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1.
根据硬盘基板用材料的要求,制备了MgO-Al2O3-SiO2-TiO2-Y2O3高弹性模量玻璃(120GPa),玻璃的弹性模量随组成的变化服从Makishima-Mackenzie理论,MgO,Al2O3,TiO2,Y2O3等具有较高单位体积离解能的氧化物有利于提高玻璃的弹性模量,但玻璃弹性模量的理论计算值低于测试值,这是因为Makishima-Mackenzie理论没有考虑玻璃内阳离子的具体配位,对MgO,Y2O3堆积密度因子的堆导存在误差,因此利用Makishima-Mackenzie理论发展高弹性模量玻璃时应对MgO,Y2O3等氧化物的计算进行修正。 相似文献
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激光器用Yb3+掺杂钨锌镧碲酸盐玻璃的热学、光谱和激光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
设计组成为70TeO2—(20—x)ZnO—xWO3—5La2O3—2.5K2O—2.5Na2O—1Yb2O3(x=0,5,10,15和20mol%)的碲酸盐激光玻璃,测试了物理性质、吸收光谱、荧光光谱和荧光寿命,计算了Yb^3 离子的吸收截面、受激发射截面、荧光有效线宽等参数.结果表明,随着WO3含量的增加,玻璃的热稳定性下降;当x=15mol%时,具有体系中最好的光谱性质:高的受激发射截面(1.32pm^2)、长的荧光寿命(0.93ms)和宽的荧光有效线宽(74.5nm),通过激光性能评价,最小泵浦强度为0.92kW/cm^2,表明掺Yb^3 该组分碲酸盐玻璃是实现高能短脉冲可调谐激光器的理想增益介质。 相似文献
3.
用高温熔融法制备了Tm2O3摩尔掺杂浓度分别为0.1%、0.25%、0.5%、0.75%和1%的33Bi2O3-50SiO2-17PbO玻璃。采用DSC方法对该种玻璃的析晶性能进行研究,发现其Tx–Tg为138℃,说明该玻璃抗析晶性能良好。基于其吸收光谱,采用Judd-Ofelt理论计算了Tm3+离子的J-O参数和部分激发态能级的跃迁几率、荧光寿命和分支比等光谱参量。分析3F4能级寿命随掺杂浓度变化关系,发现产生自淬灭的临界浓度为3.54×1020ions/cm3。用McCumber理论计算在33Bi2O3-50SiO2-17PbO玻璃中Tm3+离子3F4→3H6能级跃迁的吸收截面和发射截面,最大吸收截面和最大受激发射截面分别为3.7×10-21和7.2×10-21cm2。研究结果表明33Bi2O3-50SiO2-17PbO玻璃具有较好的光谱性质,是一种实现~2μm激光的较理想玻璃基质。 相似文献
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通过熔融法制得了一种新型掺Yb^3+的(60-X)P2O5-xB2O3-40ZnO(x=5,10,15,20,25,30%(摩尔分数))系统激光玻璃,并分析了B2O3含量对玻璃结构、物理性能和光谱性能的影响。结果表明,随B2O3含量增加,玻璃由链状变为类似石英玻璃的三维网络结构,力学和热学性能逐步得到改善,并在20%(摩尔分数)B2O3时具有最佳值,当B2O3含量超过20%(摩尔分数)后,玻璃中[BO3]三角体含量开始增多,结构变得松散,力学和热学性能变差,当B203含量达到30%(摩尔分数)时玻璃发生了分相现象。随B2O3含量增加,积分吸收截面在3.77-4.11×10^4pm^3之间,受激发射截面在0.726-0.816pm^2之间,荧光寿命在0.903-0.965ms之间,增益系数在0.662-0.737pm^2.ms之间,最小泵浦强度在1.128-1.398kW/cm^2之间变化。这类硼磷酸玻璃有望成为高平均功率固体激光器的候选基质。 相似文献
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PbBr2-PbF2-P2O5玻璃的结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用红外光谱(IR)和X射线光电子能谱(XPS)等方法研究了PbBr2-PbF2-P2O5系铅卤磷酸盐玻璃的结构。结果表明,Pb^2 离子在玻璃中起着网络修饰阳离子和网络形成体的双重作用。当P2O5含量为60mol%时,Pb^2 离子主要是作为网络修饰体;当P2O5含量降低到50mol%时,一部分Pb^2 离子能够进入玻璃网络形成[PbO4]四面体或P-O-Pb键。Br^-和F^-离子达到一定浓度时就会进入玻璃网络,形成[PO4-nXn](X=Br或F,n=0-4)四面体使磷酸盐链长变短。玻璃中P2O5的含量不变时P-O-P键的比例也基本保持不变;当P2O5的含量降低时,P-O-P键和P-O^-键的含量都减少,P-O-Pb键的含量则明显增加。 相似文献
