红外光谱法鉴别塑料包装材料

目的:研究使用红外光谱仪快速鉴别白酒用塑料包装材料的方法。方法:利用傅里叶红外光谱法对流通市场中常见的四种白酒用塑料包装材料进行鉴别,通过测定四种材料对红外光的吸收强度,利用红外标准谱图进行对照分析,对被测样品谱图中主要特征峰进行归属,推断四种被测样品的分子结构,从而对四种材料进行定性鉴别。结果:傅里叶红外光谱法可以快速定性鉴别白酒用塑料包装材料,具有鉴别结果准确、所需检品量少、不需要样品前处理、不消耗试样、操作简单、测试速度快、方便快捷等优点。结论:傅里叶红外光谱法是一种快速定性鉴别白酒用塑料包装材料的理想方法。     

红外光谱法鉴定并用材料组成

应用红外光谱法进行EPDM／IIR和EPDM／CPE并用材料的并用比鉴定。结果表明，并用材料的红外光谱为两种组分红外光谱的叠加。且各组分的特征吸收峰强度均随其并用比的增大而增强。将未知样品的红外光谱与所建立的红外光谱图库对照，可初步鉴定其组分及并用比，但若组分用量小于20份，其红外光谱的特征吸收带可能被大组分掩盖，需用其它分析手段辅助验证。     

捆绑式双向拉伸聚烯烃薄膜技术研究

利用捆绑式薄膜双向拉伸设备在不同加工参数下对线型低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和聚丙烯(PP)膜进行拉伸实验,对薄膜的冷热拉稳定性、弓曲现象和力学性能进行了研究。结果表明,捆绑拉伸过程中,连续捆绑的薄膜边缘应力集中不明显,拉伸过程对温度的敏感性较弱;拉伸过程中随着薄膜纵向输送速度的增大,薄膜的弓曲挠度先增大后减小,弓曲挠度最大值出现的位置与拉伸过程中拉伸比无关,选用足够大的纵向输送速度可以显著降低弓曲挠度;薄膜经捆绑式拉伸后其纵横向拉伸强度有较大提升,断裂伸长率有所下降,并且随薄膜输送速率的增大,薄膜的横向拉伸强度先增大后减小,在一定加热功率下存在最佳的薄膜输送速率。     

PLA/PCL共混物的红外光谱和拉曼光谱分析

采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)共混物,并对其进行红外光谱和拉曼光谱分析对比:PLA/PCL共混物的红外反射光谱在1 274,1 184 cm-1处的峰强度随PCL含量增加而增大,1 090 cm-1处峰强度随PLA含量减少而降低,峰强度与共混组分配比对应关系不太明显;PLA/PCL共混物的拉曼光谱在875 cm-1处出现PLA的中等强度吸收峰,在914 cm-1处出现PCL的中等强度吸收峰,吸收峰强度与共混组分配比间存在明确对应关系;采用拉曼光谱分析PLA/PCL共混物所得信息多于红外光谱,可用该方法对其进行定性和半定量分析。     

塑料薄膜气垫密封性能及其影响因素研究

研究不同厚度的聚乙烯/尼龙/聚乙烯薄膜材料、热封合质量及逆止阀结构对塑料薄膜气垫密封性能的影响。首先采用压差法测试塑料薄膜的透气性;其次设计四因素三水平正交实验进行热封制样,通过热封强度测试、微观封合影像观察及软包装密封性能测试对封合质量进行评估,分析各工艺参数对封合质量的影响;最后利用测压计测得4种初始气压的塑料薄膜气垫在5周内的气压变化趋势,并在MATLAB软件中进行曲线拟合。结果显示,塑料薄膜厚度和热封合质量对塑料薄膜气垫密封性能的影响极为微小,导致其内装气压降低的主要原因为逆止阀处的气体泄漏,泄漏速率在充气后两周内较快且泄漏量随着初始气压的增大而增大,三周后泄漏速率有所减缓,最终得出塑料薄膜气垫内装气压随时间的变化规律及公式。     

高压聚乙烯微薄薄膜简介

就目前塑料包装薄膜来讲,在数量、质量、品种以及成本等方面都不能满足商品包装的要求,如现在民用包装用量最大的高压聚乙烯膜,由于强度低,吹膜厂家吹膜时势必加厚,多在0.02mm以上,由于膜厚,成本增高,应用和推广上受到一定限制。我们通过双向拉伸工艺技术路线,研制出高压聚乙烯厚度为0.004～0.02mm的微薄薄膜,拉伸强度比一般吹塑     

