淀粉—PVA生物降解性塑料薄膜的研制

以淀粉与聚乙烯醇为原料，在交联剂存下共混制备塑料薄膜，详细讨论了淀粉－ＰＶＡ薄膜制备过程中诸因素地薄膜物理性能及淀粉－ＰＶＡ共混体系相容性的影响。     

木薯淀粉—PVA共混塑料薄膜的制备及其性能的研究

以木薯淀粉和PVA为原料，通过甲醛交联共混制备塑料薄膜，研究了薄膜制备过程的各种因素对其性能的影响。结果表明，木薯淀粉－PVA共混体系相容性好，共混型薄膜的拉伸强度可达10．53MPa,断裂伸长率为360％，符合部颁标准。     

用EVA树脂改善PED三层复合薄膜性能

以ＬＤＰＥ（低密度聚乙烯）基础原料，添加一定量的ＥＶＡ树脂和少量的防雾滴母粒，采用以共挤复合吹塑料薄膜工艺技术，开发生产出ＥＶＡ－ＰＥ三层复合薄膜和ＥＶＡ－ＰＥ三层复合防雾滴薄膜，其性能达到ＧＢ４４５５－９２标准，探讨了ＥＶＡ树脂对ＥＶＡ－ＰＥ三怪得俣膜物理机械性能的影响以及ＥＶＡ树脂对防雾滴薄膜生和防雾滴持效期的改进，指出了生产中应注意的技术事项。     

PVF2／P（MM—St）共混体系的结晶性能和相容性的研究

用示差量热法（ＤＳＣ）、动态力学分析法（ＤＭＡ）和悬浮法测密度法研究了聚偏氟乙烯（ＰＶＦ２）／甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的无规共聚和［Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）］的共混体系的相容性和结晶性能。结果发现ＰＶＦ２／Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）共混体系是部分相容体系,其结晶性能随共混物中Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）的含量而变化,并就模压成型的热历史对该共混体系相容性的影响进行了讨论。     

溶液共混法制备高强度淀粉基完全生物降解塑料薄膜

利用一步溶液共混法，将预糊化的淀粉糊与PvA溶液共混，用乙二醛进行交联，制备淀粉／聚乙烯醇（PVA）完全生物降解塑料薄膜。研究不同乙二醛和甘油的用量对薄膜性能的影响。薄膜的力学性能、热性能和微观形态表征表明，淀粉／PvA体系具有较好的相容性和较高的力学性能，薄膜的拉伸强度和断裂伸长率分别可达到28．52MPa和307．5％。     

原位增容HDPE／PET共混体系反应挤出形态结构的研究

通过扫描电镜照片（ＳＥＭ）研究了ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系在双螺杆反应挤出过程中,共混合金冲击断面的形态特征。结果表明,增容剂ＥＶＡ或ＥＡＡ均对ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系具有一定的增容作用;使分散相颗粒减小,且变得较为均匀,两相界面变得模糊,界面粘结力增强。其中,ＥＡＡ的增容效果优于ＥＶＡ。在此增容的基础上,选用有机化合物Ｄ作为催化剂,在熔融加工的过程中,使ＰＥＴ与ＥＶＡ或ＥＡＡ发生酯交换或酸－酯交换反应,生成ＰＥＴ－ＥＶＡ或ＰＥＴ－ＥＡＡ接枝共聚物,达到了原位增容ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混体系的目的,从而进一步改善了体系的相容性,共混体系的力学性能也得到了有效的提高     

水解VAE/苯丙乳液共混体系研究

乙烯－醋酸乙类共聚物（ＶＡＥ）乳液碱催化水解与苯乙烯－丙烯酸丁酯共聚物（ＰＢＡ－Ｓｉ）乳液共混改性,考察共混体系稳定性及流变性能,以ＴＥＭ及ＤＳＣ表征共混乳胶膜的形态结构及共混相容性,研究ＶＡＥ乳液的不同水解程度及不同配比对共混乳胶膜力学性能的影响。     

淀粉基聚乙烯醇完全生物降解塑料薄膜的结构与性能

通过优化工艺条件，制备了高淀粉填充量的淀粉／聚乙烯醇完全生物降解塑料薄膜，研究了提高淀粉用量对淀粉／聚乙烯醇（PVA）完全生物降解塑料薄膜的力学性能和耐水性影响；并分析了耐水改性助剂尿素用量对薄膜的吸水率和生物降解性能的影响。结果表明，通过先糊化、后共混、再交联的薄膜制备工艺过程，能够获得高淀粉填充量的淀粉／聚乙烯醇完全生物降解塑料薄膜；先糊化打破了淀粉颗粒的原有形态结构，促进了淀粉与聚乙烯醇的共混相容性，从而获得了优良的力学性能；耐水改性助剂尿素的使用，能够大幅度地降低材料的吸水率，同时提高材料的生物降解性和环境友好程度。     

