ThMn12型金属间化合物NdFe10-xCoxMo2有序化行为的热力学研究

从合金热力学的角度,采用四亚晶格热力学模型,辅助以第一性原理总能计算,研究了具有ThMn12原型结构的NdFe10-xCoxMo2金属间化合物中元素的占位有序化行为。结果表明,NdFe10-xCoxMo2系列合金中稀土原子Nd占据2a亚晶格,Mo占据50%的8i亚晶格,Fe和Co原子共同占据8f、8j和剩余50%的8i亚晶格,与实验结果相吻合。在三元合金中,Fe和Co原子的占位分数在8f和8j亚晶格上随温度变化不发生改变。而在四元合金中,由于Fe和Co原子在8f和8j亚晶格上局部固溶更有利于体系稳定,Fe和Co原子的占位分数在8f和8j亚晶格上随温度变化而发生变化。Co原子部分取代Fe原子而不影响体系的占位有序化行为。Fe与Co等成分的NdFe5Co5Mo2合金中Fe原子微弱趋向于占据8f亚晶格,而Co原子则微弱趋向于占据8j亚晶格。     

ThMn12型金属间化合物NdFe10-xCoxMo2有序化行为的热力学研究

从合金热力学的角度,采用四亚晶格热力学模型,辅助以第一性原理总能计算,研究了具有ThMn12原型结构的NdFe10-xCoxMo2金属间化合物中元素的占位有序化行为。结果表明,NdFe10-xCoxMo2系列合金中稀土原子Nd占据2a亚晶格,Mo占据50%的8i亚晶格,Fe和Co原子共同占据8f、8j和剩余50%的8i亚晶格,与实验结果相吻合。在三元合金中,Fe和Co原子的占位分数在8f和8j亚晶格上随温度变化不发生改变。而在四元合金中,由于Fe和Co原子在8f和8j亚晶格上局部固溶更有利于体系稳定,Fe和Co原子的占位分数在8f和8j亚晶格上随温度变化而发生变化。Co原子部分取代Fe原子而不影响体系的占位有序化行为。Fe与Co等成分的NdFe5Co5Mo2合金中Fe原子微弱趋向于占据8f亚晶格,而Co原子则微弱趋向于占据8j亚晶格。     

Al3Ti基金属间化合物高能球磨亚稳转变的热力学分析

复相Ａｌ６７Ｍｎ８Ｔｉ２４Ｎｂ１有序金属产晔合物在高能球发生了无序化,并进一步非晶化,利用Ｍｉｅｄｅｍａ理论模型计算了合金呈有序金属间化合物,无序ｆｃｃ固溶体和非晶态的形成自由能,分析了球磨导致的缺陷能及其亚稳 的作用。     

Ti3Al基金属间化合物的研究进展

对Ti3Al基金属间化合物的研究情况及其合金组织、力学性能、影响因素作了概述，并重点介绍了其熔炼技术和铸造特性。最后，展望Ti3Al基金属间化合物在航空航天领域的发展前景。     

L12型Al3Sc基金属间化合物有序化行为和力学性能的第一性原理计算

本文采用亚晶格模型,辅助以第一性原理总能计算,研究了L1₂型Al₃Sc基金属间化合物中元素的占位有序化行为和力学性能。结果表明：Al₃Sc合金呈现完全有序化,其中Al占据3c亚晶格位置,Sc占据1a亚晶格位置；L1₂-Al₃(Sc_0.75M_0.25)金属间化合物(M=Y、Ti、Zr和Hf)也呈现完全有序化,第三组元M均只占据1a亚晶格位置,这些元素的占位行为均不受温度的影响。L1₂-Al₃(Sc_0.75M_0.25)金属间化合物均满足力学稳定性条件。M为Y时,L1₂-Al₃(Sc_0.75M_0.25)金属间化合物的剪切模量、体弹模量和杨氏模量和硬度下降；M为Ti、Zr或Hf时,随着原子半径增大,剪切模量、体弹模量、杨氏模量和硬度逐渐降低,其中Ti的加入可使L1₂-Al₃(Sc_0.75M_0.25)金属间化合物的塑性和韧性达到最好。     

Co3Ti金属间化合物的环境氢脆及氢扩散

研究了硼对Ｃｏ３Ｔｉ环境脆性的影响,证明硼对Ｃｏ３Ｔｉ合金无抑制环境氢脆的作用,用一种新方法测定了Ｃｏ３Ｔｉ中氢的扩散系数,证明加硼或不加硼Ｃｏ３Ｔｉ合金中氢的扩散系数相同。表明硼下降低氢的沿晶扩散。加硼Ｃｏ３Ｔｉ合金仍然对水汽诱发的环境氢脆敏感是由于硼不偏聚在Ｃｏ３Ｔｉ晶界,不能有效抑制氢的沿晶扩散所致。     

复相Al3Ti基金属间化合物亚稳转变及重有序化

本文研究了Ａｌ６７ＭｎｓＴｉｗ２４Ｎｂ１复相金属间化合物在高能球磨过程中的亚稳态转变及亚稳粉末的加热时重有序化,由Ｌｌ２结构的基体和由ＤＯ２２型Ａｌ３（Ｔｉ,Ｎｂ）第二相组成的Ａｌ６７ＭｎｓＴｉ２４Ｎｂ１复相合金在球磨过程中,Ｌｌ２相有序度下降,ＤＯ２２相溶入,经１５ｈ后合金呈化学无序的ｆｃｃ过饱和固溶体,继续球磨则逐步转为成非晶态,其亚稳转变过程中的结构演变顺序为：Ｌｌ２＋ＤＯ２２→Ｌｌ２（弱有     

