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采用动态硫化法制备POE/PP共混型热塑性弹性体,研究了交联剂过氧化二异丙苯(DCP)用量对POE/PP体系熔体流动速率和力学性能的影响.并用配方优化系统(RCAD)对DCP和助交联剂做了变量分析,考察DCP/S和DCP/TAIC不同配比对体系物理性能的影响。结果表明,DCP的加入使体系中PP降解,体系熔体流动速率单调上升、力学性能下降。DCP用量在一定范围内。助交联剂硫黄S对POE/PP体系才有较好的补强作用,固定DCP用量为2-4份,S用量范围为0.1~0-46份时,体系拉伸强度可达13.9MPa。当DCP用量超过2.0份,TAIC对强度的影响不大,DCP用量为1.72份,TAIC用量在2.44~3.0份时.体系的拉伸强度较好。 相似文献
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交联剂对动态硫化POE/PP性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了过氧化二异丙苯(DCP)用量对动态硫化乙烯一辛烯共聚物(POE)/聚丙烯(PP)体系的力学性能以及PP晶体结构和POE形态结构特征的影响.结果表明,随DCP用量的增加,体系交联密度和熔体流动速率(MFR)增大,而断裂伸长率、拉伸强度和永久变形呈下降趋势;DCP的加入使PP晶体完善,尺寸变大,而结晶度下降;DCP对相态结构影响显著,用量为1份时交联POE以较小的颗粒均匀分布于PP连续相中,当用量为2份时表现为较好的界面相容性. 相似文献
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采用动态硫化法制备EPDM/聚烯烃弹性体(POE)热塑性硫化胶(TPV),研究共混温度和硫化体系配比对其性能的影响,并对其形态结构进行表征.结果表明:随着共混温度的升高和硫化体系用量的增大,共混体系的硫化速率逐渐加快;TPV的拉伸强度和拉断伸长率在共混温度为150℃左右时达到最大,拉断伸长率随着硫化体系用量的增大而减小,而拉伸强度则先减小后略有增大;随着共混温度的升高和硫化体系用量的增大,TPV撕裂强度呈现先增大后减小趋势;当硫黄用量为0.2份时,体系出现了明显的Payne效应,EPDM交联相以平均粒径为1μm左右的颗粒状态分散于POE连续相中. 相似文献
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交联硫化体系对PP/POE/EPDM热塑性弹性体性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用动态硫化法制备聚丙烯/聚烯烃弹性体/三元乙丙橡胶(PP/POE/EPDM)共混型热塑性弹性体,研究了交联前后不同POE/EPDM并用对比体系力学性能的影响。采用交联剂过氧化二异丙苯(DCP)及DCP/S硫化体系对PP/POE/EPDM体系进行硫化,研究了力学性能的变化。结果表明,EPDM可有效降低材料的硬度和断裂永久变形。助交联剂硫黄(S)对PP/POE/EPDM体系有较好的硫化作用,固定DCP用量为3份,S用量为0.4份时,体系力学性能最佳,交联对体系硬度影响很小。 相似文献
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以三元乙丙橡胶(EPDM)/乙烯-辛烯共聚物(POE)/聚丙烯(PP)为原料,在PP含量固定的情况下,将POE部分取代EPDM,采用动态硫化技术制备出EPDM/POE/PP三元热塑性橡胶材料(TPV),研究不同含量的POE对材料力学性能、流变性能和微观形貌的影响。结果显示,随着POE含量的增加,三元TPV材料的硬度和熔体质量流动速率不断增大;拉伸强度和断裂伸长率呈线性增大,当EPDM/POE/PP比例为45/40/15时,材料力学性能达到最大值。流变性能和微观形貌分析结果表明,EPDM/POE/PP三元TPV材料具有良好的综合性能。 相似文献
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以新型聚烯烃弹性体(POE)为增韧剂,以玻璃微珠、nano-CaCO3为增强剂,将传统的弹性体增韧方法和新型的纳米粒子增韧增强手段相结合,利用双螺杆挤出机,通过熔融共混工艺制备了聚丙烯(PP)/聚烯烃热塑性弹性体(POE)/无机粒子复合材料。测试了复合材料的力学性能并利用扫描电子显微镜(SEM)对三元复合材料的的断面形态进行了研究。 相似文献
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POE和EPDM增韧PP/CaCO3复合材料的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用聚烯烃弹性体(POE)和两种三元乙丙橡胶(EPDM)增韧PP/纳米CaCO3,研究了弹性体种类和用量对复合材料的力学性能和流动性能的影响。结果表明:随弹性体用量增加至30份,3种复合材料的拉伸强度下降,断裂伸长率上升,硬度下降,常温和低温冲击强度都有较大幅度提高;在20~25份填充范围内,POE增韧效果良好,PP/POE/CaCO3的综合性能优良;弹性体填充量为30份时,3体系为典型的假塑性流体,PP/POE/CaCO3体系有更强的非牛顿性(粘切敏感性)。 相似文献
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DSC法对动态硫化PP/EPDM中PP—EPDM共交联结构的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
根据共交联PP分子与正常PP分子在结晶与熔融特征及其对外因素响应上的差异,采用DSC分析方法,研究了动态硫化PP/EPDM中PP-EPDM共交联结构。结果显示在动态硫化PP-EPDM的熔融DSC曲线上的150℃曲线上约150℃处出现一新的熔融峰,改变结晶速率或DSC测试程序,可发现形成这一新峰的化学结构具有强烈的结晶滞后性,而简单共混PP/EPDM的DSC曲线上始终未出现类似新峰。结合化学反应理论 相似文献