基于化学成分临床利用量的不同产地黄柏质量评价

采用小檗碱临床利用量对黄柏药材的质量进行再评价研究。通过正交试验优选黄柏小檗碱最佳临床提取工艺,根据最佳提取工艺采用HPLC法测定5批不同产地黄柏小檗碱含量,然后计算其临床利用量。黄柏小檗碱最佳临床提取工艺为加药材10倍量的水提取3次,每次1.5 h。贵州、陕西、湖北、天津、新疆的小檗碱临床利用量(g/100 g)分别为11.10,7.30,1.35,1.30,1.40 g。该文建立的方法将中药材中的有效成分与临床实际利用情况相联系,为黄柏及其他的中药材品质评价提供新思路。     

金芍胶囊醇提工艺优选研究

【目的】对金芍胶囊的醇提工艺进行优选。【方法】以盐酸小檗碱的含量和得膏率为考查指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选。【结果】与乙醇用量、提取次数相比,乙醇浓度对盐酸小檗碱的提取影响较大,优选出的最佳提取工艺为：采用为药材8、6倍量的体积分数70％乙醇分别回流提取2次,每次1h.【结论】该工艺盐酸小檗碱提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于生产。     

黄连中提取盐酸小檗碱的技术分析

目的考察乙醇回流提取法提取黄连中盐酸小檗碱时主要影响因素。方法通过正交实验法确立试验体系,采用荧光分析法测定盐酸小檗碱含量。结果选择不同的提取条件盐酸小檗碱提取率有显著差异。结论最优提取工艺是：50％乙醇溶液、8倍体积、85℃回流提取2次,每次2h。     

面向膜过程的小檗碱溶液“溶液结构”及与水分子相互作用的分子动力学仿真与实验研究

以中药复方小檗碱水溶液为研究对象,分析小分子药效物质与水分子的共存状态及相互作用.使用计算机仿真技术进行溶液结构的分子动力学仿真,并借助LM10纳米颗粒分析仪,将实验结果与理论数值相互联系进行推理.结果表明,发现小檗碱溶液中存在着大量的纳米颗粒,获得了小檗碱溶液的"溶液结构"计算机模拟图,并分析了其之间的相互作用,以及相互作用的构成,水分子对于小檗碱表现出相互吸引的作用,并存在极值现象.一般而言,只有小檗碱周围的50~100个水分子才会有相互作用.对应用膜技术对中药提取液进行浓缩的系统优化设计提供了理论依据.     

辣椒碱的提取

本文阐述了从辣椒中果实中提取辣椒碱的适宜工艺条件、方法及对提高产品纯度的处理方法进行了比较，为辣椒碱的提取方案提供参考。     

双频超声空化效应强化提取中药有效成分的实验研究

设计了25kHz和40kHz的双频超声强化提取装置,以碘化钾中碘的释放量研究双频超声的空化效应,并以黄柏为原料研究双频超声对提取小檗碱的强化效果,结果表明:在相同实验条件下,双频超声的空化效应远大于单频超声的空化效应;25kHz与40kHz双频超声时的提取率为64.1%,单频25kHz及40kHz时的提取率分别为36.8%和19.0%,双频超声强化的提取率显著高于单频超声强化的提取率。研究还表明,双频超声强化可以降低提取温度,缩短提取时间,为热敏性药物的提取提供了新的强化方法。     

包埋型球形纤维素吸附剂的制备研究

以马尾松硫酸盐浆纸浆纤维素为原料,利用热溶胶转相法,在纤维素再生过程中将荆树皮栲胶包埋在纤维素基体上,制备出包埋型球形纤维素吸附剂ESCA,并考察其对盐酸小檗碱的吸附效果。结果表明,当荆树皮栲胶用量为1.00%,碳酸钙用量为6.67%,明胶用量为3.33%,油酸钠用量为0.50%时,制得的吸附剂ESCA的含水率为73.2%,比表面积为436.2m2/g,荆树皮栲胶的包埋率为98.26%。当盐酸小檗碱初始质量浓度为200mg/L,溶液pH值为7,吸附时间为3.0h,吸附温度为30℃时,ESCA对盐酸小檗碱的吸附率为95.28%,平衡吸附容量为23.82mg/g。     

