甘草酸提取工艺研究

以甘草为原料,对甘草酸粗品的提取方法进行了对比研究,通过正交实验确定了稀氨水提取甘草酸粗品的工艺条件及影响因素,并初步研究了甘草酸纯化的方法。     

甘草酸的提取工艺及应用

介绍利用溶剂萃取法从甘草中提取甘草酸的工艺过程及甘草酸在医药、食品、化妆品等方面的应用。     

连续离子交换色谱分离甘草酸和甘草黄酮

以甘草酸和甘草黄酮的吸附率及解析率为指标,探究了6种树脂对二者吸附和解析性能,筛选了最佳分离树脂。考察了影响二者分离效果的条件,确定了连续离子交换色谱分离二者的最佳工艺。结果表明,D941是分离甘草酸和甘草黄酮的最佳树脂。最佳分离工艺为:上样质量浓度1.0mg/mL,体积2.70L,体积流量12.5mL/min;乙醇洗脱体积分数70%,体积1.80L,体积流量12.50mL/min;NaOH洗脱浓度0.50mol/L,体积0.6L,体积流量5.0mL/min。在最佳工艺条件下制得甘草酸纯度为76.53%,得率2.09%;甘草黄酮纯度为67.33%,得率2.68%。结果说明连续离子交换色谱可以实现甘草酸与甘草黄酮的同时分离,提高生产效率。     

甘草酸提取工艺研究

采用稀氨水提取法从甘草中提取甘草酸,通过一系列单因素试验,找出了主要影响因素,并对这些主要因素进行正交试验设计,最终确定出稀氨水提取法的最佳提取条件:加水比例为1∶14;氨水体积分数为1.5%;酸沉pH为2.5.在此工艺条件下,粗甘草酸的收率、甘草酸的质量分数分别比未优化前提高了15.44%、15.90%.     

甘草多糖提取工艺研究

用索氏提取法提取甘草多糖.采用苯酚—硫酸法测定总多糖的含量,以浸膏得率及多糖质量分数为综合考察指标,对索式提取法提取甘草多糖进行了工艺条件优化.甘草多糖提取的最佳工艺条件为:甘草目数30目,加9倍量水,提取3 h;醇沉生药:水提液体积比为1 1,加4倍量95%乙醇.工艺验证实验结果理想,水提取工艺综合评分97.61,RSD=1.81%;醇沉淀工艺综合评分97.39,RSD=1.81%.     

HPLC法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量

用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量。选用KromasilC18分析柱(200mm×4.6mm),流动相Ⅰ乙腈水(2080),流动相Ⅱ乙腈水(7030)。检测波长254nm,流速1ml/min,柱温40℃,丹参酮ⅡA和甘草酸分别在0.60～6.00μg(r0.9999)和1.08～10.81μg(r0.9999)范围内呈线性。丹参酮ⅡA和甘草酸加样回收率分别为99.4％(RSD2.5％)和99.0％(RSD2.2％),方法简便,可靠。     

HPLC法测定复方甘草片中甘草苷的质量分数

以CLC-DOS150nm×6.0m m(5μm)为分析柱,以乙腈-0.5%醋酸(15∶85)为流动相、体积流量为1.0mL/min、检测波长为276nm,采用外标法定量测定.结果表明,甘草苷ρ=3～27μg/mL,呈良好的线性关系(r=0.9987);平均回收率为98.98%,R SD=0.55%(n=6).该方法简便、可靠、快速,重现性好,可作为复方甘草片中控制甘草苷质量分数的测定方法.     

超声波法提取黄花菜中秋水仙碱的研究

研究了提取剂浓度、提取时间、料液比、提取温度等因素对超声波提取黄花菜中秋水仙碱的影响,优化的提取条件是60%乙醇作为提取剂,料液比为1︰15,温度为38℃下进行超声提取40 min.     

高速逆流色谱分离芝麻菜种子中的硫代葡萄糖苷

比较了各种溶剂系统对高速逆流色谱法分离硫代葡萄糖苷的影响，考察了高速逆流色谱的流速、转速和进样量对提取效果的影响。用V（正丁醇）：V（乙腈）：V（15％的硫酸铵溶液）-1：0．5：2．4作为溶剂系统上相作流动相，在体积流量为1．0mL／min、转速为600r／min的条件下，成功地从甲醇粗提物中分离了硫代葡萄糖苷，并用高效液相色谱法测定硫代葡萄糖苷，纯度达到95．2％。     

甘草酸反相高效液相色谱分析方法的选择研究

本文利用反相柱比较了分离、分析甘草酸铵的３种色谱技术,即常规反相液相色谱,反相离子对色谱及反相离子抑制色谱;研究了它们的色谱保留行为;同时着重研究了流动相的组成、离子抑制剂浓度、流速等对保留时间、容量因子和理论塔板数的影响．     

甘草酸超声提取工艺的混合神经网络模拟及优化

为研究甘草中主要生理活性物质甘草酸的超声提取过程,在正交试验的基础上,建立了混合神经网络模型,包括基本原理模型和由神经网络组成的模型参数估值器.以正交试验数据对混合神经网络模型进行了训练,获得了较好的过程模拟结果.以此为基础,得到了超声提取甘草酸的优化工艺条件,即液固比为10 mL/g、提取温度25℃、浸泡时间150 min、超声时间60 min.该优化工艺条件操作简便、能耗低、提取率高,合理可行.     