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选取玻璃组分60SiO2-xBi2O3-(30-x)B2O3-2K2O-7Na2O-1Yb2O3(以mol%记,x=0,5,10,15,20,25,30)为研究对象。通过测试试样的物理性质和光谱性质,应用倒易法(reciprocity method)计算Yb3+离子的受激发射截面(σemi),并且计算了Yb3+的自发辐射几率(Arad),2F5/2能级的辐射寿命(Trad)。讨论了玻璃中Bi2O3和B2O3的组成变化对其物理性质、Yb3+离子的吸收特性、发光特性以及OH-离子对实测Yb3+荧光寿命(Tf)的影响。结果表明:Yb3+掺杂的Si2-Bi2O3-B2O3具有较好的光谱性能,是一种新型的Yb3+掺杂双包层光纤候选基质材料。 相似文献
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通过醇盐不完全水解制备了含有有机基团(O—C2H5)的C/0.5Al2O3-0.5P2O5-100SiO2凝胶,在氮气中加热到300,v700。C使其中的有机基团炭化,得到镶嵌在凝胶玻璃中不同尺寸的碳纳米颗粒。利用高分辨电镜、X射线衍射和喇曼光谱研究了碳纳米颗粒的结构,发现凝胶玻璃中的碳颗粒为非晶碳纳米颗粒。测试了它们的吸收光谱,发现了由于量子限域效应引起的吸收边的移动。在532nmNd:YAG激光的激发下镶嵌有碳纳米颗粒的凝胶玻璃有一强的室温发光,发光峰在586nm左右。发光峰几乎不随碳纳米颗粒尺寸的变化而变化,这种发光产生于碳纳米颗粒的表面或碳颗粒和凝胶网络的界面。 相似文献
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TiO2对CaO-Al2O3-SiO2系玻璃晶化机理的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
使用差热分析(DTA)方法研究了TiO2对CaO-Al2O3-SiO2系玻璃晶化机理的影响,发现在CaO-Al2O3-SiO2系玻璃中,引入TiO2有助于玻璃网络聚合程度的降低,从而导致玻璃的粘度减小,转变温度Tg和析晶峰温度Tp的降低.玻璃的析晶难易程度和析晶峰温度的高低不存在相互对应关系.CaO-Al2O3-SiO2系玻璃中,不管是否加入TiO2,均以表面晶化为主,TiO2的晶核剂效果不显著.充分的核化热处理也不能促使含TiO2的CaO-Al2O3-SiO2系玻璃发生体积晶化,TiO2的含量越高,核化热处理后玻璃的表面晶化效果越显著. 相似文献
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Li1.0Nb0.6Ti0.5O3陶瓷的低温烧结其微波介电性能 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了以Li1.0Nb0.6Ti0.5O3(LNT)陶瓷为基体, B2O3-ZnO-La2O3(BZL)玻璃为烧结助剂的复合材料的低温烧结行为及微波介电特性.研究表明,BZL玻璃能有效降低LNT陶瓷的烧结温度,掺入10wt%BZL玻璃的复合材料能够在900℃烧结致密.XRD与SEM分析结果表明,添加BZL玻璃的样品烧结后含有LNT和LaNbTiO6两种晶相,其中LaNbTiO6相是LNT与BZL玻璃在烧结过程中发生化学反应的产物.在LNT陶瓷中添加BZL玻璃使材料的介电常数和品质因数下降,但有助于减小体系的谐振频率温度系数.掺入10wt%BZL玻璃的复合材料在900℃烧结2h后获得了比较满意的微波介电特性:介电常数k≈58,品质因数Q×f≈4800GHz,谐振频率温度系数τf≈11×10-6/℃. 相似文献
