丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯低温快速共聚反应体系的研究

比较了常规乳液聚合和无皂乳液聚合对丙烯酸(AA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚物性能的影响,探讨了各种氧化还原引发体系、氧化剂用量、单体配比、搅拌速率以及还原剂的滴加速率对单体转化率的影响。研究结果表明,采用无皂乳液聚合法,以过硫酸钾(KPS)/亚硫酸氢钠(SHS)为氧化还原引发体系,当引发反应温度为50℃、m(KPS)∶m(SHS)=1∶2、氧化剂KPS用量为0.15～0.25g、m(MMA)∶m(AA)=10∶1、搅拌速率为450r/min和还原剂SHS溶液滴加时间为30min时,AA/MMA无皂自乳化聚合反应能够快速顺利进行,并且能获得单体转化率较高、性能较好的稳定乳液。     

氧化还原体系引发苯乙烯乳液聚合

以不同的过氧化物引发剂分别与硫酸亚铁组成氧化还原引发体系,引发苯乙烯的乳液聚合,研究反应温度和还原剂用量等对聚合的影响.采用气相色谱、三检测体积排除色谱、动态光散射对单体转化率、聚苯乙烯的相对分子质量及其分布和乳胶粒径进行了分析.结果表明:升高温度或增加还原剂用量均会使聚合物的相对分子质量增大,聚合反应速率加快,与常规...     

氧化还原引发丙烯酸丁酯——丙烯腈乳液共聚合的研究Ⅳ．乳液的稳定性

本文以丙烯酸丁酯－丙烯腈为聚合体系，考察了几种氧化还原体系引发乳液聚合时乳液的稳定性。结果发现，氧化剂／还原剂的摩用量比大于1时，乳液的耐热稳定性较其小于1时差；氧化还原引发体系所得乳液的耐酸性比耐碱性强；加入电解质使乳液的稳定性下降。     

用种子半连续法制备500nm的PMMA粒子

用种子半连续乳液聚合法,在油溶性氧化剂和水溶性还原剂引发剂体系中,辅以水相阻聚剂合成了粒径大于５００ｎｍ的单分散聚甲基丙烯酸甲酯乳胶粒。     

水溶性氧化-还原引发体系在乳液聚合中的应用研究

引发剂在乳液聚合反应中起着十分重要的作用,本文综述了水溶性氧化-还原引发剂在乳液聚合中的应用,以及引发剂对聚合反应速率,聚合物粒子形态,单体转化率的影响.通过均匀设计实验方法,研究了氧化剂与还原剂的最佳配比,采用亚硫酸氢盐/过硫酸盐(HSO3S2O2-8)氧化还原反应产生自由基来引发VAc/nBA/AA三元共聚合反应,得到了性能良好的乳液.     

氧化还原引发丙烯酸酯乳液共聚物的合成研究

本文以丙烯酸丁酯－苯乙烯－丙烯酸－丙烯酸羟乙酯为聚合体系，以过硫酸铵／亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂。考察了不同氧化剂／还原剂用量、不同反应温度、不同乳化剂用量对单体转化率、特性上度、乳液稳定性的影响，并与过硫酸铵单组分引发进行了比较，用红外光谱（IR）和差热分析（DSC）对共聚物进行了表征。结果表明：采用氧化还原引发剂可以使聚合反应低温快速进行，过量的还原剂起阻聚或缓聚的作用，采用复合乳化剂体系可提高聚合反应速度和乳液的稳定性，合成的共聚物为无规共聚物。     

高性能非离子丙烯酸酯乳液研制

以非离子乳化剂为唯一乳化剂,2-丙烯酸-2-乙基己基酯和甲基丙烯酸甲酯为主单体,制备了高性能非离子丙烯酸酯乳液。考察了不同HLB值非离子乳化剂及非离子乳化剂用量对反应稳定性的影响、氧化剂和还原剂配比对单体转化率的影响、丙烯酰胺用量对反应稳定性的影响、玻璃化转变温度对乳液膜性能的影响。结果表明:35EO的非离子乳化剂Emulgen 1135S-70的乳胶稳定性最优;Emulgen 1135S-70的用量为单体的10%时,反应的絮凝物量最少;氧化还原引发体系中氧化剂和还原剂的质量比为1.0∶1.1时,单体的转化率最高;丙烯酰胺用量为2%时反应的稳定性最佳、漆膜性能优异;玻璃化转变温度约25℃时漆膜的综合性能最佳。     

KPS/SHS引发体系在ACR合成中的应用研究

在用KPS引发的合成PVC加工助剂ACR的乳液共聚体系中加入SHS,对氧化还原引发体系在乳液聚合中的应用与热分解引发剂进行了对比研究.     

