固体酸催化合成肉桂酸异戊酯

固体酸能够代替硫酸作为酯化催化剂.评述了对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯-三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸钛、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化催化合成肉桂酸异戊酯的方法.通过评述本人认为强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和固载化的固体酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂;微波辐射是合成肉桂酸异戊酯的良好方法.     

固体酸催化合成苯甲酸异戊酯进展

固体酸能够代替硫酸作为酯化催化剂。评述了对甲苯磺酸、磺化苯膦酸锆、三氯化铁、硫酸铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸钛、硫酸锆、一水硫酸氢钠、杂多酸和分子筛等固体酸催化合成苯甲酸异戊酯的结果。     

固体酸SO42-/SnO2的表征及其催化水解反应性能

以氯化锡、氨水和硫酸为反应物,经化学沉淀、硫酸浸渍、煅烧制备了SO42-/SnO2固体酸催化剂,并采用XRD、TEM、FHR、TG、低温氮气吸脱附、Hammett指示剂法等手段对样品进行了表征.结果表明:SO42-/SnO2固体酸催化剂晶相为四方晶型SnO2,粒径在10～30 nm范围内,比表面积为11.2 ～131.4 m2/g.硫酸根与表面锡配位形成了螯合和桥式两种超强酸活性位,其数量随促进剂硫酸浓度的升高而增大,500℃煅烧的固体酸样品具有高硫酸根负载量和超强酸活性位,升高煅烧温度导致硫酸根部分分解流失.SO42-/SnO2固体酸催化大麻籽油水解合成脂肪酸的反应活性,随其酸强度和酸性位数量的增加而升高,油脂转化率达到95％.     

SO_4~(2-)/水淬渣固体酸催化脂肪酸制备生物柴油

以硫酸处理炼锌水淬渣所得的活性物质为载体,采用浸渍法制备了固体超强酸。将该固体酸用于甲醇和油酸的酯化反应,通过考察反应条件对油酸转化率的影响来反映固体酸在油酸和甲醇酯化反应中的催化活性。结果表明:当固体酸用量为油酸质量的18%、甲醇与油酸的摩尔比为15∶1、反应温度为120℃、反应时间为8 h时,油酸转化率可达90.35%;固体酸催化剂重复使用3次后,油酸转化率仍在70%以上,但随着重复利用次数增加,其催化活性有所下降。     

SO2-4/水淬渣固体酸催化脂肪酸制备生物柴油

以硫酸处理炼锌水淬渣所得的活性物质为载体,采用浸渍法制备了固体超强酸。将该固体酸用于甲醇和油酸的酯化反应,通过考察反应条件对油酸转化率的影响来反映固体酸在油酸和甲醇酯化反应中的催化活性。结果表明：当固体酸用量为油酸质量的18%、甲醇与油酸的摩尔比为15∶1、反应温度为120℃、反应时间为8 h时,油酸转化率可达90.35%;固体酸催化剂重复使用3次后,油酸转化率仍在70%以上,但随着重复利用次数增加,其催化活性有所下降。     

菜籽油脚制备生物柴油的原料预处理研究

菜籽油脚浸提油酸值高、杂质多,不利于酯交换生产生物柴油,故采用四水硫酸锆为催化剂对浸提油进行甲酯化降酸处理。通过单因素试验和正交试验,确定最佳酯化降酸条件为:醇油摩尔比12∶1,催化剂加入量3%,反应时间3h,反应温度70℃。在最佳酯化条件下浸提油的酯化率达到98.55%,降酸油酸值(KOH)降为0.81mg/g,磷含量降为0.006%;四水硫酸锆的插层性能还能使浸提油中的磷脂、色素随胶体一起沉降下来,脱色率高达73.6%。将处理后的降酸油进行固体碱催化酯交换反应制备生物柴油,脂肪酸甲酯含量为91.8%。     

最新专利简介

提高纸浆白度和强度的漂白添加剂美国专利 4255-233在氯化段漂白时,如果在纸浆中添加0.05—0.5％(对绝干浆重)的聚丙烯酸(或其碱金属、铵盐),则可提高纸浆白度和强度。胡敏酸染色的雪茄烟纸美国专利 4238-283胡敏酸染色的雪茄烟纸的制备方法是:1)将固体胡敏酸与水混和,将 pH 值调到5—7,溶去酸溶性物质。2)将不溶的固体胡敏酸回收,再将其在水中悬浮,pH 值调到7—8,这种固体物溶解,形成碱性胡敏酸盐溶液。3)将纸用胡敏酸盐溶液染色,再用 MgSO_4溶液固定。用 MgSO_4固定是很重要的一步,能改进纸的颜色、外观,提高可燃性,减少吸烟时的 CO 等气体的形成。     

