轻质烷烃异构化催化剂研究进展

轻质烷烃异构化技术是提高汽油辛烷值的重要手段,是实现汽油清洁化生产的理想选择。异构化反应是微放热反应,低温更有利于异构化反应的进行,而轻质烷烃异构化技术应用生产的前提是获得高效、稳定的催化剂。综述当前工业应用的低温型异构化催化剂、中温型异构化催化剂和固体超强酸催化剂的发展现状,指出异构化催化剂今后的研究方向。低温型催化剂为贵金属卤化物无定型催化剂,具有温度低和活性高的特点,但腐蚀性强,其应用受到限制。中温型异构化催化剂多为贵金属负载分子筛型双功能催化剂,稳定性高,但反应温度高,单程异构转化率低。固体超强酸催化剂多为将贵金属负载到固体超强酸上制备得到,活性高,反应温度低,环境友好,具有较好的发展前景。     

轻质烷烃异构化催化剂研究进展

综述了轻质烷烃异构化催化剂的研究现状及发展趋势,总结了轻质烷烃异构化反应的特点,介绍了有代表性的氯化铝型、分子筛型、固体超强酸型轻质烷烃异构化工业催化剂,并分别从反应温度、产品辛烷值、抗毒性等方面对比了几种工业催化剂的性能及优缺点。重点从活性组分和载体两方面描述了各类轻质烷烃异构化催化剂的最新研究进展,包括Pt/zeolite、Pt/ZrO₂-SO₄、杂多酸、Pt/WO₃-ZrO₂、介孔材料、钼基催化剂、离子液体等,同时提出了催化剂研究中面临的一些问题。最后指出了低温、高抗毒性的轻质烷烃异构化催化剂将是未来研究的 焦点。     

新型非贵金属轻质烷烃异构化催化剂

为了开发能实现工业化的对原油适应性广的非贵金属轻质烷烃异构化催化剂,研究了 YN 系列催化剂,探索了制备路线、组成、处理条件,对异构化活性和选择性的影响;观察了在 NiY 催化剂上镍含量对催化性能的影响以及少量碱土金属离子的作用。得出了最佳制备设计方案。     

钨对轻质烷烃异构化催化剂性能的影响

以Ni/Al₂O₃-HM（丝光沸石分子筛）轻质烷烃异构化催化剂为基础,分别采取浸渍法、混合法载以不同含量的钨,考察了钨含量和负载方法对轻质烷烃异构化催化剂性能的影响。结果表明,采用浸渍法时,浸渍不同浓度钨盐溶液所得的催化剂异构化性能差异不大;而采用混合法时,存在一个最佳钨质量分数(5%≤w(W)≤10%),在此条件下制备的催化剂异构化性能最好。在相同钨含量下,浸渍法制备的催化剂的异构化性能明显优于混合法。     

ZrO2对轻质烷烃异构化催化剂性能的影响

在Ni/Al2 O3 -HM和Ni-W /Al2 O3 -HM催化剂研究的基础上 ,向上述两种轻质烷烃异构化催化剂中用混合法添加一定量ZrO2 ,通过对此催化剂的评价 ,考察ZrO2 对轻质烷烃异构化催化性能的影响。结果发现 ,在较低温度下 ,Ni-Zr/Al2 O3 -HM催化剂异构化性能优于Ni/Al2 O3 -HM催化剂 ,在较高温度下 ,活性上升 ;Zr含量较低时 ,随着ZrO2 含量的增多 ,活性下降 ;对于Ni-W -Zr/Al2 O3 -HM催化剂 ,当W含量较低时 ,0 .5 相似文献   

新型二甲苯异构化催化剂的工业应用

介绍了中海炼化惠州炼油公司芳烃联合装置异构化单元所采用的EM-4500二甲苯异构化催化剂的工业应用情况,通过对EM-4500催化剂的标定并与国产同类催化剂对比,表明EM-4500具有高空速、低氢油比、二甲苯平衡率高、C8A环损失小的特点,是一种性能优异的催化剂。     

轻质烷烃异构化催化剂及机理研究进展

简介了近年来国内外轻质烷烃异构化新工艺和新催化剂,综述了近年来的经典及新提出的异构化反应机理。根据反应机理针对不同催化剂体系总结了提高异构催化剂反应活性和选择性的途径,并展望了反应机理在制备新型催化剂领域以及提高催化剂的活性和选择性方面的重要指导意义。     

负载型杂多酸催化剂在烷烃异构化中的研究与应用

负载型杂多酸在许多反应中都显示出很高的活性和选择性,是化学工业中很有潜力的一种新型多功能催化剂。概述了负载型杂多酸催化剂的制备方法;详细分析了杂多酸酸性、负载的金属以及载体等因素对催化剂性能的影响;综述了负载型杂多酸催化剂催化烷烃异构化反应的研究进展,并对此类催化剂今后的研究发展方向进行了展望。     

SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂制备及其催化α-甲基萘异构化性能

为了制备性能稳定的高活性α-甲基萘异构化催化剂,对合成的SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂进行了多种金属离子掺杂改性。并在固体床反应器中考察了催化剂改性方法、反应温度、反应压力以及空速对改性催化剂催化α-甲基萘异构化反应性能的影响。结果表明,反相共沉淀法并且铝掺杂2%的SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂性能最佳,在床层温度230℃,反应压力1.0 MPa,α-甲基萘重时空速(WHSV)为1.0 h~(-1)的优化反应条件下,原料α-甲基萘转化率大于70%,产物β-甲基萘的选择性大于95%,重组分选择性小于0.2%。催化剂的稳定性和再生实验结果表明催化剂再生性能优良,具有良好的工业应用前景。     

