Pechini法合成尖晶石LiCoxMn2-xO4及其结构表征

采用Pechini法制备纯尖晶石锰酸锂LiMn2O4和掺钴锰酸锂LiCoxMn2-xO4，结合化学分析和X射线衍射分析对产物进行表征。实验结果表明，Pechini法易于制备纳米晶粒度的尖晶石锰酸锂和掺钴尖晶石锰酸锂。煅烧温度为800℃，在空气中延长煅烧时间可提高锰的价态，得到富氧尖晶石。掺钴锰酸锂比纯锰酸锂有更好的结晶度和更稳定的尖晶石结构。按照～8％原料配比掺入Co，根据EDS分析，产物的化学计量式可表示为LiCo0.14Mn1.86O4。     

La2O3纳米晶的制备及表征

以硝酸镧、酒石酸铵为原料,采用络合沉淀法制备了前驱物.前驱物经80℃烘干,用红外光谱,TG-DTA进行了测定,结果表明,前驱物为酒石酸镧络合物La2L3·12H2O.然后置于马弗炉中于650℃、750℃和850℃分别煅烧2h,得到不同粒径的La2O3样品,用XRD、TEM和SEM等测试方法进行了表征,样品的平均粒径分别约为20.67nm、28.14nm和39.55nm.     

Fe3O4纳米粒子的合成与表征

以P123胶束作为"纳米反应器",采用水溶液法合成了Fe3O4纳米粒子.采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和样品振动磁强计等现代化分析测试手段对产物的形貌、结构和磁性进行了测试表征.结果表明,合成的Fe3O4纳米粒子粒径大小在30～120 nm可控,它们在常温下是超顺磁性的且具有较高的饱和磁化强度.所合成的纳米铁氧体磁性材料在信息存储、生物医药和催化等领域具有重要的理论研究价值和广阔的应用前景.     

磁性纳米Fe3O4的研究进展

简单介绍纳米Fe3O4的制备方法,表征手段、应用进展。制备方法通常有化学共沉淀法、沉淀氧化法、溶胶法、微乳液法等。其应用范围主要包括在磁性密封、生物医学、微波吸收、催化剂等一些领域。     

镁砂和硅微粉加入量对Al2O3-尖晶石浇注料性能的影响

在保持MgO化学成分总量不变的前提下，研究了镁砂细粉、SiO2含量对Al2O3－尖晶石浇注料性能的影响。结果发现：适量的镁砂细粉和SiO2微粉能提高浇注料强度，降低显气孔率，提高抗渣渗透性。     

纳米粒子α—FeOOH／hα—Fe2O3样品的制备与表征

利用均相沉淀法、氨水滴定法以及添加表面活性剂的氨水滴定法制备出纳米α－ＦｅＯＯＨ／α－Ｆｅ２Ｏ３粒子样品，采用ＴＥＭ，ＸＲＤ，ＦＴＩＲ等分析测试手段进行了表面形貌、结构、晶型和组成等的表征；同时，以纳米α－ＦｅＯＯＨ／α－Ｆｅ２Ｏ３粒子为活性组份制备催化剂，利用微反－色谱联用活性评价技术，在常压、空速１００００ｈ＾－１和２５～６０℃温度范围内考察了纳米铁基催化剂对ＣＯＳ催化水解的活性。结果表明：以     

SiO2和Al2O3在TiO2表面的成核包覆与成膜包覆

从理论和实验上研究了ＴｉＯ２表面包覆的机理和工艺条件，分析了ＴｉＯ２成膜包覆与成核包覆的动力学控制因素，并提出了ＴｉＯ２与包覆物之间的微观结构模型。实验研究了对ＴｉＯ２进行硅、铝二元包膜的过程，二氧化然在浆液中的等电点为３．６。ＰＨ＝１０左右有最大的Ｚｅｔａ电位，有利于颗粒分散，硅酸聚合速度研究表明，ｐＨ＝９￣１０时硅酸聚合速度降低，有利于形成均匀致密的膜，因而最佳包覆ｐＨ值为９￣１０。从ＸＰＳ谱     

锗纳米针状结构的制备与表征

以锗、二氧化锗为原料,铜片为沉积衬底,通过水热沉积过程制备出了锗纳米针状结构.采用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散光谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)及高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等检测手段对样品进行了分析与表征.结果表明,样品具有典型的针状特征,其长度大于10 μm,由单晶锗和无定形锗氧化物外层所组成.运用金属催化气-液-固和氧化物辅助生长机理,解释了锗纳米针状结构的形成与生长.     

