低碳钢—硫酸—硫脲缓蚀体系的研究

本文用分光光度法研究A3钢在硫酸溶液C(1/2H_2SO_4)=1.0mol·dm~(-3)中的腐蚀速率、硫脲对低碳钢-硫酸体系的缓蚀作用、Hg~(2+)、Sn~(2+)、Cd~(2+)等阳离子对A3钢在浓度C(1/2H_2SO_4)=1.0mol·dm~(-3)的硫酸溶液中腐蚀速率和硫脲的缓蚀作用的影响。在25.6℃至55.5℃范围内,硫脲的缓蚀作用随浓度的上升而增强。当浓度达到C(CH_4N_2S)=2×10~(-3)mol·dm~(-3)后,缓蚀率达到极限值。表面反应为腐蚀速率的控制步骤,硫脲在低碳钢表面上的吸附符合Freundlich等温方程式。Hg~(2+)及Sn~(2+)是硫脲的协同缓蚀剂,而Cd~(2+)对硫脲的缓蚀率无影响。     

促进剂种类及炭黑用量对氯丁橡胶性能的影响

研究促进剂种类及炭黑用量对氯丁橡胶(CR)性能的影响。结果表明:N,N′-二乙基硫脲(简称二乙基硫脲)胶料的t10最短,四甲基硫脲胶料最长;二乙基硫脲胶料的t90最短,1,2-亚乙基硫脲(简称亚乙基硫脲)和四甲基硫脲胶料均较长;二乙基硫脲胶料的硫化程度最高,N,N,N′-三甲基硫脲(简称三甲基硫脲)和四甲基硫脲胶料均较低;亚乙基硫脲胶料的100%定伸应力最大,拉断伸长率最小,四甲基硫脲胶料的100%定伸应力最小,拉断伸长率最大;三甲基硫脲胶料的压缩永久变形最小;通过减小炭黑N550用量,可以降低胶料的门尼粘度和硬度;热重分析的温度达到298℃时,CR的碳-氯键开始分解。     

氟橡胶的新型硫化剂

据苏联《Про-стьСК、шиниРТИ》1986,№1报道,氨基甲基硫脲衍生物—N—二甲基氨基甲基硫脲,N—二乙基氨基甲基硫脲,N—吗啉基甲基硫脲,N,N’—双(哌啶甲基)硫脲等能有效地硫化26型氟橡胶。这些衍生物为白色晶体,无味,无毒,长期贮存时稳定。熔点低的N—二乙基氨基甲基硫脲(351～352K)的分解温度最     

2-硝基咪唑的合成工艺改进

氨基乙醛缩二甲醇与S-甲基异硫脲硫酸盐或O-甲基异脲硫酸盐缩合后,再加硫酸催化环合,得到2-氨基咪唑硫酸盐,经重氮化、硝化反应,得到目标化合物2-硝基咪唑,总收率49.9％.     

2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶的合成及应用

以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料合成2甲基磺酰4,6二甲氧基嘧啶,总收率为62.3%(以硫脲为基准),其合成路线新颖、简便。2甲基磺酰4,6二甲氧基嘧啶是农药合成的重要中间体,特别在绿色农药新品种2嘧啶氧基N芳基苄胺衍生物的合成中。     

铅的测定(络合滴定法)

一、方法要点在稀酸溶液中,以抗坏血酸和硫脲联合掩蔽铜和少量三价铁离子,以六次甲基四胺调节溶液的酸度,使PH=5—6,以二甲酚橙为指示剂,用乙二胺四乙酸二纳标准溶液直接滴定铅。二、试剂1、2％抗坏血酸溶液;2、硫脲饱和溶液;     

相转移催化合成S-乙基异硫脲硫酸盐

本文在相转移条件下(PTC为TEBA)由硫脲与硫酸二乙酯合成了S-乙基异硫脲硫酸盐,并用分步结晶法进行分离、纯化。该方法具有反应时间短、操作简便、产品易于纯化。收率高等优点。     

信息

<正>新型金属-树脂间粘接性单体大连理工大学以硫脲、乙氧基次甲基丙二酸二乙酯、甲基丙烯酸ω-羟癸酯为主要原料,在制备出中间体后,最终合成出一种新型金属-树脂间粘接性单体材料,其学名10-甲基丙烯酰氧癸基-2-硫脲嘧啶-5-羧酸酯。该品能促进复合树脂与高含量合金的粘接,测试知,当该品质     

甲基嘧啶磷的合成研究

本研究由S-甲基异硫脲硫酸盐与二乙胺反应合成二乙胍硫酸盐,然后与乙酰乙酸乙酯环合得到2-二乙胺-6-甲基-4-羟基嘧啶,再与O,O-二甲基硫代磷酰氯磷酰化得到甲基嘧啶磷,其三步收率分别为75%,93%,93%,以S-甲基异硫脲硫酸盐计,总收率达到65%。     

新农药——螟铃硫脲

螟铃硫脲(又叫螟铃畏,杀螟硫脲),是瑞士汽巴公司于1966年首先合成的取代硫脲类型杀虫剂[1] [2] ,代号 C-9140。其学名为 N-(4-氯-2-甲苯基)-N′,N′--二甲基硫脲,结构式为:     

溶剂法纤维素-甲壳素共混材料的发展现状

介绍了黄原酸盐法、氢氧化钠-尿素-硫脲、NaOH-硫脲、NaOH-尿素、离子液体、三氟乙酸、N,N-二甲基乙酰胺-氯化锂、N-甲基吗啉-N-氧化物等溶剂体系对纤维素-甲壳素溶解的最新进展及各自的优缺点,以期能全面了解纤维素-甲壳素以及甲壳素衍生物共混材料的未来发展趋势。     

