耐高温螺纹锁固胶粘剂

天津大学化工学院研究人员开发出用于经皮给药系统的聚维酮牖PVP媵／聚乙二醇媵PEG／明胶系列、PVP／聚酯／甘油系列，PVP／PVA／甘油系列等，新型水凝胶型压敏胶。这种亲水性压敏胶粘贴性好、致敏性和刺激性小，与中药浸膏、提取液或微粉相容性好，载药量高，制备工艺简单，无环境污染。     

用于透皮吸收制剂的亲水性压敏胶的制备与性能

以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、甘油共混制备了亲水性医用压敏胶,分析了各组分 配比对压敏胶性能的影响,并对制得的压敏胶的药物控释能力进行了考察。结果表明,所制备的压敏胶具有 优异的性能,适用于透皮给药系统(TDOs)。     

国外专刊

国外专刊可吸收和遗过水的压敏胶ＡｄｈｅｓｉｖｅＲｅｓＩｎｃ（ＡＤＨＥ），ＵＳ５３８７４６６（１９９４．５．３１）。可吸收和透过水的压敏胶含有：（ａ）疏水性单体（Ｂ）：亲水性单体（亚）一５０～ｇＯ。５＊～ＩＯ（重量比）的共聚物（Ｉ）作连续相；（ｂ）至少...     

胶粘剂新专利

含有增塑剂的丙烯酸压敏胶组成物US20110003091A1 2011—01-06 此种丙烯酸类压敏胶组成物包含：a）丙烯酸类共聚物，b）亲水性增塑剂和c）疏水性增塑剂。该丙烯酸压敏胶组成物在潮湿和受热条件下都不会受很大影响，因此不管被粘物表面是亲水的还是疏水的，粘接之后均具有优异的防沾污性、可湿性、耐久性、透明性和粘接可靠性。     

聚乙烯吡咯烷酮的合成及其在定型剂嗜喱中的应用

N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）通过自由基溶液聚合方法合成聚乙烯基吡咯烷酮（PVP），通过调节引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）的用量和催化剂NaHCO，溶液浓度调控PVP的质均分子量，制备出适用于定型剂睹喱所需的PVP。结果表明，当m（AIBN）：m（NVP）为0．4％、NM-IC03溶液浓度为0．4mol／L、聚合温度70℃、聚合时间2h条件下，合成的PVP质均分子量为66829；其所配制的定型剂睹喱对头发卷曲保持率为86．9％，且具有光泽度好、易清洗、不易发粘、梳理性好等性能。     

基于聚乙烯吡咯烷酮合成非离子型水性聚氨酯

以偶氮二异丁氰（AIBN）为引发剂,异丙氧基乙醇（IPGE）和巯基乙醇（MCE）作链转移剂,合成低相对分子质量单端羟基的聚乙烯吡咯烷酮（ PVP）。采用甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚四氢呋喃醚二醇（PTMEG,M_n=1 000）为原料, 1,4-丁二醇（BDO）和三羟甲基丙烷（TMP）作小分子扩链剂,添加羟基功能化的 PVP作亲水性链段,合成了以 PVP作为非离子亲水链段的水性聚氨酯分散体。采用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、激光解离基质飞行时间质谱（MALDI-TOF）、凝胶渗透色谱（GPC）等方法对合成的聚乙烯吡咯烷酮及水性聚氨酯进行分析表征。结果表明聚乙烯吡咯烷酮链段可作为水性聚氨酯亲水性链段,并且合成出的非离子聚氨酯乳液具有耐电解质、冻融稳定性好的特性。     

有机硅压敏胶（二）

介绍了提高有机硅压敏胶黏附性的方法,有机硅压敏胶中所用的改性助剂;有机硅压敏胶的品种系列（过氧化物硫化、加成型）。有机硅压敏胶所涉及的相关材料（背材及底涂剂、背面处理剂）;过氧化物硫化型有机硅压敏胶的配制（高固体质量分数、低黏度品种,采用甲基苯基硅橡胶生胶与MQ硅树脂为原料配制,耐300℃高温品种）;加成型有机硅压敏胶的配制（耐高温品种,高固体质量分数、低黏度品种）。     

皮肤用亲水性聚氨酯压敏胶的制备及性能研究

针对目前我国透皮制剂所用橡胶类压敏胶的缺点,制备了一种亲水性聚氨酯压敏胶,并对其性能进行了研究。该压敏胶是由二异氰酸酯与多元醇的混合物进行反应生成预聚体,再经扩链制得的。通过在聚氨酯主链上引入亲水的聚乙二醇嵌段来赋予压敏胶亲水性。研究结果表明该聚氨酯压敏胶具有优良的粘结性能及反复揭帖性,具有良好的药物、皮肤相容性及良好的药物控释性能。     