PVC／TPU／SBS—g—MMA共混体系研究

制备了ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ系列接枝共聚物,并对其进行了表征。以ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ作为ＰＶＣ／ＴＰＵ共混体系的增容剂,对不同配比的ＰＶＣ／ＴＰＵ／ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ共混体系的物理力学性能、流变性等进行了研究。结果表明,ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ接枝共聚物对ＰＶＣ／ＴＰＵ共混体系起到了明显的增容作用。     

PVC／PU共混体系的性能与形态结构研究

制备了不同软硬段比例的聚醚氨酯和聚酯氨酯与ＰＶＣ的共混物。研究了共混体系的缺口冲击强度和应力－应变行为,应用动态力学方法研究了共混体系的相容性,讨论了ＰＵ与ＰＶＣ的相容性及其与软段化学结构的关系。结果表明：ＰＵ与ＰＶＣ的相容性主要来源于ＰＶＣ与ＰＵ软段的相互作用,因而与ＰＵ软段的结构,ＰＵ中软硬段的比例有关,具有适当软硬段比例的ＰＵ对ＰＶＣ具有较好的增韧效果。     

淀粉-聚乙烯醇可生物降解塑料研究进展

本文详细综述了近年来国内外淀粉基聚乙烯醇塑料的研究进展。     

镀锌层低铬军绿钝化膜性能的研究

经ＳＥＭ、钝化膜层色泽和湿热环境的耐蚀实验证明：镀锌层低铬军绿钝化膜比中铬钝化膜的胞状结构细小致密耐蚀性较高,并且低铬钝化的成膜过程不呈线性关系而是分为两个不同的阶段。     

聚酯热收缩薄膜

本文分析了国内外热收缩膜用聚酯的发展状况 ,指出聚酯热收缩薄膜是目前广泛使用的PVC薄膜的理想替代品。简述了热收缩原理 ,指出热收缩膜用聚酯的发展应从制备改性聚酯和改善成膜工艺两方面着手 ,对热收缩膜用聚酯的市场需求 ,发展方向进行了研究     

AZ91D镁合金磁控溅射镀铝膜及其化学转化后的耐蚀性

采用磁控溅射镀铝与化学转化复合处理的方法对AZ91D镁合金表面进行处理,制得复合处理膜层,并与单纯磁控溅射镀铝膜层的耐蚀性进行了比较。结果表明,磁控溅射所得铝膜层结构致密,铝膜层与镁合金基体界面形成混合过渡层。沉积铝膜后再进行阿洛丁化学转化所得膜层表面存在裂纹,化学转化膜与铝膜之间结合良好。磁控溅射铝膜层使镁合金的腐蚀速率加快。镀铝与化学转化复合处理所得膜层的腐蚀电流密度比镁合金基体低1个数量级以上,表明镀铝与化学转化复合处理可明显提高镁合金的耐蚀性。中性盐雾试验4h后,铝膜表面腐蚀严重;而复合处理膜层在试验24h后表面只出现少量的腐蚀,48h后只有5%的面积被腐蚀。     

纳米复合结构二氧化钛薄膜的制备及其光降解水中若丹明B的能力

用双氧水低温氧化金属钛片的方法制备了TiO2纳米棒阵列,并以该阵列为基体,用浸渍渗透溶胶-凝胶技术制备了TiO2纳米颗粒嵌入TiO2纳米棒阵列基体的复合结构薄膜.用X射线衍射、场发射扫描电镜及光致发光光谱研究制得薄膜的结构和发光性能.结果表明:纳米棒阵列为金红石与锐钛矿的混晶结构,而溶胶-凝胶获得的TiO2为纯锐钛矿结构.在复合构造薄膜中TiO2纳米颗粒嵌入到纳米棒阵列间隙中,其光生电子-空穴对的空间分离效果得到明显改善.用制得的薄膜进行光催化降解水中若丹明B的实验结果显示:复合结构薄膜的光催化效率高于相应的纳米棒阵列,其表观反应常数是相同质量的溶胶-凝胶法制备薄膜的3倍,这是因为第二相TiO2纳米颗粒嵌入TiO2纳米棒阵列中促进了光生电子-空穴对的空间分离,从而提高了复合结构薄膜的光催化活性.     

