纤蛇纹石焙烧去金属氧化物制备纤维状二氧化硅

以纤蛇纹石纤维为前驱体,采用硫酸氢铵焙烧法去除金属氧化物制备纤维状Si O2,研究了不同温度条件下的化学反应过程,对焙烧过程中不同反应阶段所形成产物、去除可溶盐后水浸残骸的结构和谱学特征进行分析和表征,以揭示纤蛇纹石去金属氧化物过程和纤维状Si O2的形成机理。结果表明:在焙烧过程中,130~270℃范围内,纤蛇纹石结构中镁氧八面体片的外羟基被破坏,Mg2+离子形成(NH4)2Mg2(SO4)3和(NH4)2Mg(SO4)2可溶性盐;随着反应温度增加,纤蛇纹石结构中镁氧八面体片的内羟基被破坏,(NH4)2Mg(SO4)2转变为(NH4)2Mg2(SO4)3;当焙烧温度达到380℃,镁氧八面体片被完全破坏,(NH4)2Mg(SO4)2全部转变为晶态(NH4)2Mg2(SO4)3,仅保留纤维状硅氧四面体片骨架;当焙烧温度为500℃时,(NH4)2Mg2(SO4)3全部转变为Mg SO4,硅氧四面体骨架进行重组,焙烧产物经水浸后获得纤维状Si O2。     

纤蛇纹石纤维增强轻质多孔硅藻砖

以硅藻土、纤蛇纹石、高岭土为原料,通过压力成型和高温煅烧制备了轻质多孔的硅藻砖.继而系统研究了这种硅藻砖的容重、吸水率、显气孔率、断裂模数、吸放湿等物理性能,并采用X射线衍射和扫描电镜对硅藻砖的结构与形貌进行了表征分析.结果表明:随着纤蛇纹石含量以及煅烧温度的增加,硅藻砖的吸水率、孔隙率逐渐下降,但是断裂模数显著增加.当纤蛇纹石含量为10wt%、煅烧温度为900 ℃时,硅藻砖的断裂模数超过10 MPa,容重仅为1.18 g/cm3,显气孔率高达47.97%,具有高强、轻质、多孔特点,并兼具良好的吸放湿性能.     

偏氯乙烯共聚物/纳米水滑石复合材料及多孔炭的制备与表征

采用原位悬浮聚合和熔融加工制备了不同纳米水滑石含量的偏氯乙烯-丙烯酸甲酯(VDC-MA)共聚物/纳米水滑石复合材料,并通过高温炭化和模板消除得到多孔炭材料。采用电镜、X射线衍射、N₂吸脱附法表征了复合材料和多孔炭的结构。结果表明,纳米水滑石含量≤6.25%（质量）时,纳米水滑石基本以初级粒子均匀分散在VDC-MA共聚物基体中,并在炭化过程中转化为金属氧化物;金属氧化物可经酸洗去除,起到模板致孔作用;同时VDC-MA共聚物炭化过程形成大量微孔,因此得到的多孔炭具有微孔和中孔分布。当炭化温度较低时(600～700℃)相似文献   

纤蛇纹石制备氧化硅纳米线

以天然矿物纤蛇纹石为原料,通过化学分散、酸浸制备了氧化硅纳米线.运用X射线荧光光谱、热分析、X射线衍射、红外光谱和扫描电镜对产物进行了表征.结果表明:制备的氧化硅纳米线的化学组成为SiO18·0.6H2O;其结构虽为无定形,却具有一定的有序度,组成单元仍为硅氧四面体,但四面体交替上下排列,六元环高度扭曲变形.氧化硅纳米线基本呈圆柱状,表面较为光滑平整,分散性好,长度约十数微米,直径为25～55nm.     

改性多孔钢渣基橡胶复合材料制备机理

以磷酸与硅烷偶联剂KH550处理钢渣获得改性多孔钢渣,用其取代部分炭黑与橡胶复合制备改性多孔钢渣基橡胶复合材料,用傅立叶变换红外光谱仪表征多孔钢渣和改性多孔钢渣制备阶段生成物的组成结构,用X射线衍射仪表征不同制备阶段生成物的矿物组成。用比表面积与孔隙度吸附仪表征多孔钢渣的孔结构,从微观层面揭示复合材料的制备机理。依据相关国家标准对复合材料的拉伸强度、撕裂强度和邵尔A硬度进行测试。结果表明,适量磷酸在不破坏钢渣结构的前提下可有效去除钢渣中的大部分f-CaO,形成具有良好比表面积与孔体积的多孔钢渣。硅烷偶联剂KH550在多孔钢渣表面被吸附并与羟基发生化学作用,使多孔钢渣表面组成结构发生变化,改善其表面的无机特性。复合材料中橡胶与改性多孔钢渣以物理方式复合,橡胶对改性多孔钢渣包裹良好。硫化过程中橡胶内部线型大分子转变为三维网状结构,改性多孔钢渣中的Ca2SiO4发生水化反应形成Ca(OH)2。     

