铁系尖晶石催化剂的穆斯堡尔研究

铁系尖晶石催化剂是国内新近研制成功的用于丁烯氧化脱氢制造丁二烯的一种新型催化剂。这种催化剂可以解决合成顺丁橡胶现行流程中的污染问题,具有收率高、耗能少、成本低等优点,在不增加设备和原料的情况下,可增产15～20％的合成橡胶,具有很高的经济价值。同时,这一催化剂的研究成功,为加快我国合成椽     

Pt-Sn/γ-Al_2O_3脱氢催化剂的穆斯堡尔谱研究

利用原位谱池测定了四种不同条件制备的Pt-Sn/γ-Al_2O_3脱氢催化剂在还原后以及在长链烷烃脱氢反应和催寿后的室温穆斯堡尔谱。计算了各催化剂在上述条件下各种锡物数的相对含量和谱参数。结果表明:活性与稳定性最好的样品S-1在还原后四价锡物类同质异能位移较小,四极分裂较大,二者均接近铝酸锡的谱参数。该样品经催寿8小时后仍未见二价锡物类出现,其零价锡以铂锡合金原子簇形式存在并随反应进行合金中锡成份增加。与S-1相比,其余样品在还原后就出现二价锡物类且相对含量随反应进行而增加,四价锡物类同质     

乙苯脱氢催化剂中铁钾化合物形成过程的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔谱学的方法研究了乙苯脱氢含钾铁系催化剂中活性相的前身,铁钾尖晶结石结构的形成过程。着重讨论了催化剂的组分和制务条件与产物的关系,为新型工业催化剂的研制和筛选提供了重要的依据。     

纤蛇纹石的穆斯堡尔谱研究

纤蛇纹石是重要的工业矿物。属层状硅酸盐矿物,结构式为Mg_6[Si_4O_(10)](OH)_6.对我国四个矿区的五个样品室温穆斯堡尔谱分析发现,这些谱应当分解为三对双峰,Fe~(2 )只占据八面体(Mg)位置,而Fe~(3 )可同时占据八面体(Mg)位置和四面体(Si)位置。第一对双峰I.S.为0.304～0.460,Q.S.为0.487～1.056mm/s,应分配给八面体(Mg)位的Fe~(3 );第二对双峰I.S.为0.262～0.296,Q.S.为0.232～0.547mm/s,应分配给四面体(Si)位的Fe~(3 );第三对双峰I.S.为1.077～1.136,Q.S.为2.697～2.790mm/s,应分配给八面体(Mg)位的Fe~(2 ).     

工业用中温变换催化剂的穆斯堡尔谱研究

采用穆斯堡尔谱、X射线衍射和电子显微镜等研究了四种工业用Fe-Cr系中温变换催化剂的结构细节。由这些催化剂的穆斯堡尔谱图表明:它们都具有相似的谱形,即由表征α-Fe_2O_3和γ-Fe_2O_3的磁分裂六线谱和表征超顺磁性Fe_2O_3小晶粒及Fe_2O_3-Cr_2O_3固溶体等中央顺磁峰所组成。结合这些催化剂的制备条件和催化活性,对其和催化剂结构三者之间的关系进行了初步探讨。结果发现:(1)随着助剂K、Cr的含量增加,穆斯堡尔谱图上中央顺磁部分所占比例亦增加;(2)制备方法不同,不只影响Cr的均匀分布,而且也对晶体外形,晶粒     

古陶片穆斯堡尔谱中的记年效应

古代陶器埋在地下,不断受到周围环境放射线及太空宇宙射线的轰击,陶片内微晶物质中的晶格缺陷,将随着埋藏年代的延长而增加。本文分析了八个已知确切年龄(有文字记载的古陶片标本)不同时期碎陶片的室温穆斯堡尔谱。计算机处理谱图的结果表明,八个样品顺磁峰四面体晶位中Fe~(2 )四极分裂值,随样品历史年龄的增大呈显出逐渐上升的趋势。此外,除二个样品外,所有样品顺磁峰八面体中的Fe~(2 )四极分裂值,与陶片     

