溶剂体系对蒙脱石/烷基铵复合物凝胶粘度的影响

系统研究了溶剂的种类和极性对蒙脱石/十八烷基三甲基氯化铵复合物在有机溶剂体系中形成的凝胶粘度的影响规律.研究发现无论是在单溶剂体系还是在双溶剂体系中,蒙脱石/烷基铵复合物在硝基苯中形成的凝胶粘度均最大,苯甲醇中的最小.说明蒙脱石/烷基铵复合物在单溶剂体系或双溶剂体系中形成凝胶的粘度由溶剂的极性决定,其粘度和溶剂极性成正相关关系.     

用经验特性粘度方程研究聚苯乙烯热降解行为

采用经验特性粘度方程表征聚苯乙烯(PS)的热降解可以大大简化试验过程。该方法只需测定一个溶液浓度下的增比粘度(ηsp)、相对粘度(ηr)值就可以计算PS溶液的特性粘度[η]，再用[η]求出其分子量，从而得出PS在热降解过程中分子量与温度、时间的关系。研究结果表明，PS的分子量随温度的升高、时间的加长呈线性关系降低；降解速度随温度的升高呈对数关系增大；当温度高于300℃时，热降解显著加快。这一结果与TG分析等方法的结论一致，说明用经验特性粘度方程来研究PS的热降解过程方法简便可行。     

超级分散氧化镁对SMC/BMC树脂糊粘度的影响

本文重点研究了在SMC／BMC树脂糊制做过程中超级分散的氧化镁对树脂糊增稠特性的影响。本研究对改进SMC／BMC的成型压力,片材流动,制品质量模塑料的贮存使用期有一定的指导意义。     

溶剂对壳聚糖粘度及Mark-Houwink方程参数的影响

采用粘度法分析了不同溶剂对壳聚糖粘度的影响 ,用光散射法测定了超声波分级的壳聚糖的相对分子质量。实验结果表明 :四种溶剂体系分别溶解壳聚糖 ,其粘度行为不同 ,溶剂的离子强度越大 ,壳聚糖的比浓粘度越小。在 0 .3mol/ L乙酸 + 0 .3mol/ L乙酸钠溶剂的条件下 ,应用 Mark-Houwink方程测得 K=0 .1 81 cm3 / g、α=0 .62 ,说明离子强度越大 ,壳聚糖分子的聚集态越大 ,α越小。为了获得准确的 K、α值和壳聚糖的相对分子质量 ,必须选择合适的溶剂体系来消除这种聚集态的影响。     

三元体系液体混合物粘度的工程应用预测模型

从普遍适用的热力学关系出发，对Eyring模型进行修正，得到一个新的修正Eyring粘度模型。对三元体系液体混合物粘度的预测结果表明，与McAllister二维三体模型相比，修正的Eyring粘度模型预测结果较优，因此其修正更为合理，更具工程应用的前景。     

非电解质水溶液的粘度方程

在Eyring的液体粘性流动模型基础上,根据Rother等的假定和Shealy与Sand ler的水溶液过量自由焓溶质聚集模型,导出了一个双参数非电解质水溶液的粘度模型。利用该模型可由二元水溶液的2个模型参数预测多元水溶液的粘度。用该模型计算了6个体系391个不同温度和组成的二元水溶液和3个体系164个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值与实验值的总平均相对偏差分别为1.732%和2.977%,计算值与实验数据吻合很好。     

粘土胶老化防护体系的研究

主要讨论了有关粘土胶防老剂的选用、配用和筛选。通过采用天然橡胶塑性保持率的测定方法、橡胶热空气老化试验方法、热分析技术、扫描电镜分析等,对有关防老剂及其配方的性能进行了比较,优选出防老剂Ｃ－ ４ ＃ ———酚类与硫化物复配物等一系列对粘土胶有优异的耐热氧老化效果的防老剂及其配方。     

二元体系液体混合物粘度的工程应用预测模型

从普遍适用的热力学关系出发 ,对Eyring模型进行修正 ,得到一个新的修正Eyring粘度模型。与Grunberg -Nissan和McAllister模型比较结果表明 ,该模型关联结果最优 ,特别是对于含水系统 ,超过了McAllister方程 ,因此其修正更为合理 ,更具工程应用前景     

蒙脱石粘土（膨润土）及含蒙脱石瓷砂泥浆的稀释及稀释机理的研究

使用传统稀释剂和聚合物电解质对蒙脱石和含蒙脱石瓷砂泥浆进行稀释试验。结果表明,传统稀释剂对蒙脱石泥浆不能起稀释作用,但只对含蒙脱石的瓷砂泥浆有一定的稀释作用,其中六偏磷酸钠效果很好。而有机阳离子聚合电解质对二者都有很好的稀释作用。并通过ζ电位、红外光谱和透射电镜等测试,探讨了有机阳离子聚合电解质对蒙脱石的稀释机理。     

Validation of Solids Suspension Viscosity Measurements Using Computational Fluid Dynamics

Accurately measuring the viscosity of a solids suspension requires uniform suspension of the solids in the viscometer cup. In a cup‐and‐impeller viscometer system, solids may settle when the impeller speed is too low, causing viscosity measurements to appear lower than that of a well‐suspended slurry. Pre‐mixing of a solids suspension is typically performed to achieve steady state prior to measurements. Data here shows that the measured viscosity values differ depending on the pre‐mixing speed, indicating that the solids are not properly suspended at all speeds. A commonly used cup‐and‐vane impeller system can be thought of as a mixing tank that should operate above the uniform‐suspension speed (USS), although determining the USS experimentally is rather subjective. Computational fluid dynamics (CFD) is employed here to determine the USS of a pretreated corn stover (PCS) solids suspension and to confirm the experimentally measured USS.     