N，N，N-三（2-甲基苯并咪唑）胺氧钒配合物的合成、表征及光谱性质研究

本文用微波法合成了配体N,N,N-三（2-甲基苯并咪唑）胺,并以无水甲醇为溶剂,在常温条件下合成了配体与硫酸氧钒的配合物。通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征,并对其紫外吸收峰随pH值的变化及荧光性质进行了研究,结果表明配体在紫外光区吸收峰的强度随pH值的增大而降低,而配合物吸收峰的强度随pH值的增大先降低后增高,二者均发生红移;氧钒配位后使配体发生荧光猝灭。     

红外光谱法定量研究硅烷自然交联聚乙烯的结构演变

为了利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)定量分析硅烷自然交联聚乙烯分子结构的演变,提出了一种通过热压成型制备FTIR测试用薄膜试样的方法,采用热延伸装置和索氏提取法及FTIR对一步法硅烷自然交联聚乙烯的交联结构和性能进行了分析和考察。结果表明,采用的薄膜试样制备方法操作简单,效果明显;一步法硅烷自然交联聚乙烯在湿度75%以上、温度1~15℃的自然条件下交联4 d后其热延伸率、永久变形率以及凝胶率等性能均可满足JB/T 10437–2004的相关要求;相应的FTIR谱图中Si—O—Si基团对应1 080 cm-1处的峰强度在交联第4天时为0.27,可作为快速判断一步法硅烷自然交联聚乙烯交联性能是否达标的一种参考方法。     

典型大气环境对低密度聚乙烯老化严酷度评价方法

为评价典型大气环境对低密度聚乙烯(PE–LD)材料的老化严酷度,选取我国武汉、漠河、拉萨、万宁地区进行PE–LD大气环境自然老化试验,对曝晒3个月、6个月、12个月、18个月后的PE–LD试样进行力学性能、黄色指数、光泽度与红外光谱测试与分析。结果表明,PE–LD试样表面的红外羰基峰强度随老化时间延长出现饱和极大值,各地区出现极大值的老化时间因环境因素不同而不同,可用红外羰基峰强度变化来评价环境对PE–LD的老化严酷度;各地区对PE–LD的老化严酷度从大到小依次是万宁、武汉、拉萨、漠河。     

复合光降解剂对PE薄膜光降解的影响

通过红外、电子能谱等方法研究了由抗氧剂和光敏剂组成的复合光降解剂对聚乙烯光降解的影响,并对聚乙烯在光降解过程中分子量的变化进行了跟踪测定。研究结果表明,在聚乙烯光降解过程中存在诱导期,其长短主要决定于抗氧剂,而光敏剂则加速诱导期后的光降解。随光降解的进行,聚乙烯薄膜分子量变低并且表面氧化加剧。     

基于DIC系统的PE-HD力学性能

基于数字图像相关法(DIC)研究了加载速率和汽油浸泡时间对高密度聚乙烯(PE–HD)材料拉伸性能的影响。实验表明,PE–HD材料的屈服应力随加载速率的增加而增加,但随加载速率的增大,其对屈服应力的影响逐渐减小;断裂伸长率随加载速率的增加明显减小;屈服应变不随加载速率的改变而改变;计算出各加载速率下材料的拉伸弹性模量大小。经汽油处理过的PE–HD屈服应力和拉伸弹性模量随浸泡时间快速下降随后趋于稳定,材料的强度降低到一个稳定的值。     

聚乙烯气垫薄膜的生产

聚乙烯气垫薄膜是一种新颖的塑料包装材料。它是用高压聚乙烯树脂挤成二片薄膜,经真空吸气,并藉牵引复合成型的。它大量用于电讯仪表,精密仪器,玻璃器皿以及其它易碎、易脏、易损的物品等的防震内衬     

纤维素内塑化材料的制备及性能

用微波辐射法快速合成了纤维素长链脂肪酸酯。通过对改性产物的红外光谱及核磁共振光谱表征,证明柔性脂肪酸酯基引入了纤维素骨架。对溶液浇铸法所得薄膜材料的耐水性、玻璃化温度(Tg)、热稳定性、拉伸强度及断裂伸长率进行了分析测定,探讨了取代度对材料性能的影响。结果表明,改性材料表面具有良好的疏水性质,其接触角均在90°左右;由于柔性酯基链的引入,所制备的纤维素改性薄膜具有一定的内塑化性能。取代度为1.8的样品,其Tg为153℃,起始分解温度为198℃,断裂伸长率为50%,拉伸强度约为12 MPa,与线性低密度聚乙烯相当。     

选区激光烧结聚丙烯试件翘曲变形研究

选区激光烧结(SLS)是快速成形技术的重要分支,其原料选取范围广.结晶性聚合物在SLS成形过程中存在较大的收缩变形,工艺较难控制,但此类材料韧性和强度很好,因此其SLS制造有巨大的发展潜力.利用HRPS-ⅢA快速成形系统,进行选区激光烧结聚丙烯粉末材料的实验探索,研究了主要工艺参数对样件翘曲变形的影响.结果显示,样件的翘曲变形随激光功率加大而增大;铺粉厚度从0.15mm逐渐增大时,样件翘曲变形随之增大;随扫描速度的变化,样件翘曲量存在极小值.选取激光功率为12.5W,扫描速度为1800mm/s,铺粉厚度为0.15mm的工艺参数组合,成形聚丙烯样件的翘曲量为0.22mm.采用补偿系数方法制备的拉伸试样,其实际尺寸接近设计值.     

