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相似文献
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1.
蓖麻油聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用同步法合成了蓖麻油聚氯酯/聚甲基丙烯酸甲酯(CO-PU/PMMA)互穿网络聚合物(IPN),用付里叶红外跟踪了 IPN 的生成过程。对不同组成比 IPN的形态及性能进行了研究。结果表明:该 IPN 属相容性较差体系,成网不同步和聚合物热力学上的不相容是产生相分离的主要原因。加入网间接枝剂及改变 PU 网络的3OH/2OH 比值都可以有效地改善该 IPN 相容性。  相似文献   

2.
用同步法合成了聚碳酸酯型聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物(PCPU/EPIPN)。红外光谱分析表明两组分间存在一定程度的化学结合。动态力学性能分析表明:由于两网络间的互穿、缠结以及接枝反应的发生,使体系中 PCPU 和 EP 的相容性得到改善。用溶胀法测定了 IPN 体系的交联密度,结果发现形成 IPN 后体系的交联密度相应比纯组分有所提高。力学性能测试表明:在 m(PCPU)/m(EP)=25/75处 IPN 体系的力学性能最佳。  相似文献   

3.
刘凉冰  刘树 《聚氨酯工业》1992,(1):12-15,38
互穿聚合物网络(IPN),是指由两种或多种各自交联(或其中一种交联)且相互穿透、缠结的高分子共混物。理想的IPN呈现不同网络在分子水平的互穿,而实际的IPN则呈现相分离结构,互穿网络主要发生在相界面上。网络之间的互穿给材料带来某些性  相似文献   

4.
研究了具有不同结构与形态的聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络(IPN)的乙醇平衡吸收量,以探索这类IPN用作功能材料的可能性。结果表明,IPN中2个网络间的相容性和互穿程度对乙醇的平衡吸收量有很大影响。  相似文献   

5.
以丙烯酸乙酯为乙烯基酯树脂的共聚单体,利用“同步互穿”工艺室温固化制备了一系列聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络 (PU/VER IPN).对IPN固化过程的动态跟踪及半定量考察的结果表明:由于两网络不同的聚合机理及体系黏度的影响,PU网络先形成,网络形成得较完善.采用示差扫描量热仪 (DSC)、原子力显微镜 (AFM)及透射电镜 (TEM)定性考察了IPN两网络间的相容性,结果表明:形成的双相连续“同步互穿”体系的相畴尺寸在纳米级范围,当PU 和VER的组成比为80/20和70/30时体系均出现一个玻璃化转变温度 (Tg),较好地改善了PU与常规VER树脂的相容性.进一步通过DSC实测和理论Tg值的计算获得相容因子 (θ),定量考察了两网络间的相容性.  相似文献   

6.
1.互穿网络(IPN)聚合物—不同聚合物各自形成微相分离的纲络。这种各自形成的纲络,部分地互相缠结在一起。如氨基甲酸酯/环氧化物为80/20的IPN,能改进弹性体的物性。  相似文献   

7.
本文讨论了聚氨酯—聚丙烯酸醋互穿聚合物网络(Pu/PA IPN)的某些力学性能,拉伸强度,模量和冲击强度及其影响因素。这些因素有:丙烯酸酯聚合的引发剂用量,聚氨酯用多元醇的分子量、NCO/OH比值、Mc,pU与PA的比例等。由于两种聚合物互穿并形成永久性的缠结,从而提高了IPN的力学性能。  相似文献   

8.
研究了具有不同结构与形态的聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络(IPN)的乙醇平衡吸收量,以探索这类IPN用作功能的可能性,结果表明,IPN中2个网络间的相容性和互穿程序对乙醇的平衡吸收量有很大影响。  相似文献   

9.
通过共混法制备了聚氨酯(PU)/环氧树脂(EP)互穿网络聚合物(IPN),采用示差扫描量热法(DSC)和动态机械分析(DMA)对IPN形成过程中的固化反应动力学及产物IPN的相容性进行了研究,结果表明,m(PU)/m(EP)=10∶6的IPN体系的反应级数为0.95,表观活化能为169.23 kJ/mol;PU/EP IPN只有1个玻璃化转变温度,相容性好。  相似文献   

10.
研究了蓖麻油聚氨酯基AB型交联聚合物(ABCP)及同步法合成互穿聚合物网络(IPN)的动态力学谱。ABCP的两组分近似互容,在动态力学谱上呈现出单一T_g松弛,用透射电子显微镜观察,聚氨酯相区尺寸小于 2 nm;而其化学组成相同的 IPN则呈现出两相结构,其动态力学谱上有两个 T_g松弛,两组分间虽有链段互穿,但其相容性仍次于 ABCP。  相似文献   

11.
PU/EP/PPGDA三元IPN弹性体的结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用红外光谱 (IR)、扫描电子显微镜 (SEM )、X光电子能谱 (XPS)研究了以聚氨酯 (PU)为第一网络的三元IPN聚氨酯 /环氧树酯 /聚丙二醇二丙烯酸酯 (IPNPU/EP/PPGDA)弹性体的互穿特性和形态结构。研究结果表明 ,各元素在三元IPN表面和内部分布不一致 ,表明三种聚合物在IPN中的分布是不均匀的 ,这种差异与IPN组成、组成聚合物间的相容性以及形态结构有密切联系  相似文献   

