含La^3＋的Ni—Zn铁氧体的微观结构和电磁性能

本在Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体中掺入Ｌａ２Ｏ３后，材料的电磁性能，温度特性和微观结构所发生的变化，研究了Ｌａ＾３＋离子的掺 杂效应和作用机制。实验表明：Ｎｉ０．４１Ｚｎ０．６０Ｓｎ０．０１Ｃｕ０．０２Ｆｅ２．０４－ＸＬａＸＯ４±δ在ｘ＜０．０１０时，Ｌａ＾３＋离子能细化晶粒；ｘ０．０１０时，Ｌａ＾３＋离子使晶界模糊，晶粒尺寸增大；不同温度区域的电子激活能Ｅρ呈现出明显的差异。Ｌａ＾３＋离子对电阴率ρ的贡献     

立方A^4＋M^5＋2O7型化合物与新型负热膨胀材料

概述了立方Ａ＾４＋Ｍ＾５＋２Ｏ７型化合物的结构特点，讨论了ＡＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ａ＝Ｚｒ或Ｈｆ；ｘ＝０．１～１．２）及其部分取代的Ａ＾４＋１－ｙＢ＾４＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｂ＝Ｔｉ，Ｃｅ，Ｔｈ，Ｕ，Ｍｏ，Ｐｔ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｇｅ或Ｓｉ；ｙ＝０．１～０．４）和Ａ＾４＋１－ｙＣ＾１＋ｙＤ＾３＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｃ为碱金属元素，Ｄ为稀土金属元素）材料的负热膨胀性能。     

Cr2O3对掺锶亚锰酸镧非化学整比,晶体结构,电导率和热膨胀性能影响

讨论了掺杂Ｃｒ２Ｏ３（Ｃｒ部分取代Ｍｎ）对固体电解质燃料电池阴极材料（Ｌａ０．８５Ｓｒ０．１５）ＭｎＯ３的Ｍｎ＾４＋离子含量、氧非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀系数的影响。结果表明：［Ｍｎ＾４＋］／［Ｍｎ＋Ｃｒ］比率和氧的非化学整比δ随Ｃｒ取代Ｍｎ的摩尔比增加而减小，但［Ｍｎ＾４＋］／［Ｍｎ＾３＋］比率不变；晶体结构在室温到１０００℃间属菱形方晶系，且氧非化学整比（δ）保持稳定；导电激活能随Ｃ     

钙钛矿型复合氧化物催化剂中过渡金属离子的状态及其间的相互作用

讨论了Ｂ位二元复下钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ＇１－ｙＯ３（Ｍ，Ｍ＇＝Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ；ｙ＝０．０￣１．０）中过渡金属离子的状态及其间的相互作用。在Ｍｎ－Ｃｏ复合体系中，富锰区（ｙ〉０．５）Ｍｎ＾３＋－Ｏ＾２－－Ｍｎ＾４＋的铁磁超交换作用对样品的磁性起决定作用。富钴区（ｙ〉０．５）Ｃｏ＾２＋和Ｃｏ＾ＩＩＩ离子的存在及其浓度是影响磁性和电导性的主要因素。ｙ＝０．５时样品的结构决定了样品的强铁磁性质。在     

La1-xCaxMn1.03O3外延薄膜的巨磁电阻效应

研究了用溶胶－凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）方法在ＬａＡｌＯ３（１００）衬底上制备的Ｌａ－１ｘＣａｘＭｎ１．０３Ｏ３外延薄膜的磁电阻效应。ｘ在０．２～０．６２１范围内变化,外延薄膜的电阻率与温度的关系从类半导体行为向金属导电行为转变。在ｘ≥０．５的４个样品中没有发现电荷有序绝缘体（ＣＯＩ）和反铁磁绝缘体（ＡＦＩ）现象。ｘ＝０．２样品在１．５Ｔ磁场下磁电阻率ＭＲ的最大值为１０＾４％、磁转变温度为２３０Ｋ。     

SOFC阴极材料（La0.85Sr0.15）（Mn1—7Cry）O3＋δ的非化学整比,晶体结构,电导

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ对（Ｌａ０．８５Ｓｒ０．１５）ＭｎＯ３（以Ｃｒ只好以代Ｍｎ）Ｍｎ＾４＿离子的含量、氧非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀系数的影响。结果表明，随Ｃｒ取代Ｍｎ的摩尔比ｙ增加「Ｍｎ＾４＋」／「Ｍｎ＋Ｃｒ」比率和氧的非化学整比δ减小，而「Ｍｎ＾３＋」比率不变；ＬＳＭＣ的昌体结构仍属菱表六面体，且结构和成分（δ）从室温到１０００℃保持稳定；ＬＳＭＣ的导电激活能增大，但在１０００℃时电导率     

