C60及其衍生物国内外研究概况

介绍了C60的发现过程，制造方法，C60及其衍生物的物理，化学性能以及有关C60的国内外研究状况。     

C60薄膜的制备及其特性研究

本文介绍利用真空镀膜方法制备Ｃ６０薄膜．测量了薄膜的Ｘ射线衍射谱,可见──紫外光谱、红外光谱及喇曼光谱,对这种新型碳固体材料的结构、化学及物理性质进行了讨论．     

溶致富勒烯C60片状晶体向晶须的转变

将采用液-液界面析出法在甲苯/叔丁醇体系中培养的二维(2D)富勒烯C60片状晶体置于含2％(体积分数)间二甲苯的异丙醇中24 h,则该2D片状晶体转变成一维(1D)晶须.通过光学显微镜,扫描电子显微镜,红外光谱,拉曼光谱,X-射线衍射法对其形貌及组成、晶型进行了表征.结果表明:1D富勒烯C60晶须与2D C60片状晶体...     

60羟基化合物结构变化的研究

通过Ｃ６０羟基化合物的红外光谱，紫外可见光谱，酸碱滴定曲线的研究，讨论了ｐＨ值对Ｃ６０羟基化合物结构的影响，在中性，碱性介质中，Ｃ６０羟基化合物离解成氧负离子，中性分子与氧负离子达到了一平衡，且氧负离子可与体系中阳离子结合，构成醇朴结构，在酸性介质，中体系存在有酮醇平衡。     

蒸发诱导富勒烯C60块状晶体向晶须的形貌转变

通过利用液-液界面沉淀法(liquid-liquid interface precipitation,LLIP)以邻二甲苯和正丁醇分别作为良溶剂和不良溶剂制备了三维(3D)富勒烯C60块状晶体.当从上述母液中取出3D富勒烯C60块状晶体静置于载玻片上室温蒸发干燥时,其晶体形貌发生剧烈变化,由原始的3D富勒烯C60块状晶体转变为紧密有序排列的一维(1D)晶须,但是,3D富勒烯C60块状晶体的轮廓基本保持不变.通过将3D富勒烯C60块状晶体再次放入不同体积比的邻二甲苯和正丁醇混合溶液,观察其在蒸发干燥时的形貌转变规律,提出了蒸发诱导3D富勒烯C60块状晶体向1D晶须的转变机理.同时,利用光学显微镜、扫描电子显微镜、红外光谱仪和X-射线衍射仪对其形貌及组成、晶型进行了表征.     

富勒烯C_(60)纳米管的合成及其生长机理

在不同波长光照射条件下,通过液-液界面析出法合成了富勒烯C60纳米管。研究结果表明,绿光和蓝光照射C60的吡啶饱和溶液可明显促进富勒烯C60纳米管的生长。通过分析C60-吡啶溶液的紫外可见光谱和丁达尔现象认为,富勒烯C60纳米管的生长机理与C60和吡啶分子间所形成的电荷转移络合物有关。     

C60的合成

本文介绍了C_(60)的电弧制备方法。采用此技术成功地制备了C_(60),并给出材料的质谱及红外吸收光谱的测试结果.     

几种多晶材料的晶体取向研究

作者用自己设计的方法[1]对多种多晶材料的全极图进行了测试,本文所介绍的即是其中几例.从中可看到晶体取向与材料加工工艺及性能的密切关系,亦不难看出全极图测定在材料研究中的重要性.     

HMO软件设计及其在结构化学中的应用

基于Hückel分子轨道理论,应用Visual Basic语言编写了Windows环境下计算软件Hückel 1.0.该软件不仅可以计算全C原子共轭体系,还可以处理含杂原子的共轭体系,体系原子数目可以达到上百个.对若干有机共轭分子和C60的计算表明:其计算结果与文献报道值完全一致,说明程序设计正确,计算结果可靠.对富勒...     