三元多级逆流萃取设计型计算

由于如Sorenson等所指出的那样,现有的热力学模型不能完全成功地描述液液平衡,本文用一组经验公式处理三元液液平衡数据,应用逐板计算求取三元多级逆流萃取过程各级的流量和组成以及分离所需的理论级数,并在本院VAX机上开发了三元多级逆流萃取设计计算的通用软件.本方法收敛稳定,计算快速,结果准确,适宜在化工计算机辅助设计中应用.     

甘草酸粗品中甘草酸含量快速测定方法的探讨

以HPLC法为参比,分别采用重量法和滴定法测定甘草酸粗品中甘草酸含量,结果表明,滴定法和HPLC法相比,偏差的绝对值小于4%,可以实现简易、快速、准确测定的目的.     

多级萃取回收精对苯二甲酸精制废水中对甲基苯甲酸的模拟研究

对苯二甲酸精制过程中会产生大量的废水,该废水中含有一定量的对甲基苯甲酸、对苯二甲酸及苯甲酸等有机物. 针对主要成分对甲基苯甲酸,提出了多级连续逆流萃取回收工艺方案,应用Aspen Plus过程模拟软件对水-对甲基苯甲酸-对二甲苯体系进行二元交互参数回归,并对单级萃取进行模拟计算. 实验证明,模拟值与实验值吻合度较高,模型准确可靠. 应用灵敏度分析研究了萃取级数、萃取剂用量及温度等因素对多级连续逆流萃取工艺的影响,在常压、30 000 kg/h处理量、对甲基苯甲酸含量350 mg/kg的废水工况下,确定了较优的工艺条件:萃取级数为六级、萃取剂用量为4 500 kg/h、温度为常温,此时处理后废水中对甲基苯甲酸含量可降至 0.66 mg/kg,回收率接近100%,对二甲苯夹带量为9.4 mg/kg,同时处理后废水中对苯二甲酸及苯甲酸含量均有所降低.     

均匀设计优化白花蛇舌草中对香豆酸的提取工艺

采用均匀设计优化白花蛇舌草中对香豆酸的提取工艺。以对香豆酸含量、干浸膏得率为指标,考察药材的提取溶剂、溶媒量、提取温度、提取时间等因素对提取工艺的影响。优化工艺:水为提取溶剂,料液质量比1∶100,提取温度100℃,提取时间4 h。提取工艺可靠、简便。     

鸭胆膏中鹅去氧胆酸的提取工艺

为了有效利用禽产品加工企业的鸭胆膏,研究应用沉淀法和萃取法从鸭胆膏中分离纯化鹅去氧胆酸（CDCA）的操作与工艺流程．结果显示,两种方法都能够有效地从鸭胆膏中提取得到鹅去氧胆酸．     

固定床吸附法提取发酵液中乳酸的工艺条件优化

预处理后的乳酸发酵液,经过5种树脂对吸附及解吸性能的筛选,确定选用弱阴离子树脂D301G从发酵液中提取乳酸.在正交试验优化基础上,得到该树脂单级工艺最佳操作条件为:时间3h、发酵液浓度86.0g/L、pH值为3,此时交换容量为237mg/g.又测定了流速和高径比对固定床吸附操作的影响,最终确定流速为1mL/min,高径比为10.8:1是最优固定床吸附工艺条件,并绘制该条件下的穿透曲线,此时穿透时间为60min,交换容量为193mg/g.     

微波萃取土壤中重金属形态的分析研究

利用微波的能量研究了经改进的Tessier系列萃取法,并用此法萃取分析了土壤中重金属的形态。结果表明,用微波萃取重金属的前3步形态所需时间为10.5 min,仅是常规振荡萃取的1/69,Cu、Fe、Pb和Zn的第1形态(可交换态)、第2形态(碳酸盐结合态)和第3形态(铁-锰氧化物结合态)部分的微波萃取效率是常规振荡萃取的101%～772%,但Mn和Ni在第2形态的结果稍微偏低,Ni在第1形态的结果也偏低。两种萃取方法所得的结果基本吻合,样品1中可萃取的Cu、Fe、Mn、Ni、Pb和Zn主要以第3形态存在。样品2中可萃取的Cu、Fe、Mn、Ni和Pb也主要与第3形态部分相关;而可萃取的Zn则主要以第4形态(有机质结合态)存在。     

微波法提取银杏叶中黄酮类化合物的工艺研究

对银杏叶中黄酮类化合物的微波提取条件进行了系统的研究,同时,在单因素试验的基础上,采用了L9(34)正交试验,最终确定了最佳提取条件.结果表明,银杏叶黄酮最佳提取工艺为:在固液比145,微波功率1000W,70%乙醇的条件下进行4次平行实验,每次提取12 min,提取两次,可得微波法提取的黄酮含量占银杏叶中总黄酮的80.4%.