罗红霉素的含量测定

文章应用分光光度法研究了TCNQ与罗红霉素的荷移反应，确定了利用该反应测定罗红霉素含量的分析方法，并成功地用于药物中罗红霉素含量的测定，与药典法对照，测定结果准确。     

色氨酸与四氯苯醌荷移反应的研究

在硼砂溶液中色氨酸与四氯苯醌（TCBQ）产生荷移反应,形成淡黄色络合物。本文研究了色氨酸与四氯苯醌（TCBQ）的荷移反应,并建立一种新的测定色氨酸的分光光度法。该反应的最佳试验条件为：配合物最大吸收波长λmax=350nm,表观摩尔吸光系数为1.32×105Lmol-1cm-1,反应时间55min,反应温度50℃,硼砂用量2.5mL,四氯苯醌用量1.5mL,以水为定容溶剂。应用拟定方法测定了色氨酸制剂的含量,RSD在0.30%～0.36%之间。     

两面针总生物碱含量的测定技术

目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以氯化两面针碱为对照,在329nm波长处进行含量测定。结果线性范围为3～8μg／mL,回归方程：Y=97．746X-0．0255,r=O．9991（n=6）。氯化两面针碱的平均回收率为99．5％,RSD=2．32％（n=5）。结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。     

乳品中硫氰酸钠的含量测定研究

目的:研究硫酸铁铵分光光度法测定乳与乳制品中硫氰酸钠含量。方法:样品加三氯乙酸溶液和双氧水溶液进行超声振荡后,静置,过滤,取滤液加硝酸酸化,再加硫酸铁铵溶液,利用硫氰酸钠能与三价铁发生反应,生成硫氰酸铁络合离子,使溶液呈血红色可在462 nm处测定其吸光值,根据吸光度曲线确定硫氰酸钠含量。结果:本方法的线性范围为1.00 mg/L～30.0 mg/L,其最低检出浓度为1.3 mg/L。回收率为88.3%～107.7%。鉴于显色稳定性,方法要求标准溶液显色后应在30min内完成检测。结论:本方法具有操作简便,回收率高,试验成本低,分析周期短,结果准确等优点,对乳与乳制品中硫氰酸钠的控制具有重要意义。因本方法使用的紫外分光光度仪非常普及,很适合在广大中小企业推广。     

利用一组新型偶联试剂测定腌菜样本中亚硝酸盐的含量

目的建立一组新型偶联剂测定腌菜中亚硝酸盐含最的方法。方法在酸性条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸起重氮化反应，重氮化合物在PH7．5的磷酸盐缓冲液中与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合成金黄色染料。在此方法基础上，利用紫外分光光度法测定腌菜中亚硝酸盐的含量。结果亚硝酸盐含量在0．2-6．3mg／L范围内，符合朗伯一比耳定律，该络合物在390rim处具有最大吸光度，相关系数r=0．99998，其精密度（RSD）〈1％，回收率96．4％-98．8％。被测腌菜每克中亚硝酸盐的含量为86．7μg。结论得到了一种新的测定亚硝酸盐含量的试剂方法，该方法测定亚硝酸盐含量精密度高，准确度好，对腌菜中亚硝酸盐含量的测定具有很强的应用价值。     

分光光度法测定乳粉中左旋肉碱含量

本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%(n=7)。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。     

便携式光度计快速测定水中镍含量

本文通过对含镍标准水样和实际水样的实验分析,确定了便携式光度计法快速测定水中镍含量的精密度、准确度、分析范围等。结果表明:镍含量在0.2~6.0mg/L之间时,方法具有较高的精密度和准确度。当浓度过高需要稀释时,可以可以直接买哇哈哈纯水作为稀释液。与标准方法比较,该方法具有操作简单,测定时间短的优点,可用于环境监测水中镍的分析。     

亚甲基蓝分光光度法测定污染源废气中的硫化氢

本文根据作者的实际工作经验,着重讨论了亚甲基蓝分光光度法测定污染源废气中硫化氢时应注意的一些问题,并提出解决办法。     

分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨

对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验,该方法的线性范围0.0～200μg/50ml,有良好的相关系数,能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单,适合食品质量检测工作的要求。     

HPLC及分光光度法测定胡椒碱含量方法在检测工作中的运用分析

本文结合笔者多年的工作经验,对HPLC及分光光度法测定胡椒碱含量方法及相关标准在检测工作中的运用进行了探讨分析,可供同行参考。     

导数分光光度法测定双黄连口服液中黄芩甙的含量

本文提出了用一阶导数分光光度法,测定黄芩生药及双黄连口服液中有效成份——黄芩甙的含量,其方法简便、快速,无需以往繁杂的分离过程,具有很好的实用性。我们发现在302.5nm处的一阶导数值与其浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.00～0.04mg/mL,相关系数r=0.9994,线性方程y=15.28x+0.0736,检测限5.0×10~(-4)。     

紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量

目的:建立紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量;方法:以芦丁为对照品,于360nm波长处测定吸收度;结果:在5μg/ml～25μg/ml范围内芦丁的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9998,n=5);结论:用本法测定刺五加口服液中总黄酮含量操作简便,灵敏度高,重现性好,方法可行。     

分光光度法快速测定液态食品中糖精含量的研究

利用糖精在磷酸缓冲液中与天青Ⅰ反应生成蓝色化合物,二氯甲烷能萃取糖精与天青Ⅰ形成的蓝色复合物而不萃取天青Ⅰ,通过分光光度法可以快速简便地测定液态食品中糖精的含量.糖精与天青Ⅰ形成的蓝色复合物的最大吸收波长为640nm,当样品液取样量为10.0mL、0.2mol/L pH5.0磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液用量为10mL、0.05%天青Ⅰ溶液用量为0.5mL、显色时间为5min、二氯甲烷萃取剂用量为10.0mL时,糖精质量浓度在0～120mg/L范围内与吸光度值呈线性,最低检出限为1.5mg/L.该法应用于四种液态食品中糖精含量的测定,回收率在90%～103%之间,相对标准偏差小于5.0%.     

紫外分光光度法测定面粉中的过氧化苯甲酰

本文基于在酸性条件下,过氧化苯甲酰(BPO)能把Fe2 氧化成Fe3 ,再与邻菲罗啉发生褪色反应,建立了紫外分光光度法测定面粉中过氧化苯甲酰的方法.测定过氧化苯甲酰线性范围为1.0 ×10-7g/mL-3.2×10-6g/mL和3.2 ×10-6g/mL～2.4×10-5g/mL,检出限6.0×10～g/mL,对8.0 ×10-7g/mL过氧化苯甲酰连续11次测定的相对标准偏差RSD为4.2%,已用于面粉中过氧化苯甲酰的测定.     

分光光度法测定高氯酸钠中氯酸钾的含量

建立一种以分光光度法测定高氯酸钠中氯酸钾含量的快速而准确的方法,并通过t检验证明该方法与重量法之间并无显著性差异。     

分光光度法测定固体废弃物中的总磷含量

分光光度法具有分析成本低、测试简单、实验过程稳定、数据结果准确的优点，非常适合固体废弃物总磷含量的测定，本文通过具体实验步骤及实验数据，详细介绍了分光光度法的测定流程，以作为测定固体废弃中总磷含量方法研究的参考。     

分光光度法测定燃香中甲醛的含量

本文研究采用乙酰丙酮分光光度法测定燃香中甲醛的含量,对样品的不同前处理过程进行探讨。实验结果表明,最佳显色条件为80℃水浴5min,比色波长为413nm。当甲醛含量在0.2～20mg/L范围内时,该方法具有很好的线性关系(R=0.99956),最低检出浓度为0.0012mg/L。采用水蒸汽蒸馏法提取样品比用超声法处理样品的回收率高。该方法可用于燃香中甲醛的光度法检测。     

野茼蒿不同营养器官中总黄酮含量测定

目的测定野茼蒿不同营养器官中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH比色法测定了总黄酮含量。结果芦丁浓度在0．002—0．080mg／mL范围内,与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为98．94％,RSD％=0．6367％,野茼蒿叶、茎、根中总黄酮含量分别为3．9486％、1．0377％、0．5846％。结论本方法灵敏,准确性强,精密度高,重复性好,适用于野茼蒿不同营养器官中总黄酮含量的测定。     

缺陷调控石墨烯复合催化剂在氧还原反应中的作用

电化学氧还原反应(ORR)在能源、催化等领域具有广阔的应用前景, 因此开发性能优异、选择性高的催化剂对于促进ORR发展具有重要意义。ORR反应按照反应过程可以分为二电子反应过程和四电子反应过程。本研究以化学修饰石墨烯为原料, 通过调控其表面缺陷并与银-对苯二琨二甲烷(Ag-TCNQ)纳米点复合, 合成了不同缺陷程度的复合催化剂, 在此基础上比较了Ag-TCNQ/高缺陷石墨烯和Ag-TCNQ/低缺陷石墨烯的ORR性能。研究结果显示Ag-TCNQ/高缺陷石墨烯催化ORR的电子转移数为2.4, 双氧水产率达0.62 mg/h, 法拉第效率为64.45%。相比之下, Ag-TCNQ/低缺陷石墨烯参与ORR的电子转移数为3.7, 氧还原半波电位约为0.7 V(vs. RHE)。因此, 高缺陷催化剂促进ORR的二电子过程, 而低缺陷的催化剂促进ORR的四电子过程。在复合材料中, Ag-TCNQ纳米颗粒和石墨烯发挥了各自的结构优势, 形成复合效应, 共同提高了催化活性。     

微波消解-紫外分光光度法测定茶叶中的稀土含量

本文采用了微波消解技术处理茶叶样品,紫外分光光度法测定汉中绿茶稀土含量。通过样品比较,加标回收试验表明取得了较好结果。