干法灰化消解和ICP-OES法测定糕点中的铝含量

介绍了两种种实用性强的测定糕点中铝含量的方法：干法灰化消解紫外分光光度计比色测定糕点中的铝含量,微波消解电感耦合等离子体发射光谱测定高点中的铝含量。结果表明：两种方法经计算加标回收率和精确度满足要求。干法灰化消解紫外分光光度计比色测定方法操作便捷,检测成本低,ICP-OES稳定性好,但是检测成本高。     

原子吸收分光光度仪石墨炉法分析水中镉含量的改进研究

本文对原子吸收分光光度仪石墨炉方法测定地表水中的痕量金属镉进行了改进研究。主要进行了优化石墨炉升温程序、改变机体改进剂、增加爬坡时间等的优化改进。通过反复实验比对,改进后的测定效果不但改善了测定实验条件,使信号保持稳定和灵敏度提高之外,机体改进剂的效果,校正曲线的标准拟合率也得到了提高,为原子吸收分光光度法在水环境监测中的镉检测方法的优化和改进提供了有价值方法程序和重要参考参数。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量

文章利用微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量,检验了所建立方法的各项方法学指标,方法的线性范围为:0.060 ng/mL～1.6 ng/mL,检出限为:0.012 ng/mL,重现性实验和回收率实验表明其精密度及准确度良好.并对四个地区的15种卷烟的含镉量进行了测定.     

石墨炉原子吸收法测定镍的优化研究

对测定镍的石墨炉原子吸收法进行优化。优化测定镍时石墨炉的灰化温度和原子化温度;并对校准曲线及检出限、精密度、加标回收率等指标进行测定。结果:结果表明在灰化温度700℃,原子化温度2100℃的条件下,此方法的吸光度最高,灵敏度最佳。在此条件下镍含量在0～50μg/L范围内呈良好的线性关系,方法检出限为0. 0436μg/L,精密度为1. 11%～3. 86%,加标回收率为91. 5%～104. 5%。优化后的方法检出限低,灵敏度高,操作简单,成本经济,适合在基层单位推广。     

微波消解—石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉的含量

研究了利用硝酸作消解试剂微波消解饲料,在赶剩余酸和氮氧化物过程中,添加1~3 mL氢氟酸除去饲料中的硅,得到清澈消解溶液。磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉的含量,结果表明,该法准确度较高,效果良好。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测软胶囊中的铅

文章采用了微波消解处理样品,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的方法.利用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为0～50μg/L,回收率为90%～110%.     

微波消解石墨炉原子吸收法测水处理剂中痕量镉

采用微波制样技术,用石墨炉原子吸收法测定水处理剂中痕量镉。结果表明,方法的线性范围为0～20μg／L．检出限为0．13μg／L,相对标准偏差为2．6％,回收率为98．0%。该法准确、快速、简便,已用于水处理剂中痕量镉的测定。     

石墨炉原子吸收法测定空气中铅和镉

本文建立了采用微孔滤膜采集空气中铅和镉,自动石墨消解仪对滤膜样品进行前处理,石墨炉原子吸收法进行测定的方法。本实验优化了消解液的组合,使滤膜样品消解更完全,当采样体积为300L,铅、镉的最低检出质量浓度分别为0.0001、0.00001mg·m~(-3),加标回收率在92.1%～103.4%之间,6次测定的相对标准偏差均小于4%。该方法具有前处理简单、污染小、检出限低、精密度和准确度较好等优点,适用于大批量环境空气中痕量铅和镉的分析。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉的含量

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的镉元素含量的方法。采用微波消解和HNO₃-HF-H₂O₂酸系消解样品的前处理方法效果相对较好,消解速度快,能很好地处理土壤中有机质。通过正交实验优化了升温程序,灰化温度选择680℃,原子化温度选择1 600℃,同时通过对基体改进剂的比选,选择0.50μg/mL氯化钯溶液作为基体改进剂时效果相对较好。该方法镉的检出限为0.018 ng/mL,测定下限为0.072 ng/mL,方法精密度(RSD值)为0.9%～2.4%,加标回收率为97.0%～102.7%,符合岩石矿物分析规范的要求。微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉含量的方法具有操作简便、检出限低、干扰少、精密度高、准确度好的特点。     

