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塑料无卤化阻燃技术研究 总被引:18,自引:0,他引:18
高宗永 《精细石油化工进展》2003,4(3):34-37
无卤化阻燃剂主要包括无机金属化合物(氢氧化铝和氢氧化镁)、磷系、氮系、硅系阻燃剂及膨胀型阻燃剂。对无卤化阻燃剂的阻燃技术进行了综述,提出未来无卤化阻燃技术的研究方向。 相似文献
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杂多酸-聚合物复合膜催化合成乙酸乙酯 总被引:1,自引:1,他引:0
制备了Keggin型磷钼酸-聚苯醚复合膜催化剂,用DSC,FTIR,SEM等分析方法对催化剂进行了表征。以该复合膜催化合成乙酸乙酯作为探针反应,考察了反应物配比、催化剂用量、反应时间及催化剂重复使用次数对催化剂活性的影响。研究发现,该固载型杂多酸催化剂对乙酸乙酯合成具有较高的催化活性,此类聚合物固载型杂多酸采用有机无机复合的方式形成,具有制备简单、催化活性较高、可再生、催化剂易回收等优点。在最佳反应条件下,乙酸乙酯的收率可达到70.5%。 相似文献
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本发明涉及一种用于乙烯聚合或共聚合的固体类球形钛络合物催化剂,该催化剂通过如下方法制备:(1)均相镁溶液的制备是把卤化镁溶解于醇化合物;(2)在上述均相镁溶液中至少加入一种无活性氢的有机硼化合物和一种无机载体;(3)使所述镁组合物悬浮液与钛化合物反应经重结晶析出生成固体球形催化剂;本发明的催化剂具有较高的催化活性、较好的氢调敏感性、 相似文献
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MCM-41负载碱金属对其酯交换反应催化活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以MCM-41分子筛为载体,碱金属氧化物为活性组分,采用等体积浸渍法制备了固体碱催化剂.采用CO2-TPD技术对无机固体碱催化剂的表面碱作用性能进行了深入研究,同时,采用HPLC-ELSD方法考察了负载不同碱金属的催化剂对酯交换反应的催化活性.结果表明,催化剂表面存在2种不同强度的碱活性中心,而且通过经典TPD脱附活化能估算模型获得了CO2脱附活化能动力学参数.催化剂表面CO2的脱附活化能越大,催化剂的碱性越强及对酯交换反应的催化活性越强. 相似文献
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《国内外石油化工快报》2007,37(7):32-32
本发明提供一种用于烯烃聚合特别是乙烯聚合或共聚合的催化剂和合成该催化剂所使用新颖的采用喷雾干燥法制备的卤化镁一无机物复合载体;本发明还提供了卤化镁一无机物复合载体的制备方法及采用上述卤化镁一无机物复合载体合成催化剂的方法。使所得催化剂具有高催化活性, 相似文献
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乙酸戊酯化HZSM-5催化剂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文对HZSM-5上乙酸与正戊醇的酯化反应进行了研究.考察了焙烧温度、反应温度、酸处理及吸附水对催化活性的影响.对催化活性与表面酸性的关系进行了讨论.实验证明,最佳的焙烧温度为550~650℃,最佳的反应温度为150~160℃.催化剂颗粒的酸处理和吸附水有利于提高催化剂的活性. 相似文献
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负载型镍催化剂上CO_2加氢甲烷化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了一系列无机氧化物负载的金属镍催化剂 ,对用于CO2 加氢甲烷化反应的催化活性作了研究。结果表明 ,有多种负载型镍催化剂具有较高活性 ,不同载体负载的镍催化剂的活性顺序为 :二氧化钛 >二氧化锆 >海泡石 >氧化铝 >二氧化硅。添加第 2组分Ⅷ族金属及非Ⅷ族金属对催化剂活性具有较大的影响。镍催化剂作用下的反应平均活化能为 82 1kJ/mol。 相似文献
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在极浓体系下,通过添加卤化钠NaX(X为F,Cl,Br)合成了一系列ZSM-5分子筛,采用SEM、TEM、XRF、N2吸附-脱附、Py-FTIR和NH3-TPD对合成样品进行表征,在常压、温度为723K、质量空速为9.78h~(-1)的条件下,通过微型固定床反应器评价催化剂对甲醇制丙烯(MTP)反应的催化性能。结果表明:NaX的添加能够提高ZSM-5分子筛的MTP催化性能;合成的NaBr-ZSM-5分子筛具有较好的MTP催化活性;添加NaF和NaBr能够合成纳米ZSM-5聚集体,NaBrZSM-5分子筛的一次纳米晶粒更小,介孔体积更大;较大的外比表面积和较大介孔体积有利于提高MTP反应的催化活性。 相似文献
