舒必利分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

以舒必利(SUL)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法合成了舒必利的分子印迹聚合物(MIP),采用静态平衡和等温吸附实验研究了影响MIP性能的各种因素及吸附机理. 结果表明,当SUL为0.3 mmol时,制备其MIP的优化条件为：乙腈溶剂用量6 mL, SUL与MAA的摩尔比为1:4,以甲醇-乙酸(9:1, j)溶液为洗脱剂洗脱;该聚合物结构均匀、疏松,对SUL具有较好吸附性能,最大吸附容量为79.12 mmol/g,印迹因子为3.76;初步认为其吸附机理是SUL分子结构中的N-甲基吡咯烷、酰胺和苯磺酰胺基团上的氨基与MAA自组装形成的吸附识别位点空穴;该MIP能识别SUL及其结构类似物阿米舒必利和泰必利,特异性吸附率分别为68.35%, 66.72%和58.8%.     

辛可宁分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

采用沉淀聚合,以辛可宁(CN)为模板分子,制备了辛可宁分子印迹聚合物微球(CN-MIP)。考察分子印迹聚合物的分子识别行为和底物结合选择性,揭示了CN-MIP的结合机理,为进一步研究MIP提供了理论基础和实验基础。实验表明,制备的MIP对非对映体辛可宁和辛可尼丁的分离因子α可达1.90,而空白聚合物的分离因子α仅为1.01,MIP对CN和CD具有很好的分离效果。     

芹菜素分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

以芹菜素为模板分子,二乙烯基吡啶为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用回流沉淀聚合法制备分子印迹聚合物,并对其吸附性和选择性进行了研究。等温静态吸附实验结果表明,与相应的空白聚合物相比,该印迹聚合物具有更好的亲和性;动态吸附实验结果表明,吸附在2h快速达到平衡。     

四环素分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙腈为溶剂,三羟甲基丙烷三甲基丙稀酸酯(TRIM)为交联剂,通过热聚合法合成了四环素为模板的分子印迹聚合物(MIPs).采用FE-SEM、FT-IR对MIPs和非印迹聚合物(NIPs)进行了表征,考察了引发剂和溶剂的用量对MIPs产量和吸附容量的影响,研究了MIPs和NIPs的静态吸附...     

糠醛分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。     

糠醛分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。     

对乙酰氨基酚分子印迹聚合物的制备及其吸附性能的测定

本文以对乙酰氨基酚为模版分子,乙腈为溶剂,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,制备了对乙酰氨基酚分子印迹聚合物(APAP-MIP)。详细探讨了影响聚合物吸附性能的因素。合成优化条件为:印迹分子、功能单体、交联剂的比例为1∶4∶20(mol),粒径为0.068~0.075mm,合成温度为60℃。在最佳条件下,制备得到的APAP-MIP对模板分子对乙酰氨基酚显示出很强的识别能力,6h内每g聚合物对APAP的吸附量达227.6mg,而对参比分子乙酰苯胺的吸附量只有64.3mg,结果显示APAP-MIP具有较强的选择性吸附性能。     

克伦特罗分子印迹聚合物吸附性能研究

选用分子印迹技术,以克伦特罗为印迹分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成克伦特罗分子印迹聚合物,研究其吸附性能。结果表明,与组成相同的非印迹聚合物相比,克伦特罗印迹聚合物有较大的吸附性能,有望在克伦特罗分离分析中作为固相萃取的材料。     

香草醛分子印迹聚合物的制备及其性能研究

采用分子印迹技术,以香草醛为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁睛为引发剂,在乙腈溶液中制备了香草醛分子印迹聚合物。用于液相色谱固定相可将其与结构类似物阿魏酸基线分离,并用紫外光谱法对功能单体进行了选择。     

香草醛分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以香草醛为模板分子,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,采用悬浮聚合法和本体聚合法制备了香草醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜、平衡吸附实验、选择性吸附实验等,探讨了两种聚合方法制备出的分子印迹聚合物的性能。结果表明,悬浮聚合法制备的分子印迹聚合物粒径分布更均匀,选择吸附性能更好,更适用于分离材料。     

利福平分子印迹聚合物的制备及其吸附行为

以利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了利福平分子印迹聚合物. 采用平衡结合方法和Scatchard模型评价了该聚合物的结合特性,考察了其吸附行为. 结果表明,利福平分子印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点,得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为31.5 mg/mL和23.34 mg/g,低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为9.22 mg/mL和12.86 mg/g. 实验结果显示,利福平分子印迹聚合物对利福平呈现出了高的选择吸附特性.     

