已二醇二丙烯酸酯对真丝的接枝改性研究

研究了用二醇二丙烯酸酯为接枝单体、过硫酸铵（APS）为引发剂对真丝的接枝共聚反应，分析了接枝率的影响素，并测试了改性真丝的主要应用性能。结果表明：乳液和乙醇/水为溶剂的2种体系都能在真丝上获得较高接枝率。对于乙醇/水体系v(乙醇）：v(H2O）=1:1，接枝单体20～30g/L,2%甲酸4ml，引发剂APS 0.5g/L,65～70℃接枝60min的接枝率高。改性后真丝的断裂强度、延伸度、吸湿性能都可获得改善，对酸、碱的溶解性提高，但染色性能提高不明显，对泛黄性改善一般。     

真丝纤维的丙烯酰胺接枝改性研究

以丙烯酰胺(AM)为接枝单体、过硫酸铵(APS)为引发剂对真丝纤维进行了接枝共聚反应,分析了接枝率的影响因素,测试了改性真丝纤维的形态结构和主要性能.结果表明适宜接枝率的接枝条件为:接枝单体4~6g/L,引发剂1.5g/L,70~75℃接枝120min.接枝改性后真丝纤维的断裂强力、延伸度、吸湿性和上染率都获得了改善.     

GMA单体对大豆蛋白纤维接枝改性的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体,过硫酸铵（APS）为引发剂,对大豆蛋白纤维织物进行接枝改性,研究接枝率的影响因素,并测试接枝改性对大豆蛋白纤维织物性能的影响.结果表明,较佳的接枝条件为GMA单体用量20%～70%（owf）,引发剂用量1%（对单体重）,冰醋酸浓度0.5g/L,反应温度80℃,时间60min;接枝处理后织物的白度稍有增加,干态折皱回复性有所提高,但强力有所下降.通过红外光谱和纤维形态扫描电镜照片,证实了接枝共聚物的存在.     

真丝纱线的MAA接枝增重工艺研究

选用甲基丙烯酰胺(MAA)作为真丝纱线的接枝增重单体,探讨影响增重率的各种因素,得出了接枝增重的优化工艺:单体MAA浓度为60%(owf)、引发剂KPS 4.74%(对单体重)、甲酸调节pH=3、非离子渗透剂A4g/L、浴比1∶20、80℃反应90 min;真丝纱线接枝增重后,纤维表面变粗糙。     

木薯淀粉接枝含氟单体合成纸张施胶剂的研究

以木薯淀粉为主要原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,用乳液聚合法合成淀粉-含氟丙烯酸酯(St-g-FA)接枝共聚物纸张施胶剂。单因素实验分析表明,反应温度为40℃时,接枝率、接枝效率和单体转化率分别达到31%、46%和100%,继续升高反应温度,接枝效率、接枝率和单体转化率均逐渐降低,55℃时甚至发生凝胶现象。单体转化率基本不受引发剂浓度影响,接枝率和接枝效率随引发剂浓度的增加先增大后减小,分别在0.0621mol/L和0.0829mol/L时达到最大值。单体转化率不受淀粉单元浓度的影响,接枝率和接枝效率分别在淀粉单元浓度为0.257mol/L和0.288mol/L时达到最大值。乳化剂用量对接枝效率、接枝率和单体转化率没有显著影响。该施胶剂对提高纸张防油性能具有明显的效果。     

碳硼烷甲基丙烯酸酯接枝改性真丝研究

以甲基丙烯酸(碳硼烷甲氧乙基)酯为接枝单体,通过自由基乳液接枝处理真丝,在真丝丝素大分子上引入聚甲基丙烯酸(碳硼烷甲氧乙基)酯接枝链.以正交试验方案优选接枝改性工艺条件,得到的最优化工艺条件为:单体质量分数为2.6%、引发剂用量占单体质量分数5%、在pH3的情况下反应100 min.以红外光谱和扫描电镜对接枝前后的真丝进行了结构表征,利用热分析研究了接枝前后真丝的热失重行为.结果表明,接枝处理后真丝耐热性能改善,当接枝率为21.1%时,温度达到300℃时质量保留率为92.2%,高于未处理真丝保留率为89.0%.     

亚麻短纤维接枝改性及其可纺性研究

以硫代硫酸钠和过硫酸铵的氧化还原体系为引发剂,丙烯酸为单体,对亚麻短纤维进行接枝改性,并用红外光谱进行了表征。研究反应温度、时间、引发剂用量及单体浓度对亚麻接枝率及单体接枝效率的影响。接枝后亚麻短纤维的分裂度提高204Nm,断裂强度降低1.27cN/tex。性能测试结果表明:丙烯酸接枝改性亚麻短纤维工艺对纤维损伤小,改善了亚麻短纤维的可纺性,纺纱性能提高。     

甲基丙烯酸十二氟庚酯对真丝的接枝改性

以过硫酸钾为引发剂探讨了含氟单体甲基丙烯酸十二氟庚酯对真丝的接枝共聚。研究各接枝参数如引发剂浓度、单体浓度、反应时间、反应温度、pH值等对真丝接枝率的影响，并对整理后的织物进行了相关性能测试。测试结果表明接枝后织物获得优异的拒水拒油性能。     

氧化降解淀粉-乙烯基类单体接枝共聚反应的研究

以十二烷基硫酸钠、Span80为乳化剂 ,过硫酸铵 /亚硫酸氢钠氧化 -还原体系为引发剂 ,用乙烯基类单体与氧化降解淀粉接枝共聚 ,制备可用于皮革复鞣的改性淀粉产品。采用逐步寻优法研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量 ,对接枝率、接枝效率和单体转化率的影响 ,得到较佳的合成条件为单体配比 :丙烯酸 (AA)1 0 g、丙烯腈 (AN) 5 g、甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 1 5 g、丙烯酸丁酯 (BA) 1 0 g;乳化剂用量 :十二烷基硫酸钠 0 .75g,Span80为 5 g;引发剂用量 2 .5 g。对接枝共聚产物进行FT -IR、XRD和SEM表征。     

α-溴代丙烯酰胺型环糊精对真丝的接枝芳香整理

采用β-环糊精、对甲苯磺酰氯和2,3-二溴丙酰氯等合成了β-CD-2-EDBA,并接枝到真丝上进行芳香整理.优化的接枝处理工艺为:pH值9,接枝剂16%(owf),硫酸钠8 g/L,浴比1:50,在90℃处理40 min,可获得高的接枝率,真丝的贮香量和留香时间显著提高.扫描电镜分析证明,真丝表面接枝了β-CD-2-EDBA;分别采用酚酞光谱探针法和称重法测试接枝率发现,前者测得的接枝率较高,而后者更准确.