香烟凝集物诱导大鼠肺巨噬细胞细胞因子释放及调控研究

目的：观察香烟凝集物（CSC）对大鼠肺巨噬细胞分泌细胞因子的影响及MAPK、NF—κB信号通路的调控作用。方法：CSC染毒原代大鼠肺巨噬细胞,蛋白液体悬浮芯片检测细胞因子的表达,westernblot检测ERK1／2、p38和IKBα磷酸化水平。结果：CSC诱发IL-1β、TNFα、IL一6、MCP-1、IL-18、GRO等细胞因子表达量明显增高,MIP1α与IL-10水平下降,ERK1／2、p38及IKBd磷酸化水平上调;制剂ERK1／2,p38和NF—κB可显著下调TNF一α、MIP-1α及GRO表达。结论：MAPK和NF-κB通路参与肺巨噬细胞多种细胞因子表达的改变。     

关于多溴联苯及多溴联苯醚逸散规律的研究报告

通过对不同条件下多溴联苯和多溴联苯醚的逸散规律变化的研究,建立了一个相对应的数学模型。     

藻红蛋白含量可见光吸收光谱的测量

藻红蛋白(Phycoerythrin,PE)是衡量水体中藻类富营养化的一个重要指标,可见光吸收法具有测量快速、准确、无二次污染、可实现在线和原位测量等优点。因此,本文提出采用可见光吸收法测定水中藻红蛋白含量。以藻红蛋白标准液为研究对象,采集5~250 mg/L不同浓度标准液的可见光吸收光谱,对藻红蛋白进行定性定量分析。同时,对光谱的不同谱区预处理后,运用偏最小二乘法(PLS)建立可见光吸收光谱下的藻红蛋白校正分析模型,并与主成分回归法(PCR)进行比较。实验结果表明,采用PLS算法在谱区480~570 nm建立的校正分析模型的相关系数R2可达0.993,校正标准差RMSEC与相对标准差RSD最小,分别为5.578 3和3.92%。     

大鼠皮肤成纤维细胞在低密度培养条件下基质金属蛋白酶9和13基因表达的抑制

为探索体外促进原代皮肤成纤维细胞转分化为肌成纤维细胞的培养条件及原代皮肤成纤维细胞转分化前后两种状态下经肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)刺激,其MMP基因的表达情况。利用Wistar大鼠真皮分离出的原代成纤维细胞为模型,分别以高密度与低密度将细胞培养于塑料界面,通过Western Blot和q RT-PCR检测肌成纤维细胞的标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达量;同时经TNF-α刺激后,利用q RT-PCR和明胶酶谱检测高密度与低密度两种状态下MMP-9和MMP-13的表达及两种状态下MMP-9的活性。发现大鼠真皮中分离出的原代成纤维细胞在低密度培养条件下,可以有效地转分化为肌成纤维细胞,其标志物α-SMA显著上调;经肿瘤坏死因子刺激,成纤维细胞在低密度培养条件下MMP-9和MMP-13对TNF-α刺激的响应程度较高密度培养时显著降低。初步表明在大鼠真皮(dermis)中,原代成纤维细胞体外转分化为肌成纤维细胞且MMP-9和MMP-13在肌成纤维细胞中下调的现象是细胞密度依赖型。     

龙须菜藻红蛋白亚基基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

用PCR扩增方法得到真核红藻－龙须菜藻红蛋白亚基基因序列,与其它6种已知红藻相应序列比较,显示了很高的保守性。在7株藻中β亚基比α亚基保守,α亚基倾向于小区域保守,而β亚基倾向于大片段的保守。该蛋白必需氨基酸的含量较高。藻红蛋白亚基基因在大肠杆菌中达到较高的表达量,诱导4小时,特异表达产物占菌体可溶性蛋白的44％,表达产物呈溶解状态,而两亚基可能是分别翻译的。     

