基于β-环糊精的马钱子碱超分子电化学传感器的研究

将β-环糊精与纯石墨粉进行混合,以β-环糊精为主体分子,制备得到了质量比为1∶2时是最佳配比的马钱子碱超分子电化学传感器。将该传感器放置于马钱子碱溶液中,取出冲洗后再放入KCl支持电解质中扫描,其浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内,与其峰电流呈线性关系,线性回归方程y(mmol/L)=0.02098x-0.02059,相关系数r=0.9935,检出限为1.0×10-7mol/L。在自来水中标准加入回收实验表明,其平均回收率为97.2%。用5.0×10-5mol/L的马钱子碱重复测定5次,其相对标准偏差是3.84%。     

双选择电极传感硫离子监测仪的电分析性能

双选择电极传感硫离子监测仪的设计,是基于硫离子在溶液中的酸碱平衡理论,仪器采用三电极系统。仪器的特点是:试液 pH 在一定范围内波动,而测值不受影响。仪器采用加法电路测量电平、使用比例放大器、增益与定位电路、高输入阻抗低输入电流的运放跟随器等,对测量按键示作了新安排。 监测仪的直流电压测量误差为士0.lmv,pH测量误差为士O.O01pH、测定方法误差为士5%水平,对pHI~5.5试液,测值波动士1.3mV,对pH9~12试液其实际测值波动士1.OmV。用于流通系统中硫子的监侧,对3.OO×10~(-3)、3.00×10(-4)、3.00×10(-x),mol/L溶液,其标差分别为0.14×l0(-3)、0.15×10(-4)、0.17×10(-5)mol/L均能满足环境监测要求,本仪器具有一定实用价值.     

晶体膜碘离子半导体传感器的研究

本文报导以Si_3N_4/SiO_4为绝缘膜,用AgI-Ag_2S晶体为敏感膜的碘离子敏感半导体器件,并对其敏感机理进行了分析.测试结构表明,该器件具有良好的稳定性和重现性,对碘离子的线性响应范围为1×10~(-6)～1×10~(-1)mol·L~(-1),响应斜率为54mV/pl(20℃).     

银片涂PVC膜钾离子选择电极的研制与应用

本文允绍了一种用银片作基体电极的PVC膜钾离子选择性电极。该电极较其他钾电极对铵离子的选择性要好,K_(K~+)~(Pot),NH_4~+为5.5×10~(-4),在0.5mol/L 醋酸铵介质中,电极对钾离子在5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)mol/L 范围内符合能斯特关系,斜率为65mv/PK(25℃),检测下限为1×10~(-5)mol/L。电极的稳定性和选择性能良好,能很好地应用于土壤中速效钾的测定。     

双冠醚钠离子选择电极的研制

本文用新合成的2—氯—4,6—双(4′—亚氨基苯并—12—冠—4)三嗪(以下简称双冠醚)作电活性物质,制成钠离子选择电极。其电极性能、线性范围:10°～5×10~(-5)M,斜率为55±1mv,对Li~+、NH_4~+、Mg~(2+)、Zn~(2+)和Ca~(2+)的选择系数分别为7.7×10~(-2)、1.1×10~(-2)、8.4×10~(-4)、4.0×10~(-4)和4.6×10~(-4)。     

锂的电化学传感器的研制

用合成的新材料1,1,1—三[1′-(2′-氧杂-4′-氧代-5′-氮杂-5′-辛基)十三烷基]丙烷为中性载体,磷酸三[2-乙基己基]酯(TEHP)为增塑剂,制成了三种锂的电化学传感器:PVC 膜电极、涂碳电极和锂离子敏感场效应晶体管(Li ISFET),比较了它们的性能。PVC 膜电极的线性响应范围是5×10~(-5)～1mol·dm~(-3)(LiCl),涂碳电极和 Li ISFET 的线性响应范围分别为10~(-4)～1mol·dm~(-3)和10~(-3)～1mol·dm~(-3)。三种锂的电化学传感器中,PVC 膜电极的选择性较好,K_(Li,Na)~(Pot)为4×10~(-2),K_(Li,K)~(Pot)为8×10~(-3),Li ISFET 的选择性较差,K_(Li,N?)~(Pot)为9·6×10~(-2),K_(Li,K)~(Pot)为1.6×10~(-2)。     

