PEMA/PEA自交联乳胶IPN阻尼材料的研究

利用种子乳液聚合和双丙酮丙烯酰胺与己二酰肼的交联反应合成了PEM A/PEA乳胶IPN。DM S结果表明,组成比对L IPN的相容性和阻尼性能有显著的影响;组成比为35/65的L IPN具有较优异的阻尼性能;界面自交联能改善组分相容性,但使材料的阻尼性能有所下降。拉伸实验结果表明,增加硬组分和交联剂的含量,拉伸强度显著增加。     

PVA/PBA乳胶互穿聚合物网络阻尼材料的研究

用种子乳液聚合的方法合成了一系列PVA／PBA乳胶互穿聚合物网络，提出了用相容程度来定量表征聚合物共混物中两组分的相容性，动态力学谱结果表明，乳胶双向互穿以及BA同AN共聚可极大地改善PBA与PVS的相容性和乳胶IPN的阻尼性能。     

PMMA/PnBA乳胶IPN阻尼及转变行为的研究EI

用乳液聚合方法合成了聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯酸丁酯的互穿聚合物网络(IPN)。动态力学分析结果表明:这种半相容的PMMA/PnBA乳胶IPN在-50°～+60℃温度范围内具有良好的阻尼性能,组成和交联剂用量影响该体系的相容性和阻尼性能。     

引入共聚组分改善PMMA/PnBA乳胶IPN的相容性

聚甲基丙烯酸甲酯／聚丙烯酸正丁酯(PMMA／PnBA)乳胶IPN的相容性较差，从溶度参数和结构等方面考虑，有目的地选择单体与nBA共聚，合成了一系列PMMA／P(nBA—co—Y)乳胶IPN，测定了其动态力学性能。结果表明，乳胶体系的相容性有明显改善。研究还表明，共聚单体间的竞聚率影响LIPN的相容性；改变共聚单体的用量可控制LIPN的相容性。还发现，共聚网络具有更好的阻尼特性。     

关于乳胶IPN成膜性的初步探讨

乳胶互穿聚合物网络(乳胶IPN)是一类有前途的新型聚合物共混体系,它既具有一般互穿聚合物网络(IPN)的优点,又便于进行加工,因此引起了人们的注意。由于乳胶IPN乳液可以作为涂料使用,因此研究其成膜性具有重要意义。关于这方面的工作,尚未见系统报道,只有P.Penczck在一篇文章中提到,在乳胶IPN中交联剂用量不宜超过组分重量的0.4%,否则将严重影响体系的成膜性。本文首先对聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯(PS/PnBA)乳胶IPN的成膜性进行了实验研究,然后从理论上对影响乳胶IPN成膜性的因素进行了初步     

一种新型的粘弹性振动阻尼材料——互穿聚合物网络(IPN)

本文总结了前人对互穿聚合物网络(IPN)的研究成果。结合我们的研究工作,着重讨论了IPN的微观形态结构、IPN中各组分相容性和IPN的阻尼性能。指出IPN的形成过程是以热力学因素为主导的相分离过程和以动力学因素为主导的互穿过程相互竞争。互穿可增加聚合物间相容性。比较系统地总结了合成IPN阻尼材料的分子设计途径。提出了IPN中高分子结构、分子间氢键及其它结构参数对IPN材料阻尼性能产生影响的基本原因。此外,明确了一些IPN研究中的基本概念以及所用名称的意义。     

动态力学粘弹性频率谱对离聚体乳胶IPN阻尼机制的研究EI

合成了离聚体乳胶IPN(Io-LIPN)新型阻尼材料,用动态力学粘弹性频率谱对离聚体乳胶IPN阻尼机制的研究,计算了表观活化能,进一步揭示了阻尼机制。     

PU／P（MA—DMA）／EP三组分IPN力学性能的研究

用同步法合成聚氨酯/聚(丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸β-N,N′-2-甲基乙酯)/环氧树脂三组分互穿聚合物网络,对IPN组成、结构与性能的关系进行了讨论。结果表明,改变组成比可以得到相容性不同的IPN。本文认为组成比对IPN性能的影响较连续相为大,加入接枝剂可以有效地改变IPN的相容性。力学性能与组成网络的结构及缠结方式有关,组成比相同时,全IPN具有较大的应力值。加入填料,体系中发生“准交联”作用,使阻尼值增高,转变温度区域加宽。     

宽温域硅橡胶阻尼材料的研究进展

讲述了硅橡胶阻尼材料的阻尼作用机理和阻尼性能的影响因素,重点介绍了添加填料、共聚改性、共混改性、互穿网络技术(IPN)和发泡技术等对硅橡胶阻尼性能的影响及其国内外研究现状,展望了硅橡胶阻尼材料的应用前景.     

