硅掺杂羟基磷灰石生物活性微粉对人血清白蛋白的吸附特性

对含硅羟基磷灰石(Si-HA)与人血清白蛋白(HSA)的吸附特性及动力学特征进行了研究,计算了表观活化能,用等温吸附曲线进行拟合。结果表明,该吸附属于Langmuir型。Si-HA和HA吸附HSA的表观活化能分别为21.28和35.57 kJ.mol-1,20℃下吸附反应的速率常数分别为1.48和1.34 min-1,饱和吸附量分别为25.34和21.34 mg.g-1,Si-HA具有比纯HA更好的吸附优势。通过XRD、FTIR及荧光光谱分析,探讨了HSA在Si-HA和HA表面的吸附作用机制,表明Si-HA与蛋白表面吸附反应是以化学吸附为主、包含物理吸附的混合吸附过程。从分子结构的角度揭示了Si-HA和HA吸附蛋白质性能的差异,为进一步探讨Si-HA和HA生物相容性提供了新途径。     

Eu在羟基磷灰石中的掺杂及其发光性能研究

本文采用化学沉淀法制备了Eu3+掺杂的羟基磷灰石材料(HAP∶xEu),使用X射线衍射、红外光谱以及荧光光谱等对其结构及发光特性进行了研究。分析表明,制备得到的掺杂羟基磷灰石具有晶态结构,其红外谱中出现隶属于OH-、PO3-4的特征振动峰。光谱分析结果表明,在394nm波长激发下,掺杂Eu的羟基磷灰石样品的荧光发光强度和荧光寿命呈现随掺杂浓度的增加相反的变化趋势:发光强度增加6倍同时其荧光寿命却下降了约30%。此外,样品中电偶极跃迁与磁偶极跃迁强度之比(IR/IO)随Eu3+掺杂浓度增加表明Eu占据羟基磷灰石晶格中的CaⅡ不对称位点的比例大于占据CaⅠ对称位点的比例,并可受到掺杂量的影响。     

HA:RE(RE=Eu3+、Tb3+)纳米棒的制备与细胞毒性研究

采用EDTA为模板,以CaCO3、NH4H2PO4、Eu2O3、Tb7O4、HNO3为原料,用NH3 H2O调节pH值,成功制备了掺铕羟基磷灰石(HA:Eu3+)及掺铽羟基磷灰石(HA:Tb3+)纳米棒,并采用XRD、场发射环境扫描电子显微镜、荧光光谱、酶联监测仪等对其荧光及细胞毒性进行了研究。结果表明:制备的HA:Eu3+纳米棒最强发射峰位于617 nm处,发射出明亮的红光;制备的HA:Tb3+纳米棒最强发射峰位于544 nm处,发射出明亮的绿光;细胞毒性研究表明HA:RE(RE=Eu3+、Tb3+)纳米棒是一种良好的生物示踪材料。     

Pd(Ⅱ)与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究

采用荧光光谱法研究了Pd(Ⅱ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.使用高斯多峰拟合法对Pd(Ⅱ)-BSA体系荧光光谱的各荧光成分进行了解析.结果表明,BSA的荧光主要来源于色氨酸(Trp)残基,并推测Pd(Ⅱ)与BSA结合作用的位置在第212位Trp残基上.研究了Pd(Ⅱ)与BSA相互作用的荧光猝灭光谱,通过紫外吸收光谱的变化和猝灭速率常数Kq的比较对Pd(Ⅱ)与BSA相互作用的荧光猝灭机理进行了判别.结果表明,Pd(Ⅱ)对BSA的荧光猝灭属于静态猝灭.     

分子量为3000的壳聚糖与牛血清白蛋白相互作用的研究

在模拟人体生理条件下,利用荧光光谱、圆二色谱、紫外-可见吸收光谱法和三维荧光法研究了3 000分子量的壳聚糖(CS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,CS对BSA的紫外吸收光谱具有增强作用,而对荧光光谱具有较强的荧光猝灭作用且峰位明显蓝移8~10 nm。用Stern-Volmer方程分别对实验数据进行分析,得出结论,CS对BSA的荧光猝灭作用是属于静态荧光猝灭;与其反应生成了新的复合物,发生了分子内的非辐射能量转移;并求得相互作用过程的结合常数KA(Kb)和热力学参数(ΔG、ΔH、ΔS),确定了它们之间的主要作用力是静电作用力,但疏水作用也不可忽略。圆二色谱、同步荧光光谱和三维荧光光谱法表明了CS对牛血清白蛋白的构象和所处的微环境发生了一定程度的变化。     