铱取代Dawson型钨磷杂多酸聚吡咯薄膜修饰电极的制备及其电化学性能

通过缺位填充法合成了分子式为α_2-K_6P_2W_(17)O_(061)Ir(H_2O)(P_2W_(17)Ir)的铱(Ⅳ)取代十八钨磷酸盐。由红外光谱(IR)、紫外可见光谱(Uv—vis)和 X-射线衍射谱(XRD)表征 P_2W_(17)Ir,并证实其 Dawson 型结构。XRD 谱中 P_2W_(17)Ir 的2θ(°)值为6.66、6.96、7.92、13.18、19.44、24.58、24.94、26.74、28.38、28.68等。在玻碳电极(GC)上,用电化学方法将单取代 Dawson 型杂多酸盐 P_2W_(17)Ir 的阴离子掺杂到聚吡咯(PPy)薄膜中制成 P_2W_(17)Ir/PPy/GC 化学修饰电极,实验观察到一对氧化还原峰(Epa=-290mV,Epc=-320mV),该对峰归属于 P_2W_(17)Ir 中的铱原子。P_2W_(17)Ir/PPy/GC 既保持该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性和灵敏度。研究表明,0.10mol/L H_2SO_4(pH3.0,20℃)溶液中,聚吡咯薄膜中 P_2W_(17)Ir 的还原峰对 NO_2~-的电还原具有良好的催化活性,其催化电流与 NO_2~-浓度在1.0×10~(-6)～1.0×10~(-4)mol/L(20℃)范围内呈良好的线性关系,检测下限为5.0×10～(-7)mol/L,相关系数为0.9920。将 P_2W_(17)Ir/PPr/GC 用作电化学检测器对模拟水样进行了回收率测定(97%～99%),并探讨了催化反应的机理。     

聚对氨基苯甲酸修饰电极对多巴胺的测定及在帕金森病实验动物模型中的应用

本文通过电化学聚合法制备了聚对氨基苯甲酸化学修饰电极(P—pABA/CME),该电极对多巴胺有良好的催化氧化效果。探讨了该传感器对多巴胺的电催化氧化机理和实验条件对多巴胺响应的影响。将该修饰电极作为液相色谱电化学检测器用于测定多巴胺,灵敏度高,稳定性和重现性好,线性范围达3个数量级,检测限达2.0×10~(-8)mol/L(S/N=3)。以该电极测定帕金森病实验动物模型脑中的多巴胺,获得了满意的结果。     

L-半胱胺尾式卟啉铜(II)自组装修饰金电极制备及对地表水中苯酚的检测

将制备的L-半胱氨卟啉铜(Ⅱ)(CuL)配合物自组装在Au电极表面,获得电化学苯酚传感器(CuL/AuCME)。在pH7.0的磷酸盐缓冲液中于-0.4～0.5V(vs.SCE)电位范围内有一对氧化还原峰,其峰电位分别为氧化峰电位Epa=90mV,还原峰电位Epc=-60mV。实验表明该电极上,苯酚可被CuL催化氧化,通过产物在电位0.1V下的电化学响应对苯酚进行测定,测定过程不需要再向体系中添加媒介体。该电极对苯酚表现出快速的响应(响应时间<10s)。传感器对苯酚的测定具有较宽的线性范围(5×10-7～2.5×10-4mol/l),检出限为2.0×10-7mol/l。测定了电极稳定性,将该电极用于地表水中苯酚含量检测,并与标准4-氨基安替比林分光光度法作了对照,结果满意。     

复方黄连素片的流动注射分析研究

本文报道了黄连素电化学检测器用于复方黄连素片的流动注射分析研究,其线性范围可达10~(-5)～10~(-3)mol/L,平均回收率为98.0%,相对标准偏差为1.2%。该方法不仅可用于复方黄连素片中黄连素的含量测定,还可用于其中黄连素的溶出度和均匀度检查,结果准确可靠,样品分析速度可达120次/小时。     

溶胶-凝胶法制作碘离子选择性电极

本文报道的是用溶胶—凝胶技术制作的一种新型的碘离子选择电极。对碘离子的响应斜率为(58±1)mV,其线性范围为1.0×10~(-1)～5.0×10~(-7)mol/L。检测下限为1.0×10~(-7)mol/L。在碘离子的测定中,阴离子的干扰较小。该电极具有响应快、体积小、寿命长、稳定性和重现性好等优点。并对样品进行测定,其结果令人满意。     

8-羟基喹啉碳糊修饰电极阴极溶出伏安法连续测定发样中的铜、锌、铊

本文以8—羟基喹啉碳糊修饰电极为工作电极,以 KCl、KCl—酒石酸氢钾和 KCl—酒石酸氢钾—二甲酚橙为底液,用阴极溶出伏安法连续测定发样中的铜、锌、铊的含量,在选定的条件下浓度与峰高的线性关系依次为1.5×10~(-9)—1.5×10~(-6),3.8×10~(-8)～7.5×10~(-6),5×10~(-9)～2×10~(-7)mol/L,方法具有较高的灵敏度。采用标准加入法对同一样品进行7次测定,回收率分别为98.87%、96.95%、97.64%,变异系数为7.50%、6.89%、6.65%。     

