紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量

建立紫外分光光度法测定猪殃殃中绿原酸含量。猪殃殃药材经醇提,以绿原酸为对照品,在最大吸收波长329.40nm处测定其吸收度。1 g猪殃殃药材中含有2.284 mg绿原酸。经方法学考察,该方法精密度,重复性良好,具有很强的实用性。     

凤仙花中总黄酮的含量测定

用甲醇超声提取凤仙花中的黄酮类化合物,以山奈酚为标样,建立了凤仙花中总黄酮含量的紫外分光光度测定方法,为深入研究凤仙花的药理、保健作用提供信息。结果表明在选定的实验条件,山奈酚的浓度与吸光度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.999 5,测定的平均回收率为99.8%,标准差=0.05%%。该方法简便、快速、准确,为凤仙花的进一步开发利用提供了科学依据。     

黄芪颗粒中总黄酮的含量测定

建立了黄芪颗粒中总黄酮的含量测定方法:以芦丁为参照,利用紫外分光光度法在371 nm波长测定黄芪颗粒中总黄酮的含量。芦丁在5.90～59.0μg/mL线性关系良好,线性方程为A=0.0103C+0.2707,γ=0.9963,平均回收率为98.65%,RSD%=0.85%。结果表明:紫外分光光度法测定黄芪颗粒中总黄酮的含量方法简便,快捷,准确,可用来做黄芪颗粒的质量评估的方法。     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

野菊花中绿原酸与木犀草苷同时超声提取条件优化

利用超声波辅助系统从野菊花中同时提取绿原酸和木犀草苷,通过正交试验设计考察料液比、提取时间、乙醇浓度、提取温度对绿原酸和木犀草苷含量的影响。试验结果显示野菊花中绿原酸和木犀草苷同时提取的最佳工艺条件为:75%乙醇水溶液、料液比1∶400、提取时间90 min、提取温度50℃。在最佳提取条件下野菊花中绿原酸和木犀草苷得率分别可达(8.94±0.03)mg/g和(2.97±0.04)mg/g。     

紫外分光光度法测定水晶泥中硼砂的含量

建立了一种用紫外分光光度法测定玩具水晶泥中硼砂含量的方法,该方法利用去离子水在37℃条件下萃取水晶泥中的硼砂,用乙基己二醇-三氯甲烷溶液对萃取到的硼砂进行富集,再用姜黄素-冰乙酸对其进行显色,通过比色可以测定样品中硼砂的含量。该方法定量限可低至15 mg/kg,重复性为6.01%,可用于定量分析水晶泥中硼砂的含量。实际操作中,尽量避免玻璃器皿中硼的溶出对测试结果的影响。     

红茶中咖啡因含量的测定

测定了各种红茶中咖啡因含量的多少。主要采用超声离心的方法提取红茶中的咖啡因,然后用紫外分光光度仪测定咖啡因的吸光度,通过吸光度来比较咖啡因的含量,同时采用响应面法分析出提取红茶中咖啡因的含量的最优条件。最优条件为在超声温度55℃、超声功率50W条件下超声25min,在2 000r/min的条件下离心2min。     

瑶药铁包金中总黄酮含量的测定

目的用紫外分光光度法测定铁包金的总黄酮含量。方法用80%的乙醇提取铁包金的总黄酮。以芦丁为标准品,测定其270 nm处吸光度。结果芦丁检测浓度在0.00424~0.02544 mg/m L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,R=0.9990,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.19%(n=5);用乙醇回流提取法提取的总黄酮含量可达到0.81%。结论:本方法操作简便,线性关系良好,准确度、重复性和稳定性较好,适用于瑶药铁包金黄酮类物质总含量的快速测定。     