CZSiGe单晶的 FTIR光谱研究

利用傅立叶红外光谱(FTIR)测试技术,研究了掺锗CZSi的低温和常温红外吸收光谱。发现高浓度Ge掺入CZSi在红外吸收光谱中引起的波数为1118cm^-1、710cm^-1,和800cm^-1,的新红外吸收峰,这些峰的吸收强度随Ce含量的增加也逐渐增强;碳的红外吸收峰(607cm^-1)则向低频方向移动。同时利用X射线单晶衍射技术(SCXRD)测定了SiGe(Ge：10wt％)单晶的晶格常数,结果表明晶格常数由Si单晶的0．54305nm变为0．5446nm。     

Mg2+离子对Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光体微结构及发光性能的影响

采用复合胶体喷雾工艺制备了Sr2Al2SiO7∶Eu2 荧光体及掺入Mg离子后Sr2-xMgxAl2SiO7∶Eu2 (x=0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0)荧光体.XRD分析及晶格常数计算结果表明,Eu2 离子部分取代Sr2 格位进入Sr2Al2SiO7晶格.Sr2Al2SiO7∶Eu2 荧光体激发谱由峰值位于326nm附近的宽带构成,属于Eu2 的4f→5d 跃迁吸收带;发射光谱主峰位于约500nm,属于Eu2 离子4f65d→4f7跃迁导致的宽带发射.XRD结果表明Mg2 添加浓度从x=0.1～1.0增加,Mg2 离子以取代离子形式进入Sr2Al2SiO7晶格.Mg2 离子添加浓度x=0.1时对Sr2Al2SiO7∶Eu2 发射光谱影响不大,Sr1.9Mg0.1Al2SiO7∶Eu2 0.02发射主峰仍位于500nm;x＞0.2后,Mg2 离子取代Sr2 离子使晶体场强度减弱,Eu2 离子5d能级晶场劈裂减小,导致Sr2-xMgxAl2SiO7∶Eu2 发射峰蓝移至460nm.     

离子注入对纳米Si3N4结构的影响

通过FT－IR、XPS格荧光光谱研究了离子注入对纳米Si3N4结构的影响,发现离子注入改变了材料中游离硅（a-Si)的结构,使其变成了SiNn(n-1,2),荧光谱研究表明纳米Si3N4具有明显的量子限制效应,并且荧光峰的位置和强度存在不稳定性,根据实验结果给出了纳米Si3N4的能级结构图。     

半绝缘Si/SiO_2超晶格结构在交流电场下的电致发光特性

本文研究了SiO2和Si层的厚度分别为2-8nm和1.5-3nm的Si/SiO2超晶格在交流电场下的电致发光特性。以超晶格中SiO2层内加速的过热电子碰撞激发纳米Si层中密集的硅量子点,获得了Si/SiO2超晶格蓝绿色交流电致发光。Si/SiO2超晶格的电致发光亮度随电压升高呈现指数增强,最高发光亮度可达到1.4cd/m2。随着Si层厚度的增加,Si/SiO2超晶格电致发光谱的低能侧发光峰相对增强,可以归结为纳米Si层厚度对其中硅量子点尺寸分布的限制作用。当超晶格中SiO2层厚度小于过热电子的平均自由程时,过热电子的平均能量减小导致短波侧的发光强度迅速下降,电致发光强度随之迅速降低。     

γ-甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷与n-HA的界面作用研究

用傅立叶红外光谱(FT IR)、激光拉曼光谱(Raman)和X光电子能谱(XPS)等技术研究了纳米羟基磷灰石(n HA)与γ甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(KH 570)偶联剂的界面作用。结果表明,用硅烷处理后的n HA 表面的羟基(—OH)出现较大变化,说明—OH 是与KH 570 相互作用的主要基团,C O 键的伸缩振动新峰及Si 峰的出现,说明硅烷已成功接枝在HA晶体表面。n HA晶体与有机硅烷之间的界面结合相互作用主要包括氢键和化学键,但也存在羰基与钙离子之间产生静电荷吸引的可能。用此改性的n HA与高分子或牙科树脂复合可大大改善n HA与复合材料的力学性能,并发挥n HA 的生物功能效应。     

Interpretation of Mössbauer spectra of YBa2Cu3−x Fe x O7−d

We have studied the Mössbauer spectra of YBa₂Cu_3?x Fe _x O_7?d (11 compositions) and present here the results obtained from quantitative analyses of the paramagnetic and magnetic spectra.     

A Method of Increasing Measurement Precision Based on Identification of Ultraviolet Spectra

A method of increasing the precision of measurements in the A, B, and C regions of ultraviolet spectra is proposed. The method is based on the identification of the different types of spectra.     

