%,氧化镁含量为0.98%,回收率为97.01%的指标.     

高效反浮选捕收剂的合成与应用

针对传统脂肪酸捕收剂选择性差、常温下分散性和溶解性差的问题,以工业棉籽油酸为原料,经高温高压使脂肪酸的双键水解而引入羟基活性基团,进一步与助剂按比例复配得到一种高效反浮选捕收剂HY.将其用于宜昌某高镁磷矿的浮选试验,经一反一扫简单浮选工艺流程获得了精矿五氧化二磷品位34.59%,五氧化二磷回收率96.46%,氧化镁品位0.28%的良好浮选选指标,氧化镁脱除率高达95%,各指标优于公开招标各项指标要求,且浮选在常温下进行,药剂用量仅0.84kg/t.表明反选捕收剂HY具有良好的浮选性能,其化学修饰改性改善了捕收剂的常温溶解性同时增强了其对钙离子、镁离子的选择性.     

云南会泽高镁中低品位胶磷矿单一反浮选

为了降低云南会泽高镁中低品位磷矿的氧化镁的含量,提高五氧化二磷的品位,采用全硫酸一粗一扫的单一反浮选工艺对云南会泽高镁中低品位磷矿进行了试验.在原矿五氧化二磷的品位为23.71％,最佳磨矿细度为-0.074 mm 88.2％的条件下,以硫酸作为pH调整剂和抑制剂（不需要添加磷酸等其他的抑制剂）,以改性的棉籽油脂肪酸皂为捕收剂,进行浮选试验.结果表明：在粗选硫酸用量为10 kg/t,扫选硫酸用量为6 kg/t,捕收剂TSM-2用量分段加药,第一段粗选添加1.2 kg/t,第二段为0.3 kg/t时,获得精矿五氧化二磷品位为30.09％,回收率达到86.53％,氧化锰由原矿的4.55％降至精矿的0.78％,脱镁率为88.13％的较好指标.为云南会泽磷矿的利用开辟了新途径.     

氢氧化镁处理含磷废水

为了研究氢氧化镁对磷的吸附能力,考查了氢氧化镁用量,吸附时间,废水初始pH以及温度等因素对磷的去除率的影响,同时测定了氢氧化镁吸附磷时的吸附等温线.结果表明,氢氧化镁吸附磷符合Langmuir模型,并得出了其Langmuir吸附等温方程,属于典型的单分子层吸附;氢氧化镁处理含磷4 mg/L的废水时,氢氧化镁的最佳投入量为0.6 g/L,反应时间仅为5 min,可使得磷的去除率达到95％以上;温度对磷去除率的影响并不明显,可在室温下进行;且实验表明氢氧化镁具有较强的缓冲能力,此吸附可在较宽pH范围内进行;处理含磷废水后的氢氧化镁可循环使用.     

中低品位硅钙质磷矿石双反浮选的探索试验

贵州某磷矿石P₂O₅ 、SiO₂和MgO质量分数（w）分别为19.12%、24.18%和2.28%,属于中低品位硅钙质磷矿石. 采用胺类捕收剂AY和脂肪酸类捕收剂GJBW对该磷矿石进行浮选,考察磨矿细度和药剂制度对浮选的影响. 初步试验结果表明:采用双反浮选工艺,即粗选脱硅,扫选和精选同时脱硅、脱镁的开路试验流程,获得了P₂O₅含量为26.65%的磷精矿. 但磷精矿中P₂O₅回收率仅为58.27%,有待开展浮选工艺和药剂的优化试验.     

农业磷面源污染形成机制及治理进展

磷肥在农田过量施用较为严重,是磷面源污染的主要来源之一。深入研究农业磷面源污染的形成机制,对预防地表水体的富营养化、地下水中的磷污染问题具有重要意义。综述了国内外磷的迁移转化机制、土壤磷酸离子吸附固定特性及影响因素（土壤粘粒,pH值,有机阴离子,Al、Fe、Ca、Mg化合物以及矿物组成等）、磷养分的迁移淋失和吸附法去除水体磷等多方面的研究进展;同时,还提出了提高磷肥有效性并减少磷养分淋失对农业磷面源污染控制所具有的重要意义。     

中国磷资源的分级可持续开发利用

我国磷矿石平均含P₂O₅ 18%,其中中低品位磷矿占总储量的一半,且近2/3属于难选矿,而易选矿的磷灰石平均品位含P₂O₅ 6.7%,矿石量占总储量的18.52%,因此每选出1 t含P₂O₅ 30%的高品位磷矿,将产生4 t 以上的尾矿. 为延长磷矿使用寿命,郑州大学联合云天化集团开发了“郑州大学-云天化”磷资源可持续利用模式,其实质是采用不同的途径充分利用各种品级的磷矿,如通过选矿富集为含P₂O₅ 30%的商品磷矿,主要供给生产磷铵、磷酸;P₂O₅ 27%的磷矿用于无磷石膏排放的脲硫酸复肥的生产; P₂O₅ 14%~24%的磷矿可生产碱性熔融钙镁磷肥;磷矿顶板含钾页岩用于生产熔融磷钾肥;二次选矿得到的P₂O₅ 27%的磷矿用于生产过磷酸钙;二次尾矿可进一步加工成土壤调理剂;精制磷酸过程中的萃余酸用于生产包裹型缓释肥料等,有望使中国磷资源使用年限大大延长.     

Extraction and reaction mechanism of potassium from associated phosphorus and potassium ore

Potassium and phosphate were extracted at low temperature by acid hydrolysis process to decompose a new type of associated phosphorus and potassium ore. The main factors affecting the dissolution rate were investigated, such as grinding fineness, the amount of sulfuric acid and fluoride salt, reaction time and temperature, etc. Meanwhile, the effects of various factors on the formation of soluble potassium and phosphate were also discussed. The reaction products and residues were determined by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopic(SEM) analysis and other means. The results showed that the dissolution rates of potassium and phosphorus were 70wt% and 93.7wt%, respectively, under the conditions of a grain size of 95.64wt% lessthan 0.074 mm, 9.78 g·g~(-1) sulfuric acid, 0.5 g·g~(-1) ammonium fluoride, 160 ℃ and a reaction time of 2h. The thermodynamic and chemical reaction mechanism was revealed that the primary reaction could be completed spontaneously in a temperature range of 298-433 K. The increase of reaction temperature had an important influence on ion exchange reaction, which was more conducive to the spontaneous process. The research will open up a new way for efficient use of potassium ore resources.