P84共聚聚酰亚胺-聚乙烯吡咯烷酮/聚丙烯腈复合膜的制备及其渗透汽化分离甲醇/四氢呋喃

通过聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与P84共聚聚酰亚胺（P84）共混，以聚丙烯腈（PAN）超滤膜为支撑层，制备了不同PVP含量的P84-PVP/PAN复合膜。采用傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）和接触角（CA）测量等方法对复合膜进行表征。FTIR分析表明，PVP与P84为物理共混。DSC结果显示共混物存在单一玻璃化转变温度，具有良好相容性。此外，水接触角测试显示PVP引入提高了膜亲水性。XRD结果表明，随着PVP含量的增加，共混物分子链平均间距增大，膜内自由体积增大。考察了PVP含量、操作温度及料液浓度对渗透汽化分离甲醇/四氢呋喃性能的影响。结果表明，随着共混物中PVP质量分数增加至20%，膜渗透通量逐渐增大，分离因子先增加（PVP质量分数≤ 10%）而后迅速降低。当PVP质量分数为10%、进料温度为20℃时，复合膜对于质量分数30%甲醇/四氢呋喃有最优的分离性能，其渗透通量为259g/(m²?h)，分离因子为41。     

台橡SBC热塑弹性体品种多性能好

我国台湾省台橡股份有限公司是生产SBC热塑性弹性体最早的企业，品种很多，性能很好，产量很大。SBC（丁二烯／苯乙烯嵌段共聚物）是苯乙烯类热塑性弹性体（TPE），包括未充油／充油SBS、SEBS、SIS等类型，具体品种未充油SBS牌号有411／411P、3201／3201P、3202、4202、4230等；SEBS的牌号有3150、3151、3152、3154等；SIS的牌号有1307、2393等。可用于制备SBS装修胶、SBS喷胶、SBS压敏胶、热熔胶、热熔压敏胶、密封胶及沥青、塑料、橡胶改性等。     

国内信息

JONBOND系列丙烯酸乳液压敏粘结剂SCJOhnson聚合物公司开发出系列化水基丙烯酸乳液压敏粘结剂。该胶可用于生产标签、包装带及包装物。JONBOND741为通用型、高性能压敏胶；由于其具有良好的抗各类增塑剂析出（迁移）性，故适用于乙烯基标签、粘结包装带和印花釉等方面。此胶主要是针对PVC薄膜印刷技术上要求涂层具有优异稳定性这一特性而研制的。JONBOND742是耐久性压敏胶，主要应用于食品及医药行业。参考美国FDA组织的有关规定要求，该压敏胶在抗老化和耐水性方面具有优异特性。（王沛嘉）油田套管粘砂专用胶十年应用效果显…     

耐热氧老化的SIS热熔压敏胶

热熔压敏胶（HMPSA）兼具热熔胶和压敏胶的双重特性,不含溶剂、环境友好,已成为最引人瞩目的压敏胶。SIS热塑性弹性体既有聚苯乙烯（PS）塑料的溶解性和热塑性,又有聚异戊二烯（PI）橡胶的柔韧性和回弹性,成本较低廉,非常适宜制造热熔压敏胶,但因分子结构中含有不饱和键,对光、热、氧的作用很敏感,故耐热性和耐老化性较差。因此,优选最佳配方制得耐热氧老化较好的热熔压敏胶,很有实用价值。南京理工大学化工学院通过正交实验设计确定了SIS热熔压敏胶的最佳配方：     

由气相白炭黑和沉淀硅酸制备润滑脂的工艺

本发明涉及以实验室和／或工业规模生产矿物润滑脂或合成硅润滑脂的工艺，该工艺包括把亲水性或疏水性白炭黑（气相白炭黑）或沉淀硅酸粉与矿物油、植物油、合成酯、硅油、甘油或丙二醇在低温、低压（包括大气压）下进行混合。因此，有利于控制混合物和增稠或聚合反应。迄今所知的金属皂润滑脂（如钠、钙、锂、镁、铝、聚脲）生产工艺需在高温、高压下进行较长时间的皂化聚合反应，生产成本很高，与之相比，本发明的聚合或增稠反应可在短时间内进行。     

溶剂型环氧化SIS压敏胶的研制

介绍了环氧化ＳＩＳ的合成，并以环氧化ＳＩＳ为基料与增粘剂和增塑剂配合制成了环氧化ＳＩＳ（ＥＳＩＳ）压敏胶。ＥＳＩＳ压敏胶同ＳＩＳ压敏胶相比，剥离强度，持粘性，耐老化性均有提高，但初粘性降低。     

