原子吸收分光光度法测定花茶中微量元素的含量

以本地茶庄中常见的茉莉花,罗汉果花,牡丹花,月季花的花茶为样品,用浓硝酸-过氧化氢处理样品,原子吸收火焰法测定茶叶中Cu、Zn、Mg、Ca四种微量元素。所测定的花茶中含有丰富的人体必需的微量元素,采用此方法回收率在98.50%~101.82%之间,说明实验数据可靠,实验结果可信。     

原子吸收分光光度法测定苹果中微量元素

微量元素是人体必需的营养成分,微量元素的摄入量直接影响人体的健康。以山东、陕西、河南、河北地区的苹果为样品,用浓HNO3-H2O2处理样品,原子吸收火焰法测定苹果中钙、镁、、锌、铜4种微量元素。所测定的苹果中含有丰富的人体必需的微量元素,回收率在97.0%~100.4%之间,说明实验数据可靠,实验结果可信。     

原子吸收分光光度法测定燕麦中微量元素

以中国湖北、甘肃和河北燕麦为样品,用浓硝酸-过氧化氢处理样品,原子吸收火焰法测定燕麦中钙、镁、铜、锌4种微量元素。所测定的燕麦中含有丰富的人体必需的微量元素,采用此方法回收率在98.6%~100.4%,结果表明该方法实验数据可靠,结果可信。     

原子吸收分光光度法测定燕麦中微量元素

以中国湖北、甘肃和河北燕麦为样品,用浓硝酸-过氧化氢处理样品,原子吸收火焰法测定燕麦中钙、镁、铜、锌4种微量元素。所测定的燕麦中含有丰富的人体必需的微量元素,采用此方法回收率在98.6%¹00.4%,结果表明该方法实验数据可靠,结果可信。     

原子吸收分光光度法测定过磷酸钙中铬含量

用原子吸收分光光度法测定过磷酸钙中铬含量。实验研究适宜的分析条件,结果表明:试液中加入w(K2S2O7)10%的焦硫酸钾溶液10mL作为抑制剂,加入盐酸(1+1)2mL控制酸性介质的酸度,测定准确度较高,回收率为93.6%～101.1%。     

原子吸收分光光度法测定中药材中重金属含量

采用火焰法、石墨炉法,样品消解后直接测定中药材丹参、白芍中重金属铜、铅、镉的含量。结果表明：重金属铜在0～0.8μg/mL、铅在0～80μg/L、镉在0～0.8μg/L范围线性关系良好,相关系数分别为0.995 6、0.996 3、0.999 4;丹参、白芍中所含铜、铅、镉均符合《中国药典》规定。本法简单、快速、灵敏,适用于中药材中微量重金属的测定,结果满意。     

原子吸收分光光度法测定土壤中金属元素含量

使用原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、铬、镉、锌元素的含量。在最佳测定条件下,用标准曲线法,考察了不同质量的土壤样品中铜、铅、铬、镉、锌的含量及其变化规律。通过以上研究得到,采用微波消解方法处理土壤样品省时合理,并对沈抚新城地区土壤重金属含量进行测定,结果表明,对于所选城区土壤中重金属含量均在国家标准允许值范围内。     

原子吸收分光光度法测定水蓼叶和茎中微量元素含量

目的:测定水蓼叶和茎中镁,铁,钠,钙,锰等微量元素含量,为水蓼叶和茎的综合开发利用提供科学依据。方法:采用湿法消解水蓼叶和茎,并用原子吸收分光光度法测定水蓼叶和茎中镁,铁,钠,钙,锰等微量元素的含量。结果:水蓼叶中钙含量最高,水蓼茎中镁含量最高。水蓼叶和茎微量元素的标准曲线线性关系良好。结论:该方法简单,精密度好,加标回收率较高,结果准确可信。     

用原子吸收分光光度法测定麦芽酚含量

原子吸收分光光度计和紫外分光光度计在原理和结构上有很多相似之处,因此在一定条件下可以用原子吸收分光光度计替代紫外分光光度计进行测定。     

原子吸收分光光度法测定连翘提取液中重金属含量

以连翘为原料,用火焰原子吸收分光光度法测定了连翘提取液中铅、铬、镉、铜、锌含量。实验结果表明,连翘中铅、铬、镉、铜、锌含量依次为0.78,0.55,0.09,13.31,38.86μg/g,平均加标回收率为99.72%,97.02%,98.50%,99.81%,99.51%。精密度和重复性分析的RSD分别为3.47%,2.83%,4.21%,1.03%,0.52%和1.26%,1.77%,4.07%,0.19%,0.10%。     

