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综述了主要合成氨催化剂(传统熔铁催化剂、Fe1-xO基催化剂,钌基合成氨催化剂)的研究和工业应用情况,并展望了其发展的趋势。 相似文献
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合成氨作为化学工业中重要原料,对我国工业建设和经济生产具有非常大的促进作用,与之相关的合成氨催化剂的发展也占据化工发展的重要部分。因此对于合成氨及催化剂的研究发展从未中断。针对国内外合成氨催化剂各种技术的研究发展进行分析,选取一些新技术进行举例说明,对合成氨催化剂的发展趋势进行展望,旨在对合成氨催化剂的发展做出一定的总结。 相似文献
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《化工经济技术信息》2004,(12):5-5
在电煤能源高度紧缺的情况下,钌催化剂运用于合成氨生产将给我国合成氨工业带来前所未有的技术革命。福建永安智胜化工有限公司上月举行了钌催化剂合成氨生产产业化示范工程开工仪式,该公司将投资7600万元打造这一示范基地,标志着钌系氨合成催化剂研究成果已开始产业化应用。 相似文献
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新型钌催化剂代替传统的铁系催化剂,不仅可以使氨的转化率及生产能力大大提高,而且对合成氨工业降低成本、降低消耗都有突破性进展。 相似文献
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助催化剂对Fe1-xO基费托合成催化剂性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了助催化剂对Fe1-xO基合成熔铁催化剂反应性能的影响,并通过XRD和TPD对催化剂进行表征。结果表明,MnO可以使产物中甲烷选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,(CO+H2)转化率下降。稀土氧化物M2O3(M=La、Nd、Pu等)的加入,产物中甲烷的选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,C5+选择性增加。对于熔铁催化剂,较少量M2O3(质量分数为0.5%~1.0%)的加入可以使甲烷选择性由21.1%降到14.84%,低碳烯烃收率由31.20 g·m-3升高到40.91 g·m-3,C5+收率由45.52 g·m-3升高到59.61 g·m-3,但是较多量M2O3(质量分数为1.5%)的加入,(CO+H2)转化率大幅下降,(CO+H2)转化率仅为30.29%。XRD结果表明,加入MnO,Mn2+部分取代了较大离子半径的Fe2+的位置,晶胞参数变大;M2O3的加入,形成了新的晶相。TPD结果表明,低温脱附峰的面积在添加MnO或M2O3后明显减少,催化剂表面活性中心数目减少。 相似文献
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钌基氨合成催化剂研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
钌基催化剂被称为继铁基催化剂之后第二代氨合成催化剂。文中介绍了钌基氨合成催化剂的载体、钌的母体化合物和促进剂的研究进展以及在钌基催化剂上氨合成反应动力学。 相似文献
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The effects of promoters K, Ba, Sm on the resistance to carbon-methanation and catalytic activity of ruthenium supported on active carbon (Ru/AC) for ammonia synthesis have been studied by means of TG-DTG (thermalgravity-differential thermalgravity), temperature-programmed desorption, and activity test. Promoters Ba,K, and Sm increased the activity of Ru/AC catalysts for ammonia synthesis significantly. Much higher activity can be reached for Ru/AC catalyst with bi- or tri-promoters. Indeed, the triply promoted catalyst showed the highest activity, coupled to a surprisingly high resistance to methanation. The ability of resistance of promoter to methanation of Ru/AC catalyst is dependent on the adsorption intensity of hydrogen. The strong adsorption of hydrogen would enhance methanation and impact the adsorption of nitrogen, which results in the decrease of catalytic activity. 相似文献
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光(电)催化氮气还原技术利用天然太阳能作为能源,具有成本低、反应条件温和等众多优势,可解决传统工业合成氨Haber-Bosch工艺的高能耗以及高CO2排放等问题,被认为是目前最具前景的新兴合成氨技术之一。由于氮气为非极性分子,在水中溶解度极低,且本身呈现化学惰性,难以被活化,使得整体的氮气还原转化合成氨效率较低。同时,光生载流子的利用率也显著影响整体的催化效率。为此,光(电)催化氮气还原技术的关键在于催化剂的设计和催化反应体系的优化。本文在介绍光(电)催化氮气还原合成氨反应过程以及机理的基础上,主要从促进氮气溶解扩散、氮气吸附和活化以及强化载流子分离和传输等具体反应过程出发,重点综述近期国内外在光(电)催化氮气还原合成氨领域基于上述反应过程强化的最新研究现状。最后,指出了目前光(电)催化氮气还原合成氨研究领域面临的挑战,并对此领域的未来发展趋势进行了分析与展望。 相似文献
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K. Kalucki A. W. Morawski 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》1990,47(4):357-363
Catalysts for ammonia synthesis based on iron intercalated in graphite precursors were prepared. This study reveals that the catalysts' activity is associated with a broad electron paramagnetic resonance (EPR) line, and that the iron co-ordinated by both carbon and potassium influences both the intensity of the EPR signal and activity. 相似文献
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C. Doga Demirhan William W. Tso Joseph B. Powell Efstratios N. Pistikopoulos 《American Institute of Chemical Engineers》2019,65(7):e16498
Current ammonia production technologies have a significant carbon footprint. In this study, we present a process synthesis and global optimization framework to discover the efficient utilization of renewable resources in ammonia production. Competing technologies are incorporated in a process superstructure where biomass, wind, and solar routes are compared with the natural gas-based reference case. A deterministic global optimization-based branch-and-bound algorithm is used to solve the resulting large-scale nonconvex mixed-integer nonlinear programming problem (MINLP). Case studies for Texas, California, and Iowa are conducted to examine the effects of different feedstock prices and availabilities. Results indicate that profitability of ammonia production is highly sensitive to feedstock and electricity prices, as well as greenhouse gas (GHG) restrictions. Under strict 75% GHG reductions, biomass to ammonia route is found to be competitive with natural gas route, whereas wind and solar to ammonia routes require further improvement to compete with those two routes. © 2018 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 65: e16498 2019 相似文献