第三种碳素──富勒碳（C_（60））

以Ｃ６０为代表的固态碳．即富勒碳是继石墨和金刚石之后所发现的第三种单质碳。本文综述了Ｃ６０等富勒碳的分子结构、晶体结构、物理性质和化学性质。并讨论了富勒碳在物理、化学、机械、摩擦学等领域的应用前景。     

烧结行为对B4C晶体结构的影响

研究了热压烧结对碳化硼晶体结构的影响，通过以NaCl为内标的XRD慢扫描图谱显示烧结对碳化硼的结构有一定的影响，烧结前碳化硼粉末的晶格常数为α=0．56868nm，c=1．18398nm；烧结后晶格常数为α=0．56082nm，c=1．20302nm．     

N-对-甲苯磺酰-3-乙酰基-吲哚的合成、晶体结构和理论计算

N-对-甲苯磺酰-吲哚(1)在二氯甲烷中与乙酰基氯反应得到产率为89%的N-对-甲苯磺酰-3-乙酰基-吲哚(2)(分子式:C17H15NO3S,分子量:313.36),用单晶X-射线衍射方法测定了2的晶体结构并表明:属三斜晶系,空间群为P-1,单胞参数为a=10.026 4(13),b=12.591 3(16),c=14.162 1(18)(A),α=111.933(2)°,β=107.593(2)°,γ=93.675(2)°,V=1 548.9(3)(A)3,Dc=1.344 g/cm3,μ=0.221 mm-1,F(000)=656及Z=4.在化合物2中,吲哚环的9个原子几乎处于同一平面,两个独立分子中的苯基环与吲哚环面所形成的二面角分别是81.1°和95.0°,S-N和S=O的平均键长分别为1.674(4),1.412(4)(A).此外,在B3LYP/6-31 G*水平下用密度泛函理论(DFT)计算化合物2的分子轨道并优化其结构几何.     

机械合金化Fe60Ni20C20合金粉末的结构和磁性能研究

用机械合金化方法制备出Fe_(60)Ni_(20)C_(20)非晶态合金粉末,研究了不同的球磨时间(t=0h,20h,40h,80h,100h)样品的微结构和磁性能。X射线衍射分析结果表明在球磨过程中样品的结构发生了变化,当t=20h时,样品从晶态部分转化为非晶态,实现了αFe(体心立方结构)向γFe(面心立方结构)的转变,同时有新相Fe3C的生成。随着球磨时间的增加,样品的晶粒尺寸从37.17nm减少到2.69nm。振动样品磁强计研究结果表明样品在球磨初期矫顽力增加,球磨20h样品部分非晶后矫顽力持续降低,当t=100h时样品矫顽力最小,软磁性能最好,材料由硬磁性向软磁性转变。本文针对这些结果进行了讨论。     

电弧法制备C_(60)的工艺

介绍了用作者自行设计和组装的实验装置制备Ｃ＿（６０）的工艺方法，并给出了Ｃ＿（６０）的质谱图．     

支持向量机算法用于C60溶解度的研究

采用支持向量机算法，建立了C60在有机溶剂中溶解度关系的数学模型，研究了C60溶解度与有机溶剂折光率nD介电常数ε、摩尔体积Vm、Hildebrand溶解度参数δ、表面张力f、偶极矩μ等物理化学参数之间的关系，结果表明，支持向量机算法预报准确率优于遗传算法和Fisher法，并能很好地克服过学习问题。     

C_（60）高阶红外谱研究

在室温下测量了ＫＢｒ衬底上Ｃ（６０）薄膜的付立叶变换红外外吸收谱，除了４个红外活性的Ｆ（１ｕ）模外，还观测到１７条强度微弱的谱线。在群论分析基础上，它们被初步指认为Ｃ（６０）的二阶红外光谱，由此表明：Ｃ（６０）中非谐性的影响较大；分子间相互作用较弱。     

二水合氯化锌二甘氨酸的晶体结构

从水溶液中生长出了(NH2CH2COOH)2ZnCl2.2 H2O单晶。X-射线结构分析表明,该晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,分子量Mr=322.44,晶胞参数a=1.444 9(2)nm,b=0.692 00(10)nm,c=1.297 0(2)nm,β=117.890(10)°,V=1.146 2(3)nm3,Z=4,Dc=1.869 g.cm-3,F(000)=656,μ=2.619 mm-1。ZnCl2(C2H5NO2)2基团通过N—H…O氢键连接,形成链状结构,链与链之间通过水分子内部的氢键连接构成了一个三维的空间网络结构。红外光谱与差示扫描量热分析进一步证明了实验结果。     

对甲氧基对硝基二苯基乙炔的晶体结构与多型性

用对甲氧基苯乙炔铜与对碘硝基苯反应，定量地合成了对甲氧基对硝基二苯基乙炔，用溶剂法生长了它们的单晶．用Ｘ射线衍射结构分析和测定ＳＨＧ效应方法研究了这些晶体，发现从不同的溶剂中生长的单晶体具有不同的晶体结构，并且具有不同的光学性质．讨论了晶体生长、晶体结构与其光学性质的相互关系．