电感耦合等离子质谱法测定钛白粉中的砷、铌、锑、铅

采用电感耦合等离子质谱(简称ICP-MS)法测定钛白粉中的砷、铅、铌、锑杂质。讨论了钛基体的谱线干扰,引入内标元素In,有效补偿了墓体元素对待测元素的抑制效应。方法的检出限为0．07～0．15μg／t,加标回收率90％～105％,RSD为1．9％～4．8％。     

电感耦合等离子发射光谱分析钢材成分过程中的光谱干扰和消除方法

电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)分析技术的日臻完善,以及电感耦合等离子发射光谱仪的普及,由此,电感耦合等离子发射光谱分析技术在化学分析领域得到大量的应用。电感耦合等离子发射光谱分析技术使得化学分析工作显得更为快速和准确,在化学分析中节省较多的人力和时间。但是,电感耦合等离子发射光谱分析技术相当明显的一个关键因素是光谱干扰。研究了用电感耦合等离发射光谱分析钢材中光谱干扰的类型和排除方法。     

电感耦合等离子发射光谱法测定对苯二甲酸中金属元素

研究了使用氨水溶解样品、电感耦合等离子发射光谱仪（ICP）测定精对苯二甲酸（PTA）中微量金属元素含量的方法。与常规的灰化法处理样品相比,该方法简单、快速、环保,对PTA中常见金属元素的回收率在96％～103％之间,适用于PTA产品和生产过程控制分析。     

电感耦合等离子发射光谱法测定地表水和污水中16种金属元素

本文通过使用电感耦合等离子体发射光谱仪对水中铝、砷、钡、铍等16种金属元素的曲线、方法检出限、精密度、准确度的测定,研究电感耦合等离子发射光谱法对这16种金属元素的测定是否达到方法的要求。     

电感耦合等离子发射光谱法测定汽油中的铅

探讨了用电感耦合等离子发射光谱仪测定汽油中铅的方法,实验证明,此方法的回收率在955％-104％之间,变异系数在1．38%-2．55％之间,此方法省时,准确,降低了实验成本,简化了实验步骤,减少实验室污染。     

电感耦合等离子发射光谱测定硫铁矿中的铁、硫、铜、锌、砷、铅

试样用过氧化钠熔融分解,用ICP-AES法同时测定硫铁矿中的铁、硫、铜、锌、砷、铅。尝试一次性处理样品同时做多元素的分析测试。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钛白粉尾渣中钛含量

国家标准方法分析钛含量操作繁琐,分析效率不高,杂质干扰终点判断。本文建立Na2O2碱溶试样,热水浸提后HCl酸化,电感耦合等离子体发射光谱法测定钛白粉尾渣中的钛元素含量的方法。通过分析比较选择合适的分析谱线,确定在338.376nm处进行实验,方法的检出限为0.0038%,精密度（RSD,n=12）为1.79%,钛含量的分析结果与国家标准方法（GB/T 1706-2006）测定结果一致。该方法具有良好的精密度和准确度,适用于批量样品的检测。     

电感耦合等离子光谱法测定氢氧化钾中金属离子

高品质片状氢氧化钾中硅酸盐、铁、钠、铝、钙、镍6项指标通常分别采用目视比色法、分光光度法、原子吸收法测定,其操作繁琐并且耗费时间较长。采用电感耦合等离子发射光谱仪可同时测定硅酸盐、铁、钠、铝、钙、镍 6项指标。该法简便、快速,并有较高的精密度和准确度。     

电感耦合等离子质谱

无机元素分析尤其是地质样品的岩石分析在科技先进国家的实验室里大都使用仪器分析,很少使用经典的烦琐化学分析方法。现在最常用的仪器是原子吸收光谱(A A)、电感耦合等离子直读光谱(IcP一0Es)及x 荧光光谱(xRF)。这些方法的分析速度,灵敏度、精密度、准确度都很高,有的还可以进行多元素分析。上述这些仪器分析大都是按光学原理设计制造的,其产生的光谱都较复杂,相互制约因素较多,基体效应影响很大,因而使方     

电感耦合等离子发射光谱法测定催化油浆中硅及金属元素

试验样品预处理各种方法，考察不同的酸及浓度对分析结果的影响，共存元素间的相互干扰情况、加标回收率和精密度试验，实现了用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)一次溶样可同时完成催化油浆中硅和金属元素(铁、镍、钙、镁、钠、钒、铝)的测定。     

钛白粉中痕量杂质铁钴镍铜锰的光谱法测定

建立了一种电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定钛白粉中痕量杂质铁、钴、镍、铜和锰的方法.采用标准加入法以ICP-OES测定5种痕量杂质元素,试验了各种条件的影响.结果表明:在频率40.68 Hz,高频功率1.2 kW,等离子体冷却气、辅助气、雾化气和样品提升的体积流量分别为15 L/min,0.2 L/min,.8 L/min和1.5 mL/min的条件下进行测量,相对标准偏差均小于5%,准确度和精密度较高.方法简便快速,适合于工矿企业的快速分析.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定稀土氧化物总量

