含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性

合成了含－ＣＨ２ＳＨ和－ＣＨ２ＳＯＣＨ３功能团的高分子载体氯化稀土配合物Ｐ—ＣＨ２ＳＨＮｄＣｌ３和Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮＤＣｌ３．Ｐ－ＣＨ２ＳＨ·ＮＤＣｌ３对丁二烯聚合没有催化活性，Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮｄＣｌ３对丁二烯聚合有催化活性．其催化体系有很高的定向效应，聚丁二烯顺－１，４结构含量在９５％以上。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

快速测定废水的COD

本文提出以ＭｎＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４作催化溶液快速测定ＣＯＤ的方法，测定条件是：ＭｎＳＯ４ ０．２ｇ／２０ｍＬ，Ｈ２ＳＯ４：Ｈ３ＰＯ４＝５：１（体积比），回流１ｈ，用吸收装置吸收并用碘量法测定Ｃｌ２，从表观ＣＯＤ中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。     

10-甲基-9-取代亚苄基-9,10-二氢吖啶类化合物的合成

１０－甲基－９－取代亚苄基－９,１０－二氢吖啶类化合物是很好的感光材料［１～３］,其结构式为：ＮＨ３Ｃ　　ＲＲ＝Ｈ（Ｉ）,ｏ－ＮＯ２（Ⅱ）,ｍ－ＮＯ２（Ⅲ）,ｐ－ＮＯ２（Ⅳ）,２,４－Ｄｉｎｉｔｒｏ（Ⅴ）,ｍ－Ｃｌ（Ⅵ）,ｐ－Ｃｌ（Ⅶ）,ｐ－ＯＣＨ３（Ⅷ）１　合成方法及讨论　　称取２．３４ｇ（７ｍｍｏｌ）洪埃试剂（按文献［４］制备）溶于７０ｍＬＴＨＦ中,在氮气保护下,搅拌冷却,于－７８℃下加入ｔ－ＢｕＬｉ的己烷悬浮液５ｍＬ（８ｍｍｏｌ）,溶液由无色变为黄色,待反应进行１０ｍｉｎ后加入溶有０．７４…     

中高压电力电缆用EPDM绝缘材料的开发

在１００份三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）中加入ＺｎＯ５－８份，ＬＤＰＥ８－１０份，微晶石蜡４－７份，用硬脂酸锌片的煅烧陶土５０－６０份，Ａｌ（ＯＨ）３４０－５０份，硫化剂５－６份，防老剂１．２－１．６份，填料表面处理剂２－２．５份，制备了中高压电力电缆用ＥＰＤＭ绝缘材料。实验结果表明，成品电缆的物理机械性能可满足ＩＥＣ５０２－１９９４的要求。     

农药新化合物(杀菌剂)专利文摘(1999年1月～1999年6月)

苯甲氧苯基环丙烷化合物作为杀菌杀虫剂ＥＰ８８９０２４（Ｒｏｈｍ＆Ｈａｓｓ）１（３羟基苯基）２苯基环丙烷α［２（溴甲基）苯基］β甲氧基丙烯酸甲酯以及ＫＯＨ在ＤＭＦ中搅拌得到５９％的３甲氧基２［２［３（２苯基环丙基）苯氧甲基］苯基］丙酸甲酯对黄瓜Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａｆｕｌｇｉｎｅａ有防效。ＯＣＨ２ＣＨＣＨ３ＯＣＨ２ＣＯＯＭｅ［（氨基苯氧苯基）乙酰胺基］异噻唑及吡啶化合物杀虫杀菌剂（ＢａｙｅｒＡＧ）ＤＥ１９７２７１６２２－５ｇ４氯３甲基５［４（４硝基苯氧基…     

液膜法富集镉（Ⅱ）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－煤油－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ（２＋）的迁移行为，只有Ｃｄ~２能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％　ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％　煤油和内相（４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量镉，其回收率为９９．４％以上，相对标准偏差在３．７％以下，结果满意。     

N,N-二辛基甘氨酸萃取铑的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理．结果表明：铑的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低．采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ     

反应结合O'Sialon和O'Sialon-SiC复合材料

在通氮气条件下,烧结硅粉制取氮化硅（Ｓｉ３Ｎ４）的工艺已沿用多年,它是生产氮化硅结合碳化硅复合陶瓷材料的基础。现在,开发出一种制取Ｏ’Ｓｉａｌｏｎ的新工艺,可以反应结合碳化硅制取Ｏ’ＳｉａｌｏｎＳｉＣ复合陶瓷材料。Ｏ’Ｓｉａｌｏｎ（Ｓｉ２－ｘＡｌｘＯ１＋ｘＮ２－ｘ,ｘ＝０～０．４）与氧氮化硅（Ｓｉ２ＯＮ２）结构相同,是由Ａｌ和Ｏ取代其中的Ｓｉ和Ｎ而形成的固溶体。其中Ａｌ、Ｏ的量随温度升高而增多,１６００℃时,ｘ取０～０．２;１９００℃时,ｘ为０．４。新工艺是在通Ｎ２条件下,烧结硅、二氧化…     