溶剂法纤维素-甲壳素共混材料的发展现状

介绍了黄原酸盐法、氢氧化钠-尿素-硫脲、NaOH-硫脲、NaOH-尿素、离子液体、三氟乙酸、N,N-二甲基乙酰胺-氯化锂、N-甲基吗啉-N-氧化物等溶剂体系对纤维素-甲壳素溶解的最新进展及各自的优缺点，以期能全面了解纤维素-甲壳素以及甲壳素衍生物共混材料的未来发展趋势。     

硫脲/硫氰酸钾复合缓蚀剂对20碳钢的缓蚀性能研究

借助静态腐蚀失重法研究了硫脲/硫氰酸钾缓蚀剂的最佳配方及在5%盐酸、5%硫酸、5%硝酸中对20碳钢的缓蚀性能。结果表明,在5%盐酸中,只需加入0.2%的复合缓蚀剂(硫脲∶硫氰酸钾=7∶3),20碳钢材质的缓蚀率可以达到85.1%;在5%硫酸介质中,缓蚀率在复合缓蚀剂(硫脲∶硫氰酸钾=5∶5)为0.2%时达到最大,为87.3%;在5%硝酸溶液中,当复合缓蚀剂(硫脲∶硫氰酸钾=7∶3)的加入量为0.15%时,20碳钢的缓蚀率可达到99%。     

硫脲/硫氰酸钾复合缓蚀剂对20碳钢的缓蚀性能研究

借助静态腐蚀失重法研究了硫脲/硫氰酸钾缓蚀剂的最佳配方及在5%盐酸、5%硫酸、5%硝酸中对20碳钢的缓蚀性能。结果表明,在5%盐酸中,只需加入0.2%的复合缓蚀剂(硫脲∶硫氰酸钾=7∶3),20碳钢材质的缓蚀率可以达到85.1%;在5%硫酸介质中,缓蚀率在复合缓蚀剂(硫脲∶硫氰酸钾=5∶5)为0.2%时达到最大,为87.3%;在5%硝酸溶液中,当复合缓蚀剂(硫脲∶硫氰酸钾=7∶3)的加入量为0.15%时,20碳钢的缓蚀率可达到99%。     

类硫脲结构添加剂在电解铜箔制备中的应用

通过微机控制万能试验机、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等手段对硫脲、四甲基硫脲、脲、乙烯硫脲等4种具有相似结构的添加剂在8μm锂电铜箔制备中的应用进行了研究。结果发现,同时具有C=S和─NH₂(或─NH─)分子结构的硫脲及乙烯硫脲可以提高抗拉强度到450 MPa以上,但会造成光泽降低;只具有上述其中一种结构的脲和四甲基硫脲对抗拉强度和光泽的影响较小。加入这4种添加剂都有使铜箔表面粗糙度增大的趋势,且铜箔仍保持(111)晶面择优取向。加入硫脲和脲对晶面择优取向影响较小,加入乙烯硫脲和四甲基硫脲后(200)和(220)晶面的织构系数分别降低至少一半和增加一倍以上。     

2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶的合成

以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料合成2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶,其合成路线新颖、简便.2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶是农药合成的重要中间体,特别在绿色农药新品种2-(4,6-二甲氧基)嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物的合成中.     

缩氨基硫脲类受体的合成和表征

采用对甲基苯胺和高锰酸钾氧化生成对氨基苯甲酸,后者用磷酸三甲酯N甲基化,生成对二甲氨基苯甲酸,其经酯化、肼解得到对二甲氨基苯甲酰肼（A）。A与异硫氰酸对硝基苯酯反应,制得N-对二甲氨苯甲酰胺基-N’-对硝基苯基硫脲,收率76％;同理,对硝基苯肼与异硫氰酸对甲苯酯反应,得到N-对硝基苯胺基-N’-对甲苯基硫脲,收率41％。通过元素分析,IR,1HNMR对化合物的结构进行了表征。     

500t/a吗啉装置投产

吗啉,其学名为1,4-氧氮杂环已烷,与酸或其衍生物反应生成酰替吗啉,与异氰酸酯及硫代异氰酸酯反应生成脲及硫脲。吗啉经烷基化可制得N-甲基吗啉及N-乙基吗啉。吗啉可用作橡胶助剂,染料、树脂、虫胶等的溶剂;也可用作动、植物油可溶性油,机械润滑油等,锅炉防锈剂;还可用于皮革、杀虫剂、化妆品、除草剂。以往的吗啉是以二乙醇胺和硫酸为原料经环化、中和、过滤和精制而制成。吉化公司研究院开发了以二甘醇和氨为起始原料合成吗啉的新工艺。吉化公司辽源电影胶片厂采用该工     

1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯离子液体的合成工艺

以N-甲基咪唑和硫酸二乙酯为原料,采用一步法合成1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯离子液体(EMIES)。研究了反应温度、投料比以及溶剂对产率的影响,并用高效液相色谱法(HPLC)检查了产品的纯度,优化了EMIES的合成工艺。实验结果表明:在温度50℃,无溶剂,N-甲基咪唑和硫酸二乙酯投料比为1∶1.2,反应2h的反应条件下,收率可达97%,且产品纯度可达99%。     

低碳钢在酸性介质中溶解时杂质的作用

对于含有硫酸盐、氯化物、硝酸盐和氧化剂的硫酸和盐酸进行了研究,其结果是: 当硫酸中含有氯化物时,低碳钢的溶解速度减小,而含有硝酸盐和氧化剂时,低碳钢的溶解速度加大。当盐酸中含有硫酸盐时,低碳钢的溶解速度减小,而含有硝酸盐和氧化剂时,低碳