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液晶材料的光学测试和光学应用是液晶物理的主要研究手段和应用领域。所以液晶的光学研究方法也是随着液晶学科研究的逐步深入而不断发展,并反过来又推动液晶这一诱人学科进入更加色彩绚丽的胜景。本综述主要是以液晶这一学科发展的历史纵向为轴线,介绍和评述了在液晶研究领域中,诸多常规的以单体晶体光学为基础的光学研究方法、原理、应用以及液晶物理研究中的局限和错误。考虑大多实际测试和应用中液晶材料是锚泊和局限在液晶盒中,本综述着重介绍了以多层各向同性-各向异性介质薄膜系统为基础的液晶光学研究方法,以正确地描述液晶(盒)的光学测试和响应。其中,以现代光学为基础发展起来的光导波技术、光学表面波技术及它们之间的相互作用及耦合影响、液晶材料对其调制及应用等等,都作了较为详细地介绍和比较。近年刚刚开拓发展的,作为有机各向异性材料的液晶与无机各向异性材料的异型金属纳米颗粒的有序混合物,在液晶(盒)器件中的表现及应用前景和对于光学测试及表征的的挑战,也加以介绍和讨论。 相似文献
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纳米世界前景诱人,但如果看不到这些纳米尺寸的物质,则一切设想都是空谈,纳米应用也将成为纸上谈兵。本书的讲授从物理学中最先认识的光的传播开始,历经折射与放大、光学显微镜的开发与完善、光的波动研究、电子显微镜的诞生及电子显微术的发展,直到可观察原子又可移动原子的扫描隧道显微镜的问世,同时穿插着物理大师的各种故事,体现了人类对不可知的微观世界的不懈探索精神。全书以探求微观世界的手段拓展为主线,兼对物理原理、 相似文献
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传统光学显微镜的视场与空间分辨率是相互制约的,如何突破这一限制,同时能兼得高分辨率和大视场的高通量成像,成为当前显微成像技术领域的主要研究方向之一。该科学问题的突破将有助于加速科学研究、提高生产制造能力、为医疗辅助诊断提供新工具。本文介绍比较了大孔径物镜制造与曲面探测技术、扫描拼接技术、傅里叶叠层显微成像技术、宽场结构光照明技术和无透镜片上显微成像技术在内的5种高通量显微成像技术。分析了高通量显微成像技术研究的当前现状、所面临的问题以及未来的发展趋势。分析指出,计算光学成像技术正逐渐成为目前高通量显微技术的主要手段,通过计算绕过或者突破光学系统的物理限制将开辟高通量显微成像新时代。 相似文献
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D.L. Gin X. Lu P.R. Nemade C.S. Pecinovsky Y. Xu M. Zhou 《Advanced functional materials》2006,16(7):865-878
Organic lyotropic liquid‐crystal (LLC) assemblies mimic molecular sieves in their nanoporous structures and their ability to incorporate catalytic functional groups. This article focuses on recent advances made by our research group in incorporating new catalytic properties into polymerizable LLC assemblies and studying the molecular‐transport properties of the crosslinked networks. 相似文献
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为了实现液晶光学器件在高功率固体脉冲激光装置上的应用,采用理论模拟和实验相结合的方法研究了液晶光学器件的激光损伤情况,建立了液晶光学器件激光损伤的物理模型,计算了一定入射激光能量密度下液晶光学器件的温度场分布和损伤情况,测量了液晶光学器件中聚酰亚胺薄膜和液晶材料的激光损伤阈值,得到了液晶光学器件的激光损伤机理和损伤阈值。结果表明,液晶光学器件的激光损伤主要源于组成液晶光学器件的聚酰亚胺薄膜和液晶材料因温度升高导致的破坏,通过液晶光学器件结构的合理设计和物理参量的选择可以提高其抗激光损伤能力。 相似文献
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把纳米微粒加进液晶显示器(LCD)的主要媒介之中,将引发液晶材料几乎所有的物理性能发生改变,导致工作电压和响应时间均下降。这种技术可能是不需要进行化学分析来提高液晶材料性能的备选方案。 相似文献
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液晶分子的初始排列在液晶显示器中起着关键的作用。纳米粒子掺杂到液晶体系可扰乱液晶分子的排列,从而改变液晶的自组装特性,进而影响液晶的各项性能。将制备的Au八面体纳米颗粒掺杂到向列相液晶4-氰基-4′-正戊基联苯(5CB)中,灌入液晶盒后,通过使用偏光显微镜对液晶盒的观察发现,掺杂的八面体Au纳米颗粒诱导5CB液晶分子发生了垂直取向,而球形Au纳米颗粒不能诱导液晶分子垂直取向。这归因于八面体Au纳米颗粒的表面能比较小,液晶分子间的作用力比较大,使液晶分子易于垂直取向。随着O-Au NPs的浓度增大,液晶分子的取向效果先变好又逐渐变差。这是因为O-Au NPs的浓度越高,可诱导越多的液晶分子垂直取向排列,但随着纳米粒子浓度的增加,纳米粒子团聚,减少了与液晶分子的作用,使取向效果变差。动态过程实验显示,0.1%的八面体金纳米颗粒可诱导向列相液晶5CB在2 min内快速完成垂直取向,表明O-Au NPs具有优异的诱导5CB取向的动态效果。 相似文献
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The thermotropic and lyotropic liquid‐crystalline (LC) phases of the ionic self‐assembled complex N,N′,‐bis(2‐(trimethylammonium)ethylene)‐perylene‐3,4,9,10‐tetracarboxyldiimide‐bis(2‐ethylhexyl)sulfosuccinate have been studied using polarizing microscopy, differential scanning calorimetry (DSC), and X‐ray scattering techniques. A two‐dimensional (2D) columnar thermotropic LC phase with π–π stacking of the perylene tectonic units and a lyotropic LC phase in dimethyl sulfoxide (DMSO) have been found. Different techniques have been applied to align both systems and included: surface interactions, electric and magnetic fields, shear force, and controlled domain formation at the LC–isotropic phase‐transition front (PTF). Characterization of the alignment in films has been performed using polarized UV‐vis spectroscopy and transmission null‐ellipsometry. The best results have been obtained for alignment of the material in a lyotropic phase by controlled domain formation at the PTF of the LC–isotropic phase transition. In this case, a dichroic ratio of 18 is achieved with packing of columns of perylenediimide tectons perpendicular to the PTF. 相似文献