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Al2O3掺杂对YSZ固体电解质烧结及电性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了用常规共沉淀法掺杂Al2O3对YSZ固体电解质的烧结及电性能的影响.结果表明:适量的Al2O3能提高YSZ材料的烧结性能,促使其致密化,但过量的Al2O3对材料的致密化不利;同时,材料的晶界电导随Al2O3含量的增大表现出先增大后减小的变化趋势,这与Al2O3对YSZ晶界两方面的不同影响有关,Al2O3偏析于晶界一方面能清除晶界上对氧离子电导不利的SiO2,但另一方面也会降低晶界空间电荷层中的自由氧离子空穴的浓度. 相似文献
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以共沉淀法制备的纳米(75mol%Bi2O3+25mol%Y2O3)混合粉体作为原料,通过无压反应烧结工艺制备了纳米Bi2O3-Y2O3快离子导体.对烧结过程中高导电相(纳米δ-Bi2O3)的形成规律研究表明固溶反应发生在烧结过程的初期,在烧结过程中晶粒生长规律符合(D-Do)2=K·t抛物线方程.用模式识别技术对δ-Bi2O3相生成的工艺条件进行优化的工艺参数优化区为Y>-1.846X+3.433(X=0.0059T+0.0101t,Y=-0.0059T+0.0101t,式中,T为烧结温度,t为烧结时间).在T=600℃,t=2h无压反应烧结条件下,纳米晶Bi2O3-Y2O3快离子导体材料的相对密度可达96%以上,并且微观结构致密均匀,很少有残留气孔和裂纹,平均晶粒尺寸在100nm以下. 相似文献
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湿化学法制备 Y2O3纳米粉及透明陶瓷 总被引:7,自引:0,他引:7
以Y(NO3)3溶液和NH3·H2O为原料,制备了Y2O3纳米粉体.先驱沉淀物的化学组成为Y2(OH)5NO3·H2O.研究了pH值及滴加过程对先驱沉淀物形貌及Y2O3产物烧结性的影响.正向滴定,pH值较低时(pH=7.9),先驱沉淀物为片状结构;pH值较高时(pH=10.0),先驱沉淀物片层状结构特性减轻,并且颗粒变的细小.反向滴加时,片层状结构特征消失,主要为块状晶粒.先驱沉淀物为片状结构时,得到的粉体活性较高.添加适量的(NH4)2SO4能够减轻Y2O3粉体的团聚,沉淀的同时控制pH值在9以下,所得到的粉体具有更好的烧结性能.采用得到的Y2O3纳米粉,不加入任何烧结助剂,经1700℃真空烧结4h得到了透明Y2O3陶瓷. 相似文献
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溶胶-冷冻法制备纳米Gd2O3:Eu3+发光材料 总被引:6,自引:0,他引:6
采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd2O3:Eu^3+发光材料.XRD和FTIR分析表明:所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd2O3.荧光光谱测试表明:所合成的样品具有良好的Eu^3+特征红光发射,Gd^3+到Eu^3+之间具有有效的能量传递过程.随着灼烧温度的升高,发射峰和激发峰的强度有所增强,荧光寿命变长,这是由于热处理温度升高,晶体生长变好,表面缺陷减少,使表面的猝灭中心减少,从而提高了荧光强度和荧光寿命. 相似文献
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V2O5对 BaTiO3-Y2O3-MgO陶瓷性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了V2O5掺杂BaTiO3-Y2O3-MgO系陶瓷的显微结构和介电性能.SEM显示V2O5会促进该体系晶粒生长,降低陶瓷致密度.XRD显示V掺杂样品均为单一赝立方相,其固溶度〉1.0m01%.研究表明,V离子能有效抑制掺杂离子Y、Mg向BaTiO3晶粒内扩散,改变掺杂离子在晶粒中分布,从而形成薄壳层的壳芯晶粒,因此V能提高居里峰的强度并改善电容温度稳定性.多价V离子在还原气氛中以+3、+4为主,能增强瓷料的抗还原性,提高绝缘电阻率(10^13Ω·cm)、降低介电损耗(0.63%).该体系掺杂0.1mol%V时,介电常数达到2600,满足X8R标准. 相似文献
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