气相色谱-质谱法测定家居产品中多溴联苯和多溴联苯醚

提出气相质谱法测定家居产品中多溴联苯和多溴联苯醚的检测方法。纺织品以甲苯为溶剂,在温度为30℃、功率为600w、提取时间为30min的条件下,提取效果最佳;塑料制品以正己烷-二氯甲苯(1:2)为溶剂,在温度30℃、功率600w、提取时间为20min的条件下,提取效率最高。实验选取DB-5HT超高温色谱柱,以恒温和程序升温相结合,完成了20种多溴联苯和多溴联苯醚的分离与测定。方法经优化后多溴联苯和多溴联苯醚的回收率为85.2%～105.8%,精度为3.6%～8.9%(n=10)。从30件家具产品中检测到8种产品含有溴系阻燃剂,含量从0.86 ～ 1716.98 mg/kg不等,主要存在于断路器、插座和沙发纺织面料中。     

R507A与R404A循环特性的理论与试验研究

在理论和试验上对R507A与R404A两种制冷剂的循环特性进行对比分析.在冷凝温度40.5℃,吸气温度18.3℃,过冷度0℃,压缩机等熵效率0.8的条件下,理论分析表明：R507A的制冷量较R404A高6％左右,COP高2％左右;相同条件下的性能测试结果表明：R507A的制冷量较R404A高2％～4％,COP高1％～2％,排气温度高0～4℃.     

牙鲆红细胞对不同抗原的免疫黏附及Ⅰ型补体受体的检测

采用C3b受体花环实验探究了牙鲆红细胞对不同种类抗原的免疫黏附能力,确定了影响免疫黏附作用的理化因子。实验选取创伤弧菌、金黄色葡萄球菌和啤酒酵母3种不同类别的抗原分别与牙鲆红细胞在优化条件下反应。结果表明,牙鲆红细胞对3种抗原均有免疫黏附作用,在20℃、0.1mol/L PBS~(++)缓冲液的反应条件下,牙鲆红细胞黏附创伤弧菌、金黄色葡萄球菌和啤酒酵母的C3b受体花环率分别为(19.00±1.01)%、(6.09±1.36)%和(3.42±0.00)%,对3种抗原的免疫黏附活性差异显著(P0.05)。利用AKTA快速蛋白液相层析系统的Superdex 200 GL型高效柱分离纯化牙鲆红细胞膜蛋白Ⅰ型补体受体(CR1),通过dot-ELISA法检测发现红细胞膜蛋白组分中含有CR1成分,表明牙鲆红细胞膜上表达了与高等脊椎动物有较高同源性的CR1分子。此实验首次证明了牙鲆红细胞具有发挥免疫功能的重要物质基础。     

壳寡糖对UCB-MSC细胞cyclinD1和RUNX2 mRNA表达的影响

以脐血来源的间充质干细胞(UCB-MSC)为研究对象,应用MTT方法观测壳寡糖对细胞增殖的影响,荧光定量PCR技术研究壳寡糖对细胞周期蛋白cyclinD1和骨特异转录因子RUNX2 mRNA表达的调控。结果显示壳寡糖还可促进脐血间充质干细胞增殖,且浓度为300μg/ml的壳寡糖作用最为显著。同时荧光定量PCR结果说明壳寡糖上调cyclin D1和RUNX2基因表达,即一方面壳寡糖通过提高cyclin D1的水平促进脐血间充质干细胞的增殖,另一方面其可通过上调RUNX2的表达促进细胞向成骨细胞分化。     

R22和R417A应用于空气源热泵热水器的性能对比研究

在不同的环境温度下,对R417A在空气源热泵热水器应用中的性能特性和R22进行对比实验。结果表明：R417A可以直接替代R22在热泵热水器中使用。应用R417A替代R22,可以明显地降低排气温度和排气压力,有利于系统安全运行,提高压缩机的使用寿命。但是,在直接替代条件下,R417A制热性能系数（HCOP）LLR22小。     

制冷工质燃烧(分解)及生成有毒气体的探讨

2010年6月以来,德国联邦材料研究与测试所(BAM)声称R1234yf暴露于点火源后会生成有毒HF气体,危害人身健康.2010年末国内也有对R32表达同样疑虑的反映.为此,从化学反应动力学原理、从生成有毒气体的种类及其允许暴露极限、并参考SAE研究成果等几方面,对BAM报告进行了探讨和分析,得出了一些看法,其中特别是从它们试验结果发现,在相同背景下凡是R1234yf导致生成HF浓度超标的,R134a也超标,这就说明了这个问题不足以构成它们应用的障碍;并有理由认为:即使在极端恶劣条件下,R32的HF和可燃风险概率也将分别小于或等于R1234yf(R134a)的10-122和10-14量级,处于极低的风险水平.     