微波消解-ICP-OES法测定白芝麻中的18种矿质元素

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP-OES）,全面详细地分析测定了白芝麻中的矿质元素。共检出18种矿质元素,分析结果RSD值在0.82%～9.17%之间,其中所含人体常量元素Ca、P、S、Mg、K等的质量分数分别为1.40%、0.78%、0.71%、0.36%、0.33%;微量元素Fe、Se、Zn、Cu、Cr、Mn、B、Sr、Al、Si等的含量分别为8.26、4.48、4.24、1.61、0.048、1.40、1.22、7.52、95.6、29.1 mg/100 g。     

高效液相色谱法同时测定野菊花中的4种药用成分

建立高效液相色谱法(HPLC)测定野菊花中绿原酸、黄芩苷、槲皮素和蒙花苷的含量。样品经过优化条件提取后,梯度洗脱条件下分离,二极管阵列检测器进行检测。4种药用成分在相应的范围内浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)在0.998 5~0.999 8之间。平均回收率为84.4%~97.2,检出限为0.1~0.5 mg/L,相对标准偏差为4.88%~8.21%。该方法回收率高、精密度高、准确度高、重现性好,是测定野菊花中4种药用成分的有效方法。     

超声提取野菊花总黄酮及其抑菌活性的研究

以野菊花中总黄酮含量作为考察指标,用正交实验法优化野菊花总黄酮超声提取工艺,并考察超声波法对总黄酮抑菌活性的影响.结果表明,野菊花总黄酮的最佳提取工艺为:在超声功率200 W条件下,用12倍量45%的乙醇提取15 min.此时野菊花总黄酮的得率达到2.86%.该工艺简单可行、重现性好,且超声波对总黄酮抑菌活性没有影响,适用于工业化生产.     

木蝴蝶挥发油成分的研究

用同时蒸馏萃取方法对木蝴蝶中挥发油组分进行了提取，测得木蝴蝶挥发油含量为0．3％，并GC／MS法对挥发油进行了分离和鉴定，确认出18种化合物；用峰面积归一法通过G1701BA化学工作站数据处理和系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量为92．35％。     

HPLC法测定菊花超细粉中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法测定菊花超细粉中绿原酸的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90,V/V),检测波长为348nm,流速1.0mL/min,进样量20μL。结果:绿原酸54.375~870mg/L范围呈线性,相关系数R为0.9998,该方法重复性及回收率均符合要求。结论:本法用于测定菊花超细粉中绿原酸的含量测定,具有简便、准确、高效等特点,可为鉴别菊花超微粉的真伪提供一定科学依据。     

可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量的研究

利用可见光及紫外光分光光度法测定菊花总黄酮含量,可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外光分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。经过比较,紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。     

微波消解-ICP-OES法测定黑芝麻中的18种矿质元素

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES),全面详细地分析测定了黑芝麻中的矿质元素,共检出Ca、P、S、Mg、K、Al、Si、Fe、Na、Zn、Se、Sr、Cu、Mn、Ba、B、Ti、Cr等18种矿质元素,RSD值在1.21%～10.1%,其中13种元素在5%以内。黑芝麻中所含人体常量元素Ca、P、S、Mg、K、Na等的质量分数分别为1.79%,1.08%,0.59%,0.43%,0.41%和0.009 1%;微量元素Fe、Zn、Se、Cu、Mn、B、Cr、Sr、Si、Al等的含量分别为18.6,4.55,3.87,1.74,1.62,0.91,3.21,78.8,125.8 mg/100 g,未检出Pb、Hg、Cd、As以及Ni、Co、Mo等元素。     

分光光度法测定破布叶中总黄酮

利用分光光度法测定了破布叶的叶、茎、果中的总黄酮含量,结果表明,破布叶叶、茎、果中的总黄酮质量分数分别为16．94％、5．15％和1．52％。回归方程为A=11．4486C-0．00543,r=0．9996。叶、茎、果的平均加标回收率分别为102．3％、97．6％和92．6％,RSD依次为1．01％、1．94％和2．76％(n=5)。本法操作简便、可行、重现性好。