甲醇和乙醇溶液光谱学特性的对比研究

通过对甲醇和乙醇溶液的吸收光谱和荧光光谱的研究,对应比较两种溶液的光谱,结果表明,两者的最长吸收波长差为15nm左右,荧光中心波长差为33nm左右,从而为准确区分甲醇、乙醇提供了直接的实验依据。根据分子结构理论,合理解释了两种溶液的光谱特性存在差异的原因在于羟基的位置排列上;由此提出了用最长吸收波长和荧光光谱中心位置的光谱特性来有效区分甲醇、乙醇分子的方法。此外,根据实验结果,推算出甲醇分子产生荧光主跃迁能级差为3.66ev,乙醇分子产生荧光主跃迁能级差为4.05ev,这些数据可为理论计算提供验证参考。     

α(β)-四-(4-甲氧基苯氧基)酞菁的合成、表征和光谱性质

以3-(4-甲氧基苯氧基)邻苯二腈和4-(4-甲氧基苯氧基)邻苯二腈为起始原料分别合成了α-四(4-甲氧基苯氧基)酞菁和β-四(4-甲氧基苯氧基)酞菁,通过红外光谱和紫外可见光谱表征了其结构,并讨论了取代基引入的位置对酞菁紫外可见光谱和荧光光谱的影响。     

nGeSe2-GeO2系氧硫玻璃的制备与性能

本文报道了由传统的熔融淬冷法制备的一系列硒基氧硫玻璃((GeSe2)100-x(GeO2)x(x=0,5,10,15,20,25)。通过显微硬度,DSC,可见/红外吸收光谱和拉曼光谱探究了氧化物的引入及引入量对硒基硫系玻璃的力学性能、热力学稳定性、光学透过性能和结构的影响。玻璃的摩尔体积随着GeO2含量的增加而降低,玻璃的显微硬度随着GeO2含量的增加而增强;DSC测试表明玻璃的抗析晶能力也随着GeO2的加入明显提高;红外透射光谱表明加入GeO2能够增大玻璃3~5μm波段处的红外透过率。试验结果表明,氧的引入在一定程度上提高了氧硫玻璃的热、力学性能以及在3~5μm中红外波段处的透过率,因而可以应用在有毒气体检测和生物探测等中红外光学领域。     

Spectral measurements of hypervelocity impact flash

We have revisited the well-known phenomena of impact flash by examining the optical spectra generated by hypervelocity impacts at velocities up to several tens of kilometers per second. This particular effort, sponsored by an LDRD from our laboratories, has looked at the flash from impacts over a range of velocities from 6 to 25 km/s, using two different experimental environments. Both two- and three-stage light-gas guns and magnetically driven flyers on the Z accelerator were used. Here, we describe the latter set of experiments. Using standard tabulations of atomic spectral data, we were able to identify strong spectral lines from the principal materials used in the various shots. We demonstrated that the impact-flash spectra were qualitatively reproducible from shot to shot, and have confirmed the feasibility and credibility of using impact-flash spectroscopy for remote sensing applications such as meteoroid-impact or missile-defense engagement analyses.     

Interaction of slow electrons with surface: Empty electronic states and inelastic scattering effects

The fine structure of experimental true secondary-electron emission spectra along the normal to a clean W(1 1 0) surface, target (or total) current spectra, and low-energy-electron-transmission spectra along the normal to a clean 2H-MoS₂(0 0 0 1) surface are interpreted theoretically. It is shown that the fine structure of these spectra is mainly due to the electronic structure of unoccupied high-level electronic states (above the vacuum level), which become occupied by electrons entering the solid. In addition, a comparison to existing theoretical and experimental data is given.     

真空还原制备的VO2热致相变薄膜Raman光谱和红外光谱研究

报道了利用真空还原制备的VO2薄膜的红外透射光谱和Raman光谱,并进行370－900nm波段的光透射测试以及900nm波长的热滞回线特性测试,表明所制备VO2薄膜具有优良的热致相变光学特性,结晶状态不同的薄膜其Raman谱位置有明显改变,室温时的红外光谱表现出较好的红外振动特性。讨论了薄膜结晶状态对Raman位移的影响以及VO2薄膜的红外光谱。     

多孔玻璃的制备及光谱研究

通过在酸溶液中添另不同缓冲剂,研究了无裂纹多孔玻璃的制备,实验表明不同的缓冲溶液对浸析速率没有根本性的影响,酸浸过程中玻璃的开裂主要在浸析的初期。用光谱仪测定多孔玻璃的紫外－可见－近红外光谱,对光谱透过率与浸析效果之间的关系作了定性分析。同时分析了不同温度热处理后的近红外光谱,结果显示加热只能除去部分附水,需要借助其它手段才能进一步脱去多孔玻璃中的水和羟基。     

不同含氮量的a-SiN_x∶H的红外吸收及释氢谱

用红外及氢释放谱研究了由高频辉光放电分解不同配比的 SiH_4+NH_3+H_2混合气体而制备的a-SiN_x∶H 薄膜。结果发现:随着 N/Si 增加,膜的结构由类 a-Si∶H 形式逐渐过渡到类 a-SiN_(1.33)∶H 形式。当 N/Si<0.56,膜的结构以 a-Si∶H 相为主,当 N/Si>0.73时,a-SiN_(1.33)∶H 相起支配作用。在0.56相似文献