酸性黑242染料合成工艺

介绍了以4-4’二氨基苯磺酰苯胺、H酸、对硝基苯胺、间苯二胺等基本原料合成酸性黑242染料的方法。首先,对二氨基苯磺酰苯胺双重氮化,酸性条件下与H酸偶合,形成一次偶合产物,然后将对硝基苯胺重氮化,与上述一次偶合产物在碱性条件下偶合,形成二次偶合产物,最后与间苯二胺在酸性条件下进行第三次偶合,形成产物。对染料合成过程中介质的pH值、反应温度、时间的影响因素进行了研究。     

酸性蓝黑10B的合成工艺研究

本文主要介绍了以对硝基苯胺、H酸、苯胺等基本原料合成酸性蓝黑10B染料的方法,论述了制备工艺及反应条件对染料性能的影响。介绍了其在印染工业上的应用。     

合成C.I.颜料黄12的最佳配方及工艺条件

以３,３′－二氯联苯胺、乙酰乙酰苯胺为原料,经重氮化、偶合反应合成了Ｃ．Ｉ．颜料黄１２。结果表明,采用物料比为３,３′－二氯联苯胺：乙酰乙酰苯胺＝１：１．０５,偶合反应中ｐＨ值变化为５．５～６．５。温度为５～８℃,产品色光最优,平均收率９５％,熔点为３１２～３１４℃。所得产品达到或接近目前国内生产厂家的标准。     

合成C.I.颜料黄12的最佳配方及工艺条件

以３，３’－二氯联苯胺，乙酰乙酰胺为原料，经重氮化，偶合反应合成了Ｃ．Ｉ．颜料黄１２。所得产品达到或接近目前国内生产厂家的标准。     

酸性紫2R的合成

本文报道由5—硝基—2—氨基苯磺酸出发,经重氮化,生成的重氮盐再与丫—酸偶合,合成酸性紫2R。     

酸性媒介染料黑PV合成工艺研究

酸性媒介黑PV是2-氨基苯酚-4-磺酸经重氮化后和1,5萘二酚碱性条件偶合而制的;本实验对工艺条件温度,时间,酸碱用量,重氮偶合组份比等进行研究,得出合理的工艺路线。     

直接黑168染料的合成

文章主要研究了直接黑168染料(C.I. Direct Black 168)的合成方法。首先,将4,4'-二氨基二苯胺-2-磺酸(PP酸)双重氮化,在酸性介质中与H-酸进行第一次偶合;然后将苯胺重氮化,与上述单偶氮化合物在碱性介质中进行第二次偶合;再与间氨基苯酚进行第三次偶合;最后盐析、过滤。通过单因素实验确定了最佳合成工艺。     

C.I.酸性红111的合成研究

本文研究了以 Ｈ－酸脱氮合成 １－萘酚－３， ６－二磺酸，制Ｃ．Ｉ．酸性红 １１１，提高产品质量及收率，降低成本。     

分散黄棕S—3RFL合成工艺的改进

对重氮化温度、偶合反应时反应物的浓度和偶合组分中双氰乙基苯胺的用量对反应收率的影响进行了研究，提高了产品的收率。     

高耐晒染料C.I.分散蓝77与C.I.分散黄54的复配性能分析

针对绿色单色分散染料因品种匮乏、耐晒性能欠佳等缺点而难以满足特殊绿色纺织品高耐晒需求的问题,通过染料配伍性研究筛选出了2只耐晒性能优异的蓝色单色染料C.I.分散蓝77与黄色单色染料C.I.分散黄54。探究2只染料的复配性能,探讨2只染料不同的混合比例对涤纶纤维染色行为、染色牢度及耐光稳定性的影响。结果表明：2只染料在染色前期易出现染色不同步现象,但在达到染色平衡后可获得良好的染色同步性。提高复配体系中C.I.分散蓝77占比,当复配染料中C.I.分散黄54染色后织物的K/S值达到最大时,对应的染色用量由2%(owf)提升到了8%(owf);当C.I.分散蓝77与C.I.分散黄54的复配比例分别为1∶2、1∶3、1∶5及4∶1时,染色织物耐皂洗牢度和耐摩擦牢度均达到4～5级,耐升华牢度达到3级以上,耐光稳定性优于2只原色染料单独染色织物;当C.I.分散蓝77与C.I.分散黄54的复配比例为1∶5时,染色织物耐光稳定性优于大多数绿色商品分散染料,蓝色与黄色染料在涤纶织物上的褪色率仅为0.63%和0.99%。复配得到的绿色分散染料具有较高的耐光稳定性,能够应用于对耐晒牢度要求苛刻的特殊环境,具...     

