热塑性弹性体发展现状

热塑性弹性体（TPE）是一种极具发展潜力的聚合物材料。本文介绍了TPE的特性、应用，及其研究现状并指明了它的发展趋势。     

热塑性弹性体在本世纪前后的发展动向（下）

热塑性弹性体和汽车市场 欧洲和北美的汽车工程师们最早接受TPEs应用在防震部件和胶带以后,全世界的热塑性弹性体工业大量集中在这些地区。由于经过TPEs的加工方法改进和技术交流的结果,日本的汽车制造厂很快改变了早先的消极态度。 全球轿车和轻卡制造厂的原装配件以7.6％速度上升,从1992年的4200亿美元,上升到1997年的6050亿美元,同期修配市场也从1210亿美元上升到1770亿美元。     

世界热塑性弹性体发展动向

热塑性弹性体(TPE)一般可分成以下几类:苯乙烯系(SBC)、烯烃系(TPO)、氯乙烯系(TPVC)、氨酯系(TPU)、聚酯系(TPEE)和聚酯胺系(TPAE)。1995年世界TPE市场总值达30亿美元,同时用于橡胶工业和塑料工业,制品和应用不断扩大,并正在开发新的用途。TPE特点为:自己补强,不需交联,配混容易、简单,具有交联橡胶和塑料的中间物性,可以回收。由于人们环境意识的提高,材料的回收性成为选材的一个重要因素,加上废弃PVC的环境问题,限用和禁用PVC呼声日趋高涨,促进了TPE消费快速增长。TPE受用户欢迎的原因还包括:①从加工过程看,耗能少;②…     

世界热塑性弹性体的现状和发展趋势

较系统地介绍了当前世界热塑性弹性体的生产现状和技术开发动向。分别从TPO，SBC，TPV，JPU以及氟弹性体几个方面进行阐述。     

热塑性弹性体的开发现状

综述了热塑性弹性体的主要特征及当今六大热塑性弹性体——聚氨酯弹性体、饱和型苯乙烯弹性体、聚氯乙烯弹性体、聚烯烃弹性体、聚酰胺弹性体、聚酰胺弹性体、聚酯弹性体的开发现状。     

热塑性弹性体研究进展

热塑性弹性体(TPE)是一类应用范围很广的橡胶材料,与一般的硫化橡胶的区别在于热塑性弹性体兼有橡胶和热塑性塑料的特性,除轮胎之外,很多橡胶应用领域都可以用热塑性弹性体替代,特别是中国汽车工业的高速发展,为各种热塑性弹性体的发展提供了广阔的空间.TPE的发展很迅速,品种繁多.本文论述了TPE的分类、特性及应用,还介绍了一些最新技术进展及一些新产品.     

热塑性弹性体最新发展现状

介绍了苯乙烯类、烯烃类、聚氨酯类、聚酯类等主要的热塑性弹性体研究大类,列举了国内外关于这几大类的部分最新研究发现,并总结前人的实践与经验,指出未来热塑性弹性体的生产及研发趋势。     

国外热塑性弹性体的发展

本文简要的概述了国外近几年TPE的发展情况。同时,简单介绍了TPE的基本物性和用途。热塑性弹性体(TPE)由具有弹性的软段和防止塑性变形的硬段组成。通常按所含硬段分为苯乙烯系(SBC)、聚烯烃系(TPO)、聚氯乙烯系(TPVC),聚氨酯系(TPU)、聚酯系(TPEE)、氯化聚乙烯系(CM、CPE)、聚酰胺系(TPAE)、1,2-间同聚丁二烯系(RB),氟橡胶系(F—TPE)等。     

树脂/废胶粉热塑性弹性体

综述了树脂／废胶粉热塑性弹性全（RTPE）的制备方法,主要品种的典型性能及废胶粉的粒径和用量,增容剂,交联剂等不同因素对RTPE性能的影响,介绍了有关流变,结晶度,形态结构等方面的理论研究进展及其应用领域,结果表明,随着废胶粉用量的增加,RTPE拉伸强度呈下降趋势,扯断伸长率有极大值,废胶粉粒径对RTPE物理机械性能影响不大,加入增容剂及交联剂,RTPE物理性能可大幅度提高。     

热塑性尼龙弹性体研究进展

介绍了热塑性尼龙弹性体（TPAE）的合成机理和合成原料的基本性质。对热塑性尼龙弹性体的性能做出了详细阐述。综述了热塑性尼龙弹性体的生产现状和国内外研究状况。     

VMQ/LLDPE动态硫化热塑性弹性体的制备与性能

采用动态硫化法制备了甲基乙烯基硅橡胶(VMQ)/线形低密度聚乙烯(LLDPE)热塑性弹性体。考察了共混比、硫化剂种类、动态硫化时间对VMQ/LLDPE热塑性弹性体力学性能的影响,并研究了VMQ/LLDPE热塑性弹性体的热失重情况。结果表明:共混比为60/40、选用DBPH为硫化剂、动态硫化时间为5 min时,VMQ/LLDPE热塑性弹性体具有较好的力学性能。     