SiO2/APTES/Zn2 BDC2 DABCO复合膜的制备和性能研究

将含有氨基的硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)接枝在多孔SiO2片上,得到氨基活化的多孔SiO2基底SiO2/APTES.以氨基活化的多孔SiO2为基底制备大面积连续致密的无机膜三乙烯二胺对苯二酸合锌(Zn2 BDC2DABCO),即SiO2/APTES/Zn2BDC2DABCO复合膜.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、气体分离测试对得到的复合膜的化学结构、表面形貌和气体分离性能等进行了表征分析.结果表明:制备的复合膜具有与模拟的立方体结构具有一致的晶相,且无机膜连续致密,无缺陷;气体分离测试结果显示该无机膜对CO2具有很好的选择性,可以用来分离和回收CO2.     

用于超级电容器的生物形态多孔炭的制备及表征

以天然木质材料为原料,以ZnCl2为活化剂,采用一步化学活化法制备了保留木材天然结构的生物形态多孔炭。研究了活化工艺参数对多孔炭的孔结构和表面形貌的影响,并初步探讨了活化机理。结果表明:活化剂ZnCl2对于生物形态多孔炭具有很好的活化作用,通过改变ZnCl2/多孔炭的浸渍比、活化温度,可以调控多孔炭的孔结构和表面形貌。活化温度450℃,浸渍比为7时,多孔炭的BET比表面积为771.6m2/g;浸渍比为5,活化温度900℃,多孔炭的BET比表面积为951.34m2/g。ZnCl2具有催化脱羟基和脱水的作用,并促进芳烃缩合反应,对多孔炭表面产生造孔和扩孔作用,随着浸渍比的提高和活化温度的升高,扩孔作用明显。     

PP/EVAC在拉伸流场中的相形态演变

将质量比为70/30的PP/EVAC进行共混,用单螺杆挤出机经收敛形口模挤出,考察了共混物在挤出方向和不同口模位置处的相形态。结果表明,经过螺杆剪切作用后,分散相呈片层状与纤维状结构。该分散相在口模中流动受拉伸流场作用,片层状分散相演变成截面似"哑铃形"的片层状结构,其较薄部分持续变薄甚至破裂,形成尺寸较小的片层状结构;同时纤维状分散相被拉伸变长,直径减小。     

PICA法制备多孔二氧化硅

利用聚合诱导胶体凝聚（PEA）法,以硅溶胶为原料,制备出粒径分布均匀的多孔SiO2微球。讨论了该微球的形成机理,并采用XRD、扫描电镜和红外图谱表征了多孔SiO2微球。     

生物形态多孔SiC陶瓷的制备技术

多孔SiC陶瓷可被用于过滤器件、触媒催化载体、分离膜、微反应器等工业领域.自然界的植物具有完美独特的结构形态,将其转化为碳模板,然后进行硅化处理制备生物形态的多孔SiC陶瓷,受到研究者的广泛关注.本文介绍了国内目前以高粱、木材和竹子为模板制备多孔SiO陶瓷的研究情况,并列出了多孔SiC陶瓷的应用.     

Polysiloxanes derived from chrysotile asbestos via acid‐leaching and silylation processes

Chrysotile asbestos was transformed into polysiloxanes through processes involving selective acid leaching and the reaction with various silylation reagents. The silylation with trialkoxy(vinyl)silanes followed by adding chlorotrialkylsilane effectively proceeded to afford a polymer with a low‐silanol residue. The obtained polymers were radically crosslinked producing a polymer with a good thermal stability. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

Potential Technological Applications of Synthetic Geomimetic Nanotubes

Geomimetic chrysotile nanotubes have a high potentiality in nanotechnological applications. These synthetic inorganic nanotubes can be used to prepare quantum wires with interesting electrical and optical properties. In fact, they behave as host systems, exhibiting a constant inner diameter inferior to 7 nm, a low tendency to aggregate and large inter-channel separation, preventing the interaction between individual guest filled nanomaterial acting as an unisosotropic confining structure. The chemical-physical properties of undoped and differently Fe doped geoinspired chrysotile synthetic nanotubes have been reviewed confirming that these characteristic features make synthetic chrysotile nanotubes excellent candidates to prepare innovative inorganic nanowires. Furthermore, the possibility to synthesize undoped geomimetic chrysotile nanotubes with high reproducibility and crystallinity avoids cytotoxicity , making them safe for human health.     