采用氢氟酸、高氯酸分解,并赶尽高氯酸,用王水溶解,稀释后在等离子体发射光谱上测定的方法测定岩石矿物中稀土氧化物总量。具有灵敏度高、回收率好和分析速度快等特点,并且成本很低,适用于实验室中批量检测。     

高纯硅微粉中多个杂质元素的质谱分析

建立电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)法在多元素分析中的应用.高纯硅微粉经氢氟酸+硝酸微波消解后直接采用ICP-MS/MS测定其中8个常见杂质元素(Na、Mg、Al、K、Ti、Fe、Cu、Zn).在MS/MS模式下,通过向碰撞反应池(CRC)中通入NH3/He,利用目标离子与NH3/He发生反应消除多原子离子质谱干扰,其中Na、Mg、Al、K、Zn采用NH3/He原位质量测定,Ti、Fe、Cu采用NH3/He质量转移测定,考察了NH3/He反应气流速待测元素分析结果的影响,优化并获得了最佳NH3/He反应气流速.选择Sc为内标元素校正样品传输、雾化效率以及信号强度变化时所产生的误差.8个待测元素的检出限为0.001~0.76μg/L,采用所建立的方法分析国家标准物质石英岩(GBW07835),测定结果与标准物质所提供的验证值基本一致,相对标准偏差(RSD)≤5.5%,表明方法具有准确性好和精密度高的特点,可用于高纯硅微粉中多个杂质元素的准确分析.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定玻璃中的铈

介绍了用高氯酸、氢氟酸和盐酸处理玻璃样品,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玻璃中的铈的方法。测定时选择418.659 nm为分析线,选择Fitted背景校正进行背景扣除。精密度试验表明,对同一样品进行10次测定得到铈的相对标准偏差小于1%。用标准加入法作了回收率试验,所得回收率在92%～110%。该法已成功地应用于玻璃中铈的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定红土矿中镍和钴

红土镍矿分析行业标准于2013年初刚制定,其应用处于起步阶段,且行业标准中红土镍矿各元素主要采用化学分析法测定,操作程序繁琐耗时,工作量大,分析效率低。本文建立ICP-AES法测定红土矿物中镍、钴含量,对样品的处理条件及ICPAES的应用条件进行了探讨,并对镍和钴元素分析的基体干扰进行研究。结果表明:该法灵敏度高,有良好的检出限,检出限分别为0.016μg/mL和0.0057μg/mL,方法的精密度为0.72%~1.16%,镁对钴元素分析存在基体干扰,采用基体匹配及优化仪器工作条件可消除这部分干扰。     

电感耦合等离子体质谱鉴别潲水油方法研究

通过湿法消解和温水浸提处理样品市售合格食用油和不同来源潲水油样品后,采用电感耦合等离子体质谱检测样品金属元素含量。结果显示：不同来源潲水油和合格食用油Na、Al等金属元素含量检测结果比较差异有统计学意义（p〈0.05）;温水浸提法处理潲水油样品后用ICP-MS法检测Na、Al等金属元素含量,可满足不同来源潲水油样品和样品快速检测需求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定镁-锌-锆合金中痕量铍含量

本文建立了等离子体发射光谱法测定镁-锌-锆合金中痕量铍含量的方法,基于等离子体发射光谱法快速简便、灵敏度高和选择性好的优点,通过对分析谱线的选择,观测方向的选择,基体与共存元素干扰的分析,方法的线性相关系数可达0.9999以上,通过加标回收率试验以及对标准样品与实际样品中铍含量的测定,测定结果与认可值吻合较好,RSD均小于5%(n=8),回收率在98.33%~107.5%之间,该方法的准确度与精密度均达到了要求,实现了镁-锌-锆合金中0.0002%以下痕量铍含量的准确测定。具有简便、快速、稳定、准确等优点。     

ICP-AES同时测定锑矿石样品中的5种伴生元素

文章针对锑矿石中锑元素易水解易挥发的特性探讨了用硝酸分解有机物与硫化物,逆王水低温溶解样品,电感耦合等离子体发射光谱对锑矿石中Cu 324.754 nm、Pb 220.353 nm、Zn2 13.856 nm、Sb 231.147 nm、As 189.042 nm同时测定的仪器工作条件及各元素的分析谱线背景校正方法,基本解决了基体干扰和待测元素之间的干扰问题。建立的方法用于锑矿石样品中铜铅锌锑砷的分析,方法检出限为铜0.0002%、铅0.0014%、锌0.0001%、锑0.002%、砷0.003%,相对标准偏差(RSD,n=12)1%,加标回收率为97.2%~103.1%。通过与其它分析检测方法比对,结果吻合,且可在线同时测定多种元素,检测线性范围宽,快速简捷,准确度高。     

射频感应耦合化学气相沉积类金刚石薄膜的摩擦性能研究

采用射频感应耦合离子源（ICP）在硅基底上沉积了DLC薄膜,通过原子力显微镜（AFM）和拉曼光谱对DLC薄膜的表面形貌及结构进行了分析表征,用UTM-2摩擦磨损试验仪对薄膜的摩擦学性能进行了测试。结果表明,利用该方法沉积制备的DLC薄膜具有良好的减摩抗磨性能。