茂金属线型低密度聚乙烯的结构与性能

利用傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、差式扫描量热法和力学性能测量等手段表征了茂金属线型低密度聚乙烯(mLLDPE)和传统线型低密度聚乙烯(LLDPE)的结构及性能,用热分级法表征了LLDPE的片晶厚度多散性,测试了mLDPE薄膜的相关性能。结果发现,mLLDPE的片晶厚度分布指数为1.1347,小于传统LLDPE,表明其具有更好的支化均匀性,但其相对分子质量分布窄;mLLDPE薄膜具有较高的落镖冲击强度、撕裂强度、热封强度和突出的光学性能。     

拉伸流动场诱导PVDF/BaTiO3流延膜结晶行为研究

利用挤出流延过程中的拉伸应力场对聚偏氟乙烯/钛酸钡(PVDF/BaTiO3)复合材料进行原位非等温拉伸试验,研究了拉伸比及BaTiO3用量对PVDF/BaTiO3流延膜结晶结构和介电性能的影响。广角X射线衍射结果表明,PVDF/BaTiO3复合膜的取向程度明显大于纯PVDF。X射线小角衍射结果显示:对于纯PVDF,第二个散射峰的强度随拉伸的进行而不断提高,在拉伸比为1.5时,其强度明显超过第一个散射峰;加入BaTiO3后,第一个散射峰的强度比纯PVDF明显提高,而第二个散射峰的强度也随拉伸比的提高而增强。复合膜的组成相同时,其介电常数随拉伸比的提高而减小,而介电损耗随拉伸比的提高而增大。     

厚度对掺铝氧化锌透明导电薄膜性质的影响

采用紫外光助溶胶一凝胶法在玻璃基底上制备了掺铝氧化锌薄膜。研究了厚度对薄膜性质的影响,结果表明：所有薄膜均由具有c轴优先生长取向的六角纤锌矿结构的ZnO晶体构成,晶体的粒径随厚度的增加而先增大,达到最大值后,不再随厚度的增加而改变;薄膜的方阻随厚度的增加先减小,在达刮最小值2．1×10^2Ω／口后,随厚度的增加又略有增大;而所有薄膜均是透明的,在可见光区的透光率〉80％。     

微交联SEBS复合材料性能研究

采用过氧化二异丙苯(DCP)作为交联剂对热塑性弹性体聚苯乙烯-聚乙烯-聚丁烯-聚苯乙烯(SEBS)进行化学微交联。考察了DCP的用量对SEBS交联度及其力学性能、剥离强度的影响。结果表明:材料交联度随DCP用量的增加而增大;拉伸强度经历了一个先升后降的过程,在DCP用量小于0.1 g时,拉伸强度随DCP用量的增加而变大,用量大于0.1 g时,拉伸强度随用量的增加而变小,拉伸永久变形量随DCP用量的增大而减小;剥离强度总体上随DCP用量的增加而增大。     

石膏粉添加高密度聚乙烯材料组织及力学性能分析

为了提高高密度聚乙烯PE-HD的力学性能,通过添加石膏粉的改性处理方法制备得到PE-HD/石膏粉材料,对比了不同的石膏粉添加量条件下PE-HD材料的组织结构及力学性能变化情况。通过实验测试手段对其性能进行分析,研究结果表明：当石膏粉含量改变后,材料试样结晶峰的温度也发生了显著变化,并在石膏粉质量分数达到40%时形成最低的结晶峰温度。石膏粉含量提高其强度也随之增大,石膏粉添加量超过40%后,材料冲击强度先减小后上升;塑性变形功与吸收断裂功也最高,具备良好综合性能。该研究有助于提高高密度聚乙烯材料的性能,具有很好的推广价值。     

HDPE/木粉复合材料的性能研究

研究了不同种类的增容剂对高密度聚乙烯(HDPE)木/粉复合材料性能的影响,并研究了增容剂含量、木粉含量对复合材料力学性能及形态结构的影响。结果表明,HDPE木/粉复合材料的拉伸强度、弯曲强度均随马来酸酐接枝HDPE(HDPE-g-MAH)含量的增加而增大;复合材料的缺口冲击强度随甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝低密度聚乙烯的增加而提高;复合材料的拉伸强度、弯曲强度随木粉含量的增加而增大;而缺口冲击强度则随木粉含量的增加呈降低趋势。