乳液聚合制备自交联纸塑复合胶粘剂的研究

以丙烯酸和甲基丙烯酸 - 2 -羟乙酯为官能单体 ,采用半连续种子乳液聚合法制备自交联聚丙烯酸酯类乳液型纸塑复合胶粘剂 ,研究了乳液聚合工艺 ,着重讨论了单体的选择与配比、聚合温度、聚合时间、氧化还原引发体系中氧化剂与还原剂的比例、乳化剂的用量等因素对聚合反应及纸塑复合胶粘剂性能的影响     

醋酸乙烯酯/马来酸/丙烯酸丁酯无皂共聚乳液研究

采用无皂乳液聚合方法合成聚醋酸乙烯酯/马来酸/丙烯酸丁酯乳液。以透射电镜观察乳胶粒的表面形态并测量粒径,对乳胶粒的增长机理进行了分析。以转化率、吸水性、拉伸强度和乳液的稳定性为主要指标考查了共聚单体用量、pH等因素对乳液性能的影响。结果表明,马来酸占总单体量的3%,丙烯酸丁酯占8%,pH为6时共聚乳液具有良好的性能。     

引发剂对氯乙烯微悬浮聚合转化率和聚氯乙烯粒径分布的影响

分别采用水溶性过硫酸铵(APS)和油溶性偶氮二异庚腈(ABVN)引发剂进行氯乙烯(VC)微悬浮聚合,并与APS引发的VC乳液聚合以及ABVN引发的VC悬浮聚合情况进行比较,考察了引发剂类型对聚氯乙烯(PVC)乳胶粒子粒径分布和增塑糊流变特性的影响。结果表明:引发剂浓度相同时,VC微悬浮聚合转化率大于悬浮聚合,而小于VC乳液聚合;APS引发微悬浮聚合得到的PVC乳胶粒子存在数目较多的纳米级粒子,而ABVN引发微悬浮聚合得到的PVC基本不存在纳米级粒子;引发剂和分解产生的初级自由基在水相/油相/胶束中的分配和成核机理不同是导致上述差异的主要原因。ABVN引发微悬浮聚合得到的PVC树脂成糊后呈剪切增稠特性,而APS引发微悬浮聚合得到的PVC树脂成糊后呈剪切变稀特性,且糊黏度较大。     

以PVC为外壳层的ACR抗冲改性剂的合成及其对PVC的增韧作用

以聚丙烯酸丁酯(PBA)为内核,通过种子乳液聚合制备了分别以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚氯乙烯(PVC)、PMMA/PVC为壳层的纯丙烯酸酯(ACR)和PVC改性ACR乳液.扫描电镜观察发现,纯ACR乳胶粒子具有明显的核-壳结构,进一步包覆PVC后形成疏松外层.考察了不同结构ACR与PVC共混物的相态结构、抗冲性能和断面形貌,发现用PVC部分或完全替代PMMA壳层的改性ACR在PVC基体分散良好,具有与纯ACR相当的增韧PVC作用,冲击断面呈现典型的韧性断裂特征.     

核-壳结构冲击改性剂ACR合成技术研究

采用种子乳液聚合工艺合成了核-壳结构冲击改性剂ACR,重点考察了ACR胶乳粒径及ACR/PVC共混物性能的影响因素,对ACR胶乳粒径及其分布、胶乳粒子形态结构及ACR树脂的结构和性能进行了表征和测试。     

共聚型丙烯酸酯抗冲改性剂的合成及其对PVC的改性

采用乳液聚合法合成了核壳结构的丙烯酸酯共聚物（ACR）。借助于动态光散射粒径分析法，透射电镜，IR，DSC考察了ACR共聚物乳胶粒径，核壳结构，组成变化及玻璃化转变。发现层单体比对缺口冲击强度有较大影响，缺口冲击强度随着核层橡胶相质量的增加而明显上升。此外还考察了复合乳化剂使用的情况，并用扫描电镜观察了冲击样条断面的形貌特征。这种ACR与PVC共混后能显著提高其冲击强度。     

Dispersion Polymerization of Styrene by Initiation Within Monomer Phase with Lauroyl Peroxide

Dispersion polymerization kinetics of styrene was investigated in this study. A monomer phase soluble initiator, namely lauroyl peroxide, and a water phase soluble emulsifier, namely sodium dodecyl sulfate, were used. the polymerizations were carried out in a magnetic drive, sealed, cylindrical polymerization reactor, in nitrogen atmosphere. Two different fatty alcohols, cetyl and lauryl alcohols, were tried as particle size increasing agents. the effects of initiator, emulsifier concentrations, monomer/water ratio, and the weight ratio of particle size increasing agent to emulsifier on the total monomer conversion, average size, and size distribution of the large latex particles were studied. the agglomeration conditions were tested by changing the polymerization temperature, initiator, and emulsifier concentrations. the results indicated that the polymerization rate and the average size of the latex increased with increasing emulsifier concentration. the average size of the latex was also increased with increasing initiator concentration. the use of cetyl alcohol in the presence of emulsifier resulted in an appreciable increase in the polymerization rate and in the average size of the latex. the effect of fatty alcohols on the polymerization rate in the dispersion polymerization system was completely different than that in the swollen emulsion polymerization. the agglomeration of the large latex particles was increased with decreasing emulsifier and increasing initiator concentrations.     

