微波-酸蚀去除石英砂气液包裹体的工艺研究

采用微波加热与氢氟酸酸蚀的联合工艺去除石英砂气液包裹体,研究了微波功率、微波时间、酸蚀温度、酸蚀浓度、酸蚀时间对去除石英砂气液包裹体的影响。结果表明:石英砂经微波功率为1500 W,微波作用时间30 min处理后,其光透过率为80%,达到了一级水晶的光透过率指标。再将经微波处理后的石英砂用浓度为0.3 mol/L的氢氟酸溶液在80℃的恒温水浴中酸浸5 h,此时的石英砂光透过率可由之前的80%提高到91%,最大程度去除了石英砂气液包裹体。     

热活化对氢氟酸法制备高纯石墨的影响

针对氢氟酸法提纯石墨因环保投入导致成本较高的现状,进行了热活化结合氢氟酸法提纯石墨的研究。结果表明:对经氢氟酸法初步提纯过的石墨中剩余杂质进行热活化处理,其提纯效果远优于常规氢氟酸法,不但可将原料固定碳含量由86.42%提高至99.98%,而且氢氟酸用量也显著减少,生产成本明显降低。     

氢氟酸挥发法测定石英砂中二氧化硅含量方法改进

由于经典氢氟酸挥发法测石英砂中SiO2含量采用铂制器皿,使方法应用在一定程度上受到限制。选用聚四氟乙烯坩埚和瓷坩埚联合方法代替铂坩埚测定SiO2含量,测定的结果与使用铂坩埚法相符。     

ICP法测定石英砂中常见金属元素含量

石英砂作为硅酸钠生产的主要原料之一。石英砂常规分析方法是容量法，其中铁含量的测定是运用比色法测铁。容量分析结果准确，但是步骤繁琐。本研究通过分析潜线的选择、处理样品的方法和干扰因素的消除等大量的实验和分析之后，建立了能满足生产要求的ICP法测定的石英砂中铁、铝、钙、镁、钾和钠等常见金属元素含量的分析方法     

氟石化学分析方法--钼蓝分光光度法和氢氟酸重量法两种方法的优劣

钼蓝分光光度法和氢氟酸重量法是氟石化学分析的两种重要方法。通过我们对两种方法的实验比较，两种方法做出的二氧化硅含量基本相同。但在实际操作上，氢氟酸重量法更具有快速、简便的优势。     

建筑涂料用反射隔热石英砂的制备

介绍了一种具有反射隔热性能的石英砂制备方法,目的在于解决提升砂壁状涂料的反射隔热性能。采用溶胶-凝胶法对石英砂进行包覆处理,经高温煅烧后在其表面形成二氧化钛层,通过扫描电镜分析、X射线衍射分析和太阳光反射性能测试,研究了溶胶-凝胶法包覆处理对石英砂结构和性能的影响。结果表明石英砂表面包覆二氧化钛可提升其反射隔热性能,且包覆次数为3次时即可达到较好的效果。     

炭素材料灰分组成测定方法的改进

对炭素材料灰分组成的测定方法进行了改进。通过对比试验发现：测定炭素材料中二氧化硅的含量，熔融法的分析结果比氢氟酸法更稳定、准确；测定炭素材料中氧化钙的含量，紫脲酸铵指示剂法的分析结果比铬蓝黑R指示剂法更稳定、准确。讨论了该标准方法的使用范围、操作步骤，以及各测定项的测定方法的精密度。     

氟化钙污泥危险特性分析与判别

随着经济技术的不断深入发展,高纯石英砂的市场需求也随之增加。在高纯石英砂行业生产中,用氢氟酸对石英砂进行提纯时产生的生产废水,经生石灰中后产生的压滤污泥,因含有少量的氟化钙,在日常生产和管理中,不同的专家和管理者对氟化钙污泥是一般固体废物还是危险废物,持有不同的观点。本文从其产生工艺和主要成分、危险危废的定义和名录等方面进行分析,得出结论：高纯石英砂生产过程中产生的氟化钙污泥是一般工业固废,不是危险废物。     

火焰原子吸收法测定催化剂中铁的含量

本文采用了以盐酸和氢氟酸溶解催化剂，以氯化锶为掩蔽剂，直接用火焰原子吸收法测定催化剂中铁的含量。并对火焰原子吸收法和其它方法进行了比较，结果表明，该方法简便，省时，准确。     

石英砂均质滤料截污规律的分析研究

应用分层取样法测试了滤以的截污量。通过滤柱实验，2能够更好地分析研究石英砂均质滤料层截留浊质物的变化规律。     

以氢氟酸协同草酸精制石英砂尾矿及其作用机理

高纯度石英砂在建筑、玻璃制造、铸造等工业领域应用广泛,将石英砂尾矿进行除Fe、Al处理,能够得到相当于高纯度石英砂的替代产品。本研究采用广东河源石英尾矿为原料,提出以氢氟酸协同草酸精制石英砂尾矿的方法,并确定最佳的条件。通过对草酸Fe³⁺溶解络合实验,确定了草酸用量与反应温度;通过HF协同草酸精制实验,确定了酸浸反应时间与物料比例。结果表明,80℃时200g粒径60目的石英砂尾矿在100mL饱和草酸溶液与HF比为25:1(体积比)的酸浸液中,浸泡4h时对石英尾矿的处理可以达到精制的目的。精制后石英砂中二氧化硅含量可以达到99.97%,白度达87.5.实验表明,通过补加草酸与HF可实现精制液的循环应用。冷却失效的精制液可回收结晶析出的草酸,剩余精制液与石英砂水洗液一起进行尾液处理。尾液处理采用饱和澄清石灰水将废液中的杂质沉淀析出,尾液与饱和澄清石灰水的体积比为1:13时处理效果最好,处理后可以达到中水的排放标准。     