尖晶石LiMn2O4的表面修饰改性

尖晶石LiMn2O4是很有发展前途的锂离子电池正极材料,但它在循环过程中存在着容量衰减的问题。介绍了几种容量衰减机理:Mn的溶解,Jahn Teller效应以及氧的缺陷。表面修饰是1种抑制尖晶石LiMn2O4容量衰减的有效方法。还介绍了几种表面修饰尖晶石LiMn2O4的方法:锂硼氧化物玻璃(LBO)包覆,碳酸盐包覆,乙酰丙酮包覆,LiCoO2包覆,金属氧化物包覆。其中用Li CoO2包覆的方法具有优异的效果。     

掺杂钨粉中添加剂Al2O3的分析

用容量分析－络合滴定法，准确快速测定添加剂（Ａｌ（ＮＯ３）３）溶液）中Ａｌ２Ｏ３含量，解决了用重量分析法分析周期长的问题，通过实验对比，证明此方法比较准确，简易可行，为生产第一线服务非常及时有效。测定范围在２５～１００ｇ／Ｌ，误差范围为～０．５ｇ／Ｌ，分析周期在３０ｍｉｎ以内。     

尖晶石型Co0.7Ce0.3Co2O4催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能的研究

采用共沉淀法、溶胶凝胶法和溶液燃烧法制备了一系列Co0.7Ce0.3Co2O4催化剂,研究了制备办法对催化剂甲烷催化燃烧反应性能的影响,并运用XRD、BET和TPR等技术对催化剂进行了表征.结果表明,共沉淀法制备的Co0.7Ce0.3Co2O4催化剂有较好的催化活性和热稳定性,与溶胶凝胶法和溶液燃烧法制备的Co0.7Ce0.3Co2O4催化剂相比,共沉淀法制备的Co0.7Ce0.3Co2O4催化剂有较高的晶格畸变率和比表面积、较大的孔径和孔容、较小的品粒度、较强的氧活动性和较低的甲烷催化燃烧反应的表观活化能.     

韶钢炼铁高Al2O3炉渣的冶炼特点

通过对高A12O3炉渣来源的分析，提出控制炉料A12O3的主要措施．当A12O3含量达到16％—18％的情况下，高炉采用高MgO、低碱度的造渣制度后，炉渣流动性改善，炉况顺行，同样获得较高的技经指标．     

铁钴纳米合金的制备及表征

Fe-Co合金是重要的金属软磁材料,由于具有高饱和磁感应强度、低矫顽力、高磁导率和低磁各向异性常数等独特的软磁材料性能而倍受关注。本实验以水合肼为还原剂,PVP为分散剂,采用液相还原法制备出纳米Fe-Co合金,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量仪(DSC)对样品进行了表征。研究结果表明:制得的样品为非晶态无定形;颗粒呈球形,平均粒径为57nm;Fe-Co合金的抗氧化能力较强,在常温下不易被氧化。最后对Fe-Co纳米金属材料的发展趋势进行了展望,同时指出了Fe-Co纳米金属材料制备方法研究中存在的问题。     

纳米NiAl2O4/Al2O3复合粉末的制备新工艺

本研究采用高温氧化的方法制备出纳米NiAl2O4／Al2O3粉体。在纳米Al2O3粉体表面包覆一层金属Ni，在1350℃高温下焙烧Ni／Al2O3复合粉体得到纳米NiAl204／Al2O3粉体。利用TEM对Ni／Al2O3复合粉体进行观察，发现Ni／Al2O3复合粉体颗粒成球形，大小为50～60nm；通过对Ni／Al2O3复合粉体的DTA析，显示Ni／Al2O3复合粉体在900℃和1300℃下有新相生成，经XRD检测，新相分别为NiO和NiAl2O4。     

纳米TiO2的制备及其应用

综述了纳米TiO2的制备方法并比较了其优劣。介绍了纳米TiO2在光催化剂、环保、化妆品、吸波材料等领域的应用状况。指出了纳米TiO2制备过程中需要解决的问题。     

CyDTA配合滴定法测定粘土中Al2O3

本文采用ＣｙＤＴＡ在室温下与粘土中Ａｌ２Ｏ３定量配合，形成的配合物稳定性高，且此方法快速准确，分析误差在－０．０１￣０．０２范围内。     

尖晶石LixMn2O4结构的不稳定性及可能对策

描述了锂离子电池用正极活性物质尖晶石锂锰氧化物锂离子嵌入和脱嵌的三维晶体结构;讨论了这种结构经充放电后不稳定的主要原因;介绍了稳定尖晶石锂锰氧化物结构的几种可能方法。     

纳米NiAl2O4圈层包覆Al2O3复合粉末的制备

采用高温氧化的方法制备出纳米NiAl2O4圈层包覆Al2O3粉体.在纳米Al2O3粉体表面包覆一层金属Ni,在1 350℃高温下焙烧Ni/Al2O3复合粉体得到纳米NiAl2O4圈层包覆Al2O3粉体.利用TEM对Ni/Al2O3复合粉体进行观察,发现Ni/Al2O3复合粉体颗粒呈球形,大小为50～60 nm;Ni/Al2O3复合粉体的DTA分析结果表明,Ni/Al2O3复合粉体在900和1 300℃时有新相生成,经XRD检测,新相分别为NiO和NiAl2O4.     

纳米NiO粉体的制备及其表征

采用溶胶转化－凝胶法制备了纳米级NiO粉体。Ni(OH)2粉体的TG－DSC分析表明：在升温速率为10℃/min的条件下，粉体在489K时开始显著分解，626K时分解完毕。X－射线衍射分析表明：分解产物为纯净的NiO2。NiO粉体的化学成分分析表明：其纯度高于国家标准。TEM电镜分析表明：NiO粉体呈单分散的球形或棒状颗粒。对NiO粉体的热敏性能有待进一步研究。