火焰原子吸收分光光度法测定甘草中铜的含量

目的：测定甘草中铜的含量。方法：采用湿法消化。用火焰原子吸收测定甘草中铜含量。结果：铜含量线性范围为：0．20～1．00μg／mL（r=0．9995）。不同产地的甘草含量不同。结论：甘草中铜的含量在国家规定范围2×10^-4％内。该方法专属性强,准确可靠,适用于甘草中铜含量的测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定锰元素含量

岩矿测试中心在参与齐亩山项目期间,对Mn、P、SiO2、Fe含量的测试过程中,在中心实验室已有的实验基础上,发现锰(Mn)标准样品的测试结果普遍偏高于标准值。这就导致了该项目中锰含量测试结果偏高于实际值。由于测试仪器—原子吸收分光光度计,对常规元素的测试技术已日趋完善。经查询文献与资料,得出锰元素标准测试条件。但通过实验,测试结果仍偏高于标准结果,并存在较大误差。说明该条件不适合实验室现有的GGX-600/610型原子吸收分光光度计。经多方查询资料,得出燃气—乙炔的流量是影响测试结果的决定因素。本论文决定以此条件为变量进行试验,改进测试条件和结果。目前已取得良好成效。在原有实验乙炔流量1.2 L/min和参考资料值1.8 L/min的基础上,最终确定锰元素测定条件为乙炔流量1.5 L/min。     

原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁含量

应用原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁的含量。铅含量的线性范围为0．5～5．0μg／mL（r=0．99949）,平均回收率为99．0（RSD=0．5％）;镁含量的线性范围为0．05～0．5μg／mL（r=0．99549）,平均回收率为99．1（RSD=0．6％）。     

原子吸收分光光度法测定焦锑酸钾中锑含量

比较详细地研究用火焰原子吸收分光光度法测定焦锑酸钾中锑含量的技术条件和测定方法。     

原子吸收分光光度法测定野蜂蜜中微量金属元素含量

采用原子吸收分光光度法测定了野蜂蜜中Fe、Cu、Ca、Mg、Mn、Zn等微量金属元素的含量,建立了Fe、Cu、Ca、Mg、Mn、Zn的标准工作曲线方程及其线性范围.该法简便易行,可连续测定多种微量金属元素的含量,效果较好.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定鱿鱼中硒含量

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定了鱿鱼中的硒含量,考察了样品相关测定参数。用该法测定鱿鱼中硒含量,加标回收率为93%～112%之间,相对标准偏差为6.56%（n=5）。     

原子吸收分光光度法直接测定汞触媒中氯化汞含量

国家标准中测定汞触媒中氯化汞含量时需要破碎汞触媒的样品。汞触媒载体是条状活性炭,破碎及收集处理样品时产生大量含汞粉尘,污染环境。许多PVC生产厂需要检测汞触媒质量时,一般将其送至生产厂进行检测,非常不便。另外,检测时还需使用专用仪器设备将汞灼烧出来,然后采用滴定法测定,操作复杂,时间长。本文介绍的方法无需破碎汞触媒样品,就可以检测汞触媒中氯化汞的含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定三聚磷酸钠中钙镁含量

在硝酸介质中 ,利用LaCl3 作释放剂 ,CsCl作消电离剂 ,采用空气 -乙炔火焰 ,原子吸收光度法测定工业三聚磷酸钠中钙镁的含量 ,获得了满意的结果。标准加入法的相对标准偏差为 :1.45 % (Ca)和 2 .0 3% (Mg) ,加标回收率为 :96 .7% (Mg)和 10 4.2 % (Ca)。该法可直接用于样品中微量钙镁的测定     

原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量

采用不同消解方式对化妆品进行前处理,优化了实验条件,建立了火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的方法。实验结果表明,铅在0～6.0μg.mL1范围内线性良好,相关系数为0.999 8。选用浸提法对膏状化妆品进行前处理,具有良好的重现性(RSD=0.76%),较低的检出限(0.75mg.kg 1),适用于化妆品中铅的测定。     

浅谈原子吸收分光光度法测定塑胶跑道中可溶性重金属含量

本文应用了原子吸收法同时测定塑胶跑道成品中3种可溶性重金属铅、镉、铬的含量,方法快捷简便。方法的检出限分别为铅1mg/kg,镉0.1mg/kg,铬0.8mg/kg;方法的精密度分别为铅1.8%,镉0.9%,铬1.2%;回收率分别为铅98.0%,镉94.3%,铬103.7%。达到了合成跑道中可溶性重金属的分析要求,效果满意。