Microstructure of as-polymerized thermoplastic polyurethane elastomers

Ten segmented polyether-urethane thermoplastics were studied in the as-polymerized state. Polyethersegment, number-average molecular weight and molecular weight distribution were varied among the set of polymers, as were the molar ratios of diisocyanate to diol chain extender to polyether glycol. Experimental techniques included differential scanning calorimetry, dynamic mechanical analysis, volume-temperature measurements, X-ray diffraction and hot-stage, polarized-light microscopy. At room temperature the materials possessed non-impinging spherulites, about 10 μm in diameter, in a non-birefringent matrix. X-ray diffraction from these same films showed no crystallinity, except in two cases. The spherulites irreversibly disappeared in the temperature range 350–400 K, accompanied by sharp decreases in dynamic modulus and a small thermal transition. Thermal disruption of urethane-dominated domains was observed at considerably higher temperatures, from 400–520 K, depending on molecular structure. Polyether crystallite melting was seen only below 305 K. These observations can be explained by a polymerization-solidification scenario which assumes: (1) de-mixing of isocyanatecapped prepolymers to form spatial gradients based on the urethane weight fraction of the prepolymer chains, and (2) decomposition of the polymerizing melt by nucleation and growth on a molecular scale to form polyurethane-rich spherulites during the reaction.     

热塑性弹性体的挤出和螺杆设计

概述了热塑性弹性体的挤出加工条件和挤出螺杆的设计要求,并通过分析比较指出,对于某一类热塑性能体的挤出加工来说,即便其组成材料相同而中是组分比例有差异,也很难从整体上给出统一的加工条件和螺杆设计的特定规则。     

羟甲基化木质素用量对PVC/NBR热塑性弹性体性能的影响

研究了羟甲基化木质素用量对PVC/NBR热塑性弹性体结构与性能的影响。结果表明：在100份（质量,下同）PVC/NBR中加入30份羟甲基化木质素时产物的综合性能最佳,拉伸强度25.6MPa,扯断伸长度520%,邵尔A型硬度77,撕裂强度72.7kN/m;耐老化性能在羟基甲基化木质素用量低于30份时较好;随着羟甲基化木质素用量增加,产物的耐油性能显著提高,动态粘弹分析证实羟甲基化木质素与PVC和NBR有较强的结合力,并且提高了PVC和NBR两相间的相容性。TEM观测发现木质素可在材料中形成第二个连续相,从而与基质构成互穿聚合物网络。     

吸水性热塑性橡胶——氧乙烯-氧丙烯-苯乙烯多嵌段共聚物的合成及性能

通过聚乙二醇、聚丙二醇、遥爪双羟基聚苯乙烯 3种预聚物以甲苯二异氰酸酯 (TDI)为偶联剂合成氧乙烯 -氧丙烯 -苯乙烯多嵌段共聚物。研究其合成条件、精制及表征 ,并研究其力学性能、吸水性及乳化性质。结果表明 ,某些组成的嵌段共聚物呈现热塑性弹性体行为 ,吸水率达到 5 0 0 %～70 0 %。     

热塑性弹性体的研究进展

热塑性弹性体(TPE)具有优异的机械性能和可重复加工性能,已经广泛应用于汽车工业、电子等产品中,并一直保持良好的增长势头。近年来,TPE的研究主要集中在利用茂金属催化剂的高活性、立构可控的特性开发聚烯烃类热塑性弹性体;从分子设计的角度出发,合成具有特定结构达到所需性能的聚合物：以及在环境保护和生物医药方面TPE的应用。     

三种有发展前景的制备热塑性弹性体的方法

综述了三种有发展前景的合成热塑性弹性体的方法,包括阳离子共聚法、大分子单体与小分子单体共聚法及乳液接技共聚法,并讨论了其产物的结构与性能的关联.     

PAMMO基热塑性弹性体的合成及表征

以聚3–叠氮甲基–3–甲基氧杂环丁烷(PAMMO)为软段,2,4–甲苯二异氰酸酯和1,4–丁二醇为硬段,1,2–二氯乙烷为溶剂,采用溶液聚合一步法合成了含叠氮基热塑性弹性体(ATPE)。通过IR、GPC、DSC、力学性能测试等手段对ATPE的结构和性能进行了表征。结果表明:所合成的ATPE具有典型的叠氮聚醚聚氨酯特征;当R值为0.98,硬段质量分数为40%~45%时,聚合物的力学性能较优;ATPE的数均相对分子质量为50 000左右,玻璃化转变温度为–21.26℃,分解峰温为260.2℃。