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使用离子交换法制备了不同阴离子的咪唑盐离子液体,并通过FT-IR手段对所合成样品进行了表征。以碳酸乙烯酯(EC)与甲醇(MeOH)酯交换合成碳酸二甲酯(DMC)反应,比较了相同催化条件下不同阴离子咪唑盐的催化性能。结果表明:1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化物([BmIm]OH)对EC与MeOH酯交换反应表现出优异的催化性能。在反应时间为4 h,温度为67℃,催化剂0.3 g,醇酯比为10:1的条件下,EC的转化率和DMC的选择性分别高达88.5%和90.3%。经重复使用5次后,催化剂仍能保持较好的催化活性。 相似文献
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碳酸乙烯酯的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以KI/PEG络合物作催化剂,研究了环氧乙烷与CO2反应制备碳酸乙烯酯的反应性能。首次研究了不同分子量PEG的作用,认为PEG400的效果最好,与冠醚相近,成本却大大降低。确定了ECC-1催化剂存在下碳酸乙烯酯合成的最佳工艺条件:反应温度120—140℃,反应压力2.5—3.0MPa,ECC-1/EO(mol比)0.006—0.009。在上述工艺条件下,碳酸乙烯酯收率可达99%以上。催化剂活性随循环使用次数的增加而逐渐下降。研究首次发现,在两组份催化剂中加入适当第三组份,对催化剂活性有明显促进作用。本文对催化反应机理进行了初步探讨 相似文献
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碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的研究进展 总被引:9,自引:4,他引:5
综述了碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的反应原理及热力学,并对近年来该反应的催化剂体系进行了较为系统的概述,包括均相催化剂体系(碱或碱金属化合物、Lew is酸、锡和钛的有机化合物、三氟甲基磺酸钐等)和多相催化剂体系(各种金属氧化物、水滑石等);在此基础上,对以锡、钛以及氧化物作催化剂时的反应机理研究进行了评述;认为开发有机锡、有机钛配合物催化剂以及将其固载化是碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应合成碳酸二苯酯催化剂研究的重要方向。 相似文献
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以甲醇、CO_2、环氧乙烷(EO)为原料通过一步酯交换法合成碳酸酯,考察了多种酯化及醇解催化剂的活性。对于季铵盐、季鏻盐催化剂,阳离子基团活性高低顺序为:[Pr_4N]~+[Et_4N]~+[Me_4N]~+[PPh_3Me]~+[Bu_4N]~+;阴离子活性高低顺序为:Br~-I~-;其中,[Et_4N]~+基团的目标产物选择性最好。因此选择Et_4NBr作为一步酯交换反应的催化剂,确定了较佳的反应条件:温度150℃、压力4MPa、催化剂用量0.22mol/L、甲醇与EO的摩尔比4、反应时间4h。在此条件下,EO转化率达到97.22%,产物中碳酸二甲酯与碳酸乙烯酯的总选择性为86.54%。 相似文献
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Lewis酸碱催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯 总被引:3,自引:3,他引:0
以反应釜为评价装置,考察了不同种类的Lewis酸和Lewis碱催化剂对氨基甲酸甲酯(MC)和甲醇反应合成碳酸二甲酯的催化活性。在Lewis酸系列催化剂中,ZnCl2具有最佳的催化活性,ZnCl2能与MC的酰胺基上的氮原子配位,从而高效地活化MC;在Lewis碱系列催化剂中,CaO具有最高的催化活性,能稳定甲醇中的甲氧基负离子,从而高效地活化甲醇。在相同条件下,ZnCl2的催化活性高于CaO。二者的混合物能同时活化两个反应底物而起到协同作用,达到最佳的催化效果。在反应温度为180℃、反应时间为10h、甲醇和MC的摩尔比为20∶1的条件下,当MC用量为7.5g时,以0.5gZnCl2和0.5gCaO的混合物为催化剂,MC的转化率为58.5%,碳酸二甲酯的收率可达42.0%。 相似文献
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钛酸酯催化碳酸乙烯酯与对苯二甲酸二甲酯的酯交换反应 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸四甲酯、钛酸四异丙酯和钛酸四丁酯为催化剂,研究了碳酸乙烯酯(EC)与对苯二甲酸二甲酯(DMT)的酯交换反应。该反应可同时合成碳酸二甲酯(DMC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯,避免产生大量的副产物甲醇和乙二醇,提高了原子经济性。在相同条件下,钛酸四丁酯对该反应的催化效果最佳。考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量对DMC收率的影响,得到最佳反应条件:反应温度250℃、反应时间3h、钛酸四丁酯与EC的摩尔比为0.002、EC与DMT的摩尔比为1∶3,在此条件下,DMC收率为62.2%。 相似文献