Co—Ni—Al—Ti系L21／L12型双相金属间化合物合金的显微组织和力学行为研究

对于由L21型（Co,Ni)2AlTi和L1型（Co,Ni)3(Al,Ti)两种有序相组成的Co-Ni-Al-Ti系新型金属间化合物高温结构用合金,经热处理后获得不同显微组织的高温压缩和室温断裂等力学行为进行了分析研究,确立了合金成分、显微组织和机械性能之间的关系,找到了进一步提高高温强度和室温塑性的途径。     

Co—Ni—Al—Ti系L21／L12型双相金属间化合物合金热处理显微组织研究

对由L21型（Co,Ni）2AlTi和L12型（Co,Ni)3（Al,Ti）两种有序相组成的Co-Ni-Al系新型金属间化合物高温结构实验用合金进行了不同制度的热处理,并对相应的显微组织特征进行了分析研究。找到了控制显微组织以优化性能的热处理参数。     

Ti_3Al基金属间化合物的研究进展

对Ti3 Al基金属间化合物的研究情况及其合金组织、力学性能、影响因素作了概述 ,并重点介绍了其熔炼技术和铸造特性。最后 ,展望Ti3 Al基金属间化合物在航空航天领域的发展前景     

Ni3Al基金属间合金的研究进展

介绍了Ni3Al基金属间合金研究的现状和前景。Ni3Al具有高熔点、低密度和良好的抗氧化性,但是在室温下塑性差和高温时强度低限制了其作为工程材料的应用,通过对Ni3Al基金属间化合物的合金化制备及力学性能的研究,以期改善Ni3Al基金属间合金的室温塑性和高温强度。     

Co3Ti化合物中合金元素有序行为的第一原理预测

基于离散变分Ｘ０６３３原子簇（ＤＶ－Ｘα ｃｌｕｓｔｅｒ）方法的电子结构计算,研究了合金元素在Ｌ１２结构Ｃｏ３Ｔｉ中的有序行为在电子结构计算中考虑了合金原子周围的晶格弛豫,以原子簇的结合能为参数绘图,用两条平行直线将合金元素在亚国中的占位行为分为三类,在两线外侧的元素分别只占Ｃｏ位（如Ｎｉ）或Ｔｉ位（如Ｓｃ,Ｙ,Ｚｒ,Ｈｆ等）,不受成分影响,两线之间元素（如Ｖ,Ｃｒ,Ｍｎ,Ｃｕ,Ｐｄ等）的占位行为     

热轧态TiAL基金属间化合物超塑性变形的组织研究

研究了热轧态ＴｉＡｌ基金属间化合物超塑性变形的可行性,研究结果表明,在Ｔ＝１０００℃～１１００℃,ε．＝１×１０－４ｓ－１～１×１０－３ｓ－１实验条件下,热轧态ＴｉＡｌ基金属间化合物呈现超塑性变形,在Ｔ＝１１００℃,ε．＝５×１０－４ｓ－１其最大延伸量可达３４０％。热轧态ＴｉＡｌ基金属间化合物在超塑性变形过程中,其应力应变敏感指数ｍ随超塑性变形时的延伸率变化而变化,其值为０．４０～０．７０。光学及电子显微镜分析表明,热轧态ＴｉＡｌ基金属间化合物的超塑性表现机制与ＴｉＡｌ基金属间化合物在变形过程中的动态再结晶有关。     

Ti3Al型金属间化合物中氢促进解理断裂的机理

对解理开裂,对氢致解理,氢能促进位错的增殖和运动,从而σ_0(H)<σ_0,k>1,即σ_F(H)<σ_F,K_(IH)相似文献   

激光熔炼Ti5Si3-TiCo-Ti2Co多相金属间化合物合金的组织与耐磨性

利用激光熔炼技术制备出Ti5Si3-TiCo-Ti2Co多相金属间化合物新型耐磨合金，分析了合金的显微组织并测试了合金的室温干滑动磨损性能。结果表明，Ti5Si3-TiCo—Ti2Co多相金属间化合物耐磨合金组织均匀、致密，在室温干滑动磨损条件下具有优异的耐磨性能。Ti5Si3-TiCo—Ti2Co多相金属间化合物耐磨合金的磨损量随磨损时间的延长缓慢增加，磨损率先增加后降低；难熔金属硅化物Ti5Si3的高硬度及金属间化合物的反常屈服强度一温度关系及磨损过程中表面粘附转移保护层的形成，是Ti5Si3-TiCo—Ti2Co多相金属间化合物耐磨合金在室温干滑动磨损试验条件下具有较好耐磨性能的原因。     

金属间化合物Ti5Si3制备技术的研究进展

介绍了金属间化合物Ti5Si3的制备技术及研究现状,并从改善其室温脆性和断裂韧度等方面简述了改善Ti5Si3性能的途径.     

高能球磨对复相A3l3Ti基金属间合金组织和性能的影响

将铸态Ａｌ６７Ｍｎ８Ｔｉ２４Ｎｂ１合金经不同时间高能球磨后所得的粉末烧结、热压成形,其各自组织均恢复至Ｌ１２＋ＤＯ２２复相结构,晶粒是车化合物ＤＯ２２第二相更为细小弥散,球磨１０ｈ粉末的成形合金经压缩试验σ０．２和σｆ分别为９３６和１８４６ＭＰａ,εｆ为１６．８％,均明显高于该合金铸态时的性能;进一步延长球磨时间其粉末成形合金的强度和塑性呈下降趋势,球磨６０ｈ粉末成形合金甚至不能发生塑性变形;高温