加替沙星分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以加替沙星为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,氯仿为溶剂,悬浮聚合法制备了分子印迹聚合物。通过静态吸附,动态吸附及选择性吸附对制备的聚合物进行性能测定,并且通过Scatchard分析以对聚合物的吸附行为进行分析。结果表明,印迹聚合物有两类结合位点,为多分子层吸附过程,对目标分子具有良好的选择性。     

莱克多巴胺分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

采用沉淀聚合法制备莱克多巴胺分子印迹聚合物,并通过平衡吸附实验和Scatchard分析,考察其对模板分子莱克多巴胺的吸附性能和识别能力。结果表明,所制备的分子印迹聚合物对莱克多巴胺具有良好的识别能力和吸附性。     

Iniferter自由基聚合法制备谷胱甘肽分子印迹聚合物及其吸附性能研究

以谷胱甘肽(GSH)为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用Iniferter自由基聚合法成功制备了谷胱甘肽分子印迹聚合物(L-MIPs)。利用计算机分子模拟和紫外光谱分析对模板分子和功能单体形成的复合物进行了系统研究,结果表明GSH与4-VP之间的相互作用力为氢键作用,其最佳配比为1:6。研究了溶剂种类对L-MIPs的结合性能和印迹因子的影响,发现二甲亚砜为制备L-MIPs的最佳溶剂。对比研究了L-MIPs与传统自由基聚合法制备的谷胱甘肽分子印迹聚合物(H-MIPs)的静态吸附性能、动态吸附性能及选择识别性能。结果表明,L-MIPs对GSH分子具有高度亲和性、快速结合性能和良好的选择识别性能。     

硫辛酸分子印迹聚合物的制备及其分子识别性能研究

α-硫辛酸(ALA)是一种新型的抗氧化剂,具有极高的医用价值,在抗衰老方面应用广泛。本文以ALA为模板分子,壳聚糖为功能单体,制备ALA印迹聚合物(MIP)。通过紫外分光光度法分析ALA印迹聚合物分子识别特性,并考察了温度对MIP的刺激响应性能影响。实验结果表明,所制备的MIP对目标分子具有较好的特定识别选择性。     

小分子甲苯印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

利用甲苯的致孔效应,以甲苯作为模板分子,以甲基丙烯酸和二乙烯基苯分别作为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法合成了甲苯分子印迹聚合物。静态平衡吸附实验结果表明,所得到的印迹聚合物对甲苯具有较强的选择性吸附能力,最大吸附容量为21.6 mg/g。将所制备的印迹材料作为固相萃取填料,对自来水样品中的甲苯进行选择性分离富集,加标回收率在92%~103%之间。     

橙皮素分子印迹聚合物的制备及其性能研究

采用分子印迹方法,以橙皮素为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,本体聚合方式制备了橙皮素分子印迹聚合物。紫外分光光度法对功能单体进行选择,将该聚合物作液相色谱固定相,可实现橙皮素与结构类似物染料木素的基线分离。     

氨基脲分子印迹聚合物的合成及其吸附性能的研究

以氨基脲(SEM)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方式在不同溶剂中合成一系列分子印迹聚合物(MIP)。通过静态吸附实验,研究聚合体系组成对氨基脲MIP吸附性能的影响,并进行Scatchard分析。结果表明,模板分子与功能单体为1∶4,以V(甲醇)∶V(乙腈)=1∶1作溶剂合成的MIP对模板分子的结合性最佳,且通过氢键作用形成一类等价的结合位点,其结合位点的离解常数KD=1.44 mmol/L。     

莠去津磁性分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以壳聚糖包覆磁性四氧化三铁为载体,莠去津为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了莠去津磁性分子印迹聚合物。利用红外光谱法对聚合物的结构进行表征,并对其吸附性能进行研究。实验表明印迹聚合物具有较好的吸附性能(最大吸附量达到12.5 mg/g),且对莠去津具有良好的选择性。     

乙胺嘧啶分子印迹聚合物的制备及其性能研究

采用分子印迹技术,以乙胺嘧啶为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在苯甲醇和乙腈混合溶液中制备了乙胺嘧啶分子印迹聚合物。用于液相色谱固定相,可将乙胺嘧啶与结构类似物敌菌净基线分离。吸附实验表明,印迹聚合物远大于非印迹聚合物的吸附量,说明印迹聚合物对乙胺嘧啶有特异的吸附性。