An Empirical Equation for Estimation of Kinematic Viscosity of Fatty Acid Methyl Esters and Biodiesel

Kinematic viscosity (µ) is an important physical property of fatty acid methyl esters (FAME) and biodiesel. In this work, the Martin's rule of free energy additivity is extended to cover the kinematic viscosity of saturated and unsaturated FAME commonly found in nature. The proposed model can also be extended to estimate kinematic viscosity of biodiesel. The kinematic viscosity of a FAME or a biodiesel can be easily estimated from its carbon number (z), number of double bonds (n_d) at different temperatures (T) without a prior knowledge of the viscosity of individual FAME. Both z_ave and n_d(ave) can be derived from its fatty acid composition. Thus, kinematic viscosity of biodiesel at temperatures between 20 and 100 °C and at atmospheric pressure can be estimated. The average absolute deviation (AAD) estimated at 20–100 °C for saturated, unsaturated FAME, biodiesels and biodiesel blends are 4.15, 3.25, 6.95 and 2.79 %, respectively. The biodiesels collected in this study (191 data points) have the z_ave and n_d(ave) between 14.10 and 17.96 and 0.21–1.54, respectively. The standard deviation was 0.249. The proposed model would be good for estimation of viscosity of biodiesel containing normal fatty acids, generally found in biodiesel feed stocks.     

辽河含水超稠油粘度预测模型

研究了不同含水量时稠油的粘温性质,建立了辽河超稠油粘度与含水量的预测模型,并采用非线性回归与三次样条插值相结合的方法求解该模型,与直接用实验数据进行非线性回归得到的模型相比,该模型计算值与实测值更为接近。实验检验发现该模型能够较好的描述不同温度下超稠油粘度随含水量变化的规律。该模型为准确计算含水超稠油的粘度奠定了基础,为含水超稠油的存运提供了快速获得粘度数据的方法。     

发展马丁-侯方程作为水的专用方程

发展了适用于极性物质水的MH方程。由线性最小二乘法拟合单相区和汽液共存区的PVT及相平衡数据 ,得到方程常数 ,并用统计方法检验了方程的有效性。计算结果表明 ,饱和蒸汽压和摩尔体积误差一般小于0 .6。单相区体积和压力平均误差分别为 0 .3 %和 2 .5 %。与Bender方程相比 ,新方程准确度更高     

Cell models for suspension viscosity

Cell models for the viscosity μ of a suspension of spherical particles in Newtonian fluid of viscosity μ₀ are discussed. Various boundary conditions on the outer boundary of the spherical cell lead to different results: the viscosity predicted for a zero velocity perturbation boundary condition is higher than those predicted with zero tangential stress perturbation. However, in all cases Einstein's prediction μ/μ₀=1+2.5φ+? holds in the limit of small solid volume fraction φ?1.     

三元偏氯乙烯/丙烯腈/苯乙烯悬浮共聚树脂的合成

以偶氨二异丁腈（ＡＩＢＮ）作引发剂,合成了偏氯乙烯（ＶＤＣ）／丙烯腈（ＡＮ）／苯乙烯（Ｓｔ）三元悬浮共聚树脂。在聚合过程中,压力先逐步升高后下降。当悬浮聚合质量投料比为６０：１５：２５（ＶＣＤ／ＡＮ／Ｓｔ）时,其压力转变点的转化率约为５５％～６５％。聚合得到的三元ＶＤＣ－ＡＮ－Ｓｔ悬浮共聚树脂为球形半透明颗粒,重均粒径约为５０．５６μｍ。合成的悬浮液中存在数量较多的微小粒子,加入ＮａＮＯ２可减少其     

反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂的研究

以环己烷为分散介质,聚乙烯醇为主分散剂,十二烷基磺酸钠为助分解剂,Ｎ,Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸－丙烯酸－丙烯酰胺三元共聚交联型高吸水性树脂,产物呈软珠粒状。吸自来水达６５０倍,０．９％的生理盐水达７５倍。     

AlN基片流延浆料粘度的研究

本文研究了影响AIN流延浆料粘度的主要因素,结果表明,环境温度或溶剂比例的增加,浆料的粘度值下降,而较细的粒度和增塑剂的减少则使粘度上升。本文还指出了严格控制各影响因素以实现稳定流延工艺的必要性。     

50％硫胶悬剂的研制

本文详细介绍了50％硫腔悬剂的制造方法及对产品进行质量评价的方法。     

塑料材料粘弹性的哲学认识

粘弹性是塑料材料最为突出的力学特性,本文从哲学层面讨论了塑料的结构、性能及理论的实质