胶粘剂新专利

金属粘接用胶粘剂;冷密封胶粘剂;医用胶粘剂和组织的胶粘方法;悬浮分散有Fentanyl（芬太尼）的硅酮压敏胶和Fentanyl透皮贴剂;偏振片用压敏胶以及含压敏胶的偏振片和光膜的生产工艺;水基压敏胶、压敏胶带和线束;苯乙烯聚合物粘接用胶粘剂层组成及其制品;压敏胶组成;导热压敏胶组成、导热片型泡沫及其制造方法;粘接织物／EPDM橡胶的胶粘剂组成;含可逆封闭型（reversibly blocked）催化剂的单组分可湿气固化聚氨酯泡沫胶粘剂及其应用;丙烯酸系压敏胶及其胶带;医用胶粘剂组成;单组分聚氨酯胶粘剂。     

乳液型丙烯酸酯类压敏胶

四川理工学院与成都拓力化工公司联合，以BA、2-EHA、VAc、HEA和AA等为主要原料，采用乳液聚合法，成功开发出乳液型丙烯酸酯类压敏胶。该产品外观呈白色乳液，具有粘结性能好、剥离强度高（357．33N／m）、粘接适宜（350－8000mPa·s）、初粘力好（7#）、持粘力佳（3～6h）、固含量高（35％-37％）和涂膜无色透明等诸多优点，适用于多种基材（尤其是难粘的烯烃基材）的粘接，     

疏水性高分子与炭黑表面亲水性接枝高分子的二次接枝反应及该炭黑的分散性

使疏水性的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的共聚物[p(GMA-CO-MMA)]与接枝了亲水性聚乙烯亚胺（PEI）的炭黑反应，会在一次接枝高分子的氨基和P（GMA－CO－MMA）的缩水甘油基之间发生二次接枝反应，生成分支的高分子接枝的炭黑，PEI接枝炭黑受水性一次接枝高分子的影响，在水中均匀而稳定分散，而在甲苯中完全不分散，相反，在用P（GM－CO－MMA）二次接枝后，受疏水性二次接枝高分子的影响，在水中完全不分散，而 在甲苯中均匀而稳定分散，此外，用P（GMA－CO－MMA）二次接枝后的 炭黑添加在甲苯／水的二相体系内，急剧摇动振荡后静置后，在水／甲苯界面上形成了1－3mm 大小的稳定水滴，炭黑起水滴保护作用。     

非水溶剂法制备纳米铜粉

研究了以甘油作为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为分散剂,在液相甘油体系中还原醋酸铜(或氧化铜、氢氧化铜)制备纳米铜粉的方法。通过实验探索得到了最佳制备工艺条件：50 mL甘油体系中加入适量铜盐并使铜盐和甘油的物质的量比达到1∶[KG-*2]40、同时加入分散剂PVP 0.4～0.6 g,控制温度为475～505 K,快速搅拌反应50～60 min。所得产物通过化学分析,粉末X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）表征,结果表明产物铜粉纯度比较高,粒径符合纳米材料的要求,并且粒子呈球型分布。     

SAA型医药助剂存在的问题

助剂在医药生产中扮演着重要角色，其中表面活性剂型（SAA）医药助剂的发展尤为引人注目。我国SAA型医药助剂主要分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子型表面活性剂4种，其发展起步较晚，目前已经开发的产品有阳离子季铵盐系列（1227、1227B）、脂肪醇聚氧乙烯醚系列（AEO）、聚乙二醇系列（PEG）、脂肪酸系列、泡敌系列（甘油聚氧乙烯聚氧丙烯）、羊毛脂系列、硬脂酸聚氧乙烯醚系列、交联物、冠醚系列、Gemini系列等。     

CdTe／PVP纳米杂化材料制备及其荧光性能

以巯基水相法将硫基乙酸（TGA）合成一系列不N粒径的Q态CdTe纳米晶,再与聚乙烯吡咯烷（PVP）杂化制备出具有红、黄、绿3种颜色的CdTe／PVP纳米杂化材料．通过紫外可见光谱仪（UV—vis）、X射线衍射（XRD）、光致发光（PL）等表征方法考察Q态CdTe纳米晶的尺寸、晶形及其光学性能并系统考察CdTe／PVP纳米杂化材料的荧光性能．结果表明pH从9．85变化到5．22,荧光强度有一定的增大．所制备的CdTe／PVP纳米杂化材料具有优越的荧光性能及荧光稳定性,其聚合物中的CdTe纳米晶仍然保持很好的量子尺寸效应和良好的分散性．