PVAc／PS／PnBA三元乳胶IPN的合成及相容性研究

用分步乳液聚合法合成了聚醋酸乙烯酯/聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯(PVAc/PS/PnBA)三元乳胶互穿聚合物网络(IPN)。用IR、DMS对体系进行了表征。研究发现,体系中各组分的相容性不好。对相容性较差的原因进行了探讨。     

三元互穿聚合物网络材料阻尼性能研究

采用同步法制备了聚氨酯 /环氧树脂 /丙烯酸酯三元互穿聚合物网络 (IPN) ,采用动态力学分析法研究了IPN的阻尼性能 ,以及影响材料阻尼性能的因素。研究结果表明 :三元互穿聚合物网络力学损耗因子≥ 0 .6的温度范围在 2 8～ 75℃ ;≥ 1 .4 ,表现出优异的高温阻尼性能     

PU/VER IPN材料阻尼性能的研究

采用DMA法研究了热力学、动力学因素及组成比对聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络(PU/VER IPN)材料阻尼性能的影响。研究发现:引入丙烯酸酯类单体为VER共聚单体,改善了常规以苯乙烯(St)为共聚单体的PU/VER(St)IPN材料的阻尼性能,含较长酯基的体系具有更优的阻尼性能;通过调整两网络的相对聚合速率及组成比,可使材料出现宽温域阻尼,合成的组成比为80/20、70/30及60/40的IPN材料,在至少近80℃的温域,阻尼因子(tanδ)>0.3。进一步通过TEM检测分析了IPN材料微观结构与阻尼性能的关系。     

PSf/SPES共混相容性及其对膜形态结构和性能的影响规律

针对聚砜(PSf)和磺化聚醚砜(SPES)聚合物共混体系相容性,首先通过混合焓法计算预测并用差示扫描量热法(DSC)进行了分析.结果表明,二者为部分相容体系,且相容性随共混比的增大呈下降趋势.此外,以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,采用浸没沉淀相转化法制备出PSf/SPES共混平板超滤膜,系统研究了共混相容性对膜形态结构及性能的影响规律.结果表明,当PSf/SPES共混比小于90/10(质量比)时,聚合物共混具有较好的相容性,所制备共混膜的断面为梯度分布的海绵网络孔结构,且亲水性、表面孔孔径、孔隙率和纯水通量等均随着共混比的增大而增大.其中,当PSf/SPES=92/8时,膜的纯水通量达到1 397L/(m2·h),对牛血清蛋白(BSA)截留率为85%.随着PSf/SPES共混比进一步增加,共混体系相容性变差,膜的断面出现指状孔结构,BSA截留率显著下降.     

室温界面自交联对PS/PBA乳胶IPN力学和阻尼性能的影响

利用种子乳液聚合以及双丙酮丙烯酰胺(DAAM)与己二酰肼和甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)与乙二胺的交联反应合成了系列聚苯乙烯/聚丙烯酸正丁酯(PS/PBA)室温界面自交联乳胶互穿聚合物网络(IPN)。拉伸实验结果表明,自交联可提高LIPN的拉伸强度,减少永久形变,并且拉伸强度随DAAM和GMA用量的增加而增加。动态力学谱结果表明,自交联使LIPN的玻璃化温度升高以及阻尼性能下降,并且随DAAM用量的增加,阻尼性能降低;随GMA用量的增加,阻尼性能先增后降。GMA为5%时,LIPN具有较高的拉伸强度和阻尼性能。     

杜仲胶/天然橡胶共混物的分子动力学模拟和耗散粒子动力学模拟

应用分子动力学(MD)和耗散粒子动力学(DPD)模拟方法对杜仲胶(TPI)、天然橡胶(NR)的相容性进行了研究。采用MD模拟方法,在COMPASS力场下,对纯物质在不同聚合度下的溶度参数、一系列共混比的TPI/NR共混物内聚能密度、Flory-Huggins作用参数进行了模拟计算,确定了纯物质单链的聚合度,经判断各比例共混物的相容性均较好;采用DPD模拟方法对TPI/NR共混体系的相结构进行了研究,从等密度图可以进一步判断共混体系的相容性;分析比较两种纯物质的径向分布函数,揭示了其相互作用的本质;经过分析比较静态力学性能,发现共混比为1/3的TPI/NR共混物性能最佳,其结论与实验结果一致。     