UPLC测定黄连中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

建立UPLC测定黄连中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量的方法。采用ACQUITY UPLC BEH-C18色谱柱(2.1mm×50 mm×1.7μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,检测波长为350 nm。结果表明盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在0.037 2～0.297 6μg/mL,0.008 2～0.065 6μg/mL的浓度范围内均有良好的线性关系(r=0.9999),回收率均大于95%,RSD均小于2%。该方法快速、准确、重现性好,可用于测定黄连中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量。     

反相高效液相色谱法测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量

建立反相高效液相色谱法测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量。采用反相高效液相色谱法,Novapak C18柱(3.9×150mm,5μm)流动相为甲醇一乙腈(0.05mol·L-1)-磷酸二氢钠溶液(20∶3S∶45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为346nm。小檗碱的回归方程为C=1.2616+1821X10-6A,r=0.9992,在4.00~20.00μg·mL-1范围内呈线性关系。平均回收率和RSD分别为101.32%和1.18%(n=5)。方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量。     

响应面法优化蛋壳膜硫酸软骨素提取工艺

目的 以鸡蛋壳膜为原材料,采用碱盐法提取硫酸软骨素。方法 以多糖提取率为指标研究提取时间、提取温度、碱盐比和液料比对试验的影响。在单因素实验基础上,用响应曲面法分析优化试验的各种条件。结果 得到了提取蛋壳膜硫酸软骨素的最佳工艺参数,提取时间为8 h,提取温度为65 ℃,碱盐比为6∶1,液料比为15∶1。在此条件下,硫酸软骨素的提取率为74.0%。结论 通过响应曲面设计试验及验证试验证明该最佳反应条件具有一定的可靠性与可行性。     

碱处理提取竹黄纤维的响应曲面优化

采用响应曲面设计（Box-Behnken设计）优化竹纤维的提取工艺。以碱和脂肪醇聚氧乙烯醚（JFC）渗透剂对竹片进行沸煮,并结合机械碾压提取竹黄纤维,以碱浓度为0.5%~0.7%、JFC浓度为0.1%~0.3%、沸煮时间为1.5~2.5 h为考察因素,采用响应曲面法,以竹纤维断裂强度、提取率、直径和摩擦系数为响应值,建立数学模型,获得综合性能最佳工艺。并采用扫描电镜观察不同工艺处理的竹纤维的纵向结构。结果表明：最优提取工艺为碱浓度为0.7%、JFC浓度为0.3%、沸煮时间为2.5 h,此时纤维的综合性能最佳,拉伸断裂强度为386.25 MPa,直径为191.79 μm,摩擦系数为0.206,与响应曲面预测值（断裂强度为405.08 MPa,直径为175.59 μm,摩擦系数为0.191）接近。响应曲面法优化得到的竹纤维性能较好,并能很好地预测试验结果,断裂强度与预测值偏差4.6%,摩擦系数与预测值偏差7.8%,直径与预测值偏差9.2%。SEM表明：碱处理、JFC处理和沸煮时间对纤维表面的胶质有影响,碱浓度为0.5%、JFC浓度为0.3%、沸煮时间为2.5 h时有利于竹纤维表面胶质的去除。     

香连素片质量控制标准的建立

目的建立香连素片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别香连素片中的木香;采用高效液相色谱法测定香连素片中盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中检出了木香;盐酸小檗碱的进样量在0．0378～0．378μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为101．49％,RSD为1．97％（n=6）。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可作为香连素片的质量控制标准。     

棉秆皮纤维的提取及其结构、性能研究

为更有效地利用废弃农作物秸秆资源,研究了常温常压碱处理提取天然棉秆皮纤维的技术,讨论了氢氧化钠溶液质量浓度、温度和时间等碱提取工艺参数对棉秆皮失重率的影响,并采用FT-IR、SEM、XRD等方法对优化工艺提取的棉秆皮纤维的化学成分、表面形态、结晶结构、力学性能等进行了表征。结果表明,NaOH质量浓度为15g/L、液固比为30mL/g、处理温度为100℃、处理时间为120min时,棉秆皮失重率较大,木质素、半纤维素、果胶等杂质去除较多。天然棉秆皮纤维结晶度为53.72%,断裂强度约1.6cN.dtex-1,断裂伸长率为5.91%,性能接近天然纤维素纤维黄麻。     