微米级长度纤蛇纹石纳米管的水热合成

用MgCl2·6H2O、(CH3) 4Si为原料在300℃、pH值为13.0的水热条件下合成内径约10～15 nm,外径约20～30 nm,长达300nm～2μm的纤蛇纹石纳米管;利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对合成样品的物相、形貌和结构进行表征;并简要阐述了其形成机理.     

合成纤蛇纹石润滑油添加剂的研究

分别利用三种实验方法进行了蛇纹石的水热合成.制备的粉体分别用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)进行成分与形貌的表征分析.结果表明以滑石与氧化镁为反应物的方法在220℃、pH=13、反应30 h条件下成功合成出纤蛇纹石纳米管,并讨论了水热合成条件对产物的影响.含有纤蛇纹石的合成产物及天然蛇纹石分别经表面修饰剂修饰后进行四球摩擦磨损实验来研究其摩擦性质,人工合成蛇纹石表现出比天然蛇纹石更好地减摩抗磨效果.     

Patent abstracts

Chrysotile asbestos (Grade 7RF66) sorbs phosphate ion from aqueous solution of phosphoric acid, basic disodium phosphate, ammonium dibasic phosphate, sodium pyrophosphate, or sodium tripolyphosphate. The amount sorbed varies from 0·2 to 2·5% P₂O₅. The fiber treated with ammonium dibasic phosphate has appreciably low toxicity that is comparable to chrysophosphate obtained by the reaction of chrysotile asbestos with POCl₃ gas, provided the latter is washed thoroughly with water to remove watersoluble ingredients.     

水热条件下Mg(OH)2-石英-水体系反应固化性质研究

为揭示镁质硅酸盐胶凝体系的水热反应过程及固化性质,本文以氢氧化镁、磨细石英砂和水为原料,系统考察了水热反应温度、时间以及原料配比等工艺参数对试样力学强度的影响规律,并通过扫描电镜和X射线衍射技术手段对产物结构特征及发展机制进行了细致表征.实验表明,水热反应温度200℃、反应时间6h、Mg(OH)2掺量40wt％条件下对纤蛇纹石产物的形成最为有利,样品力学强度最高.研究结果可增进对Mg(OH)2-石英-水体系水热反应机制的理解,有助于高性能镁质胶凝材料的研发,还可用于低品位镁矿、硼泥等含镁工业废弃物的综合回收利用等.     

Characterization of Saccharomyces cerevisiae immobilized onto chrysotile for ethanol production

Saccharomyces cerevisiae (CCT 3174 and commercial baker's yeast) was immobilized by adsorption onto chrysotile. The adsorbed yeast cells were easily washed out, but cells grown in situ were strongly attached by entrapment by chrysotile microfibres. In fermentation experiments with 30% (w/v) glucose solution, the immobilized cells showed a 1·3-fold increase in initial reaction velocity. For immobilized CCT 3174, the final ethanol yield was 26% higher than that with free cells. © 1998 Society of Chemical Industry     

水热条件下氧化镁的矿渣活性激发作用研究

为揭示氧化镁对高炉矿渣的活性激发作用、开发镁质废渣尾矿的资源化回收利用新途径,本文以轻烧氧化镁、高炉矿渣粉和水为原料,在高温饱和水蒸气条件下,获得了具有较高力学性能的硅酸盐建材制品.研究考察了原料配比以及水热反应温度、时间等因素对试样力学强度的影响规律,并通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对产物结构及其发展机制进行了表征.实验结果表明,氧化镁对矿渣粉水化活性的激发作用随环境温度的提高而明显增强,水热固化体力学强度发展的主要源泉是水化硅酸钙CSH(B)及纤蛇纹石质结晶水化硅酸镁的生成与聚集.最佳反应条件建议为:水热反应温度200℃、时间6h,氧化镁掺量为10％.研究结果有助于新型镁质胶凝材料的研发,还可用于矿渣、低品位镁矿、硼泥等工业废弃物的综合回收利用.