La2／3Ca1／3Mn（O1—x,Fx）3的晶体结构和巨磁电阻特性

对钙钛矿结构锰酸盐巨磁电阻材料进行了阴离子掺杂的研究。Ｘ射线衍射结果表明,Ｌａ２／３Ｃａ１／３Ｍ（Ｏ１－ｘＦｘ）３化合物的空间媾和为Ｐｂｎｍ,Ｚ＝４,Ｆ＾－离子占据８ｄ位置,随着ＣａＦ２掺入量的增加,晶格常数和晶胞体积呈递减趋势。     

用于燃料电池的Ln1—xSrxMnO3系阴极材料的研究

用固相反应合成了Ｌｎ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３系钙钛矿型多元氧化物，用Ｘ光衍射分析测定了反应产物 相组成和结构类型。离子半径〉０．１Ａ的Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ等取代后的Ｌｎ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３仍具有正交ＬａＭｎＯ３的结构，而离子半径〈０．９５Ａ的Ｙ和Ｙｂ取代后的产物，则为六方结构（Ｙｂ，Ｙ）ＭｎＯ３及第二相Ｓｒ（Ｙｂ，Ｙ）２Ｏ４。还测定了产物的烧结性能的电导率。发现（Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ）１－ｘＳｒｘＭｎＯ     

La1-xSrxCoO3-δ氧化物电极的电子结构

通过ＸＰＳ和循环伏安（ＣＶ）研究了Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３－δ系列钙钛矿氧化物的非化学计量行为。研究结果表明,氧化物中Ｌａ和Ｓｒ的化学状态受其相对含量的影响较小,一部分Ｃｏ＾３＋却由于Ｓｒ取代Ｌａ而转变成高价态Ｃｏ＾４＋,晶格氧空穴浓度也随Ｓｒ含量的增加而增加。     

Mn离子的价态变化与ZnO压敏陶瓷的 V-I非线性

制备了含Ｍｎ和不含Ｍｎ的ＺｎＯ压敏陶瓷样品,其Ｖ－Ｉ非线性α系数分别为５２．３０及１０．４０,采用电子自旋共振谱（ＥＳＲ）研究了含Ｍｎ的样品中ＭｎＯ２的作用,结果表明,Ｍｎ离子是一种受主杂质,其价态由烧结前的Ｍｎ＾４＋变为烧结后的Ｍｎ＾２＋。Ｍｎ离子价态变化发生在烧结过程中９５０℃这一特定温度,差热分析（ＤＴＡ）结果也显示,ＭｎＯ２在９５１℃存在一相变吸收峰。样品的Ｍｎ＾２＋特征ＥＳＲ信号愈强,则     

用于燃料电池的Ln_（1－x）Sr_xMnO_3系阴极材料的研究

用固相反应合成了Ｌｎ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｙｂ和Ｙ，ｘ≤０．５）系钙钛矿型多元氧化物，用Ｘ光衍射分析测定了反应产物的相组成和结构类型．离子半径＞０．１Ａ的Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ等取代后的Ｌｎ１－ｒＳｒｘＭｎＯ３仍具有正交ＬａＭｎＯ３的结构，而离子半径＜０．９５Ａ的Ｙ和Ｙｂ取代后的产物，则为六方结构（Ｙｂ，Ｙ）ＭｎＯ３及第二相Ｓｒ（Ｙｂ，Ｙ）２Ｏ４还测定了产物的烧结性能和电导率．发现（Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ）１－ｘＳｒｘＭｎＯ３的电导率比Ｌａ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３约高一个数量级以上，而且都能在ＺｒＯ２固体电解质上形成结合良好的膜材，所以有可能成为另一类性能良好的燃料电池的阴极材料．     

Al^3＋和Mn^2＋对YGdCaVInIG性能的影响

本文对少含稀土氧化物的ＹＧｄＣａＶＩｎＩＧ材料的性能和结构进行了分析研究，重点讨论了用Ａｌ＾３＋和Ｍｎ＾２＋替代Ｆｅ＾３＋对铁氧体性能的影响。     

SOFC阴极材料(La_0.85Sr_0.15)(Mn_(1-y)Cr_y)O_(3 δ)的非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀性能

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ３对（Ｌａ０．８５Ｓｒ０．１５）ＭｎＯ３（以Ｃｒ部分取代Ｍｎ）Ｍｎ４＋离子的含量、氧非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀系数的影响。结果表明，随Ｃｒ取代Ｍｎ的摩尔比ｙ增加［Ｍｎ４＋］／［Ｍｎ＋Ｃｒ］比率和氧的非化学整比δ减小，而［Ｍｎ４＋］／［Ｍｎ３＋］比率不变；ＬＳＭＣ的晶体结构仍属菱形六面体，且结构和成分（δ）从室温到１０００℃保持稳定；ＬＳＭＣ的导电激活能增大，但在１０００℃时电导率趋于相同，热膨胀性能基本未受影响     