电化学沉积聚噻吩膜的表征及性能测试

在离子液体三氟化硼乙醚BFEE中直接电化学沉积制备聚噻吩膜。在1.1 V恒电位下聚合生成掺杂态的蓝绿色聚噻吩膜1#,然后通过0.2 V恒电位扫描将蓝绿色膜还原成本征态的亮红色膜2#。利用循环伏安法(CV)研究了聚噻吩膜的电化学性能,结果表明在离子液体BFEE中制备得到的聚噻吩膜具有良好的电化学稳定性。通过电输运测试系统分别测试了这两种不同状态聚噻吩膜的电阻率,计算得到膜1#和2#对应的电导率分别为44.64 S/cm和1.33 S/cm,掺杂态膜1#的电导率比本征态膜2#的电导率高出33倍,该测试结果和以往掺杂可提高聚合物导电性的结论相一致,并且数据显示该聚合方法得到的聚噻吩膜的导电性较好。     

Simulation of the hydrodynamics and mass transfer in a falling film wavy microchannel

The flow in a liquid falling film is predominantly laminar, and the liquid-side mass transfer is limited by molecular diffusion. The effective way to enhance the mass transfer is to improve the liquid film flow behavior. The falling film behaviors of water, ethanol and ethylene glycol in nine different wavy microchannels were simulated by Computational Fluid Dynamics. The simulation results show that the falling film thickness exhibits a waveform distribution resulting in a resonance phenomenon along the wavy microchannel. The fluctuation of liquid film surface increases the gas–liquid interface area, and the internal eddy flow inside the liquid film also improves the turbulence of liquid film, the gas–liquid mass transfer in falling film microchannels is intensified. Compared with flat microchannel, the CO_2 absorption efficiency in water in the wavy microchannel is improved over 41%. Prediction models of liquid film amplitude and average liquid film thickness were established respectively.     

Enhanced room-temperature positive magnetoresistance of a-C:Fe film

Fe-doped amorphous carbon (a-C:Fe) film and pure amorphous carbon (a-C) film were synthesized on n-Si substrate using pulsed laser deposition. The a-C:Fe film has a positive magnetoresistance (15% at magnetic field B = 1 T) at room temperature, while it has a negative magnetoresistance below 260 K. The electrical conduction in a-C:Fe film is one order of magnitude higher than that in pure a-C film. It is found that a-C:Fe film has very different conduction mechanism from that of pure a-C film. The activation energy of electron conduction in a-C:Fe film could be tuned significantly by magnetic field. The magnetoresistance effect of the a-C:Fe film seems difficult to explain by known magnetoresistance mechanisms.     

不同类型吹膜级聚乙烯树脂结构与性能研究

对不同类型吹膜级聚乙烯树脂LL1201、2426H和9455F进行了微观结构和薄膜性能分析,并对其流变性能进行了对比研究,讨论了影响树脂吹膜加工的流变学参数。结果表明:2426H的支化程度较高,9455F的分子量分布宽,LL1201薄膜的综合性能优于2426H,9455F薄膜的力学性能好但雾度高。流变性能研究表明:2426H的黏流活化能最高,黏度对温度变化最敏感,2426H和9455F的黏度对剪切速率变化敏感程度接近,都大于LL1201。9455F的熔体强度高于2426H和LL1201。     

Preparation,characterization, and electrocatalytic activity of Prussian blue/poly(N‐acetylaniline) composite film

Electrochemical preparation of the Prussian blue (PB)/poly (N‐acetylaniline) (PNAANI) composite film was carried out by cyclic voltammetry (CV). Its surface morphology, which was evaluated by Atom Force Microscope (AFM), revealed that PNAANI film provides lots of redox centers for PB growth so that the electrodeposition of PB showed high current densities, and the composite film is much denser than pure PB film. The surface microstructure of the composite film was also characterized by X‐ray photoelectron spectrum (XPS). Due to the existence of electrostatic interaction between the PNAANI (polycation) film and the PB (polyanion) film, the composite film cannot be considered as a simple adherent bilayer of PB film and PNAANI film. The electroactivity and stability of the PB/PNAANI composite film in acidic electrolytes containing potassium ions were comparatively higher than that of the pure PB film. The functional composite film is expected for use in the system capable of effective accumulation of charge, and for the analytical applications towards the reduction of hydrogen peroxide due to its high electrocatalytic activity. POLYM. COMPOS., 2008. © 2008 Society of Plastics Engineers