二甲酚橙褪色分光光度法快速测试Cr(Ⅵ)

用固体酸(氨基磺酸)代替二甲酚橙褪色光度法中的硫酸,实现全固体混合试剂,快速测试水中的铬(Ⅵ)。混合试剂在避光条件下至少可保存1年。     

搀杂氧化镧的硫酸钛催化合成香料肉桂醛缩乙二醇的研究

搀杂氧化镧的硫酸钛经高温焙烧后制得一种新型固体酸。固体酸吸附吡啶的红外光谱证明其表面存在明显的Bronsted酸中心和Lewis酸中心。以肉桂醛和乙二醇为原料,搀杂氧化镧的硫酸钛为催化剂,合成了肉桂醛缩乙二醇。采用正交实验法考察影响收率的因素。其最优条件为:肉桂醛∶乙二醇∶催化剂∶带水剂为1mol∶1.2mol∶7.5g∶75mL,催化剂中氧化镧搀杂量为5%,反应在回流温度下进行,反应时间3h,收率可达92.7%。证明搀杂了氧化镧的硫酸钛对肉桂醛缩乙二醇的合成反应具有较高的催化活性,并且催化剂可以重复使用。     

皮辊酸处理配方改进

我厂皮辊酸处理原用配方为:酸:水=1.25:1,硝酸:硫酸=1.08:1,红矾为(酸+水)的8.9%,长期以来,皮辊缠花,生活难做。经一系列试验分析,并采用“优选法”安排方案,确定酸处理配方为:酸:水=3:1,硝酸:硫酸=3:1,红矾为(酸+水)的10%,即硝酸=2250毫升,硫酸=750毫升,红矾=400克,水=1000毫升。并自1973年5月起全部推广,经五年多实     

木质素改性皮革复鞣剂的制备与应用研究

木素磺酸先与甲醛、对羟基苯磺酸缩合，再与间苯二酚缩合，得到木素-甲醛-对羟基苯磺酸-间苯二酚结合物(LFR)．LFR与适量的甲醇、戊二醛反应生成LFR一戊二醛缩合物(LFRG resin)．LFRG与铬(Ⅲ)作用形成络合物复鞣剂一Retannage LG．HN复鞣剂、GA复鞣剂作参比，将Retannage LG复鞣剂用于猪皮正面服装革做对比应用试验．经对比应用试验确定了性能最好的Retannage LG—J复鞣剂的合成条件．木素改性复鞣剂Retannage LG—J的各项基本性能达到了修复鞣剂和戊二醛复鞣剂的水平．     

层析填料中顽固色素去除的新方法研究

对纯化工艺中因铁离子污染形成黄褐色的阴离子填料进行了研究.该色素在碱性条件下产生并加重,利用常规方法高盐、表面活性剂均无法清除.作者使用磷酸、醋酸、柠檬酸、盐酸进行测试,发现浓磷酸去除填料色素的能力高于柠檬酸,而浓醋酸和浓盐酸不能明显去除填料色素.基于上述结论,进一步研究磷酸在不同浓度和不同处理时间下对填料中色素的影响...     

几种有机化合物对三价铁生物有效性及毒性的影响

研究几种有机化合物对铁生物有效性和毒性的影响。用葡萄糖、乳糖、抗坏血酸或草酸与1.5mmol/L 三价铁的混合溶液分别孵育Caco-2 细胞24h 后,用细胞吸收铁量作为铁有效性指标,通过3-(4,5)- 二甲基-2-(2,5)- 二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)比色、乳酸脱氢酶(LDH)渗漏及细胞碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性分析评价铁对细胞的毒性。结果表明,Fe3+- 葡萄糖、Fe3+- 乳糖和Fe3+- 抗坏血酸混合物铁生物有效性较FeCl3 显著(P ＜ 0.05)提高了2.57、4.08、4.52 倍,Fe3+- 草酸使铁生物有效性降低了18.73%。Fe3+-抗坏血酸显著增加了细胞MTT 吸收(P ＜ 0.05),并显著降低了LDH 渗漏(P ＜ 0.05),而Fe3+- 乳糖显著促进了LDH渗漏(P ＜ 0.05)。与去离子水相比,FeCl3 显著降低了细胞SOD(P ＜ 0.01)和AKP(P ＜ 0.01)活性,而添加有机化合物对两种酶活性有促进作用;比较而言,抗坏血酸对细胞SOD、GSH-Px 和AKP 活性均有显著的促进作用(P ＜ 0.05)。     