氧化还原引发降解天然橡胶与丙烯酸酯共聚的研究

研究了降解天然橡胶胶乳与丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的聚合，以过氧化苯甲酰—N，N—三甲基苯胺(BP0—DMA)为氧化还原引发剂，考察了不同反应温度、引发剂配比、乳化剂用量及加料方式对单体转化率和接枝率的影响；用红外光谱对共聚物进行了表征。结果表明，采用乳化还原引发剂可使聚合反应低温快速进行，过量还原剂起阻聚作用，采用复合乳化剂可提高聚合反应速度和乳液稳定性，补加料可提高接技率。     

ACR—g—VC共聚物的合成与性能研究

由两步乳液聚合合成了核－壳结构型ACR胶乳,并进一步通过ACR胶乳存在下的VC悬浮聚合合成ACR－g-VC共聚物,对接枝共聚物的结构和性能进行表征。结果表明：ACR胶乳的存在影响VC悬乳聚合的稳定性,增加分散剂用量能得到颗粒特性较好的共聚树脂;ACR－g-VC共聚物的溶胶聚合度略低于相同聚合温度的均聚PVC,凝胶含量随共聚组成中ACR含量的增加而增加;ACR－g-VC共聚物的塑化时间小于聚合度接近的均聚PVC,而加工转矩大于均聚ACR－g-VC共聚物的冲击强度随ACR含量的增加而增大,且大于ACR含量相当的PVC／ACR共混物。     

Effects of core‐shell acrylate particles on impact properties of chlorinated polyethylene/polyvinyl chloride blends

The impact properties of core‐shell acrylate (CS‐ACR)/chlorinated polyethylene (CPE)/poly(vinyl chloride) (PVC) blends under different temperatures were investigated. The fracture surface morphologies of the blends were observed by scanning electron microscopy (SEM). The results show that there exists significant synergistic effect between CS‐ACR particles and CPE in toughening PVC, and the impact properties of the blends generally correlate well with SEM morphologies. Besides, with increasing CS‐ACR content, ductile–brittle transition point of the ternary blends remarkably shifts to a lower temperature. Dynamic mechanical analysis exhibited that intensity and area of low‐temperature tan δ peaks of the CPE/PVC blends increase obviously after the addition of CS‐ACR particles, which to some extent are just in line with the changes in impact strength and ductile–brittle transition point of the blends. POLYM. ENG. SCI., 2009. © 2009 Society of Plastics Engineers     

水乳型压敏胶的研制及性能

研究了降解天然橡胶胶乳与丙烯酸甲酯的聚合 ,以 BPO-DMA为氧化还原引发剂 ,考察了反应温度 ,引发剂配比及乳化剂用量对单体转化率和接枝率的影响 ;用红外光谱对共聚物进行了表征并测试压敏胶性能。结果表明采用氧化还原引发剂可使聚合反应低温快速进行 ,过量还原剂起阻聚作用 ,采用复合乳化剂可提高反应速度和乳液稳定性。随丙烯酸丁酯用量增加 ,胶液的黏度增大 ;随降解深度的增加 ,接枝共聚产物粘接力学性能明显改善。     

ACR中壳层PMMA相对分子质量对PVC／ACR共混物性能的影响

采用种子乳液法制备了核壳型聚丙烯酸酯(ACR),并分别采用十二烷基硫醇和正辛基硫醇作为链转移剂对 ACR壳层的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行相对分子质量调节,并用于PVC共混改性。黏度法对PMMA的相对分子质量测定表明,正辛基硫醇的相对分子质量调节能力较强。采用差示扫描量热分析测定PMMA的玻璃化转变温度(Tg),并对共混树脂进行动态力学性能测试。当ACR壳层PMMA平均相对分子质量低于12×104时,PVC/ACR 共混树脂的缺口冲击强度大大提高。与纯PVC相比,共混树脂的Tg均略有提高,其增量随ACR壳层PMMA平均相对分子质量的降低而减小。动态力学性能测试结果表明,ACR壳层聚合物平均相对分子质量越低,共混物分子链段运动活化能提高越少。