荧光染料噁唑黄的合成

噁唑黄（YO）菁染料是一类嵌入式荧光探针，因未与核酸结合时不发光，检测时无背景干扰而用于核酸标记中．研究了噁唑黄的制备方法，并将不同取代基团如H，t—Bu，Cl引入苯并噁唑环，同时将Br，COOH引入喹啉环上，设计合成了噁唑黄及其衍生物4个化合物，其结构通过核磁和质谱的确认．     

脂肪酰胺纤维柔软剂的合成

在次磷酸钠抗氧化剂存在下,通过脂肪酸与二亚乙基三胺反应,合成出带有酰胺键的酰氨基胺。其反应条件为脂肪酸与二亚乙基三胺摩尔比为1:1.5,反应温度为180℃,反应时间为3 h。使用氯化苄对合成的酰氨基胺进一步季胺化反应,合成出脂肪酰胺纤维柔软剂。用目标化合物处理的尼龙和聚酯织物,抗静电和柔软性能有较大的改善。     

聚苯胺-多糖复合凝胶的制备及其染料吸附性能

为进一步扩展聚苯胺的用途,在聚苯胺的形成过程中加入多糖（如海藻酸钠、壳聚糖等）,植酸作为掺杂剂与凝胶促进剂,一步反应得到了聚苯胺-多糖复合凝胶. 通过傅里叶红外谱和扫描电子显微镜,对产物的结构与微观形貌进行表征. 通过紫外可见光光谱,研究了聚苯胺-多糖复合凝胶对于刚果红、甲基橙和亚甲基蓝等染料的吸附能力,并利用准二级动力学模型研究了其对刚果红吸附行为的吸附动力学. 研究结果表明,聚苯胺-多糖复合凝胶具有选择吸附性,对刚果红的吸附效果远大于甲基橙和亚甲基蓝. 刚果红的吸附率大于95%,最大吸附量可达57.7 mg/g. 聚苯胺-多糖复合凝胶对于刚果红的吸附行为可以用准二级动力学模型进行很好拟合,这些特征表明聚苯胺-多糖复合凝胶有望用于染料废水处理.     

酸性离子液体催化合成马来酸二异辛酯

以马来酸酐和异辛醇为原料,研究了酸性离子液体催化剂催化合成马来酸二异辛酯的反应,考察了离子液体种类、酐醇摩尔比、离子液体用量、反应时间等对反应的影响。得到较佳工艺条件:以酸功能化离子液体[HSO3-pPy]HSO4为催化剂,n(马来酸酐)∶n(异辛醇)=1∶2.2,马来酸酐0.1 mol,催化剂用量2.3 g,反应时间2.0 h。在该条件下,马来酸酐酯化率达98.8%。反应结束后离子液体通过简单倾析即可与反应液分离,分离后的离子液体未经任何处理可重复使用6次,酯化率没有明显降低(>98.4%),具有较好的重复使用性能。     

连续结晶法合成对甲苯磺酸

将甲苯和浓硫酸的反应液采出被水冷却,析出对甲基苯磺酸,而间位和邻位2种异构物留在滤液中,过滤出产品后,滤液送往反应液中继续反应,此种连续结晶耦合技术优化了工艺条件。结果表明,对甲苯磺酸合成的最佳工艺条件为n(甲苯)∶n(浓硫酸)=1.2∶1,反应温度112℃,析出晶体时的温度为80℃,q(采出液):q(水)=10∶1。在此条件下,产品纯度大于98%,收率可达90%以上。     

分步沉淀浮选分离法处理矿山酸性废水试验研究

采用分步沉淀浮选分离法处理含铁1875mg/L、含铜92.56mg/L、pH值为2.46矿山酸性废水,控制条件为:在2.46相似文献