表达重组蛋白的CHO-GS细胞的无血清培养

采用DOEHLERT和HADAMARD统计方法建立了一个适于重组CHOGS细胞生长和外源蛋白表达的无谷氨酰胺无血清培养基SFMB。对多种硫酸多聚糖进行了考察,选取低分子量硫酸葡聚糖,添加浓度为25mg/L,可以避免细胞结团。用SFMB在方瓶中培养重组CHOGS细胞,细胞生长优于含10%小牛血清的无谷氨酰胺DMEM/F12培养,最大细胞密度提高了40.7%,外源蛋白的表达水平也得到提高。在100ml转瓶中分批培养,最大细胞密度和蛋白表达分别达到1.5×106cells/ml和0.48mg/L。     

联苯型三芳胺空穴传输材料的新合成工艺研究

三芳胺是一种优良的空穴传输材料,在有机电致发光和有机光导领域有着重要应用.目前的合成方法是在氯化亚铜和邻菲哆啉的催化下,以4,4'-二-碘联苯和二芳基胺反应制备.研究了以4,4'-二溴联苯与二苯胺为原料,研究了在醋酸钯、三叔丁基膦的催化作用下合成N,N,N’,N’-四苯基-1,1'-联苯-4,4’-二胺(TPD)的反应.考察了原料配比、反应时间、催化剂用量以及反应温度对产品收率的影响,得到优化工艺条件为二苯胺与4,4 '-二溴联苯的摩尔比为2.5∶1,醋酸钯用量为0.05mmol,在145℃回流反应6h,产品收率为78.89％.在此条件下,用4,4’-二溴联苯分别与3-甲基二苯胺、4-甲基二苯胺反应合成了N,N'N'-二苯基-N,N '-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4’-二胺(m-TPD)、N,N’-二苯基-N,N’-二(4-甲基苯基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺(p-TPD),产品收率分别为75.59％和69.96％.通过比较,新工艺有效地降低了工艺物料平衡图(PFD)类空穴传输材料的合成成本.     

离子强度对于牛精蛋白在大肠杆菌中的表达的影响

通过基因合成将大肠杆菌偏好的精氨酸密码子CGT取代野生型牛精蛋白基因中的稀有精氨酸密码子AGA和AGG，得到密码子优化的牛精蛋白基因，并将其克隆入原核表达载体pGEX-2T中，组装成表达载体pGEX-2T-PS。将这个表达载体转化入大肠杆菌表达菌株BL21中，经IPTG诱导，可得到一33kD融合蛋白表达带，首次成功地将牛精蛋白在大肠杆菌中进行了表达，但其表达量很低，约为总菌体蛋白的13％。增加表遂菌株培养液的离子强度，可将蛋白表达含量提高到28％，且蛋白表达量与离子强度呈正相关。纯化后的牛精蛋白可在体外条件下与DNA发生结合。     

半封闭活塞式制冷压缩机低温工况应用R404A的实验研究

通过对大连三洋压缩机有限公司生产的半封闭活塞式制冷压缩机C—L150M82，分别应用R404A与R22在低温工况下的对比实验研究，来分析使用环保型制冷剂R404A替换R22的可行性。实验研究表明：第一，半封闭活塞式制冷压缩机在保持配置不变的条件下，在低温工况下，保持冷凝温度不变，使用R404A比使用R22制冷量有明显提升，随着蒸发温度的降低制冷量可提升10％～30％；第二，在冷凝温度不变条件下，使用R404A可以达到-45℃蒸发温度；第三，使用R404A后压缩机排气温度比R22有明显降低；第四，过冷过热循环对R404A系统都有明显的性能改善。     