高效率5V/10A串联稳压电路

<正> 这里向大家介绍一种高效率的5V/10A串联稳压电路,其主要技术指标如下:电压稳定度:S_v≤5×10~(-3)负载稳定度:S_1≤1×10~(-2)波纹电压:U_(o～P-P))≤5mV温度系数:α_T≤5×10~(-4)/℃(-55℃～+60℃)稳压器效率:η≥70%保护电路:减流型、自动恢复,I_(os)≤1A     

采用BaCO_3—Li_2CO_3作电极的固体电解质CO_2传感器

采用NASICON(Na离子导体)与BaCO_3-Li_2CO_3电极相结合的方式,使新型CO_2传感器得到发展。据观察,其响应时间以及抗水湿性能都有了提高。对于CO_2浓度在1×10~(-4)～0.5这样宽的范围内,500℃时测得的电动势与能斯特方程符合的很好。该元件几乎不受共存的H_2S(10~(-4)),NO_2(10~(-4)),CO(10~(-4)),SO_2(10~(-4)),C_2H_5OH(10~(-4))、CH_4(5×10~(-3))以及NH_3(2×10~(-3))的影响。     

谷氨酸生物传感器的研制及谷氨酸发酵液中谷氨酸含量的测定

本文以牛血清白蛋白-戊二醛为交联剂,将具有谷氨酸脱羧酶的大肠杆菌与二氧化碳气敏电极偶合制成谷氨酸生物传感器,并系统地研究了该传感器的电化学性能。该传感器在30℃测定谷氨酸的线性范围为8.0×10~(-4)～2.5×10~(-2)mol/L,响应时间为8～15min,回收率为97.0～102.9％,标准偏差<0.072,变异系数<1.8％。用该传感器测定味精中谷氨酸一钠含量,结果与旋光法一致;用于测定谷氨酸发酵液中谷氨酸含量,结果与华勃氏呼吸法无显著性差异。     

涂丝锰离子场效应传感器的研制

离子敏感场效应传感器(简称 ISFET)是1970年由 P.Bergveld 首先报道的,此后国内外不少学者如此做了研究。作者利用高锰酸十六烷基三甲基铵缔合物为电活性物质,用二正辛基苯基磷酸酯为增塑剂,研制成新型 Mn~(2+)-ISFET。经测定该器件的性能参数为:线性范围10~(-1)～3.2×10~(-4)mol/L,检测下限可达1.6×10~(-4)mol/L,灵敏度为29±1mV。     

以浸蜡石墨电极为基体的过氧化物酶生物传感器

本文以浸蜡石墨电极为基体电极,将β—环糊精与环氧氯丙烷的交联聚合物(β—CDP)与亚甲蓝的超分子包合物(CMIC)和酶固定在电极上,制成了辣根过氧化物酶生物传感器。由于超分子包合物的形成将原本极易溶于水的电子转移介体——亚甲蓝固定在电极上,有效的减少了其流失,提高了该生物传感器的稳定性和寿命。该生物传感器对过氧化氢有电催化还原作用,电流法测定过氧化氢的线性范围为5.0×10~(-4)—1.0×10~(-2)mol·L~(-1),检出限为2.0×10~(-5)mol·L~(-1),达95%稳态响应电流所用时间小于40s。     

士的宁—PVC膜电极的研制与应用

士的宁是吲哚生物碱类药物,主要用作中枢神经兴奋剂。中国药典采用雷氏盐比色法测定含量,手续繁杂费时,虽有其它方法报导,但大部分需要经过分离提取或贵重仪器。1979年,Hassan等研制了苛酮酸士的宁液膜电极,线性响应范围为5×10~(-5)     

西那美宁电极的研制

分别用磷钨酸、磷铝酸、硅钨酸和四苯硼酸西那美宁制成了 PVC 膜西那美宁电极。磷钨酸西那美宁电极的响应较好,线性范围为1×10~(-5)-1×10~(-1)mol·dm~(-3),检出限2×10~(-6)mol·dm~(-3),硅钨酸西那美宁电极略差,其他性能无明显差别。四苯硼酸西那美宁沉淀颗粒大,易于制备。已用该电极指示,以标准比较法和电位滴定法测定风痛宁片剂和原料药中的西那美宁的含量。     

磺胺甲基异噁唑的流动注射分析研究

磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)是一种应用较广的磺胺类药物,主要用于脑膜炎球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌及某些革兰氏阴性杆菌引起的感染。其含量测定方法报道较多,如重氮化法、TLC—紫外分光光度法、荧光光度法、高效液相色谱法、核磁共振波谱法及银离子选择电极法等。本文以磺胺甲基异(口恶)唑——十六烷基三辛基铵为活性物质,研制成磺胺甲基异(口恶)唑流通型传感器,以该传感器作为流动注射分析电化学检测器,用于SMZ 原料药及其制剂的含量监测,并对测定条件及其影响因素进行了探讨。当载流流速为3.5ml/min,进样量为400μl 时,其线性响应范围为5×10~(-5)～10~(-2)mol/L,pH 适用范围