压力消解石墨炉原子吸收法测定小龙虾中铅和镉

目的：建立了压力消解技术进行样品前处理,石墨炉原子吸收法测定小龙虾中铅和镉含量的测定方法。方法：采用硝酸和过氧化氢混合消解液,压力消解法对小龙虾样品进行消解,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,氘灯扣背景,石墨炉原子吸收光谱法对样品中铅和镉含量进行测定。结果：铅在0μg/L～50μg/L范围,镉在0μg/L～4.0μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.999,RSD〈10%。结论：压力消解法具有方法简便、试剂空白低、样品测定准确、易于普及等优点。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定生态土壤中的镉

通过研究土壤试样的消解和抑制共存杂质对镉信号产生的干扰,建立微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中镉的方法,并分析贵州省修文县猕猴桃生态土壤中的镉含量。研究表明,土壤经微波消解(消解液,HNO3∶HCl O4∶HF=4∶1∶3),以磷酸氢二铵-抗坏血酸做基体改进剂,其测定值与土壤标准品标准值相符,检出限为0.19μg/kg,相对标准偏差小于2%,回收率在96.0%~106.0%之间,该方法适用于土壤中镉含量的测定。经测定,贵州省修文县猕猴桃生态土壤中镉含量符合《无公害食品猕猴桃产地环境条件》(NY 5107-2002)的要求。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉-全消解法和微波消解法比对实验

用微波消解法与全消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为3.8%,全消解法为8.6%。与标准值的相对相差比较,微波消解法低于10%,电热板消解法高于19%。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。     

微波消解－石墨炉原子吸收法测定鱿鱼中的铅和镉

铅和镉的检测方法归纳起来有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱、质谱法、分光光度法等,本文研究了硝酸－双氧水体系对鱿鱼样品微波消解微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定鱿鱼中的铅和镉的方法,选择正磷酸作为基体改进剂,寒曼扣背景,结果表明本方法简便易操作、精密度好、准确度高。铅和镉的方法检测限为0．017μg／g和0．00055μg／g,铅、镉样品回收率分别在80．0％～98．0％和83．0％～96．1％之间。精密度和重现性均能满足试验要求。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定桂皮中铅、镉、铬、锑、镍和铜

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定桂皮中的铅、镉、铬、锑、镍、铜。结果表明,在选定实验条件下,各元素标准曲线相关系数均超过0.99,精密度RSD值均低于5%,加标回收率在97.75%~100.95%。该方法具有简便、快速、准确和灵敏度高的优点,适用于桂皮中铅、镉、铬、铜、镍、锑的测定。     

不同前处理方法测定葡萄酒中锰、铁、铜含量的比较研究

考察了微波消解、湿法消解、干法灰化3种不同前处理方法对葡萄酒中锰、铁、铜含量测定结果的影响。结果表明,微波消解法操作简便快速,结果准确,能够满足葡萄酒中锰、铁、铜含量的测定分析。     

微波消解原子吸收法井水中汞含量测定

井水中汞测定采用微波消解,然后脱汞用XG-4型测汞仪测定,以研究呈游离状态赋存水中的汞,应用于地震监测预报研究。具体采用以10天为一组实验,每天平行两个样,分别使用传统方法和微波消解法。误差不超过10ng/L,可以满足观测允许误差小于10ng/L要求。与传统方法相比,微波消解法具有误差小、节约试剂、环保等优点。     

炉内消解石墨炉原子吸收光谱法测定聚氯化铝中铅和镉

提出以水溶解或稀释作为水处理剂聚氯化铝中铅和镉元素测定的样品前处理手段,用硝酸钯做基体改进剂,建立了炉内直接消解石墨炉原子吸收光谱法快速测定水处理剂聚氯化铝中铅和镉的方法。本方法省去了冗长的前处理过程,具有准确、快速、简便之优点,测定结果令人满意。