三溴偶氮胂分光光度法测定人发中微量铋

研究了三溴偶氮胂 (TBA)与铋的显色反应。结果表明 ,在 0.88mol/LHClO4介质中 ,Bi 与TBA形成 1∶2稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 630nm ,表观摩尔吸光系数ε=8.78× 1 0 4 ,铋量在 0～50 μg/2 5mL范围内符合比尔定律。本法用于人发中微量铋的测定 ,结果满意。     

三溴偶氮胂分光光度法测定镁合金中稀土总量

采用三溴偶氮胂分光光度法,以盐酸分解含单一或混合轻稀土镧、铈、镨、钕和中稀土钐、钆的镁基合金,25 mL溶液中0.6 g/L显色剂用量为3～8 mL,盐酸浓度为0.5～1.0 mol/L,在640 nm波长下测定了镁基合金中的稀土总量。基体镁对测定无干扰。轻、中稀土总量的质量浓度在0.2～0.8 μg/mL范围内与吸光度呈线性,相关系数R²在0.999以上,表观摩尔吸光系数ε_RE为(1.10～1.19)×10⁵ L·mol^-1·cm^-1。按照实验方法测定各类稀土镁合金样品中稀土总量,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)不超过1.6%;并与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果相一致。     

三溴偶氮胂直接光度法测定钼合金中铈

研究了显色剂三溴偶氮胂与铈的显色反应.结果表明:0.72 mol/L H2SO4 +0.9 mol/L H3PO4溶液中,铈与三溴偶氮胂反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为630 nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105 L/(mol·cm);25 mL溶液中,铈量在0～30μg范围内符合比尔定律;方法可用于钼合金中铈的直接测定,相对标准偏差1.07％～2.20％,加标回收率为97％～101％.     

二溴邻硝基偶氮胂分光光度法测定微量钯

研究了3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-6-[(4,6-二溴-2-硝基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-苯二磺酸(二溴邻硝基偶氮胂)与钯(Ⅱ)的显色反应,建立了一种测定微量钯的新方法。结果表明:在盐酸介质中和CTMAB存在下,钯与二溴邻硝基偶氮胂生成1∶2的紫红色络合物,λmax=566nm,ε566=1.79×105L.mol-1.cm-1。10mL显色液中,钯量在0～18μg范围内符合比尔定律。本法用于钯碳催化剂和含钯分子筛中钯的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差为1.42%和0.42%,回     

基于催化氧化三溴偶氮胂动力学分光光度法测定痕量铁的研究

建立了Fe(Ⅲ)-三溴偶氮胂-高碘酸钾体系测定痕量铁的催化动力学分光光度法。试验结果表明,在浓度为5.0×10-3 mol/L的硫酸介质中,痕量Fe(Ⅲ)对KIO4氧化三溴偶氮胂有强烈催化作用。根据530nm波长处的吸光度,建立了催化动力学光度法测定痕量铁新方法,Fe(Ⅲ)质量浓度在0.5～4.5ng/mL范围内与吸光度差值呈良好线性关系,方法检出限为0.393ng/mL,已成功用于测定海鱼中的痕量铁。     

三溴偶氮胂光度法测定硅钙钡合金中钡含量

研究了三溴偶氮胂与钡的显色反应及共存离子的影响。结果表明,在0.3 mol/L的H3PO4介质中,钡与显色剂形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为618 nm,表观摩尔吸光系数为3.90×104L/(mol.cm);在25 mL的溶液中,钡量在0~40μg范围内符合比尔定律,显色反应具有较高灵敏度,方法可用于测定硅钙钡合金中钡含量,测定结果与认定值相符,其相对标准偏差(RSD)小于2%。     

均三溴偶氮胂光度法测定硅铝钡铁合金中的钡

采用均三溴偶氮胂（ＴＢＡ）作显色剂测硅铝钡铁合金中的钡，操作简便、快速，标准偏差为０．０３０，可代替传统的ＢａＳＯ４重量法。     

三溴偶氮胂直接光度法测定钼中镧

对金属钼中镧含量的测定方法进行了分析.采用三溴偶氮胂光度法测定了金属钼中氧化镧含量,测定结果显示,方法的加标回收率为98.9%～102.4%,相对偏差为1.04%.     