浸酸铬鞣方法对铬鞣废液直接循环利用性能的影响

对比了常规浸酸、甲基磺酸浸酸、芳香族磺酸无盐浸酸三种浸酸方法对铬鞣效果的影响,研究了三种铬鞣废液直接循环利用过程中废液中铬含量、氯离子等的变化及其对铬鞣效果的影响.结果表明,与常规浸酸-铬鞣工艺相比,甲基磺酸和芳香族磺酸浸酸铬鞣均能使铬鞣废液铬质量浓度从1142 mg/L降低到153.5 mg/L以下;铬鞣废液被直接循...     

丙烯酸和AMPS共聚合成高吸水性树脂

以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,过硫酸钠-亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水溶液中合成了高吸水性树脂.优化的反应条件为:x(AMPS)=35%,丙烯酸中和度80%,w(引发剂)=0.1%,w(交联剂)=0.08%.在此条件下,合成得到的高吸水性树脂吸水能力达550倍,吸w(NaCl)=0.9%的盐水溶液的能力达59倍.     

Enhanced coagulation for satisfying the arsenic maximum contaminant level under variable and uncertain conditions

This study evaluated the effects of influent variability and model parameter uncertainty when utilizing enhanced coagulation modification to bring existing treatment plants into compliance with a stricter arsenic regulation. Enhanced coagulation modification options include: (1) increased ferric chloride dose, (2) addition of an acid dose, and (3) a combination of the individual options. Arsenic removal is described by adsorption to hydrous ferric oxide with a surface complexation model and subsequent removal through sedimentation and filtration. The least-cost modification for reliably satisfying the arsenic regulation is determined using an optimization algorithm that explicitly includes variability and uncertainty. The ferric chloride only modification is always the least-cost treatment modification. The ferric chloride and acid modification could be the least-cost option when considering waste handling processes due to a tradeoff between modification cost and sludge production. By inclusion of variability and uncertainty, the relative importance of individual parameter distributions for determining whether the arsenic regulation is reliably satisfied is assessed. Influent arsenic concentration variability is always critical, while variability in the influent pH and sulfate concentrations and uncertainty in the filter removal efficiency and equilibrium adsorption constant for the triple bond Fe(s)OHCa2+ surface species are critical or important, depending on influent conditions.     

阳离子表面施胶剂的制备及其在高强瓦楞原纸上的应用

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵醚化改性聚乙烯醇1799为分散剂,苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为反应单体,丙烯酸异辛酯（2-EHA）、烯丙基醚羟丙基烷磺酸钠、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（25%溶液）为特殊功能单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为阳离子化试剂,采用无皂乳液聚合法合成阳离子表面施胶剂。应用实验表明：该施胶剂具有低的成膜温度,高的耐水与强度值,施胶后的纸张Cobb值（90s）可达37g/m2。     

气调包装对平菇贮藏内在品质的影响

为了解气调包装(MAP)对平菇贮藏内在品质的影响,研究了经MAP处理后平菇多酚氧化酶(PPO)特性以及质构的变化。PPO活性是影响平菇货架期的内在因素之一。采用硫酸铵沉淀法得到平菇多酚氧化酶粗提液。试验结果表明,亚硫酸氢钠、柠檬酸均能有效地抑制平菇多酚氧化酶的活性,氯化钙对其影响不大。低温能有效地抑制平菇质构品质的下降,2.0% CaCl2处理效果比较明显,能达到延缓果实成熟和衰老的目的。     

油酸环氧化的研究

研究了油酸环氧化反应在不同条件下的环氧化效果，结果表明：磺酸型强酸性阳离子交换树脂用量的增加可提高环氧化效果，缩短反应时间；有机介质ＤＢＰ的存在可提高环氧化效果；升高温度可使反应速度加快；使用高浓度的双氧水可大大提高环氧化效果；使用过氧甲酸或过氧乙酸对环氧化效果区别不大。