我国西藏北部一超基性岩体中铬尖晶石的穆斯堡尔谱研究

许多人都认为铬尖晶石为正型尖晶石结构,它的化学式为(Mg~( 2)Fe~( 2)Zn~( 2)Mn~( 2))[Fe~( 3)Al~( 3)Cr~( 3)]o_4,其中“( )”表示四面体,“[ ]”表示八面体。四面体位置为二价阳离子充填,八面体位置为三价阳离子充填。我们对西藏铬尖晶石用穆斯堡尔谱仪测试之后认为:藏北铬尖晶石不具有典型的正型尖晶石结构,因为,测得了铁离子具有三个不同的四极分裂,又根据它们的同质异能位移确定出这三个铁离子位置的价态,其中一个是Fe~( 3),另两个为Fe~( 2)。Fe~( 3)位于八面体位置中,它的四极分裂为0.20～0.40mm/s.两个Fe~( 2)的四极分裂分     

Li-Ti系尖晶石型铁氧体的~(57)Fe核磁共振和穆斯堡尔效应研究

在目前铁氧体材料中,尖晶石型的Li铁氧体(Li_(0.5)Fe_(2.5)O_4)具有最高的居里点(约670℃)、较高的饱和磁化强度(4π穆斯堡尔谱≈3700Gs)和很窄的单晶铁磁共振线宽(△H≈2～5Oe),本文以其为基体通过离子代换研究了Li_(0.44)M_(0.12)(Ti,Mg)_xFe_(2.44-2x)O_4(x=0,0.2,0.4,0.6)(简称Li-Ti-Mg系)和Li_(0.44 0.25v)M_(0.12)(Ti,Zn)_vFe_(2.44-1.75v)O_4 (y=0,0.6)(简称Li-Ti-Zn系)的核磁共振自旋回波谱和穆斯堡尔谱(式中M指特定金属离子)。     

Fe_2O_3-Sb_2O_4复合氧化物催化剂的穆斯堡尔谱学研究

我们采用穆斯堡尔谱学方法研究了配比、焙烧温度和载体含量不相同的Fe_2O_3-Sb_2O_4催化剂。这些催化莉的穆斯堡尔谱中,都有同质异能移为0.67mm/s和四极分裂为0.78mm/s的Fe~(3 )处于FeSbO_4中的双峰。在焙烧温度高于600℃的富锑催化剂中,除有Fe~(3 )的特征峰外,还出现了同质异能移为1.32mm/s,四极分裂为3.32mm/s的Fe~(2 )处于FeSb_2O_6中的双峰。     

穆斯堡尔谱、X射线波长色散谱和X射线衍射技术联合研究乙苯脱氢铁催化剂

本工作用穆斯堡尔谱(MS)、X射线波长色散谱(WDS)及X射线衍射(XRD)联合观察了一种以钾铬为助剂的乙苯脱氢铁催化剂。 新制备的铁催化剂的穆斯堡尔谱如图EB。它是由多组六线磁分裂谱叠加而成的复杂谱。它与已知的部分倒置尖晶石的穆斯堡尔谱十分相似。研究还表明,Cr很可能处于Fe八面体的近邻A位。     

Thermal stability of radiation-induced optical centers in non-stoichiometric spinel crystals

The successive anneals of the neutron-irradiated non-stoichiometric spinel crystals MgO · 2.2Al₂O₃ leads to incremental change of optical spectra that demonstrates two main bands whose intensity and spectral position depends on annealing temperature. While temperature increases from 450 to 750 K, one of the bands shifts from photon energy of 4.2–5.1 eV. Another one shifts in the opposite direction from 6.4–5.6 eV. This effect can be attributed to coagulation of radiation induced defects near cation vacancies and change of the energy levels and transitions in F⁺- and F-centers in neutron-irradiated crystals. The final position of these two bands 5.1 and 5.6 eV corresponds to transitions in F⁺- and F-centers in non-stoichiometric spinel, respectively. The investigation of optical centers induced at subsequent UV-illumination of neutron-irradiated crystals annealed to temperature of 750 K, and comparison with as-grown crystals, shows the existence of residual concentration mainly of the antisite defects and partially of the anionic vacancies in the neutron irradiated and annealed crystals. The existence of two temperature stages where optical centers at antisite defects are effectively destroyed may indicate the presence of spatially correlated and isolated antisite defects in irradiated spinel.     

添加水蒸气对CH4-CO2重整催化剂Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3中Ni组分结构影响的EXAFS研究

采用水热合成法制备了Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4－CO2催化重整反应，测量了积碳量，并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明，反应前后最近邻Ni-Ni配位距离无明显变化，而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少；而添加了水蒸气，Ni-Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量，稳定催化剂中Ni的结构，从而提高催化反应的稳定性。