微波场作用下球形亚超细CaS:Mn2+,Eu2+的快速合成

在微波场作用下,首次快速合成了球形亚超细尺寸的ＣａＳ：Ｍｎ＾２＋,Ｅｕ＾２＋深红色荧光体,ＳＥＭ照片显示其粒径为２５０－４００ｎｍ,并可观察到纳米粒的团聚现象,呈现零维纳米材料的特性,实验结果证实,Ｍｎ＾２＋与Ｅｕ＾２＋离子间存在着能量传递过程,因而Ｍｎ＾２＋对Ｅｎ＾２＋的发光具有明显的敏化和增强作用。     

云母钛合成中Sn^4＋导晶行为的研究

本文通过对Ｓｎ＾４＋在云母钛合成导晶行为的研究得出：Ｓｎ＾４＋取代ＴｉＯ２晶格中的Ｔｉ＾４＋以内质同象的形式存在以及Ｓｎ＾４＋的半径大于Ｔｉ＾４＋的半径是Ｓｎ＾４＋半径是Ｓｎ＾４＋能加速云母表面ＴｉＯ２向金红石型转化的原因，另外还是出合成金红石型云母钛时作为导晶离子应具备的条件。     

预非晶化离子注入对硅p^＋n结构性能的影响

用Ｓｉ＾＋／Ｂ、Ａｒ＾＋／Ｂ＾＋双注入结合快速退火技术制备出了较浅的ｐ＾＋ｎ结,用四探针法、扩展电阻法、背散射沟道谱、二次离子质谱等测试分析手段研究了Ｓｉ＾＋或Ａｒ＾＋预蜚 晶人离子注入的作用。结果表明,适当条件的Ｓｉ＾＋／Ｂ＾＋双注入制备 高硼原子电激活率的Ｐ＾＋薄层且电性能优良,残留二次缺陷少,ｐ＾＋ｎ结二极管反忖电流仅２．０ｎＡ／ｃｍ＾２（－１．４Ｖ）;而Ａｒ＾＋主虽然也能抑制硼原子注入沟道     

CoxR1-xAl2O4(R=Zn,Mg)钴蓝颜料反射性能的研究

采用化学共沉淀法成功地制备出适用于彩电显象管内荧光体着色的ＣｏｘＲ１－ｘＡＩ２Ｏ４）Ｒ＝Ｚｎ,Ｍｇ,ｘ＝０．８～１．０）钴蓝颜料,４５０ｎｍ波长处反射率最大提高１８．２％,６００ｎｍ处反射率最大了和低５％,通过对该颜料反射率的影响因素,如掺杂离子类型、掺杂浓度和Ｃｏ＾２＋浓度的探讨,结论如下,Ｚｎ＾２、Ｍｇ＾２＋改变钴蓝颜料反射性能的作用机理为晶格畸变引起Ｃｏ＾２＋３ｄ轨道是 级分裂程度的变化,对     

一类平面微分系统极限环的存在唯一性

得到了平面微分系统ｘ＝－ｙ＋δｘ＋ａｘ＾２ｍ＋ｂｘ＾２ｍ（ｘ）,ｙ＝ｘ＾２ｎ－１（ｍ,ｎ∈Ｎ）极限环的存在性,唯一性和不存在性的完整结果。     

一类奇次微分系统极限环的存在性与唯一性

得到了（２ｎ＋１）次微分系统ｘ↑·＝－ｙ＋δｘ＋ａｘ＾２ｍ＋ｂｘ＾２ｎ＋１,ｙ↑·＝ｘ（ｍ,ｎ∈Ｎ,ｍ≤ｎ）极限环的存在性,唯一性和不存在性的较完整结果。     

锰掺杂对硬性PZT材料压电性能的影响

研究了锰掺杂对ＰＺＴ材料微结构及压电性能的影响,并用ＥＳＲ确定了锰在ＰＺＴ材料中的价态．结果表明,锰在ＰＺＴ材料中主要以 Ｍｎ^２＋和 Ｍｎ^３＋的方式共存．锰在ＰＺＴ陶瓷材料中的“溶解度”约为１．５ｍｏｌ％．锰含量＜０．５ｍｏｌ％时,Ｍｎ将以Ｍｎ^２＋和Ｍｎ^３＋的方式优先进入晶格 Ｐｂ位,使材料的压电性能提高,表现出施主杂质特性;锰浓度处于 ０．５～１．５ ｍｏｌ％时,部分Ｍｎ将以Ｍｎ^３＋或Ｍｎ^２＋的方式进入晶格中（Ｚｒ;Ｔｉ）位,而此浓度范围内锰掺杂的ＰＺＴ材料同时表现出“软性”和“硬性”材料的压电特性．锰含量＞１．５ｍｏｌ％时,过量的Ｍｎ将在晶界积聚,使压电活性降低．少量Ｆｅ的存在,可使Ｍｎ离子的溶解度降低,并起到抑制Ｍｎ^２＋和 Ｍｎ^３＋氧化的作用.