氢氟酸重量法测定硅质耐火材料中二氧化硅含量的改进

提出了用水润湿试样,延长氢氟酸低温浸泡试样的时间,低温加热一次氢氟酸挥散硅重量法测定硅质耐火材料中二氧化硅含量的方法。与现有的方法相比,改进后的方法氢氟酸用量减少了40%,硝酸用量减少了70%,试验时间缩短,能耗大幅减少。方法更安全可靠,更节能环保。用标准物质对方法进行了考察,表明测定结果准确。     

微波消解氢化物原子吸收法测定煤中的砷

提出了微波消解原子吸收法测定煤中砷的分析方法。采用在密闭容器中,用浓王水和少量氢氟酸做溶剂来消解煤,样品溶解完毕泄压后定容,用内置氢化物和耐氢氟酸装置的原子吸收仪测定砷的含量。同时考察了微波消解称样量、浓王水和少量氢氟酸用量及压力对消解效果的影响,测量结果的检出限、回收率、相对标准偏差（n=6）和样品的测定结果与国家标准方法测定的结果相一致。本法适应于煤中砷的测定。     

黑腐酸的改性及其对土壤中多环芳烃的洗脱作用

以黑腐酸为原料,进行烷基化反应和磺甲基化反应,得到改性黑腐酸MHA12、MHA16和MHA18。用IR测定了改性物的结构,通过测定不同浓度下改性黑腐酸溶液的表面张力得到改性黑腐酸的临界胶团浓度CMC,并测定了MHA12、MHA16、MHA18对PAHs污染土壤中萘、菲、荧蒽、芘的洗脱效率。结果表明：黑腐酸经过改性后引入了烷基基团和磺甲基基团,具有较好的水溶性和表面活性,MHA12、MHA16、MHA18的临界胶团浓度分别为3.12 g/L、2.78 g/L、2.70 g/L。当MHA溶液浓度超过临界胶团浓度时,MHA12、MHA16和MHA18对萘、菲、荧蒽、芘都具有良好的洗脱能力,可用于多环芳烃污染土壤的修复。     

磁响应型胡敏酸纳米材料的制备及其对Cu(Ⅱ)的吸附性能

为了扩大胡敏酸的应用范围,采用共沉淀法制备了磁响应型胡敏酸纳米材料（MHA）。通过FTIR、XRD、BET、VSM等对其结构进行表征,并研究了Cu(Ⅱ)在MHA上的吸附行为。其吸附等温线符合Langmuir吸附模型,显示单层吸附。吸附动力学满足伪二阶吸附动力学模型,以化学吸附为主。吸附热力学表明此吸附在25～55℃下是自发过程。结果表明,MHA是一种高效、可持续的Cu(Ⅱ)吸附剂。该研究为生物质吸附剂的设计提供了一条新的思路。     

莫桑比克大鳞片石墨化学提纯试验研究

以莫桑比克安夸贝石墨浮选精矿为原矿,根据其性质,采用化学提纯方法,通过对碱的用量、焙烧温度、混酸种类和用量、反应温度及时间等因素进行试验研究,确定适宜的反应条件.研究结果表明:采用氢氟酸法将品位为95.99％的大鳞片石墨提纯至99.98％,采用碱酸法提纯至99.96％.     

盐酸重量法测定高耐磨镍铜合金中硅含量

本文研究了高耐磨镍铜合金（NCu30—4—2—1）中硅的重量法测定条件。本法以盐酸冒烟使硅完全沉淀析出，过滤、灼烧、称重，再以HF挥发除去沉淀中的硅，灼烧、称重，从两次重量的差值求得纯净SiO2含量，计算得出样品中Si的含量。方法准确、实用，加标回收率在98％以上。     

Preparation and Characterization of Covalently Binding of Rat Anti-human IgG Monolayer on Thiol-Modified Gold Surface

The 16-mercaptohexadecanoic acid (MHA) film and rat anti-human IgG protein monolayer were fabricated on gold substrates using self-assembled monolayer (SAM) method. The surface properties of the bare gold substrate, the MHA film and the protein monolayer were characterized by contact angle measurements, atomic force microscopy (AFM), grazing incidence X-ray diffraction (GIXRD) method and X-ray photoelectron spectroscopy, respectively. The contact angles of the MHA film and the protein monolayer were 18° and 12°, respectively, all being hydrophilic. AFM images show dissimilar topographic nanostructures between different surfaces, and the thickness of the MHA film and the protein monolayer was estimated to be 1.51 and 5.53 nm, respectively. The GIXRD 2θ degrees of the MHA film and the protein monolayer ranged from 0° to 15°, significantly smaller than that of the bare gold surface, but the MHA film and the protein monolayer displayed very different profiles and distributions of their diffraction peaks. Moreover, the spectra of binding energy measured from these different surfaces could be well fitted with either Au4f, S2p or N1s, respectively. Taken together, these results indicate that MHA film and protein monolayer were successfully formed with homogeneous surfaces, and thus demonstrate that the SAM method is a reliable technique for fabricating protein monolayer.     

工业硅中硅含量的测定

介绍了用氢氟酸重量法直接测定工业硅中硅含量的方法。试样用硝酸和氢氟酸分解,使硅生成四氟化硅除去。然后进入高温炉中灼烧。根据氢氟酸处理前后的质量差,扣除铁氧化成三氧化二铁的增量,计算硅的质量百分数。本方法的相对标准偏差小于0.20%。