煤矸石中提取纳米SiO2粉体材料的研究

研究了煤矸石经活化、酸浸、过滤、碱浸等工艺,最终提取出纳米SiO2粉体材料,并经IR、XRD、EDS、SEM分析进行了表征。结果表明:最佳提取工艺为:煤矸石在破碎后过160目的筛子;800℃焙烧2h;20%的盐酸酸浸2.5h,固液质量比为6∶1;8mol/L的NaOH碱浸5h,SiO2和NaOH溶液的固液比为1∶10,酸中和终点pH适宜值8。经上述提取过程,得到的产品为非晶态的SiO2,粉体为近似球形的小颗粒,粒径大小均匀,平均粒径约250nm。     

盐酸小檗碱片溶出度测定Z比分数的统计分析

目的:为了提高检测结果的准确性与可比性,识别测定结果间存在的差异。方法:采用同批样品试验,通过"Z比分数"统计,对盐酸小檗碱片(薄膜衣)溶出度测定结果进行比较分析。结果:|z|≤2。结论检测结果比较满意。     

基于系统模拟方法的3种溶液环境对小檗碱膜过程的影响及其机理初探

为探索中药溶液环境对小分子药效成分超滤膜过程的影响及其机理,采用系统模拟的方法,探讨黄连解毒汤中的主要药效成分小檗碱在小分子模拟溶液(模拟溶液A)、小分子+高分子模拟溶液(模拟溶液B)及复方药液中透过率的变化规律及其形成原因.以超滤过程中相对通量变化、小分子物质吸附率、高分子物质的去除率及吸附率为指标,同时测定过程中药液的粒径分布变化、膜阻力分布以及膜表面的电镜扫描(SEM),研究小檗碱在不同溶液环境中的超滤行为,从而探究其透过率差异的形成原因.结果发现,小檗碱在模拟溶液A、模拟溶液B及复方药液中的透过率分别为:(104.68±3.16)%、(86.61±6.13)%、(82.06±6.07)%,吸附率依次为:0%、(1.46±1.09)%、(3.16±1.95)%,对于模拟溶液B和复方药液,蛋白质和果胶的去除率及吸附率无明显差别,淀粉的去除率及吸附率分别为:(68.57±15.65)%、(39.01±3.42)%、(2.8±2.01)%、(17.09±4.22)%,两者均具有显著性差异.由于各药液中物质的颗粒大小及稳定性不同,膜相对通量、粒径分布、阻力分布及SEM均有所差别.对于RC5K超滤膜,影响小檗碱透过率的关键因素是高分子物质,且与其种类、颗粒大小及稳定性相关.     

HPLC测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立妇科止带片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS—C18色谱柱（1．6mm×250mm）,以水（1000ml水＋磷酸二氢钾1．7g＋十二烷基磺酸钠0．17g）-乙腈（58：42）为流动相,流速1．0mL·min-。,检测波长为345nm。结果：盐酸小檗碱在8．32μg·mL-1-166．4μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率为97．36％（RSD=0．56％）。结论：本方法操作简单,准确,季复性好,可用于妇科止带片的质量控制。     

粉煤灰酸碱介质中锂资源提取研究进展

锂资源作为新能源产业的基础材料,其高效开发具有重要的战略意义。随着全球锂资源需求的爆发式增长,传统的开采和提取远远不能满足市场所需。煤炭燃烧产物之一的粉煤灰中有价金属的提取为解决锂资源供需紧迫提供了新的思路。对于从粉煤灰中提取锂,主要是基于煅烧—酸/碱浸取法提取铝硅过程。锂资源在酸/碱浸取液作用下从粉煤灰中释放出来,形成低浓度含锂酸/碱溶液,然后采用溶剂萃取、吸附、沉淀等方法将锂分离富集出来。重点综述了粉煤灰不同酸/碱介质中锂资源的提取方法,对各种提锂方法优缺点进行了总结和阐述,并对粉煤灰提锂现状、存在问题和发展方向进行了分析和讨论。     

无碱二元驱配注工艺及粘度损失控制技术

无碱二元驱地面工艺的核心技术是控制聚合物溶液的粘度损失率,粘度损失率增加会导致驱油效果下降,同时增加运行成本。通过对无碱二元驱地面工艺各节点粘度损失率的统计、分析并采取相应的技术措施,可以有效降低无碱二元驱地面工艺粘度损失率。     

180 kt/a氨碱改联碱工程制冷工艺设计

介绍了180kt/a氨碱改联碱工程冰机工序的工艺设计。对工艺线路的选择、工艺流程的确定、主要设备的选型及工艺计算、设备的布置和工艺管道的设计等项内容做了较为详细的论证。