DBN——偶氮氯膦与锆显色反应的研究及应用

ＤＢＮ－偶氮氯膦（简称ＣＰ－ＤＢＮ）是稀土分析的新显色剂,而用ＤＢＮ－偶氮氯膦光度法测定锆至今未见有文献报道,本文详细研究了该显色反应,发现锆与ＣＰ－ＤＢＮ在１．５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中可生成１：２的紫红色络合物,其最大吸收峰为６３９ｎｍ,表观摩尔吸光系数为３．５×１０＾４,ＣＰ－ＤＢＮ是光度法测定锆较灵敏的显色剂,在条件试验基础上制订出了直接光度法测定钢铁、铝合金、镁合金和铜合金中锆的分析方法,     

离子色谱法测定洗涤剂中乙二胺四乙酸、磷酸盐

以ＡＳ４Ａ－ＳＣ为色谱柱,２．０ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸钠为淋洗液,流速为２．００ｍＬ／ｍｉｎ,检测器量程为３０μｓ,进样体积为５０μＬ,对洗涤剂中乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）、磷酸盐（ＰＯ３－４）及氯离子（Ｃｌ－）、硝酸根（ＮＯ－３）、硫酸根（ＳＯ２－４）同时测定,它们的线性关系比较好,相关系数大于０．９９６５,９次平行测定的相对标准偏差为０．５１％～２．９５％,对ＥＤＴＡ和ＰＯ３－４的测定回收率分别为１０６．５％和９８．５％。     

释放螯合滴定法测定镀铬溶液中的铁含量

用ＮＨ４ＳＣＮ、（Ｃ４Ｈ９）２Ｎ＾＋Ｃｌ＾－为释放剂，选择性螯合滴定法测定镀铬溶液中的铁。ＥＤＴＡ螯合Ｆｅ＾３＋和其他阳离子，然后加入ＮＨ４ＳＣＮ和（Ｃ４Ｈ９）Ｎ＾＋Ｃｌ＾－分解Ｆｅ－ＥＤ－ＴＡ螯合物、释放出的ＥＤＴＡ，用Ｉｎ（ＮＯ３）３标准溶液返滴定。实验表明，各种常见阳离子都不干扰测定铁。该法已成功地用于测定镀铬溶液中的铁含量。     

农药新化合物杀虫剂专利文摘

（１９９９年１月～１９９９年６月）４二苯基２（２甲苯基）口恶唑化合物（Ｂａｙｅｒ）,ＤＥ１９７２７８８９Ｎ［１［４（１,１,２,２四氟乙氧基）苯基］苯基２氯乙基］２甲基苯甲酰胺与ＮａＯＨ和ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ中搅拌得到２（２甲基苯基）４［４（１,１,２,２四氟乙氧苯基）苯基］４,５二氢口恶唑啉。０－１％的浓度对大豆Ｓｐｒｏｕｔｓ的Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｒｍｉｇｅｒａ防效１００％。ＭｅＯＮＯＡ异口恶唑化合物制备方法及杀虫杀螨用途,ＷＯ９９０２５０７（Ｎｉｐｐａｓｏｄ…     

μ—草酰二胺铜（Ⅱ）—锰（Ⅱ）双核配合物的合成与磁性研究

合成和表征了两种新的异双核配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（Ｌ）２」（ＣｌＯ４）２，ｏｘｅｎ表示Ｎ，Ｎ‘－双（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ‘０四甲基乙二胺和１，３－丙二胺；测定了配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（ｔｍｅｎ）２」（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４－３００Ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝－２ＪＳ１Ｓ２－ＤＳ２１导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－６     

芳氧苯氧丙酸酯类除草剂

芳氧苯氧丙酸类除草剂是在 2 ,4 -滴的基础上 ,通过进一步优化发现的。其发现史如下 :ＯＯＣＨＣＯ２ＣＨ３ＣＨ３ＮＣＦ３Ｃｌｈａｌｏｘｙｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ（１９８１）２，４－Ｄ（１９４２） Ｄｏｗｃｏ２３３（１９７３）ＯＣＨ２ＣＯ２ＨＣｌＣｌＣｌＮ ＣｌＣｌＯＯＣＨ２ＣＯ２ＣＨ３ ｄｉｃｌｏｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ（１９７４）ＣｌＣｌ ＯＣＨ２ＣＯ２ＨＣｌＣｌＯＯＯＣ２Ｈ５ＣＨ３ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｅｔｈｙｌ（１９８３）ＯＮＮＣＨ３ＯＣ２Ｈ５ＯＯＯＮＯｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ（１９８２）ｆｌｕａｚ…     

选择性螯合滴定法测定酸铜镀液中的CuSO4

本文提出一种测定ＣｕＳＯ４含量的螯合滴定方法。该方法是在酸铜镀液中，加入过量的ＥＤＴＡ络合全部的金属离子，再用硫脲、抗坏血酸和１，１０－二氮杂菲选择性地分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ．该方法有效地消除了镀液中Ｆｅ＾３＋、Ｚｎ＾２＋、Ａｌ＾３＋等杂质金属离子对测定结果的干扰。方法简便，结果准确，已被成功用于镀铜生产中ＣｕＳＯ４的测定。     

降低BaCl2消耗初探

分析了盐水中ＳＯ＾２－４的来源,提出通过有效途径降低ＢａＣｌ２的消耗：控制原盐中ＳＯ＾２－４为０．３％以下,控制脱氯时Ｎａ２Ｓ２Ｏ３的加入量;选用ＢａＣｌ２的质量分数为１０％;在高位槽上滴加ＢａＣｌ２。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

液膜法富集镉（II）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％煤油和内相（４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＬ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量