耐碱性酚醛树脂清漆的合成与性能

针对酚醛树脂耐碱性差，贮存稳定期短的弱点，通过苄醚化酚醛树脂的合成，得到一种耐碱性和贮存稳定性十分优良的热固性酚醛树脂。该树脂能对７０℃下的３０％的ＮａＯＨ溶液，贮存期在一年以上。     

烷基酚醛增粘树脂的研究

烷基酚醛增粘树脂是我国近年来开发研制成功的新型、高效增粘剂，它广泛应用于轮胎，运输带，三角带以及其它橡胶制品的生产。本文对该产品的合成方法，反应原理，工艺地各步反应的影响以及性能鉴定等，均予以详细讨论，认为丁基酚醛和辛基酚醛增粘树脂是目前用于橡胶有效的增粘剂。     

硼酚醛-环氧树脂涂料的研制

以环氧树脂和硼酚醛树脂作为基料研制一种高性能涂料.利用硼酚醛树脂优异的耐高温性、良好的柔顺性和防腐性,来弥补环氧树脂在性能上的一些不足,此种涂料不仅具有耐高温、耐磨、重防腐等特性,同时可长期存在于原油中.实验表明:当使用15 g环氧树脂、6 g硼酚醛树脂、7 g液体端羟基丁腈橡胶、1 g纳米钛浆、6 g钛白粉、6 g滑石粉、0.5 g白炭黑、1 g膨润土、4 g碳化硅、7 g硫酸钡、3 g石墨,固化剂为双氰胺时,涂膜的机械性能与耐高温性能较好,耐腐蚀性能优异.     

水性涂料用环氧丙烯酸树脂的研究

讨论了几种环氧树脂水性化技术,通过比较后采用化学法改性环氧树脂,即采用环氧树脂与丙烯酸树脂成盐的方法,制得水性环氧丙烯酸树脂.该树脂兼具环氧树脂和丙烯酸树脂的优点,不但附着力好,耐腐蚀性强,而且具有良好的耐水性和耐光热性能.涂膜可室温固化,硬度适中,耐冲击性好.根据实际实验结果,讨论了诸种因素对乳液性能的影响.     

改性聚酰胺树脂的合成及其在热溶胶领域的应用

以国产低分子聚酰胺树脂为基本原料，经过接枝、交联改性，在不同合成条件下，合成出适应于不同应有场合的三种电性能优异的韧性难燃聚酰胺树脂。该产品可作为热熔粘合剂广泛应用于电子电器、汽车、热缩材料等领域。由于合成中采用来源丰富的国产原料，并适量加入废聚酯，大大降低了原料成本。测试和应用试验表明，产品性能已达到进口同类产品水平。因此该产品具有较大的应用潜力，其经济效益和社会效应显而易见。     

环氧型马来酰亚胺树脂的研究

运用分子设计原理合成了分子骨架中同时含有环氧树脂和马来酰亚胺环的环氧型马来酰亚胺树脂。根据合成中原料配比的不同设计制成了三种ＥＭ树脂，研究了它的反应性和固化树脂的性能。结果表明，ＥＭ树脂具有良好的成型工艺性，优良的力学性能和耐热性且随ＥＭ树脂组成含量的变化而有规律地变化。     

低粘度聚酰胺的合成

用熔融缩聚法以己二酸、二乙烯三胺、三乙烯四胺为原料制备出低粘度聚酰胺,并对聚合产物结构进行了红外表征.讨论了反应温度、反应时间、原料配比对产物性能的影响;研究环氧树脂固化剂的最佳制备工艺.结果表明:当酸胺的物质量的配比为1∶2.1时,酰胺化反应在180℃反应2 h,所得固化剂的粘度较低,最佳固化剂掺比为1∶5.     

新型改性酚醛岩棉树脂胶的研制

所研制的树脂胶是一种水溶性改性热固酚醛树脂胶。与传统的酚醛树脂，脲醛树脂相比，具有水溶性好，渗透性强，化学性能稳定，隔热，耐水等优点。该树脂可在岩棉，矿渣棉，玻璃棉及其制品生产中作粘接剂，并制成各种和样规格的半硬度棉板，棉毡，管壳等。     

用宽分布标样测定羟乙基聚酰胺树脂的分子量及其分布

用ＷＡＴＥＲＳ公司１５０ＣＡＬＤ／ＧＰＣ凝胶渗透色谱仪，以氯仿为流动相，μ－Ｓｔｙｒａｇｅｌ１０３Ａ°、１０４Ａ°二根柱串接，已知重均分子量（Ｍｗ）和数均分子量（Ｍｎ）的低分子量聚酰胺树脂作为宽分布标样，在ＷＡＴＥＲＳ７３０计算机上求得校正曲线，并将标样重复测定，控制分子量测定结果在仪器允许的误差范围之内，然后以此校正曲线为基准测定了不同羟乙基聚酰胺树脂样品的分子量及其分布。     

环氧树脂混凝土的研究现状和工程应用

结合环氧树脂混凝土的定义,介绍了该材料的主要特点,并分析了环氧树脂混凝土的主要成分;介绍了环氧树脂混凝土复合材料的研究及应用现状,特别是环氧树脂混凝土加固技术在建筑结构加固补强中的应用;结合实际,简述了环氧树脂混凝土加固技术结合粘钢加固技术应用于徐州市金泰小区住宅楼部分楼层卫生间改造加固工程的一个工程实例.     