12.
GAP型PU/PMMA聚合物互穿网络的力学性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用互穿聚合物网络技术 (IPN)对GAP粘合剂进行了力学性能改性 ,研究了组分比、引发剂用量、催化剂用量、固化参数、交联剂用量对以GAP为基体材料的PU/PMMA型IPN力学性能的影响 ;同时用动态力学谱 (DMA)分析了不同组分比下IPN的相容性  相似文献   

13.
4水基宽温域IPN阻尼涂料众所周知,单一聚合物的阻尼温域只有20~30℃,难以满足实际需要,因此人们广泛采用共混的方法,一般是一种高Tg聚合物和一种低Tg聚合物来拓宽阻尼温域,合成高性能的阻尼材料。但由于大多数的聚合物是热力学不相容的,因而往往造成两玻璃温度之间阻尼效果差。所以,改善相容性使两组分有一定程度的相容是合成高性能宽温域阻尼材料的关键。IPN合成技术能使两组分网络间互相缠结造成强迫互容及协同效应,限制了相分离,提高了两组分的相容性,为获得高性能宽温域的阻尼材料奠定了可靠的基础。国内外进行了比较充…  相似文献   

14.
聚氨酯/环氧树脂互穿聚合物网络阻尼性能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用同步法合成一系列聚氨脂/环氧树脂(PU/EP)IPN 试样,研究改变多元醇类型,分子量大小,交联剂(3OH/2OH)及催化剂用量等对 IPN 阻尼性能、形态和涂膜的力学性能的影响规律。结果表明,聚氨酯所采用的多元醇链结构越柔曲、分子量越大,阻尼温度区间越宽广,涂膜的力学性能也越好。IPN 的互穿程度随交联剂(30H/2OH)的提高而增加,动态力学谱上两个为Tg 转变峰消失变为单一Tg 转变峰,相分离逐渐减少,电镜形态分布证实了上述结果。  相似文献   

15.
互穿聚合物网络(IPN)是由两种以上聚合物组成的共混物,它通过永久的缠结连接形成网络结构,在两种不同的聚合物链之间形成一些随机的共价键。与单一组分聚合物相比,很多情况下IPN结构能提高物理性能。IPN结构可以使电子材料、膜材料、导电聚合物和其他用途的聚合物获  相似文献   

16.
通过在以端羟基聚丁二烯(HTPB)为基的聚氨酯(PU)中引入聚甲基丙烯酸Ⅰ酯(PIMA)合成了一种新型互穿聚合物网络(IPN),傅立叶红外光谱显示两相基本反应完全。静态力学拉伸测试表明,加入PIMA能显著改善IPN的力学性能,并用TEM对其微观形态进行了观察,发现两相互穿均匀,并显示出较好的相容性。  相似文献   

17.
聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络的结构与性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过改变组分比研究了PU/PS IPN结构与性能变化的规律。结果表明,在PU/PS为70/30时,电镜照片上呈现精细的细胞结构,相区尽寸缩小,网络间互穿程度最高,且溶胀度最低。热力学性能也同时出现最佳值,  相似文献   

18.
互穿网络高聚物(简称 IPN)是一种改性的高聚物新品种,是通过化学方法将两种或两种以上的高聚物互穿成网络状的一种复相高聚物材料。不同的 IPN 有不同的相态结构。二相的连续性、相畴性的大小、互穿等主要决定于二种聚合物组份的相容性,交联密度,聚合方法和组成比等因素。其物理及力学性能不但与组份的性能有关,且与相态结构及相间的相互作用  相似文献   

19.
应用动态粘弹谱仪分析了以原位共聚法制备的聚丙烯/聚丙烯酸正丁酯(PP/PnBA)互穿聚合物网络(IPN)复合膜材料的动态力学性能.研究表明这种结晶/非晶共混体系为两相结构,两组分的玻璃化主转变峰(β松驰)和低温次级γ松驰峰的强度和温域随交联网络的化学结构和交联密度的变化依赖关系的机制有所不同;网络的缠结作用强烈影响聚丙烯的内耗峰强tanδ值,其阻尼性能有所改善.  相似文献   

20.
宽温域高阻尼互穿聚合物网络材料的结构与性能   总被引:9,自引:0,他引:9  
以环氧丙烯酸酯和甲基丙烯酸丁酯(二者质量比为2/1)混合物为乙烯基酯树脂(VER)。1,4-丁二醇为扩链荆,采用“同步互穿”工艺,室温下与聚氨酯(PU)预聚物固化制备了低温至室温区阻尼温域近70℃、损耗因子(tanδ)大于0.4的PU/VER互穿聚合物网络(IPN)。结果表明,当PU/VER(质量比,下同)为70/30时,IPN的tanδ大于0.7的阻尼温域近40℃。采用傅里叶变换红外光谱仪及原子力显微镜考察了试样的连续相构成及微观结构表明,形成的双相连续“同步互穿”体系的相畴尺寸在纳米级范围,组成比为70/30的IPN较50/50者相容性好。力学性能测试结果表明,随VER用量的增加.试样具有由弹性到脆性的形变规律。  相似文献   

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