R134a臣卧式螺旋管内流动沸腾换热特性实验研究

对R134a在水平直管和螺旋管内的沸腾换热特性进行了实验研究.在三个不同的蒸发温度(5℃、10℃和20℃),工质R134a的质量流量范围为100～400kg/(m~2·s)和干度范围为0.1～0.8的条件下,实验得到了R134a在水平直管和螺旋管内的沸腾换热系数随其质量流量和干度的变化关系,将水平直管和螺旋管内的沸腾换热特性数据进行了比较,结果显示,在实验条件下,卧式螺旋管的传热系数比直管的平均增加13.7%.     

超声萃取-气相色谱质谱法测定环境和食品中多溴联苯及多溴联苯醚

建立了同时测定环境和食品中10种多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)的超声萃取-气相色谱质谱方法。在最佳的萃取条件下,该方法的检出限和相对标准偏差s分别为0.97~5.8ng/g和6.3~13.0%,各物质的线性范围达3个数量级,相关系数不低于0.9987。将该方法应用于环境和食品中多溴联苯和多溴联苯醚的分析,均没有检测到目标分析物,各目标分析物的加标回收率为71.5~113.7%,相对标准偏差s)为6.1~13.3%。与索氏提取相比,方法操作简单,快捷,适用于环境和食品中多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)的测定。     

MnO2负载蒙脱土的制备表征及其吸附性能

以化学法直接制备了MnO2负载蒙脱土复合吸附荆,采用X射线衍射和红外光谱等手段对其进行了表征,并以酸性大红3R为目标分子,进行了复合吸附剂的吸附性能实验研究,并对其吸附机理进行了讨论.结果表明,负载在蒙脱土上的MnO2为δ型,且表面含有丰富的羟基(Mn-OH).该复合吸附剂具有较快的吸附速度,吸附动力学数据很好地符合Lagergren二级速率方程,吸附模型符合Langmuir吸附等温式.常温条件下及pH为5～10范围内,MnO2负载蒙脱土用量为1.0g,酸性大红3R的浓度为40mg/L,吸附150min时,对酸性大红3R的去除率可达98.48%.     

CF/PPEK、CF/PPES复合材料高温力学性能研究

采用预浸热压成型工艺制备碳纤维增强杂萘联苯聚醚酮(CF/PPEK)和碳纤维增强杂萘联苯聚醚砜(CF/PPES)单向复合材料试样,通过对试样在常温和高温条件下的力学性能测试与分析,研究了高性能热塑性复合材料在高温条件下力学性能及其强度和模量保留率的变化规律.实验表明,在250℃下其拉伸和弯曲强度及模量的保留率均在60%以上,仍具有极高的承载能力.利用Tr-n预测模型对这两种复合材料高温力学性能进行的预测结果与试验值基本吻合,从而验证了这个模型的可行性.     

1,25-二羟基维生素D_3通过诱导基质金属蛋白酶7的表达上调小鼠肠道中活性防御素

为探索维生素D对肠道先天免疫抗菌肽——α-防御素1(alpha-1-defensin,DEFA1)剪切酶基质金属蛋白酶7(matrix metalloproteinase 7,MMP-7)的调控,利用维生素D受体基因敲除小鼠(Vitamin D receptor knock-out,VDR-KO)与肠道细胞系作为研究模型,通过免疫组化染色、q RT-PCR及免疫印迹等研究方法,发现其肠道细胞中MMP-7的转录水平与蛋白水平较野生型(wild type,WT)小鼠显著降低,并且DEFA1的表达量也较低,表明维生素D可以调控肠道MMP-7的表达,从而影响DEFA1的成熟。同时,体外细胞实验表明:1,25-二羟基维生素D_3能够上调肠道细胞MMP-7的转录水平和蛋白水平。初步表明,维生素D通过调控MMP-7的表达影响DEFA1的成熟,而维生素D缺失,MMP-7下调从而DEFA1下调,进一步可能造成肠道菌群失调,导致多种慢性疾病的发生。