2009LED环氧树脂基础固化配方的研究

以环氧树脂为基体树脂,向其加入固化剂、抗氧化剂、固化促进剂,并在适当的温度下固化。以灌封料的弯曲强度为指标,通过正交试验确定了环氧树脂固化工艺的最佳条件是:环氧树脂为100 g,固化促进剂用量为0.7 g,抗氧化剂为0.3 g,固化温度为140℃,固化剂为96.3 g。在此条件下,环氧树脂灌封料的弯曲强度可以达到28.3 MPa。     

2009LED环氧树脂基础固化配方的研究

以环氧树脂为基体树脂,向其加入固化剂、抗氧化剂、固化促进剂,并在适当的温度下固化。以灌封料的弯曲强度为指标,通过正交试验确定了环氧树脂固化工艺的最佳条件是:环氧树脂为100 g,固化促进剂用量为0.7 g,抗氧化剂为0.3 g,固化温度为140℃,固化剂为96.3 g。在此条件下,环氧树脂灌封料的弯曲强度可以达到28.3 MPa。     

水性涂料用环氧丙烯酸树脂的研究

讨论了几种环氧树脂水性化技术，通过比较后采用化学法改性环氧树脂，即采用环氧树脂与丙烯酸树脂成盐的方法，制得水性环氧丙烯酸树脂。该树脂兼具环氧树脂和丙烯酸树脂的优点，不但附着力好，耐腐蚀性强，而且具有良好的耐水性和耐光热性能。涂膜可室温固化，硬度适中，耐冲击性好。根据实际实验结果，讨论了诸种因素对乳液性能的影响。     

The durability of epoxy resin coating

The durability of epoxy resin coating was studied under environments with relative humidity （RH） of 98%-100%, at 55 ℃ for 900 h, at 65 ℃ for 700 h and at 75 ℃ for 400 h, respectively. Peel strength test, dynamical mechanical thermal analysis （DMTA）, infrared spectroscopy （IR） and energy dispersive X-ray spectroscopy （EDX） were employed for measurements. Peel strength indicated the development of adhesive property of the coating, DMTA indicated the development of physical property, IR revealed the development of chemical structure, and EDX showed surface element change of the coating. All these results show a good time- temperature equivalence characteristic between humidity aging time and temperature.     

环氧树脂改性聚氨酯羟基组分的合成及应用

为提高发泡聚氨酯材料的界面粘接性能,利用二乙醇胺与环氧树脂反应合成端羟基环氧树脂,再将其涂敷于发泡模具的内表面,加入聚氨酯羟基组分并与稍过量的异氰酸酯组分混合均匀后发泡成型,制得环氧树脂改性聚氨酯泡沫材料.研究了合成反应的温度、时间、配比以及反应动力学方程.红外光谱分析结果显示产物的环氧基特征吸收峰消失,且羟基特征吸收峰增强变宽,说明环氧基参与了反应并生成了端羟基环氧树脂.性能测试实验的结果表明:环氧树脂改性聚氨酯具有凝胶、固化快等特点,环氧树脂链段的引入可以将聚氨酯发泡材料的界面粘接强度提高约57％.     

环氧树脂E-51的水性化研究

利用化学改性法将亲水基团引入到环氧树脂分子链上，制备出水性环氧树脂体系．用红外光谱对改性树脂的结构进行表征，并研究反应温度、反应时间、反应物配比、加水量及加水方式对环氧树脂水性体系的影响．结果表明，对氨基苯磺酸改性环氧树脂能够制备出稳定的水性环氧树脂体系．     

无卤环保型阻燃环氧树脂的研究进展

综述了目前国内外无卤阻燃环氧树脂(EP)的研究发展状况,重点介绍了磷、氮、硅等阻燃元素对EP的阻燃处理及其有关的阻燃机理和存在的一些问题,如相容性差、耐热性不好和添加量受限等,并介绍了相应的解决方法;最后,对无卤阻燃EP的发展趋势进行了展望,并为国内相关企业提出了一条绿色、高效、复合的发展道路.     

环氧树脂E-51的水性化研究

利用化学改性法将亲水基团引入到环氧树脂分子链上,制备出水性环氧树脂体系.用红外光谱对改性树脂的结构进行表征,并研究反应温度、反应时间、反应物配比、加水量及加水方式对环氧树脂水性体系的影响.结果表明,对氨基苯磺酸改性环氧树脂能够制备出稳定的水性环氧树脂体系.     

聚酰胺对变色酸偶氮类化合物的吸附性能及应用

研究了聚酰胺树脂在 1 0× 1 0 - 5～ 2 0mol/L的弱酸至强酸介质中 ,静态和动态操作条件下 ,对变色酸偶氮类化合物的吸附性能 .在选定条件下 ,树脂对该类有机物有很强的吸附能力 ,饱和吸附容量分别为 :偶氮胂Ⅰ 1 8 0 2～ 2 0 1 7mg/g,偶氮氯膦Ⅰ 1 6 2 8～1 9 2 3mg/ g,偶氮胂Ⅲ 2 2 0 3～ 2 3 3 6mg/g,偶氮氯膦Ⅲ 1 8 79～ 2 0 3 8mg/ g,对氯偶氮氯膦1 1 3 0～ 1 3 2 3mg/g ,偶氮氯膦mN 1 3 61～ 1 6 3 5mg/ g .吸附到树脂上的这些有机物可用NaOH溶液定量洗脱 .据此可制备一类新型螯合形成负载树脂 .并用负载偶氮氯膦Ⅲ聚酰胺树脂富集分离了溶液中的Ca2 +.