氢化丁腈橡胶/聚甲基丙烯酸酯互穿聚合物网络研究

采用序列法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/聚甲基丙烯酸酯互穿聚合物网络(IPN)阻尼材料.IPN体系的红外曲线在1750～1700cm~(-1)及1190～1150cm~(-1)范围内出现了较强的特征峰,可以证明聚甲基丙烯酸酯的存在.物理机械性能表明,随着甲基丙烯酸酯的酯基体积增大,IPN的硬度、拉伸强度及100%定伸强度减小.动态性能表明HNBR与聚甲基丙烯酸酯形成的IPN体系能够拓宽HNBR的阻尼温度范围.HNBR/聚甲基丙烯酸正丁酯IPN的阻尼因子较高,适用于约束阻尼系统,而HNBR/聚甲基丙烯酸甲酯IPN具有较高的损耗模量和适宜的阻尼因子,适于自由阻尼系统.     

聚醚氨酯/环氧树脂(PU/EP)互穿聚合物网络(IPN)的研究

用一步本体法合成了聚醚氨酯/环氧树脂(PU/EP)互穿聚合物网络(IPN)。以透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)及动态粘弹仪(TOYO Baldwin Rheovibron DDV-Ⅲ-EA)对IPN体系前进行了表征,并以自行设计的悬臀梁法测量了该体系的阻尼性能。结果表明:PU/EPIPN中PU和EP两高分子网络间存在着强物理相互作用——互穿作用而无化学相互作用。互穿作用的大小依赖于PU/EP原料配比、PU交联密度、PU软段长度、PU扩链剂结构及未固化EP的本体粘度等因素;该IPN体系的阻尼温域宽(大于100℃)且阻尼值高(tgδ大于0.4),是性能优越的阻尼材料。由表征结果对该IPN体系的形成过程进行了探讨,提出了互穿——迁移相竞争的概念。     

共聚网络增容方法的研究EI

提出了改善乳胶互穿聚合物网络(LIPN)相容性和阻尼性能的共聚网络增容方法,动态力学分析(DMA)的结果证明了其增容效果。     

纳米SiO2/蓖麻油封端聚氨酯/环氧树脂复合体系的合成及表征

采用活性稀释剂的环氧基团与纳米SiO2反应这种新型的改性方法,达到对纳米SiO2的表面改性、防止团聚等目的;以环氧树脂(E44)和缩水甘油(glycidyl)同时对蓖麻油聚氨酯预聚体进行封端,与TDE-85环氧树脂共混,组成纳米SiO2/蓖麻油聚氨酯/环氧树脂的复合体系。采用FT-IR、TGA、SEM和万能试验机对体系的相关性能进行表征并采用DMA对体系的阻尼性能进行了测试,结果表明,与传统的蓖麻油聚氨酯/环氧树脂体系相比,这种新型的纳米SiO2/蓖麻油聚氨酯/TDE-85的复合体系具有更加优异的热性能和力学性能,断面形貌显示体系相容性好且纳米SiO2没有发生团聚;加入改性后的纳米SiO2后,提高了复合体系的阻尼性能,随着改性后纳米SiO2的量不断增加,体系的阻尼性能也不断增强。     

基于相间交联的共混型宽温域阻尼弹性体的制备及机理EI北大核心CSCD

结合过氧化物硫化体系的硫化过程,提出过氧化二苯甲酰(BPO)可以引发环氧化天然橡胶(ENR)与邻苯二甲酸二烯丙酯预聚体(DAP-A)发生相间交联反应,以改善两相之间的相容性,拓宽ENR/DAP-A二元共混材料的有效阻尼温域。分别采用硫磺硫化体系和BPO硫化体系制备的ENR-40(环氧化程度为40%的ENR/DAP-A二元共混材料)进行对比分析,并利用动态力学分析、差示扫描量热分析以及宽频介电谱论证了上述机理。基于以上机理,进一步探究了共混比例和BPO用量对ENR-40/DAP-A二元共混材料阻尼性能的影响,最终制备了一种有效阻尼温域为-33~145℃(tanδmin>0.35)的宽温域高阻尼材料。