烷烃异构化的研究进展

烷烃异构化是提高汽油辛烷值的有效手段。简介了烷烃异构化的反应机理,介绍了近年来烷烃异构化贵金属和非贵金属催化剂的制备、改性及催化性能方面的研究进展,指出了今后烷烃异构化催化剂的研究方向。     

SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展

概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进展;展望了固体超强酸催化剂的研究和应用前景。     

SO42-/MxOy型固体超强酸酸中心结构及其在轻质烷烃异构化反应中的机理研究进展

烷烃异构化是提高汽油辛烷值的重要方法。本文阐述了SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸的表面特征及其酸中心的形成机理与调控方法。综述了SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸催化剂轻质烷烃异构化碳正离子机理、单分子反应机理、双分子反应机理和金属/酸性双功能催化剂催化机理。介绍了在SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸催化剂上异构化反应机理的不同观点。今后,需进一步深入开展轻质烷烃异构化反应机理、活性位形成及催化剂失活原因等方面的研究,探究固体超强酸催化剂的改性方法和制备方法,制备出高催化剂活性和稳定性的异构化催化剂。     

制备条件对Pt/SO42-/ZrO2-Al2O3异构化性能的影响

采用沉淀法制备了Pt/SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃ (PtSZA)催化剂,考察了氢氧化锆水凝胶干燥速率、锆盐浓度、铂含量、Al₂O₃和SO₄^2-添加顺序等制备条件对PtSZA异构化性能,尤其是低温异构化性能的影响,并用XRD和TG对催化剂进行了表征。结果表明,提高水凝胶的干燥速率降低了PtSZA催化剂中的硫含量,大大提高了催化剂中的单斜相,进而导致了催化剂低温失活加速以及高温活性下降。较低或较高的锆盐浓度劣化了PtSZA的低温异构化稳定性,以0.4~0.6mol/L硝酸氧锆制备的催化剂硫含量和四方相氧化锆含量较高,异构化活性相对较好,Al₂O₃和SO₄^2-添加顺序对PtSZA异构化性能没有明显影响。     

C5/C6烷烃异构化的研究进展

轻质正构烷烃异构化是油田液态烃加工利用的重要手段,也是炼厂提高汽油轻质馏分辛烷值的重要方法。为适应环境保护的要求,异构化工艺将发挥越来越重要的作用。因此,受到人们的普遍重视。本文从工艺和催化剂两方面,综述了近年来研究工作的进展,分析了异构化技术未来的发展趋势。     

纳米二氧化锆的制备与性能应用研究进展

综述了纳米二氧化锆的性质特点与制备方法及其在国内外应用发展情况,并结合课题组研究基础,指出经过修饰的纳米二氧化锆材料具有优越的性能,在很多方面都有很大的应用前景和开发潜质,值得进一步关注和深入探索研究。     

Alkane isomerization on MoO3/ZrO2 catalysts

Molybdenum was used as an alternative to sulfate as promoter of zirconia for alkane isomerization reactions. It has similar effects to sulfate, tungstate and phosphate ions, modifying the physicochemical properties of unpromoted zirconia. Mo‐promoted zirconia catalysts do not show any activity for n‐C₄ isomerization. For n‐C₇ isomerization, the catalytic activity depends on Mo content, crystalline structure of the support and the molybdenum oxospecies present on the surface of the catalysts. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

活化条件对正己烷在Pt/SO42-/ZrO2-Al2O3上的异构化活性影响

采用浸渍法制备了Pt改性的Pt/SO42/ZrO2-Al2O3（PSZA）催化剂,考察了活化条件对PSZA催化剂正己烷异构化活性的影响,采用程序升温氧化（TPO-MS）、氮气-程序升温处理（TPN-MS）、程序升温还原（TPR-MS）对催化剂进行表征。异构化反应在连续流动的固定床微型反应器中进行。结果表明,200℃以上的高温氮气中活化预处理后的PSZA几乎没有异构化活性;空气气氛中、200～500℃高温条件下活化预处理的PSZA表现出了较高的异构化活性,正己烷初始转化率均在85%以上。在高于300℃的氢气中活化预处理,PSZA表现出较低的异构化活性。空气气氛中预处理除脱水之外,由于氧气的存在对催化剂的表面起到再氧化作用,导致高的异构化活性。氢气气氛中高温活化预处理导致了PSZA上硫物种的损失,进而引起异构化活性的下降。PSZA适宜的预处理条件为：空气气氛、300～500℃活化,250℃氢气中还原。     

Study of alumina-promoted SO2- 4/NiO/ZrO2 catalyst performance

Improvement of the sulfated zirconia catalysts (SZN) was studied by adding different amounts of alumina as follows: 17.5, 29.8, 45.9, and 56wt %. Even though, alumina, is expect to promote higher specific area and increase the amount of acid sites, stability of the zirconia tetragonal phase, the active zirconia phase of the SZN catalyst isisomerization reaction was obtained for catalysts containing between 17.5, and 29.8wt % of alumina, which reflects the promotional effect of alumina. On the contrary, a strong reduction of this reaction rate is observed when higher amounts of alumina are added to the catalyst, which indicates the dilution effect of alumina.This work is dedicated to the memory of Gabriel Aguilar-Rios, researcher at Instituto Mexicano del Petróleo and Professor at Instituto Politécnico Nacional. Who for more than 20 years contributed to catalysis science in Mexico.     

稀土在工业催化剂中的应用进展

稀土催化剂是一种稳定性好、选择性高、加工周期短的很活泼的催化剂。其在石油裂化催化剂、汽车尾气净化催化剂、化肥催化剂等方面具有广泛的应用。建议对其作用机理进行深入的研究 ,以拓宽在其他领域的应用。