高效液相色谱法测定浮选矿浆中油酸钠含量

提出了高效液相色谱法测定浮选矿浆中油酸钠(NaOL)含量的快速检测方法，采用C18分析柱，以乙腈和0.02 mol/L的磷酸二氢钾(pH=2)为流动相，对比分析了标准曲线法和工作曲线法2种校正方法的测定结果。结果表明，在NaOL物质的量浓度0.005~1.0 mmol/L范围内，2种校正方法的线性相关系数均大于0.999 9，对磷灰石实际浮选矿浆加标测定的回收率分别为74.44%~96.75%和95.13%~113.29%；采用空白溶液样品作为介质稀释NaOL标准物质建立的工作曲线法能一定程度降低基质效应对分析结果的影响；磷矿石实际浮选矿浆测定结果表明，该方法适用于测定浮选矿浆中捕收剂的浓度。     

草酸铂的高效液相色谱法研究

研究草酸铂的高效液相色谱分析法,分离草酸铂及其杂质草酸盐、二氯环己二氨合铂和草酸铂水解物.采用外标法,C18色谱柱,甲醇/水(5/95)为流动相,检测波长为210nm,草酸铂浓度曲线回归方程A＝2905287.6C+56536.9,线性相关系数为0.9994,准确度为99.7%,精确度为0.45%.该方法可作为草酸铂的定量分析方法.     

高效液相色谱法同时测定食品洗涤剂中9种防腐剂

建立了高效液相色谱法同时检测食品洗涤剂中9种防腐剂的方法。先用乙醇替换法除去样品中的水,然后在酸性条件下用正己烷饱和的乙腈提取洗涤剂中的防腐剂,提取液经离心、蒸干后用甲醇定容。采用甲醇-0.02 mol/L甲酸铵溶液为流动相,C_(18)色谱柱(250 m×4.6 mm,粒度5μm)分离,紫外检测器检测,检测波长为210、230、254和280 nm。该方法在2～200 mg/kg范围内线性关系良好(r~20.999),检出限在0.2～0.5 mg/kg之间。按照建立的方法进行了2、10和100 mg/kg 3个添加水平的加标回收试验,回收率为71.9%～107.2%,相对标准偏差为3.66%～8.85%。该方法操作简单,检测成本较低,适用于食品洗涤剂中防腐剂的检测。     

高效液相色谱分析富勒烯中C60和C70的新方法

怀柔水库扩建中需拆除一座单跨双曲钢筋混凝土拱桥，该桥 全长５０ｍ，主拱净３０ｍ，桥面宽８ｍ。拱桥位于风景区内，距水库土坝５０－７０ｍ，左岸山坡后有公路和宾馆。根据该桥的结构特点和周围的环境状况，采用控制爆破技术成功地将这一镒爆除，爆破总装药量为１８５ｋｇ，单响最大药量为６１．０５ｋｇ，爆破时，大坝和风景亭的实测最大垂直振动速度分别为０．２６４及０．７３５ｃｍ／ｓ，远小于安全许可值。碎石飞出范围为２     

草酸铂的高效液相色谱法研究

研究草酸铂的高效液相色谱分析法，分离草酸铂及其杂质草酸盐、二氯环已二氮合铂和草酸铂水解物。采用外标法，C18色谱柱，甲醇／水（5／95）为流动相，检测波水为210nm，草酸铂浓度曲线回归方程A＝2905287．6C＋56536．9，线性相关系数为0．9994，准确度为99．7％，精确度为0．45％。该方法可作为草酸铂的定量分析方法。     

锌浸出渣综合利用高效新工艺研究

本文简述了目前锌浸出渣综合利用和处理的威尔兹法的优缺点,提出了从精料入手,变革炉料结构,强化还原挥发回转窑的高效新工艺。     

石煤烧渣中硅、钒的高效分步提取

针对我国石煤沸腾炉渣钒、硅含量很高的特点,提出一种新的工艺进行硅与钒的分步高效提取。取一定量碳酸钠混匀于石煤烧渣中,经1 400 ℃高温熔融后进行水淬;得到的水淬渣在 100 ℃ 用NaOH溶液进行浸出,可制得水玻璃溶液,原料中硅的浸出率达80.5%;产生的碱浸渣用10%硫酸在60 ℃下进行酸浸,加入一定量氧化剂后,钒的浸出率可达93.1%。该工艺在高效提取钒的同时,实现了石煤烧渣中硅的综合利用,可减少约70%的尾渣排放量。     

高效液相色谱法在水质监测中的应用与研究

在详细研究碳酸氢根和碳酸根色谱行为的基础上建立了高效液相色谱同时测定ＨＣＯ－３、Ｃｌ－、ＮＯ－３和ＳＯ２－４的分析方法,并成功地应用于毛家湾尾矿库周边地区地表水和地下水的监测分析。