DBC-偶氮氯膦分光光度法测定水样中铋

在0.36mol/L硝酸介质中,铋(与DBC-偶氮氯膦形成1∶2的蓝色络合物,最大吸收波长为638nm,表观摩尔吸光系数为4.66×104,铋(在0~1.2μg/mL范围内遵守比尔定律。本法用于水样品中铋的测定,结果令人满意。     

5-Br-PADAP分光光度法测定环境水样中微量钍

研究了钍 与 5-Br-PADAP的显色反应。在 pH4.5的HAc NaAc介质中 ,有OP存在下 ,钍 与 5-Br-PADAP生成红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 90nm ,表观摩尔吸光系数为 1.2 7× 10 5。含钍 0～ 10 μg/2 5mL符合比尔定律。方法灵敏度高、快速简便 ,采用TBP萃取可以除去大部分干扰离子。方法用于环境水样中微量钍的测定 ,钍的标准加入回收率在98.0 %～ 10 0.3 %之间 ,获得了满意的结果     

离子交换树脂光度法测定合金样中的稀土总量

离子交换树脂光度法可直接将被测化学组分同时浓集和选择性吸附于树脂上进行光度测定,不需预浓缩和分离,故具有比溶液光度法更高的灵敏度和选择性,同时简化了分析手段,可检测样品液中痕量金属离子的含量。研究了TBA-稀土络合物定量富集在强碱性的阴离子交换树脂上的最佳实验条件,并直接测定了合金样中的稀土总量。     

负载8-羟基喹啉的活性炭吸附富集—分光光度法测定水中痕量钨Ⅵ

拟定了用负载 8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量钨 进行预富集的方法 ,探讨了活性炭吸附钨 及有机试剂的作用机理。在实验条件下 ,10 0mg活性炭负载 8 羟基喹啉后 ,可以大大提高对钨 的吸附效果 ,同时除去干扰测定的金属离子 ,最后用分光光度法测定水中痕量钨 。利用本方法对温泉水样品中的痕量钨 进行分析测定 ,结果令人满意。     

2-对亚氨基噻唑偶氮苯分光光度法测定银

研究了试剂2-对亚氨基噻唑偶氮苯的性质及其与银离子显色反应条件,建立了测定银离子新的分光光度法。实验结果表明,在pH 11.1~11.8的Britton-Robinson缓冲溶液中,非离子型表面活性剂TritonX-100存在下,该试剂与银离子生成橙色的络合物,络合物的最大负吸收峰位于518.5 nm,组成比为1∶1,表观摩尔吸光系数为2.7×104,符合比尔定律的线性范围是0~2.4μg/mL。方法已成功用于照相胶片、废电镀液、电镀厂废水和铜精矿中银的测定,标准加入回收率为99%~103%,相对标准偏差     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定钢中锡

在 0.4～ 0.6mol/LH2 SO4 介质中 ,有乳化剂OP存在下 ,锡与二溴羟基苯基荧光酮形成稳定的 1∶3有色络合物 ,其极大吸收在 5 10～ 5 15nm波长处 ,摩尔吸光系数ε=1.2× 10 5,锡质量浓度在 0～ 0 .4μg/mL范围内符合比尔定律。钢铁材料中主要存在的铁、铜不影响本法的结果 ,只有钼、钛、钨有干扰 ,其中钼的影响可用盐酸羟胺将其还原成低价钼后消除 ,而钛、钨在碳钢、低合金钢中含量甚微可不予考虑 ,所拟方法成功地用于上述钢中钼的测定。     

Catalytic kinetic spectrophotometric determination of cerium

A new procedure for the determination of cerium was established using the catalytic effect of Ce(IV) on the oxidation of tribromoarsenazo(TB-ASA) by potassium bromate.In 0.080 mol/L sulfuric acid medium,the maximum absorption peak of Ce(IV)-(TB-ASA)-KBrO3 system is at 510 nm.The amount of Ce(IV) and the difference of absorbance(△A) showed a good linear relationship over the range of 5.7×10-8-5.1×10-7 mol/L.The regression equation is △A=2.3×10-11 C(C:mol/L)+0.0196,with a regression coefficient of 0.9914 at t...     

DBC-偶氮氯膦光度法测定银合金中钐

研究了钐 (Ⅲ )—DBC -偶氮氯膦—磷酸—EDTA新体系光度法测定贵金属合金中的微量钐。反应体系生成蓝色络合物的λmax=6 5 0nm ,灵敏度高 ,其摩尔吸光系数ε =1.77× 10 5 ,钐在 0～ 30 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法选择性高 ,适应性广 ,用于分析银合金中钐 ,相对标准偏差RSD≤ 2.8%。